Epoetin alfa-epbx

Gattungsbezeichnung: Epoetin Alfa-epbx
Medikamentenklasse: Rekombinante menschliche Erythropoietine

Benutzung von Epoetin alfa-epbx

Die Injektion von Epoetin alfa-epbx bewirkt, dass das Knochenmark rote Blutkörperchen produziert. Wenn der Körper nicht genügend rote Blutkörperchen produziert, kann es zu einer schweren Anämie kommen. Dies tritt häufig bei Menschen mit chronischem Nierenversagen auf, deren Nieren nicht richtig funktionieren. Epoetin alfa-epbx kann bei Nierendialysepatienten oder bei Nichtdialysepatienten angewendet werden. Anämie kann auch bei Menschen auftreten, die eine Krebsbehandlung zur Behandlung von Krebs erhalten, oder bei Patienten mit HIV, die Zidovudin erhalten. Epoetin alfa-epbx wird zur Behandlung schwerer Anämie bei diesen Patienten eingesetzt.

Epoetin alfa-epbx-Injektion wird auch verwendet, um die Notwendigkeit einer Bluttransfusion bei Patienten zu verringern oder zu vermeiden, bei denen eine Operation jeglicher Art geplant ist, bei der mit einem hohen Blutverlust zu rechnen ist.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Epoetin alfa-epbx Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Schwarzer, teeriger Stuhl
  • verschwommenes Sehen
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Knochenschmerzen
  • Brustschmerzen
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • Schwindelgefühl
  • Mundtrockenheit
  • verstopfte Ohren
  • Fieber
  • gerötete, trockene Haut
  • fruchtiger Atemgeruch
  • Kopfschmerzen
  • verstärkter Hunger
  • vermehrt Durst
  • vermehrtes Wasserlassen
  • Juckreiz, Hautausschlag
  • Stimmverlust
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen im Arm oder Bein
  • Schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen
  • Hämmern in den Ohren
  • laufende oder verstopfte Nase
  • langsamer oder schneller Herzschlag
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
  • Bauchschmerzen
  • geschwollene Drüsen
  • Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Schwellung, Wärme, Hautverfärbung und hervorstehende oberflächliche Venen im betroffenen Bereich
  • Atembeschwerden
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Erbrechen
    • Weniger häufig

  • Angst
  • verminderter Urin
  • Schluckbeschwerden
  • Ohnmacht
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Appetitlosigkeit
  • Stimmungsveränderungen
  • Muskelschmerzen oder -krämpfe
  • Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen, Füßen oder Lippen
  • Anfälle
  • Schwellungen

    • Vorkommen nicht bekannt

  • Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
  • dunkler Urin
  • Durchfall
  • mit Flüssigkeit gefüllte Hautblasen
  • Nesselsucht
  • Gelenkschmerzen
  • leicht -farbiger Stuhl
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • Rote, gereizte Augen
  • Sonnenempfindlichkeit
  • dünne Haut
  • Engegefühl in der Brust
  • gelbe Augen oder Haut

    • Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Gewichtsverlust
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Reizung oder Schmerzen an der Injektionsstelle
  • Muskelkrämpfe oder -steifheit
  • Schwellung oder Entzündung des Mundes
  • Geschwollene Gelenke
  • Schlafstörungen

    • Weniger häufig

  • Entmutigung
  • Traurigkeit oder Leere
  • Reizbarkeit
  • Verlust des Interesses oder der Freude
  • Konzentrationsstörungen

    • Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Epoetin alfa-epbx

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Epoetin alfa-epbx-Einzeldosis-Durchstechflasche bei Kindern ab einem Monat einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei dialysepflichtigen Kindern unter 1 Monat mit chronischer Nierenerkrankung, bei Kindern ohne Dialyse oder bei krebskranken Kindern unter 5 Jahren nicht nachgewiesen. Epoetin alfa-epbx-Mehrfachdosis-Durchstechflaschen sollten nicht bei Neugeborenen oder Säuglingen angewendet werden.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Epoetin alfa-epbx-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Blutungen oder
  • Infektionen oder Entzündungen oder
  • Eisen- oder Vitaminmangel oder
  • Stoffwechsel- oder chronische Entzündungszustände – können zu einer Verzögerung der Reaktion führen zur Behandlung. Diese Erkrankungen müssen vor der Anwendung dieses Arzneimittels behoben werden.
  • Krebs – kann dazu führen, dass einige Tumoren fortschreiten oder wieder auftreten.
  • Herzbypass-Operation oder
  • Herz- oder Blutgefäßerkrankung oder
  • Schlaganfall, Vorgeschichte – Das Risiko von Nebenwirkungen kann erhöht sein.
  • Hypertonie (Bluthochdruck), unkontrolliert oder
  • Reine Erythroblastopenie (seltene Knochenmarkserkrankung) – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.
  • Dialysepatienten – Möglicherweise ist eine Erhöhung der Dosis eines Blutverdünners (z. B. Heparin) erforderlich, um eine zu starke Blutgerinnung zu verhindern.
  • Phenylketonurie – Mit Vorsicht verwenden. Dieses Arzneimittel enthält Phenylalanin, das bei Patienten mit dieser Erkrankung schwerwiegende unerwünschte Wirkungen haben kann.
  • Anfälle, Vorgeschichte – Mit Vorsicht verwenden. Kann diesen Zustand verschlimmern.

    • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Epoetin alfa-epbx

    Die Epoetin alfa-epbx-Injektion wird normalerweise von einem Arzt in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht. Allerdings werden Medikamente, die durch Injektion verabreicht werden, manchmal auch zu Hause angewendet. Wenn Sie Epoetin alfa-epbx zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt erklären, wie die Injektionen zu verabreichen sind. Stellen Sie sicher, dass Sie genau verstehen, wie das Arzneimittel injiziert wird.

    Es kann als Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie es auf eine bestimmte Art und Weise injizieren sollen, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

    Diesem Arzneimittel liegen ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen bei. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

    Dieses Arzneimittel ist in Einzeldosis- oder Mehrfachdosis-Durchstechflaschen erhältlich. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welche Form für Sie die richtige ist.

    Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden:

  • Verwenden Sie bei jeder Injektion Ihres Arzneimittels eine neue Nadel und Spritze.
  • Verwenden Sie nicht mehr Nehmen Sie das Arzneimittel ein oder wenden Sie es häufiger an, als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.
  • Ihnen werden die Körperbereiche angezeigt, in denen diese Impfung verabreicht werden kann.
  • Es kann sein, dass Sie nicht das gesamte Arzneimittel anwenden jedes Fläschchen (Glasbehälter). Verwenden Sie jede Durchstechflasche nur einmal und werfen Sie überschüssiges Arzneimittel weg. Bewahren Sie eine geöffnete Durchstechflasche nicht auf.

    • Schütteln Sie den Behälter mit dem Arzneimittel nicht, bevor Sie es verwenden, und verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn es gefroren ist.

    Wenn das Arzneimittel in der Durchstechflasche seine Farbe verändert hat oder Sie darin Partikel sehen, verwenden Sie es nicht.

    Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zu speziellen Diäten. Möglicherweise müssen Sie Nahrungsmittel zu sich nehmen, die Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 enthalten, wie Eier, bestimmte Getreidesorten, Fleisch und Gemüse, oder Sie können während der Anwendung dieses Arzneimittels ein Eisen-, Folsäure- oder Vitamin B12-Ergänzungsmittel einnehmen.

    Dosierung

    Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

    Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für Injektionsdosierungsform (Lösung):
  • Bei Anämie aufgrund einer Krebsbehandlung:
  • Erwachsene – Die Dosis basiert auf dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 150 Einheiten pro Kilogramm (kg), die dreimal pro Woche unter die Haut gespritzt werden, oder 40.000 Einheiten, die einmal pro Woche unter die Haut gespritzt werden. Ihr Arzt kann die Dosis bei Bedarf anpassen.
  • Kinder ab 5 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 600 Einheiten pro kg, die einmal pro Woche in eine Vene injiziert werden. Ihr Arzt kann die Dosis nach Bedarf anpassen.
  • Kinder unter 5 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund chronischen Nierenversagens bei Dialyse:
  • Erwachsene – Die Dosis basiert auf dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 bis 100 Einheiten pro Kilogramm (kg) und wird dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis nach Bedarf anpassen.
  • Kinder im Alter von 1 Monat bis 16 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 Einheiten pro kg, dreimal wöchentlich in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis nach Bedarf anpassen.
  • Kinder unter 1 Monat – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund chronischen Nierenversagens, die nicht dialysiert werden:
  • Erwachsene – Die Dosis basiert auf dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 bis 100 Einheiten pro Kilogramm (kg) und wird dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert. Ihr Arzt kann die Dosis bei Bedarf anpassen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund einer HIV-Behandlung:
  • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 100 Einheiten pro Kilogramm (kg), die 8 Wochen lang dreimal pro Woche in eine Vene oder unter die Haut injiziert werden. Ihr Arzt kann die Dosis bei Bedarf anpassen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Anämie aufgrund einer Operation:
  • Erwachsene – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt bestimmt werden. Die Anfangsdosis beträgt 300 Einheiten pro Kilogramm (kg), die 10 Tage vor der Operation, am Tag der Operation und 4 Tage nach der Operation unter die Haut injiziert werden.
  • Kinder – Anwendung und Dosierung müssen übereinstimmen wird von Ihrem Arzt bestimmt.

    • Verpasste Dosis

    Rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, um Anweisungen zu erhalten.

    Aufbewahrung

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Bewahren Sie veraltete Arzneimittel oder Arzneimittel nicht mehr auf erforderlich.

    Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

    Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Schützen Sie das Arzneimittel vor Licht. Bewahren Sie Ihr Arzneimittel in der Originalverpackung auf, bis Sie es verwenden möchten.

    Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

    Wenn Sie die Mehrfachdosis-Durchstechflasche verwenden, die genug Arzneimittel für mehr als eine Dosis enthält, stellen Sie sie wieder in den Kühlschrank und lagern Sie sie bis zu 21 Tage lang.

    Warnungen

    Menschen mit schwerer Anämie fühlen sich normalerweise sehr müde und krank. Wenn Epoetin alfa-epbx zu wirken beginnt, geht es den meisten Menschen besser. Manche Menschen können aktiver sein. Aber Epoetin alfa-epbx korrigiert nur Anämie. Es hat keine Auswirkungen auf Nierenerkrankungen, Krebs oder andere medizinische Probleme, die regelmäßige ärztliche Behandlung erfordern. Auch wenn es Ihnen deutlich besser geht, ist es sehr wichtig, dass Sie weder Ihren Arzttermin noch eine Dialysebehandlung verpassen.

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihr Blut oder das Ihres Kindes regelmäßig kontrolliert, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Möglicherweise müssen Sie Ihren Blutdruck auch zu Hause überwachen. Wenn Sie Veränderungen Ihres empfohlenen Blutdrucks bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

    Die Anwendung einer Mehrfachdosis-Durchstechflasche mit Epoetin alfa-epbx während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie glauben, während der Anwendung des Arzneimittels schwanger geworden zu sein, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

    Epoetin alfa-epbx-Mehrfachdosis-Durchstechflasche enthält Benzylalkohol, der bei Neugeborenen oder Frühgeborenen schwerwiegende Reaktionen hervorrufen kann. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.

    Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen. Dies ist wahrscheinlicher bei Patienten, die hohe Dosen dieses Arzneimittels einnehmen oder die dieses Arzneimittel vor einer größeren Operation anwenden. Wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Brustschmerzen, Atembeschwerden oder Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen in Armen oder Beinen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Wenn Sie sich einer Nierendialysebehandlung unterziehen, informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Blutgerinnsel an der Injektionsstelle bemerken. Ihr Arzt kann Ihnen vor der Operation einen Blutverdünner verschreiben, um Blutgerinnseln vorzubeugen.

    Dieses Arzneimittel kann auch Ihr Risiko für schwere Herz- und Blutgefäßprobleme wie Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Schlaganfall erhöhen. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Schwindel, Ohnmachtsanfälle, starke Müdigkeit, Brustschmerzen, Atembeschwerden, plötzliche oder starke Kopfschmerzen oder Probleme beim Sehen, Sprechen oder Gehen auftreten.

    Bei der Anwendung bei Patienten mit bestimmten Krebsarten (z. B. Brust-, Gebärmutterhals-, Lymphdrüsen-, Lungen-, Kopf- oder Halskrebs) verkürzte dieses Arzneimittel die Überlebenszeit und führte bei einigen Patienten zu einer Verschlechterung des Tumors oder Krebses. Wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Epoetin alfa-epbx verursacht manchmal Krämpfe (Anfälle), insbesondere in den ersten Monaten der Behandlung. Während dieser Zeit ist es am besten, Auto zu fahren, schwere Maschinen zu bedienen oder andere Aktivitäten zu vermeiden, die zu schweren Verletzungen führen könnten, wenn während der Ausführung ein Anfall auftritt.

    Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem. Diese können lebensbedrohlich sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

    Mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, rote Hautläsionen, schwere Akne oder Hautausschlag, Wunden oder Geschwüre auf der Haut oder Fieber oder Schüttelfrost auftreten.

    Viele Menschen mit Nierenproblemen benötigen eine spezielle Diät. Außerdem müssen Menschen mit hohem Blutdruck (der durch eine Nierenerkrankung oder eine Epoetin-Behandlung verursacht werden kann) möglicherweise eine spezielle Diät einhalten oder Medikamente einnehmen, um ihren Blutdruck unter Kontrolle zu halten. Nachdem ihre Anämie behoben wurde, fühlen sich manche Menschen so viel besser, dass sie mehr essen möchten als zuvor. Damit sich Ihre Nierenerkrankung oder Ihr Bluthochdruck nicht verschlimmern, ist es sehr wichtig, dass Sie oder Ihr Kind Ihre spezielle Diät einhalten und Ihre Medikamente regelmäßig einnehmen, auch wenn Sie sich besser fühlen.

    Zusätzlich zu Epoetin benötigt Ihr Körper Eisen und Vitamine, um rote Blutkörperchen zu bilden. Ihr Arzt kann Sie oder Ihr Kind anweisen, Eisen- oder Vitaminpräparate einzunehmen. Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig. Epoetin alfa-epbx wird nicht richtig wirken, wenn Ihr Körper nicht genügend Eisen oder Vitamine enthält.

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