Eplontersen
Nom générique: Eplontersen
Les noms de marques: Wainua
Forme posologique : injection sous-cutanée (45 mg/0,8 mL)
L'utilisation de Eplontersen
Eplontersen (Wainua) est utilisé pour traiter la polyneuropathie de l'amylose héréditaire médiée par la transthyrétine (hATTR-PN ou ATTRv-PN), qui est une maladie rare et évolutive qui peut être mortelle si elle n'est pas traitée. L'amylose est une maladie causée par une accumulation de protéines anormales appelées amyloïde.
Eplontersen appartient à une classe de médicaments appelés LICA (oligonucléotide antisens conjugué à un ligand). Eplontersen agit en diminuant la quantité de protéine TTR produite, ce qui ralentit la progression de la maladie et améliore la neuropathie et la qualité de vie du patient.
Eplontersen est administré sous forme d'injection sous-cutanée auto-administrée mensuellement.
Eplontersen a reçu l'approbation de la FDA le 21 décembre 2023, après les résultats positifs de l'essai clinique de phase III NEURO-TTRansform (NCT04136184).
Eplontersen Effets secondaires
Les effets secondaires courants de l'eplontersen étaient de faibles taux sériques de vitamine A et des vomissements, survenus chez au moins 9 % des patients. Un faible taux de vitamine A est un effet secondaire grave mais courant du traitement par ce médicament. Votre professionnel de la santé doit vous dire de prendre des suppléments de vitamine A pendant que vous utilisez l'eplontersen. Ne prenez pas plus que la quantité de vitamine A recommandée par votre professionnel de la santé. Appelez votre médecin si vous développez des problèmes oculaires tels que des difficultés à voir la nuit ou dans des zones faiblement éclairées (cécité nocturne) ou des yeux secs. Si vous développez des problèmes oculaires pendant que vous recevez un traitement par ce médicament, votre professionnel de la santé doit vous envoyer consulter un ophtalmologiste.
Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Eplontersen
Grossesse
Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte, envisagez de le devenir ou si vous pensez l'être, car on ne sait pas si l'eplontersen peut nuire à votre bébé à naître. Les modifications des taux de vitamine A et la supplémentation en vitamine A liées à l'utilisation d'eplontersen peuvent nuire à votre bébé à naître.
Allaitement maternel
Informez votre professionnel de la santé si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. On ne sait pas si l'eplontersen peut passer dans le lait maternel ou nuire à votre bébé. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant que vous utilisez ce médicament.
Comment utiliser Eplontersen
Dose recommandée d'éplontersen : 45 mg administrés par injection sous-cutanée une fois par mois.
Eplontersen est disponible sous forme d'auto-injecteur à dose unique de 45 mg/0,8 mL.
Quels autres médicaments affecteront Eplontersen
Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.
Informez votre professionnel de la santé si vous prenez :
Demandez à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de prendre l'un de ces médicaments. Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez-en une liste pour la montrer à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous recevez un nouveau médicament. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici.
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