Eprontia

اسم عام: Topiramate
شكل جرعات: حل شفهي
فئة المخدرات: مضادات الاختلاج مثبطات الأنهيدراز الكربونيك

استخدام Eprontia

Eprontia هو دواء موصوف طبيًا يستخدم:

  • لعلاج أنواع معينة من النوبات (نوبات الصرع الجزئية والنوبات التشنجية الارتجاجية المعممة الأولية) لدى البالغين والأطفال بعمر عامين فما فوق،
  • مع أدوية أخرى لعلاج أنواع معينة من النوبات (نوبات الصرع الجزئية، والنوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية، والنوبات المرتبطة بمتلازمة لينوكس-غاستو) لدى البالغين والأطفال بعمر سنتين فما فوق،
  • للوقاية من الصداع النصفي لدى البالغين والمراهقين بعمر 12 عامًا فما فوق.

    • Eprontia آثار جانبية

    قد يسبب الإبرونتيا آثارًا جانبية خطيرة بما في ذلك: راجع المعلومات المهمة

  • ارتفاع مستويات الأمونيا في الدم. يمكن أن يؤثر ارتفاع الأمونيا في الدم على أنشطتك العقلية، ويبطئ يقظتك. ، تجعلك تشعر بالتعب، أو تسبب القيء. لقد حدث هذا عندما يتم تناول إيبرونتيا مع دواء يسمى حمض فالبرويك (ديباكوت). اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا شعرت بتعب غير مبرر، أو قيء، أو تباطؤ في التفكير أو وقت رد الفعل، أو تغيرات في أنشطتك العقلية.
  • التأثيرات على التفكير واليقظة. Eprontia قد يؤثر على طريقة تفكيرك ويسبب ارتباكًا ومشاكل في التركيز أو الانتباه أو الذاكرة أو الكلام. قد يسبب الإبرونتيا الاكتئاب أو مشاكل المزاج، والتعب، والنعاس.
  • الدوخة أو فقدان التنسيق العضلي.
  • ردود فعل جلدية خطيرة.
  • حصوات الكلى. اشرب الكثير من السوائل عند تناول إيبرونتيا لتقليل فرص الإصابة بحصوات الكلى.
  • انخفاض درجة حرارة الجسم. يمكن أن يؤدي تناول إيبرونتيا عند تناول حمض الفالبرويك أيضًا إلى انخفاض في درجة حرارة الجسم إلى أقل من 95 درجة فهرنهايت، أو يمكن أن يسبب التعب، أو الارتباك، أو الغيبوبة.

    • اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك أي من الأعراض المذكورة أعلاه. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا ما يلي:

  • وخز في الذراعين والساقين والعصبية وردود الفعل البطيئة (تنمل)
  • الغثيان
  • الإسهال
  • العصبية
  • مشاكل في النطق
  • الدوخة
  • ردود فعل بطيئة
  • ألم في البطن
  • انخفاض الشعور أو الحساسية، خاصة في الجلد
  • عدم الشعور بالجوع
  • تغير في طريقة مذاق الأطعمة
  • فقدان الوزن
  • عدوى الجهاز التنفسي العلوي
  • التعب
  • النعاس/النعاس
  • صعوبة في الذاكرة
  • الحمى
  • رؤية غير طبيعية

    • أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن أي عرض جانبي يزعجك أو لا يختفي. هذه ليست جميع الآثار الجانبية المحتملة لإبرونتيا. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية لشركة Azurity Pharmaceuticals, Inc. على الرقم ‎1-855-379-0383.

    قبل اتخاذ Eprontia

    قبل تناول إيبرونتيا، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بجميع حالاتك الطبية، بما في ذلك إذا كنت:

  • لديك أو عانيت من الاكتئاب، أو مشاكل في المزاج، أو أفكار أو سلوكيات انتحارية.
  • لديك مشاكل في الكلى، أو لديك حصوات في الكلى، أو تخضع لغسيل الكلى.
  • لديك تاريخ من الحماض الأيضي (ارتفاع نسبة الحموضة في الدم).
  • لديك مشاكل في الكبد.
  • لديك عظام ضعيفة أو هشة أو ناعمة (لين العظام، أو هشاشة العظام، أو قلة العظام، أو انخفاض العظام الكثافة).
  • لديك مشاكل في الرئة أو التنفس.
  • لديك مشاكل في العين، وخاصة الجلوكوما.
  • لديك إسهال.
  • لديك نمو المشكلة.
  • يتبعون نظامًا غذائيًا غنيًا بالدهون ومنخفض الكربوهيدرات، وهو ما يسمى النظام الغذائي الكيتوني.
  • يخضعون لعملية جراحية.
  • حامل أو يخططون للحمل.
  • ترضعين طفلك رضاعة طبيعية أو تخططين للرضاعة الطبيعية. يمر الإبرونتيا إلى حليب الثدي. قد يشعر الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية بالنعاس أو يعانون من الإسهال. من غير المعروف ما إذا كان الإبرونتيا الذي ينتقل إلى حليب الثدي يمكن أن يسبب ضررًا خطيرًا آخر لطفلك. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول أفضل طريقة لإطعام طفلك إذا كنت تتناول إيبرونتيا.

