Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Obecný název: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Názvy značek: Mircera
léková forma: injekční roztok (100 mcg/0,3 ml; 150 mcg/0,3 ml; 200 mcg/0,3 ml; 30 mcg/0,3 ml; 50 mcg/0,3 ml; 75 mcg/0,3 ml)
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol je kombinovaný lék používaný k léčbě anémie (nedostatku červených krvinek) a ke snížení potřeby transfuzí krevních buněk.

Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol je používá se k léčbě anémie způsobené chronickým onemocněním ledvin u dospělých nebo u dětí ve věku nejméně 5 let, které jsou na hemodialýze.

Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol nejsou k léčbě anémie způsobené chemoterapií rakoviny. Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol mohou zvýšit růst nádoru nebo zkrátit dobu přežití u lidí s určitými typy rakoviny.

Epoetin beta a methoxypolyethylenglykol by neměly být používány jako náhrada nouzové transfuze krevních buněk.

Epoetin beta a methoxy polyethylenglykol mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, svědění, pocení, sípání, obtížné dýchání, závrať, otok obličeje nebo krku, mdloby) nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Tento lék může zvýšit riziko vážného nebo smrtelného nežádoucí účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:

zvýšený krevní tlak – silné bolesti hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu;

příznaky srdečního selhání – dušnost (i při mírné námaze), otoky, rychlý nárůst hmotnosti;

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení; nebo

příznaky mrtvice nebo krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), nezřetelná řeč, náhlá zmatenost, problémy se zrakem nebo rovnováhou, studená nebo bledá paže nebo noha.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte záchvat (křeče) nebo známky toho, že můžete mít záchvat, jako například:

náhlé změny nálady;

neobvyklá únava;

citlivost na světlo nebo hluk; nebo

potíže s koncentrací.

Běžné vedlejší účinky epoetinu beta a methoxypolyethylenglykolu mohou zahrnovat:

průjem; nebo

ucpaný nos, bolest dutin; nebo

bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Tento přípravek byste neměli používat, pokud jste alergický(á) na epoetin beta nebo methoxypolyethylenglykol nebo pokud máte:

nekontrolovaná hypertenze (vysoký krevní tlak); nebo

jestliže jste někdy měli typ anémie nazývaný čistá aplazie červených krvinek (PRCA).

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte stavy, které by vám bránily v bezpečném užívání epoetinu beta a methoxypolyethylenglykolu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

záchvat;

dialyzační léčba; nebo

rakovina.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Obvyklá dávka pro dospělé pro anémii spojenou s chronickým renálním selháním:

Pacienti, kteří nejsou na dialýze: V současné době neužívají látky stimulující erytropoézu (ESA): Počáteční dávka: 0,6 mcg/ kg, intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC), jednou za 2 týdny Udržovací dávka (když je hemoglobin stabilizován): Podávejte jednou měsíčně s použitím dvojnásobku dávky každé 2 týdny; titrujte podle potřeby Konverze z epoetinu alfa (EA): dávka EA pod 8 000 jednotek/týden: 60 mcg každé 2 týdny NEBO 120 mcg měsíčně Dávka EA 8000 až 16 000 jednotek/týden: 100 mcg každé 2 týdny NEBO 200 mcg 16000 jednotek měsíčně, dávka nad 6000 týdnů : 180 mcg každé 2 týdny NEBO 360 mcg měsíčně Konverze z darbepoetinu alfa: dávka darbepoetinu alfa pod 40 mcg/týden: 60 mcg každé 2 týdny NEBO 120 mcg měsíčně Darbepoetin alfa dávka 40 až 80 týdnů každý týden 000 mcg ORgD arbepoetin dávka alfa nad 80 mcg/týden: 180 mcg každé 2 týdny NEBO 360 mcg měsíčně Komentář:-Užití není indikováno ani doporučeno pro anémii z chemoterapie rakoviny.-Užívání není indikováno ani doporučeno jako náhrada za transfuze červených krvinek (RBC), když je nutná okamžitá úprava anémie.-Zlepšení symptomů, fyzických funkcí nebo kvality života související se zdravím nebylo prokázáno.-Zahajte terapii, když je hemoglobin nižší než 10 g/dl, rychlost poklesu hemoglobinu pravděpodobně bude vyžadovat infuzi červených krvinek a snížení rizik spojených s transfuzí červených krvinek, včetně aloimunizace, je cílem.-Pokud hemoglobin překročí 10 g/dl, snižte nebo přerušte dávku.-Používejte nejnižší dávku nezbytnou ke snížení potřeby transfuze červených krvinek.Užití: Anémie způsobená chronické onemocnění ledvin

Varování

Neměli byste užívat epoetin beta a methoxypolyethylenglykol, pokud máte nekontrolovaný vysoký krevní tlak nebo pokud jste někdy měli čistou aplazii červených krvinek.

Tento přípravek není určen k léčbě anémie způsobené chemoterapií rakoviny.

Tento lék může zvýšit riziko závažných nebo smrtelných nežádoucích účinků, včetně srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo krevní sraženiny. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky jako: bolest na hrudi, potíže s dýcháním, náhlá necitlivost nebo slabost, studená nebo bledá paže nebo noha, zmatenost nebo problémy s řečí nebo rovnováhou.

Co ovlivní další léky Epoetin beta and methoxy polyethylene glycol

Další léky mohou ovlivnit epoetin beta a methoxypolyethylenglykol, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.