Eprontia

Obecný název: Topiramate
léková forma: perorální roztok
Třída drog: Antikonvulziva inhibitory karboanhydrázy

Použití Eprontia

Eprontia je lék na předpis používaný:

  • k léčbě určitých typů záchvatů (parciální záchvaty a primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty) u dospělých a dětí od 2 let,
  • s jinými léky k léčbě určitých typů záchvatů (parciální záchvaty, primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty a záchvaty spojené s Lennox-Gastautovým syndromem) u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších,
  • k prevenci migrénových bolestí hlavy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších.

    • Eprontia vedlejší efekty

    Eprontia může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně: Viz Důležité informace

  • Vysoké hladiny amoniaku v krvi. Vysoká hladina amoniaku v krvi může ovlivnit vaše duševní aktivity a zpomalit vaši bdělost , cítíte únavu nebo zvracení. K tomu došlo, když byl přípravek Eprontia užíván s lékem zvaným kyselina valproová (Depakote). Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví nevysvětlitelná únava, zvracení, zpomalení vašeho myšlení nebo reakční doby nebo změny ve vašich duševních aktivitách.
  • Účinky na myšlení a bdělost. Eprontia. může ovlivnit vaše myšlení a způsobit zmatek, problémy s koncentrací, pozorností, pamětí nebo řečí. Eprontia může způsobit depresi nebo problémy s náladou, únavu a ospalost.
  • Závratě nebo ztráta svalové koordinace.
  • Závažné kožní reakce.
    • silný> Eprontia může způsobit závažnou vyrážku s puchýři a olupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom). Eprontia může také způsobit vyrážku s puchýři a olupováním kůže na velké části těla, která může způsobit smrt (toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví kožní vyrážka nebo puchýře.
  • Ledvinové kameny. Pijte hodně tekutin, když užíváte přípravek Eprontia, abyste snížili pravděpodobnost vzniku ledvinových kamenů.
  • Nízká tělesná teplota. Užívání přípravku Eprontia, když současně užíváte kyselinu valproovou, může způsobit pokles tělesné teploty pod 95 °F nebo může způsobit únavu, zmatenost nebo kóma.

    • Pokud máte některý z výše uvedených příznaků, okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • brnění paží a nohou nervozita pomalé reakce (parestézie)
  • nauzea
  • průjem
  • nervozita
  • problémy s řečí
  • závratě
  • pomalé reakce
  • bolesti břicha
  • snížené pocity popř. citlivost, zejména na kůži
  • nepocit hladu
  • změna chuti jídla
  • úbytek hmotnosti
  • infekce horních cest dýchacích
  • únava
  • ospalost/ospalost
  • potíže s pamětí
  • horečka
  • abnormální vidění

    • Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o jakémkoli vedlejším účinku, který vás obtěžuje nebo který nezmizí. Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Eprontia. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Azurity Pharmaceuticals, Inc. na čísle 1-855-379-0383.

    Před odběrem Eprontia

    Před užitím přípravku Eprontia informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

  • máte nebo jste měli deprese, problémy s náladou nebo sebevražedné myšlenky nebo chování.
  • máte problémy s ledvinami, máte ledvinové kameny nebo chodíte na dialýzu ledvin.
  • máte v anamnéze metabolická acidóza (příliš mnoho kyseliny v krvi).
  • máte problémy s játry.
  • máte slabé, křehké nebo měkké kosti (osteomalacie, osteoporóza, osteopenie nebo pokles kostní hmoty hustota).
  • máte problémy s plícemi nebo dýcháním.
  • máte problémy s očima, zejména glaukom.
  • máte průjem.
  • máte růst problém.
  • drží dietu s vysokým obsahem tuku a nízkým obsahem sacharidů, což se nazývá ketogenní dieta.
  • jste na operaci.
  • jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
  • kojíte nebo plánujete kojit. Eprontia přechází do mateřského mléka. Kojené děti mohou být ospalé nebo mít průjem. Není známo, zda Eprontia, která přechází do mateřského mléka, může vašemu dítěti způsobit jiné závažné poškození. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte přípravek Eprontia.

    • Související drogy

    Jak používat Eprontia

    Obvyklá dávka pro monoterapii epilepsie u dospělých a pediatrických pacientů (10 let a starších)

    Doporučená dávka pro monoterapii přípravkem Eprontia u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 10 let a starší je 400 mg/den ve dvou rozdělených dávkách. Dávky je třeba dosáhnout titrací podle následujícího schématu:

      Ranní dávka Večerní dávka 1. týden 25 mg 25 mg 2. týden 50 mg 50 mg 3. týden 75 mg 75 mg 4. týden 100 mg 100 mg 5. týden 150 mg 150 mg 6. týden 200 mg 200 mg

    Obvyklá dávka pro monoterapii epilepsie u dětských pacientů (ve věku 2 až 9 let)