    • ربط المخدرات

    كيف تستعمل Eprontia

    الجرعة المعتادة لعلاج الصرع الأحادي لدى البالغين ومرضى الأطفال (10 سنوات فما فوق)

    الجرعة الموصى بها لعلاج الصرع الأحادي لدى البالغين ومرضى الأطفال بعمر 10 سنوات وكبار السن 400 ملغ / يوم مقسمة على جرعتين. يجب الحصول على الجرعة عن طريق المعايرة وفقًا للجدول التالي:

      جرعة الصباح جرعة المساء الأسبوع 1 25 مجم 25 مجم الأسبوع 2 50 مجم 50 مجم الأسبوع 3 75 ملغ 75 ملغ الأسبوع 4 100 ملغ 100 ملغ الأسبوع 5 150 ملغ 150 ملغ الأسبوع 6 200 ملغ 200 ملغ

    الجرعة المعتادة لعلاج الصرع الأحادي لدى مرضى الأطفال (2 إلى 9 سنوات من العمر)

    تعتمد الجرعة عند المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 9 سنوات على الوزن. خلال فترة المعايرة، الجرعة الأولية من Eprontia هي 25 ملغ / يوم كل ليلة خلال الأسبوع الأول. بناءً على التحمل، يمكن زيادة الجرعة إلى 50 مجم / يوم (25 مجم مرتين يوميًا) في الأسبوع الثاني. يمكن زيادة الجرعة بمقدار 25-50 مجم / يوم كل أسبوع لاحق حسب التحمل. يجب محاولة المعايرة إلى الحد الأدنى من جرعة الصيانة خلال 5-7 أسابيع من إجمالي فترة المعايرة. بناءً على التحمل والاستجابة السريرية، يمكن محاولة معايرة إضافية لجرعة أعلى (حتى الحد الأقصى لجرعة الصيانة) بزيادات أسبوعية تتراوح بين 25-50 مجم/يوم. يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية الإجمالية الحد الأقصى لجرعة الصيانة لكل نطاق من وزن الجسم.

    الوزن (كجم) إجمالي الجرعة اليومية (مجم / يوم)* < قوي>الحد الأدنى لجرعة الصيانة     إجمالي الجرعة اليومية (مجم/يوم)* الحد الأقصى لجرعة الصيانة ما يصل إلى 11150250 12-22200300 23-31200350 32-38 250 350 أكبر من 38 250 400

    * يُعطى على جرعتين مقسمتين بالتساوي

    الجرعة المعتادة للعلاج المساعد للصرع لدى البالغين (17 عامًا فما فوق)

    الجرعة اليومية الإجمالية الموصى بها من إيبرونتيا كعلاج مساعد لدى البالغين الذين يعانون من نوبات جزئية أو متلازمة لينوكس غاستو هي 200 إلى 400 ملغ / يوم مقسمة على جرعتين، و 400 ملغ / يوم مقسمة على جرعتين. علاج مساعد لدى البالغين الذين يعانون من النوبات التوترية الرمعية المعممة الأولية. يجب البدء بجرعة Eprontia بجرعة 25 إلى 50 مجم/يوم، تليها معايرة الجرعة الفعالة بزيادات قدرها 25 إلى 50 مجم/يوم كل أسبوع. قد تؤدي المعايرة بزيادات قدرها 25 ملغ / يوم كل أسبوع إلى تأخير الوقت للوصول إلى الجرعة الفعالة. لم يثبت أن الجرعات التي تزيد عن 400 ملغ / يوم تحسن الاستجابات لدى البالغين الذين يعانون من نوبات جزئية.

