Epoetin alfa-epbx

Generieke naam: Epoetin Alfa-epbx
Geneesmiddelklasse: Recombinante menselijke erytropoëtines

Gebruik van Epoetin alfa-epbx

Epoëtine alfa-epbx-injectie zorgt ervoor dat het beenmerg rode bloedcellen produceert. Als het lichaam niet genoeg rode bloedcellen aanmaakt, kan ernstige bloedarmoede optreden. Dit komt vaak voor bij mensen met chronisch nierfalen waarvan de nieren niet goed werken. Epoëtine alfa-epbx kan worden gebruikt bij patiënten die nierdialyse ondergaan of bij patiënten die geen dialyse ondergaan. Bloedarmoede kan ook voorkomen bij mensen die een kankerbehandeling krijgen om kanker te behandelen of bij patiënten met HIV die zidovudine krijgen. Epoëtine alfa-epbx wordt gebruikt om ernstige bloedarmoede bij deze patiënten te behandelen.

Epoëtine alfa-epbx-injectie wordt ook gebruikt om de noodzaak van bloedtransfusie te verminderen of te vermijden bij patiënten die een operatie ondergaan waarbij veel bloedverlies wordt verwacht.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Epoetin alfa-epbx bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

wazig zicht

pijn in het lichaam of pijn

botpijn

pijn op de borst

rillingen

hoesten

duizeligheid

droge mond

verstopte oren

koorts

rode, droge huid

fruitachtige ademgeur

hoofdpijn

toegenomen honger

toegenomen dorst

meer plassen

jeuk, huiduitslag

stemverlies

misselijkheid

nervositeit

pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been

pijnlijk of moeilijk plassen

bonzen in de oren

loopneus of verstopte neus

langzame of snelle hartslag

niezen

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

maagpijn

gezwollen klieren

gevoeligheid, pijn, zwelling, warmte, verkleuring van de huid en prominente oppervlakkige aderen in het getroffen gebied

moeite met ademhalen

onverklaarbaar gewichtsverlies

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

braken

Minder vaak

Angst

verminderd urineren

moeite met slikken

flauwvallen

onregelmatige hartslag

verlies van eetlust

stemmingsveranderingen

spierpijn of -krampen

gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen

toevallen

zwelling

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming, vervelling of loskomen van de huid

donkere urine

diarree

met vocht gevulde huidblaren

netelroos

gewrichtspijn

licht -gekleurde ontlasting

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

rode, geïrriteerde ogen

gevoeligheid voor de zon

dunne huid

beklemmend gevoel op de borst

gele ogen of huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Afgenomen gewicht

moeite met bewegen

irritatie of pijn op de injectieplaats

spierspasmen of stijfheid

zwelling of ontsteking van de mond

gezwollen gewrichten

slaapproblemen

Minder vaak

Ontmoediging

zich verdrietig of leeg voelen

prikkelbaarheid

verlies van interesse of plezier

concentratieproblemen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Epoetin alfa-epbx

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van epoëtine alfa-epbx-injectieflacon voor eenmalig gebruik bij kinderen van 1 maand en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 1 maand met chronische nierziekte die dialyse ondergaan, bij kinderen die geen dialyse ondergaan, of bij kinderen jonger dan 5 jaar met kanker. De injectieflacon met meervoudige doses Epoëtine alfa-epbx mag niet worden gebruikt bij pasgeborenen en zuigelingen.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van epoëtine alfa-epbx-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloeding of

Infectie of ontsteking of

IJzer- of vitaminetekort of

Metabolische of chronische ontstekingsaandoeningen: kunnen een vertraging in de reactie veroorzaken aan behandeling. Deze aandoeningen moeten eerst worden gecorrigeerd voordat dit geneesmiddel wordt gebruikt.

Kanker – Kan ertoe leiden dat sommige tumoren verergeren of terugkomen.

Hart-bypassoperatie of

Hart- of bloedvatziekte of

Beroerte, voorgeschiedenis van: de kans op bijwerkingen kan groter zijn.

Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerde of

Zuivere aplasie van rode bloedcellen (zeldzame beenmergziekte) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Patiënten die dialyse ondergaan: Het kan zijn dat een verhoging van de dosis bloedverdunner (bijvoorbeeld heparine) nodig is om te voorkomen dat het bloed te veel stolt.

Fenylketonurie – Wees voorzichtig. Dit geneesmiddel bevat fenylalanine, wat ernstige ongewenste effecten kan veroorzaken bij patiënten met deze aandoening.

Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Epoetin alfa-epbx

Epoëtine alfa-epbx-injectie wordt meestal toegediend door een arts in een ziekenhuis of kliniek. Medicijnen die per injectie worden toegediend, worden echter soms thuis gebruikt. Als u epoëtine alfa-epbx thuis gaat gebruiken, zal uw arts u leren hoe de injecties moeten worden toegediend. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel moet worden geïnjecteerd.

Het kan worden toegediend als injectie onder uw huid of in een ader. Als uw arts u zegt dat u het op een bepaalde manier moet injecteren, volg dan de instructies van uw arts.

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in een injectieflacon met een enkele dosis of in een injectieflacon met meerdere doses. Uw arts zal u vertellen welke vorm voor u geschikt is.

Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt:

Gebruik een nieuwe naald en spuit elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert.

Gebruik niet meer geneesmiddel of gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

U krijgt de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven.

Het is mogelijk dat u niet al het geneesmiddel gebruikt elke injectieflacon (glazen container). Gebruik elke injectieflacon slechts één keer en gooi overtollig geneesmiddel weg. Bewaar een geopende injectieflacon niet.

Schud de verpakking met het geneesmiddel niet voordat u het gebruikt, en gebruik dit geneesmiddel niet als het bevroren is geweest.

Als het geneesmiddel in de injectieflacon van kleur is veranderd, of als u deeltjes erin ziet, gebruik het dan niet.

Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over een speciaal dieet. Mogelijk moet u voedingsmiddelen eten die ijzer, foliumzuur of vitamine B12 bevatten, zoals eieren, bepaalde granen, vlees en groenten, of u kunt een ijzer-, foliumzuur- of vitamine B12-supplement nemen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (oplossing):

Voor bloedarmoede als gevolg van een kankerbehandeling:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 150 eenheden per kilogram (kg), driemaal per week onder de huid geïnjecteerd, of 40.000 eenheden, eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen van 5 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosering is 600 eenheden per kg, eenmaal per week in een ader geïnjecteerd. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen jonger dan 5 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor bloedarmoede door chronisch nierfalen bij dialyse:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 50 tot 100 eenheden per kilogram (kg), driemaal per week geïnjecteerd in een ader of onder de huid. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen van 1 maand tot 16 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 50 eenheden per kg, driemaal per week in een ader of onder de huid geïnjecteerd. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen jonger dan 1 maand: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor bloedarmoede door chronisch nierfalen dat niet wordt gedialyseerd:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door uw arts. De startdosis is 50 tot 100 eenheden per kilogram (kg), driemaal per week geïnjecteerd in een ader of onder de huid. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor bloedarmoede als gevolg van HIV-behandeling:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 100 eenheden per kilogram (kg), driemaal per week geïnjecteerd in een ader of onder de huid gedurende 8 weken. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor bloedarmoede als gevolg van een operatie:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 300 eenheden per kilogram (kg), geïnjecteerd onder de huid gedurende 10 dagen vóór de operatie, op de dag van de operatie en gedurende 4 dagen na de operatie.

Kinderen: gebruik en dosis moeten bepaald door uw arts.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar verouderde medicijnen of medicijnen niet langer nodig.

Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Bescherm het geneesmiddel tegen licht. Bewaar uw geneesmiddel in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Als u de injectieflacon met meerdere doses gebruikt, die voldoende geneesmiddel bevat voor meer dan één dosis, plaats deze dan terug in de koelkast en bewaar deze maximaal 21 dagen.

