Eplontersen
一般名: Eplontersen
ブランド名: Wainua
剤形: 皮下注射(45mg/0.8mL)
の使用法 Eplontersen
Eplontersen (Wainua) は、遺伝性トランスサイレチン媒介アミロイドーシス (hATTR-PN または ATTRv-PN) の多発性神経障害の治療に使用されます。この多発性神経障害は、治療しなければ死に至る可能性がある進行性の希少疾患です。アミロイドーシスは、アミロイドと呼ばれる異常なタンパク質の蓄積によって引き起こされる病気です。
エプロンターセンは、LICA (リガンド結合アンチセンス オリゴヌクレオチド) と呼ばれる医薬品の一種です。 Eplontersen は、生成される TTR タンパク質の量を減らすことで作用し、病気の進行を遅らせ、神経障害と患者の生活の質を改善します。
Eplontersen は、毎月の自己投与皮下注射として投与されます。
エプロンターセンは、第 III 相臨床試験 NEURO-TTRansform (NCT04136184) で良好な結果が得られたことを受け、2023 年 12 月 21 日に FDA の承認を取得しました。
Eplontersen 副作用
エプロンターセンの一般的な副作用は、ビタミン A 血清レベルの低下と嘔吐であり、患者の少なくとも 9% で発生しました。ビタミン A レベルの低下は重篤ですが、この薬による治療でよく見られる副作用です。担当の医療提供者は、エプロンターセンを使用している間はビタミン A サプリメントを摂取するように指示するはずです。医療提供者が推奨するビタミン A の量を超えて摂取しないでください。夜間や薄暗い場所での見えづらさ(夜盲症)、ドライアイなどの目の問題が発生した場合は、医療提供者に連絡してください。この薬による治療中に目に問題が発生した場合、医療提供者はあなたを眼科医の診察に連れて行く必要があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。
服用する前に Eplontersen
妊娠
エプロンターセンが胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明であるため、妊娠している場合、妊娠を計画している場合、または妊娠している可能性がある場合は、医療提供者に伝えてください。エプロンターセンの使用に関連したビタミン A レベルの変化やビタミン A の補給は、胎児に悪影響を与える可能性があります。
授乳
授乳中または授乳する予定がある場合は、医療提供者に伝えてください。エプロンターセンが母乳に移行したり、赤ちゃんに悪影響を及ぼしたりする可能性があるかどうかは不明です。この薬を使用している間、赤ちゃんに栄養を与える最適な方法については、担当の医療提供者に相談してください。
使い方 Eplontersen
エプロンターセンの推奨用量: 45 mg を月に 1 回皮下注射で投与します。
エプロンターセンは 45 mg/0.8 mL の単回用量自動注射器として入手できます。
他の薬がどのような影響を与えるか Eplontersen
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。
以下のものを服用している場合は、医療提供者に伝えてください。
これらの薬を服用しているかどうか不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。あなたが服用している薬を知ってください。新しい薬を入手するときに医療提供者または薬剤師に提示できるように、それらのリストを保管してください。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。
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