    الجرعة المعتادة للعلاج المساعد للصرع لدى مرضى الأطفال (من عمر 2 إلى 16 عامًا)

    الجرعة اليومية الإجمالية الموصى بها من إيبرونتيا كعلاج مساعد للمرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 16 عامًا والذين يعانون من نوبات جزئية البداية، أو نوبات توترية ارتجاجية معممة أولية، أو نوبات مرتبطة بمتلازمة لينوكس-جاستو هي ما يقرب من 5 إلى 9 ملغم / كغم / يوم مقسمة على جرعتين. يجب أن تبدأ المعايرة بجرعة 25 مجم/يوم (أو أقل، بناءً على نطاق من 1 إلى 3 مجم/كجم/يوم) ليلاً خلال الأسبوع الأول. يجب بعد ذلك زيادة الجرعة على فترات تتراوح بين أسبوع أو أسبوعين بزيادات تتراوح من 1 إلى 3 ملغم / كغم / يوم (يتم تناولها على جرعتين مقسمتين)، لتحقيق الاستجابة السريرية المثلى. ينبغي أن تسترشد معايرة الجرعة بالنتائج السريرية. يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية الإجمالية 400 ملغ / يوم.

    الجرعة المعتادة للعلاج الوقائي للصداع النصفي

    الجرعة اليومية الإجمالية الموصى بها من إيبرونتيا كعلاج للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق للعلاج الوقائي للصداع النصفي هي 100 ملغ / يوم يتم تناولها على جرعتين مقسمتين. معدل المعايرة الموصى به لـ Eprontia للعلاج الوقائي للصداع النصفي هو كما يلي:

      جرعة الصباح جرعة المساء الأسبوع 1 لا شيء 25 مجم الأسبوع 2 25 مجم 25 مجم أسبوع 3 25 مجم 50 مجم الأسبوع الرابع 50 مجم 50 مجم

    يجب أن تسترشد الجرعة ومعدل المعايرة بالنتائج السريرية. إذا لزم الأمر، يمكن استخدام فترات أطول بين تعديلات الجرعة.

    تحذيرات

    قد يسبب الإبرونتيا مشاكل في العين. تشمل مشاكل العين الخطيرة ما يلي:

  • أي انخفاض مفاجئ في الرؤية مع أو بدون ألم واحمرار في العين.
  • انسداد السوائل في العين مما يسبب زيادة الضغط في العين (الجلوكوما الثانوية مغلقة الزاوية).
  • يمكن أن تؤدي مشاكل العين هذه إلى فقدان الرؤية بشكل دائم إذا لم يتم علاجها.
  • يجب عليك الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا ظهرت عليك أي أعراض جديدة في العين، بما في ذلك أي مشاكل جديدة في رؤيتك.

    • قد يتسبب الإبرونتيا في انخفاض التعرق وزيادة درجة حرارة الجسم (الحمى). يجب مراقبة الأشخاص، وخاصة الأطفال، بحثًا عن علامات انخفاض التعرق والحمى، خاصة في درجات الحرارة المرتفعة. قد يحتاج بعض الأشخاص إلى دخول المستشفى بسبب هذه الحالة. في حالة الإصابة بحمى شديدة، أو حمى لا تزول، أو انخفاض في التعرق، اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور. يمكن أن يؤدي الإبرونتيا إلى زيادة مستوى الحمض في الدم (الحماض الأيضي). إذا ترك الحماض الأيضي دون علاج، فيمكن أن يسبب هشاشة العظام أو ليونتها (هشاشة العظام، وتلين العظام، وقلة العظام)، وحصوات الكلى، ويمكن أن يبطئ معدل نمو الأطفال، وقد يؤذي طفلك إذا كنت حاملاً. يمكن أن يحدث الحماض الأيضي مع أو بدون أعراض. في بعض الأحيان، يعاني الأشخاص المصابون بالحماض الأيضي من:

  • يشعرون بالتعب
  • لا يشعرون بالجوع (فقدان الشهية)
  • يشعرون بتغيرات في ضربات القلب
  • تواجه صعوبة في التفكير بوضوح

    • يجب على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إجراء فحص دم لقياس مستوى الحمض في دمك قبل وأثناء علاجك بإبرونتيا. إذا كنت حاملا، يجب عليك التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول ما إذا كان لديك الحماض الأيضي. مثل الأدوية المضادة للصرع الأخرى، قد يسبب إيبرونتيا أفكارًا أو أفعالًا انتحارية لدى عدد صغير جدًا من الأشخاص، حوالي 1 من كل 500. اتصل بمقدم الرعاية الصحية على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض، خاصة إذا كانت جديد أو أسوأ أو يقلقك:

  • أفكار حول الانتحار أو الموت
  • اكتئاب جديد أو أسوأ
  • الشعور بالاضطراب أو القلق
  • صعوبة في النوم (الأرق)
  • التصرف بعدوانية أو الغضب أو العنف
  • زيادة شديدة في النشاط والحديث (الهوس)
  • محاولات الانتحار
  • قلق جديد أو أسوأ
  • نوبات هلع
  • تهيج جديد أو أسوأ
  • التصرف بناءً على دوافع خطيرة
  • أخرى تغيرات غير عادية في السلوك أو الحالة المزاجية

    • لا توقف إيبرونتيا دون التحدث أولاً إلى مقدم الرعاية الصحية.