Waarschuwingen

Mensen met ernstige bloedarmoede voelen zich meestal erg moe en ziek. Wanneer epoëtine alfa-epbx begint te werken, beginnen de meeste mensen zich beter te voelen. Sommige mensen kunnen actiever zijn. Maar epoëtine alfa-epbx corrigeert alleen bloedarmoede. Het heeft geen effect op nierziekten, kanker of enig ander medisch probleem dat regelmatig medische aandacht vereist. Zelfs als u zich veel beter voelt, is het van groot belang dat u geen enkele afspraak met uw arts of dialysebehandeling overslaat.

Het is heel belangrijk dat uw arts regelmatig het bloed van u of uw kind controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Mogelijk moet u uw bloeddruk ook thuis controleren. Als u veranderingen in uw aanbevolen bloeddruk opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Het gebruik van een injectieflacon met meerdere doses epoëtine alfa-epbx terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u tijdens de behandeling zwanger raakt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Epoëtine alfa-epbx-injectieflacon met meerdere doses bevat benzylalcohol, wat ernstige reacties kan veroorzaken bij pasgeboren of premature baby's. Bespreek dit met uw arts als u zich zorgen maakt.

Dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstolsels vergroten. De kans hierop is groter bij patiënten die hoge doses van dit geneesmiddel gebruiken, of die dit geneesmiddel vóór een grote operatie gebruiken. Als u pijn op de borst, moeite met ademhalen of pijn, roodheid of zwelling in uw armen of benen heeft terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Als u nierdialysebehandelingen krijgt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts als u bloedstolsels op de injectieplaats opmerkt. Uw arts kan u vóór de operatie een bloedverdunner voorschrijven om bloedstolsels te helpen voorkomen.

Dit geneesmiddel kan ook uw risico op ernstige hart- en bloedvatenproblemen vergroten, zoals een hartaanval, congestief hartfalen of een beroerte. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van duizeligheid, flauwvallen, ernstige vermoeidheid, pijn op de borst, moeite met ademhalen, plotselinge of ernstige hoofdpijn, of problemen met het gezichtsvermogen, de spraak of het lopen.

Bij gebruik bij patiënten met bepaalde soorten kanker (bijvoorbeeld borst-, baarmoederhals-, lymfoïde-, long-, hoofd- of nekkanker) heeft dit geneesmiddel de overlevingstijd verkort en bij sommige patiënten de tumor of kanker verergerd. Als u zich hierover zorgen maakt, neem dan contact op met uw arts.

Epoëtine alfa-epbx veroorzaakt soms convulsies (toevallen), vooral tijdens de eerste paar maanden van de behandeling. Gedurende deze periode kunt u het beste autorijden, het bedienen van zware machines of andere activiteiten vermijden die ernstig letsel kunnen veroorzaken als er een aanval optreedt terwijl u deze uitvoert.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem. Deze kunnen levensbedreigend zijn en vereisen onmiddellijke medische aandacht. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt na gebruik van dit geneesmiddel.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, rode huidlaesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of koude rillingen als u dit geneesmiddel gebruikt.

Veel mensen met nierproblemen moeten een speciaal dieet volgen. Ook moeten mensen met hoge bloeddruk (die veroorzaakt kan worden door een nierziekte of door behandeling met epoëtine) mogelijk een speciaal dieet volgen of medicijnen gebruiken om hun bloeddruk onder controle te houden. Nadat hun bloedarmoede is gecorrigeerd, voelen sommige mensen zich zoveel beter dat ze meer willen eten dan voorheen. Om te voorkomen dat uw nierziekte of uw hoge bloeddruk verergert, is het erg belangrijk dat u of uw kind uw speciale dieet volgt en uw medicijnen regelmatig inneemt, zelfs als u zich beter voelt.

Naast epoëtine heeft je lichaam ijzer en vitamines nodig om rode bloedcellen aan te maken. Uw arts kan u of uw kind aanraden ijzer- of vitaminesupplementen te nemen. Zorg ervoor dat u de instructies van uw arts zorgvuldig opvolgt. Epoëtine alfa-epbx zal niet goed werken als er niet voldoende ijzer of vitamines in uw lichaam aanwezig zijn.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.