Epoetin alfa-epbx

Nazwa ogólna: Epoetin Alfa-epbx
Klasa leku: Rekombinowane ludzkie erytropoetyny

Użycie Epoetin alfa-epbx

Wstrzyknięcie epoetyny alfa-epbx powoduje, że szpik kostny wytwarza czerwone krwinki. Jeśli organizm nie wytwarza wystarczającej ilości czerwonych krwinek, może wystąpić ciężka niedokrwistość. Często zdarza się to u osób z przewlekłą niewydolnością nerek, u których nerki nie działają prawidłowo. Epoetynę alfa-epbx można stosować u pacjentów poddawanych dializie nerek lub u pacjentów niedializowanych. Niedokrwistość może również wystąpić u osób poddawanych leczeniu nowotworu w celu leczenia raka lub u pacjentów zakażonych wirusem HIV przyjmujących zydowudynę. Epoetynę alfa-epbx stosuje się u tych pacjentów w leczeniu ciężkiej niedokrwistości.

Zastrzyk epoetyny alfa-epbx stosuje się także w celu zmniejszenia lub uniknięcia konieczności transfuzji krwi u pacjentów zaplanowanych na dowolny rodzaj operacji, w przypadku której spodziewana jest duża utrata krwi.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Epoetin alfa-epbx skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Czarne, smoliste stolce

niewyraźne widzenie

bóle lub ból ciała

ból kości

ból w klatce piersiowej

dreszcze

kaszel

zawroty głowy

suchość w ustach

przekrwienie ucha

gorączka

zarumieniona, sucha skóra

owocowy zapach oddechu

ból głowy

zwiększony głód

zwiększony pragnienie

zwiększone oddawanie moczu

swędzenie, wysypka skórna

utrata głosu

nudności

nerwowość

ból, zaczerwienienie lub obrzęk ręki lub nogi

bolesne lub utrudnione oddawanie moczu

duchanie w uszach

katar lub zatkany nos

wolne lub szybkie bicie serca

kichanie

ból gardła

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej

ból brzucha

obrzęk węzłów chłonnych

tkliwość, ból, obrzęk, uczucie ciepła, przebarwienie skóry i widoczne żyły powierzchowne na dotkniętym obszarze

trudności w oddychaniu

niewyjaśniona utrata masy ciała

nietypowe krwawienie lub zasinienie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

Rzadziej

Lęk

zmniejszona ilość moczu

trudności w połykaniu

omdlenia

nieregularne bicie serca

utrata apetytu

zmiany nastroju

ból lub skurcze mięśni

drętwienie lub mrowienie dłoni, stóp lub warg

drgawki

obrzęk

Częstość nieznana

Pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry

ciemny mocz

biegunka

pęcherze skórne wypełnione płynem

pokrzywka

ból stawów

lekki -kolorowe stolce

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem

czerwone, podrażnione oczy

wrażliwość na słońce

cienkość skóry

ucisk w klatce piersiowej

żółte oczy lub skóra

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustąpią lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Zmniejszenie masy ciała

trudności w poruszaniu się

podrażnienie lub ból w miejscu wstrzyknięcia

skurcz lub sztywność mięśni

obrzęk lub zapalenie jamy ustnej

obrzęk stawów

problemy ze snem

Rzadziej

Zniechęcenie

uczucie smutku lub pustki

drażliwość

utrata zainteresowań lub przyjemności

problemy z koncentracją

U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, nie wymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Epoetin alfa-epbx

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Do tej pory przeprowadzone odpowiednie badania nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność jednodawkowej fiolki epoetyny alfa-epbx u dzieci w wieku 1 miesiąca i starszych. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie, u dzieci niedializowanych ani u dzieci w wieku poniżej 5 lat chorych na nowotwór. Nie należy stosować fiolki zawierającej wiele dawek epoetyny alfa-epbx u noworodków i niemowląt.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania epoetyny alfa-epbx u osób w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Krwawienie lub

Infekcja lub zapalenie lub

Niedobór żelaza lub witamin lub

Stany metaboliczne lub przewlekłe stany zapalne — mogą powodować opóźnienie reakcji na leczenie. Przed zastosowaniem tego leku należy skorygować te schorzenia.

Rak — może powodować rozwój lub nawrót niektórych nowotworów.

Operacja bajpasów serca lub

Choroba serca lub naczyń krwionośnych,

Udar mózgu, historia — ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może być zwiększone.

Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi), niekontrolowane lub

wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa (rzadka choroba szpiku kostnego) — nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.

Pacjenci poddawani dializie — może być konieczne zwiększenie dawki leku rozrzedzającego krew (np. heparyny), aby zapobiec nadmiernemu krzepnięciu krwi.

Fenyloketonuria — należy stosować ostrożnie. Ten lek zawiera fenyloalaninę, która może powodować poważne działania niepożądane u pacjentów z tą chorobą.

Napady padaczkowe, historia — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć ten stan.

Powiąż narkotyki

Jak używać Epoetin alfa-epbx

Zastrzyk epoetyny alfa-epbx jest zwykle podawany przez lekarza w szpitalu lub klinice. Czasami jednak leki podawane we wstrzyknięciach stosuje się w domu. Jeśli pacjent będzie stosować epoetynę alfa-epbx w domu, lekarz poinformuje pacjenta, w jaki sposób należy podawać zastrzyki. Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, w jaki sposób należy wstrzykiwać lek.

Można go podać w postaci zastrzyku pod skórę lub do żyły. Jeśli lekarz zaleci wstrzyknięcie leku w określony sposób, należy postępować zgodnie z jego zaleceniami.

Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach i instrukcje dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

Ten lek jest dostępny w fiolce jednodawkowej lub fiolce wielodawkowej. Lekarz powie, która forma jest dla Ciebie odpowiednia.

Jeśli używasz tego leku w domu:

Przy każdym wstrzyknięciu leku użyj nowej igły i strzykawki.

Nie używaj więcej leku lub stosuj go częściej, niż zalecił lekarz.

Zostaną Ci pokazane obszary ciała, w które można podać ten zastrzyk.

Możesz nie zużyć całej dawki leku każdej fiolki (pojemnik szklany). Każdą fiolkę należy użyć tylko raz, a nadmiar leku wyrzucić. Nie przechowywać otwartej fiolki.

Nie wstrząsać pojemnikiem z lekiem przed użyciem i nie stosować leku, jeśli został zamrożony.

Jeśli lek w fiolce zmienił kolor lub widać w nim cząstki, nie należy go używać.

Uważnie postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi wszelkich specjalnych diet. Może być konieczne spożywanie pokarmów zawierających żelazo, kwas foliowy lub witaminę B12, takich jak jajka, niektóre zboża, mięso i warzywa, lub możesz przyjmować suplementy żelaza, kwasu foliowego lub witaminy B12 podczas stosowania tego leku.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postać dawkowania do wstrzykiwań (roztwór):

W przypadku niedokrwistości spowodowanej leczeniem raka:

Dorośli — Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi 150 jednostek na kilogram (kg) wstrzykiwanych pod skórę 3 razy w tygodniu lub 40 000 jednostek wstrzykiwanych pod skórę raz w tygodniu. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci w wieku 5 lat i starsze — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi 600 jednostek na kilogram masy ciała wstrzykiwana dożylnie raz w tygodniu. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci w wieku poniżej 5 lat — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku niedokrwistości spowodowanej przewlekłą niewydolnością nerek podczas dializy:

Dorośli — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi od 50 do 100 jednostek na kilogram (kg) wstrzykiwana dożylnie lub pod skórę 3 razy w tygodniu. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci w wieku od 1 miesiąca do 16 lat — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi 50 jednostek na kg masy ciała wstrzykiwana dożylnie lub pod skórę 3 razy w tygodniu. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku niedokrwistości spowodowanej przewlekłą niewydolnością nerek niepoddawanych dializie:

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku niedokrwistości spowodowanej leczeniem wirusa HIV:

Dorośli — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi 100 jednostek na kilogram (kg) wstrzykiwana dożylnie lub pod skórę 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

W przypadku niedokrwistości spowodowanej zabiegiem chirurgicznym:

Dorośli — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka początkowa wynosi 300 jednostek na kilogram (kg) wstrzykiwana pod skórę na 10 dni przed zabiegiem, w dniu zabiegu i przez 4 dni po zabiegu.

Dzieci — sposób stosowania i dawka muszą być przestrzegane ustalone przez lekarza.

Pominięta dawka

Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania instrukcji.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przestarzałego leku lub leku. potrzebne.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

Chroń lek przed światłem. Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu do czasu użycia.

Wyrzuć zużyte igły do twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Jeśli używasz fiolki wielodawkowej, która zawiera wystarczającą ilość leku na więcej niż jedną dawkę, włóż ją z powrotem do lodówki i przechowuj przez maksymalnie 21 dni.

Ostrzeżenia

Osoby cierpiące na ciężką anemię zwykle czują się bardzo zmęczone i chore. Kiedy epoetyna alfa-epbx zaczyna działać, większość ludzi zaczyna czuć się lepiej. Niektórzy ludzie mogą być bardziej aktywni. Ale epoetyna alfa-epbx koryguje tylko anemię. Nie ma wpływu na choroby nerek, raka ani inne problemy zdrowotne wymagające regularnej opieki lekarskiej. Nawet jeśli czujesz się znacznie lepiej, bardzo ważne jest, aby nie opuszczać żadnych wizyt u lekarza ani zabiegów dializ.

Bardzo ważne jest, aby lekarz regularnie sprawdzał krew pacjenta lub dziecka podczas stosowania tego leku. Konieczne może być również monitorowanie ciśnienia krwi w domu. Jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w zalecanym ciśnieniu krwi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Stosowanie wielodawkowej fiolki epoetyny alfa-epbx w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Aby zapobiec zajściu w ciążę w trakcie leczenia, należy stosować skuteczną metodę kontroli urodzeń. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Fiolka wielodawkowa epoetyny alfa-epbx zawiera alkohol benzylowy, który może powodować poważne reakcje u noworodków lub wcześniaków. Jeśli się niepokoisz, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.

Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi. Jest to bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki tego leku lub stosujących ten lek przed poważnym zabiegiem chirurgicznym. Jeśli podczas stosowania tego leku wystąpi ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu lub ból, zaczerwienienie lub obrzęk rąk lub nóg, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli pacjent jest poddawany dializie nerek, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważy zakrzepy krwi w miejscu wstrzyknięcia. Przed zabiegiem lekarz może przepisać lek rozrzedzający krew, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi.

Ten lek może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych problemów z sercem i naczyniami krwionośnymi, takich jak zawał serca, zastoinowa niewydolność serca lub udar. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią zawroty głowy, omdlenia, silne zmęczenie, ból w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem, nagły lub silny ból głowy lub problemy ze wzrokiem, mową lub chodzeniem.

Lek ten stosowany u pacjentów z niektórymi rodzajami nowotworów (np. rakiem piersi, szyjki macicy, nowotworem limfoidalnym, płuc, głowy lub szyi) skraca czas przeżycia i u niektórych pacjentów powoduje pogorszenie stanu nowotworu lub raka. Jeżeli Cię to niepokoi, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Epoetyna alfa-epbx czasami powoduje drgawki (napady padaczkowe), szczególnie w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia. W tym czasie najlepiej unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania ciężkich maszyn lub innych czynności, które mogą spowodować poważne obrażenia, jeśli podczas ich wykonywania wystąpią drgawki.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję i obrzęk naczynioruchowy. Mogą one zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po zastosowaniu tego leku u pacjenta wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.

W związku ze stosowaniem tego leku mogą wystąpić poważne reakcje skórne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, czerwone zmiany skórne, ciężki trądzik lub wysypka skórna, owrzodzenia lub owrzodzenia skóry, a także gorączka lub dreszcze związane z tym lekiem.

Wiele osób cierpiących na choroby nerek musi stosować specjalną dietę. Ponadto osoby z wysokim ciśnieniem krwi (które może być spowodowane chorobą nerek lub leczeniem epoetyną) mogą wymagać specjalnej diety lub przyjmowania leków w celu utrzymania ciśnienia krwi pod kontrolą. Po skorygowaniu niedokrwistości niektórzy ludzie czują się znacznie lepiej i chcą jeść więcej niż wcześniej. Aby zapobiec pogorszeniu się choroby nerek lub wysokiego ciśnienia krwi, bardzo ważne jest, aby Ty lub Twoje dziecko przestrzegali specjalnej diety i regularnie przyjmowali leki, nawet jeśli czujecie się lepiej.

Oprócz epoetyny organizm potrzebuje żelaza i witamin do wytwarzania czerwonych krwinek. Lekarz może zalecić Tobie lub Twojemu dziecku przyjmowanie suplementów żelaza lub witamin. Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza. Epoetyna alfa-epbx nie będzie działać prawidłowo, jeśli w organizmie nie będzie wystarczającej ilości żelaza lub witamin.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.