  • يمكن أن يؤدي إيقاف إيبرونتيا فجأة إلى تسبب مشاكل خطيرة.
  • يمكن أن تنتج الأفكار أو الأفعال الانتحارية عن أشياء أخرى غير الأدوية. إذا كانت لديك أفكار أو أفعال انتحارية، فقد يتحقق مقدم الرعاية الصحية الخاص بك من الأسباب الأخرى.

    • كيف يمكنني مراقبة الأعراض المبكرة للأفكار والأفعال الانتحارية؟

  • انتبه لأية تغييرات، وخاصة التغيرات المفاجئة، في الحالة المزاجية أو السلوكيات أو الأفكار أو المشاعر.
  • احتفظ بجميع زيارات المتابعة مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك كما هو مقرر.
  • اتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك بين الزيارات حسب الحاجة، خاصة إذا كنت قلقًا بشأن الأعراض.

    • يمكن أن يؤذي إيبرونتيا طفلك الذي لم يولد بعد.

  • إذا كنت تتناول إبرونتيا أثناء الحمل، فإن طفلك يكون أكثر عرضة للإصابة بالعيوب الخلقية التي تسمى الشفة المشقوقة والحنك المشقوق. يمكن أن تبدأ هذه العيوب في وقت مبكر من الحمل، حتى قبل أن تعرفي أنك حامل.
  • قد تحدث الشفة المشقوقة والحنك المشقوق حتى عند الأطفال المولودين لنساء لا يتناولن أي أدوية وليس لديهن عوامل خطر أخرى.
  • قد تكون هناك أدوية أخرى لعلاج حالتك والتي لديها فرصة أقل للإصابة بالعيوب الخلقية.
  • يجب على جميع النساء في سن الإنجاب التحدث إلى مقدمي الرعاية الصحية حول استخدام علاجات أخرى محتملة بدلاً من ايبرونتيا. إذا تم اتخاذ القرار باستخدام إيبرونتيا، فيجب عليك استخدام وسائل منع الحمل الفعالة (وسائل منع الحمل) إلا إذا كنت تخططين للحمل. يجب عليك التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول أفضل نوع من وسائل تحديد النسل لاستخدامه أثناء تناول إيبرونتيا.
  • أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا أصبحت حاملاً أثناء تناول إيبرونتيا. يجب أن تقرري أنت ومقدم الرعاية الصحية الخاص بك ما إذا كنت ستستمرين في تناول إيبرونتيا أثناء الحمل.
  • إذا كنت تتناولين إيبرونتيا أثناء الحمل، فقد يكون طفلك أصغر من المتوقع عند الولادة. الآثار طويلة المدى لهذا غير معروفة. تحدثي إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كانت لديك أسئلة حول هذا الخطر أثناء الحمل.
  • قد يكون للحماض الأيضي آثار ضارة على طفلك. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كان إيبرونتيا قد تسبب في الحماض الأيضي أثناء الحمل.

    • سجل الحمل: إذا أصبحت حاملاً أثناء تناول إيبرونتيا، فتحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول التسجيل في سجل الحمل لأدوية الصرع في أمريكا الشمالية. يمكنك التسجيل في هذا السجل عن طريق الاتصال بالرقم 1-888-233-2334. الغرض من هذا السجل هو جمع معلومات حول سلامة عقار إيبرونتيا والأدوية الأخرى المضادة للصرع أثناء الحمل.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Eprontia

    أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية المتاحة دون وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية. قد تؤثر أدوية إيبرونتيا والأدوية الأخرى على بعضها البعض مما يسبب آثارًا جانبية.

    أخبر مقدم الرعاية الصحية بشكل خاص إذا كنت تتناول:

  • حمض فالبرويك (مثل ديباكوت).
  • أي أدوية تضعف أو تقلل من تفكيرك أو تركيزك أو التنسيق العضلي.
  • حبوب منع الحمل. قد يجعل إيبرونتيا حبوب منع الحمل أقل فعالية. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا تغير نزيف الدورة الشهرية أثناء تناول حبوب منع الحمل وإبرونتيا.

    • اسأل مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا لم تكن متأكدًا مما إذا كان الدواء مدرجًا أعلاه.

    تعرف على الأدوية التي تتناولها. احتفظ بقائمة بها لعرضها على مقدم الرعاية الصحية والصيدلي في كل مرة تحصل فيها على دواء جديد. لا تبدأ بتناول دواء جديد دون التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية