Epoetin alfa

Obecný název: Epoetin Alfa
léková forma: injekční roztok (10 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; 10 000 jednotek/ml; 2 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; 20 000 jednotek/ml; 3 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; 40 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; 4 000 jednotek/mL -zdarma; epbx 10 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; epbx 10 000 jednotek/ml bez konzervačních látek; epbx 20 000 jednotek/ml; epbx 2000 jednotek/ml bez konzervačních látek; epbx 3000 jednotek/ml bez konzervačních látek/bez konzervačních látek 0mbx epbx 4000 jednotek/ml bez konzervačních látek)
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Epoetin alfa

Epoetin alfa je umělá forma bílkoviny, která pomáhá vašemu tělu produkovat červené krvinky. Tento protein může být snížen, když máte selhání ledvin nebo užíváte určité léky. Když se tvoří méně červených krvinek, může se u vás rozvinout stav zvaný anémie.

Epoetin alfa se používá k léčbě anémie způsobené chemoterapií u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

Epoetin alfa se také používá k léčbě anémie způsobené chronickým onemocněním ledvin u dospělých a dětí ve věku nejméně 1 měsíce.

Epoetin alfa se také používá k léčbě anémie u dospělých, kteří užívají zidovudin k léčbě HIV (virus lidské imunodeficience). .

Epoetin alfa se také používá ke snížení potřeby transfuzí červených krvinek u dospělých, kteří podstupují určité typy chirurgických zákroků.

Epoetin alfa může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto léku průvodce.

Epoetin alfa vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, pocení, zrychlený puls, sípání, potíže s dýcháním, silné závratě nebo mdloby, otok v obličeji nebo krku), vyhledejte lékařskou pomoc. nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Epoetin alfa může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně srdečního záchvatu nebo mrtvice. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

příznaky krevní sraženiny – bolest, otok, teplo, zarudnutí, pocit chladu nebo bledý vzhled paže nebo nohy; nebo

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou.

Epoetin alfa může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

neobvyklou únavu;

záchvat (křeče);

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

nízký obsah draslíku – noha křeče, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo brnění, svalová slabost nebo pocit ochabnutí; nebo

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu.

Časté nežádoucí účinky epoetinu alfa mohou zahrnovat:

horečku, zimnici, kašel, pocit dušnosti;

nízký obsah draslíku, nízký počet bílých krvinek;

blokáda krevních cév;

vysoká hladina cukru v krvi;

bolest kloubů, bolest kostí, bolest svalů nebo křeče;

svědění nebo vyrážka;

bolest v ústech, potíže s polykáním;

nevolnost, zvracení;

bolesti hlavy, závratě;

problémy se spánkem;

depresivní nálada;

úbytek hmotnosti; nebo

bolest nebo zarudnutí v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Epoetin alfa

Tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergický(á) na epoetin alfa nebo darbepoetin alfa nebo pokud:

máte neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak;

měli jste čistou aplazii červených krvinek (PRCA, typ anémie) po použití darbepoetinu alfa nebo epoetinu alfa; nebo

používáte vícedávkovou injekční lahvičku epoetinu alfa a jste těhotná nebo kojíte.

Při podávání léku dítěti nepoužívejte epoetin alfa z vícedávkové lahvičky. Vícedávková lahvička obsahuje složku, která může způsobit vážné vedlejší účinky nebo smrt u velmi malých kojenců nebo předčasně narozených dětí.

Epoetin alfa může u některých lidí s určitými typy rakoviny urychlit růst nádoru nebo zkrátit dobu remise či přežití. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech užívání epoetinu alfa.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

srdeční infarkt, mrtvice nebo krevní sraženina;

porucha záchvatů;

fenylketonurie (PKU); nebo

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 měsíce po poslední dávce.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, nepoužívejte epoetin alfa z vícedávkové injekční lahvičky.

Epoetin alfa se vyrábí z darované lidské plazmy a může obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Související drogy

Jak používat Epoetin alfa

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Epoetin alfa se podává injekčně pod kůži nebo jako infuze do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Neužívejte epoetin alfa, pokud nerozumíte všem pokynům pro správné použití. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až budete připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svého lékárníka a požádejte o nový lék.

Neprotřepávejte epoetin alfa, mohli byste ho zničit.

Pokud se cítíte slabý, unavený nebo se vám točí hlava, zavolejte svého lékaře. Mohou to být známky toho, že vaše tělo přestalo reagovat na epoetin alfa.

Možná budete potřebovat časté lékařské testy, abyste se ujistili, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Vaše injekce mohou být zpožděny na základě výsledků.

Můžete vám podat další léky, které pomohou předejít závažným nežádoucím účinkům. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak Vám předepsal lékař.

Pokud potřebujete chirurgický zákrok, informujte předem chirurga, že používáte epoetin alfa. Možná budete muset použít lék k prevenci krevních sraženin.

Epoetin alfa je pouze součástí kompletního léčebného programu, který může zahrnovat i speciální dietu. Velmi pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

Uchovávejte v chladničce a chraňte před světlem. Epoetin alfa nezmrazujte a pokud lék zmrzl, vyhoďte jej.

Každá injekční lahvička (lahvička) tohoto léku na jedno použití je určena pouze k jednomu použití. Po jednom použití ho vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék. Vyhoďte všechny zbytky léku ve vícedávkové lahvičce 21 dní po prvním použití.

Jehlu a injekční stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do „ostré“ nádoby odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony o tom, jak likvidovat tento kontejner. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

epoetin alfa může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. Epoetin alfa může u některých lidí také urychlit růst nádoru nebo zkrátit dobu remise nebo přežití. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech užívání epoetinu alfa.

Tento lék byste neměli užívat, pokud máte nekontrolovaný vysoký krevní tlak nebo pokud jste někdy měli čistě červený buněčná aplazie (PRCA, typ anémie) způsobená užíváním epoetinu alfa nebo darbepoetinu alfa.

Pokud máte známky krevní sraženiny, zavolejte ihned svého lékaře: náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, bolest nebo chlad v paži nebo noze.

Co ovlivní další léky Epoetin alfa

Epoetin alfa mohou ovlivnit jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.