    Dávkování u pacientů ve věku 2 až 9 let je založeno na hmotnosti. Během období titrace je počáteční dávka přípravku Eprontia 25 mg/den každou noc po dobu prvního týdne. Na základě snášenlivosti lze dávku zvýšit na 50 mg/den (25 mg dvakrát denně) ve druhém týdnu. Dávkování může být každý následující týden zvýšeno o 25–50 mg/den podle tolerance. O titraci na minimální udržovací dávku je třeba se pokusit v průběhu 5–7 týdnů celkového období titrace. Na základě snášenlivosti a klinické odpovědi se lze pokusit o další titraci na vyšší dávku (až do maximální udržovací dávky) s týdenními přírůstky 25–50 mg/den. Celková denní dávka by neměla překročit maximální udržovací dávku pro každý rozsah tělesné hmotnosti.

    Hmotnost (kg) Celková denní dávka (mg/den)* Minimální udržovací dávka Celková denní dávka (mg/den)* Maximální udržovací dávka Až 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Větší než 38 250 400

    * Podává se ve dvou rovnoměrně rozdělených dávkách

    Obvyklá dávka pro přídavnou terapii epilepsie u dospělých (17 let a starších)

    Doporučená celková denní dávka přípravku Eprontia jako doplňkové léčby u dospělých s parciálními záchvaty nebo Lennox-Gastautovým syndromem je 200 až 400 mg/den ve dvou rozdělených dávkách a 400 mg/den ve dvou rozdělených dávkách jako doplňková léčba u dospělých s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty. Léčba přípravkem Eprontia by měla být zahájena dávkou 25 až 50 mg/den, po které by měla následovat titrace na účinnou dávku v přírůstcích 25 až 50 mg/den každý týden. Titrace v přírůstcích po 25 mg/den každý týden může oddálit dobu dosažení účinné dávky. U dávek nad 400 mg/den nebylo prokázáno, že by zlepšily odpověď u dospělých s parciálními záchvaty.

    Obvyklá dávka pro přídavnou léčbu epilepsie u pediatrických pacientů (ve věku 2 až 16 let)

    Doporučená celková denní dávka přípravku Eprontia jako doplňkové léčby pro pediatrické pacienty ve věku 2 až 16 let s parciálními záchvaty, primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty nebo záchvaty spojenými s Lennox-Gastautovým syndromem je přibližně 5 až 9 mg/kg/den ve dvou rozdělených dávkách. Titrace by měla začít na 25 mg/den (nebo méně, na základě rozmezí 1 až 3 mg/kg/den) na noc po dobu prvního týdne. Dávkování by se pak mělo zvyšovat v 1- nebo 2týdenních intervalech o 1 až 3 mg/kg/den (podávané ve dvou dílčích dávkách), aby se dosáhlo optimální klinické odpovědi. Titrace dávky by se měla řídit klinickým výsledkem. Celková denní dávka by neměla překročit 400 mg/den.

    Obvyklá dávka pro preventivní léčbu migrény

    Doporučená celková denní dávka přípravku Eprontia pro léčbu pacientů ve věku 12 let a starších pro preventivní léčbu migrény je 100 mg/den podávaná ve dvou dílčích dávkách. Doporučená rychlost titrace přípravku Eprontia pro preventivní léčbu migrény je následující:

      Ranní dávka Večerní dávka Týden 1 Žádná 25 mg Týden 2 25 mg 25 mg Týden 3 25 mg 50 mg 4. týden 50 mg 50 mg

    Dávka a rychlost titrace by se měly řídit klinickým výsledkem. V případě potřeby lze použít delší intervaly mezi úpravami dávky.

    Varování

    Eprontia může způsobit oční problémy. Mezi závažné oční problémy patří:

  • jakékoli náhlé zhoršení vidění s nebo bez bolesti a zarudnutí oka.
  • blokování tekutiny v oku způsobující zvýšený tlak v oku (sekundární glaukom s uzavřeným úhlem).
  • Tyto oční problémy mohou vést k trvalé ztrátě zraku, pokud nejsou léčeny.
  • Měli byste okamžitě zavolat svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakékoli nové oční příznaky, včetně jakýchkoli nových problémů se zrakem.

    • Eprontia může způsobit snížené pocení a zvýšenou tělesnou teplotu. (horečka). Lidé, zejména děti, by měli být sledováni, zda se u nich neobjevují známky sníženého pocení a horečky, zejména při vysokých teplotách. Někteří lidé mohou muset být kvůli tomuto stavu hospitalizováni. Pokud se objeví vysoká horečka, horečka, která neustupuje, nebo snížené pocení, okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče. Eprontia může zvýšit hladinu kyseliny ve vaší krvi (metabolická acidóza). Pokud se metabolická acidóza neléčí, může způsobit křehké nebo měkké kosti (osteoporóza, osteomalacie, osteopenie), ledvinové kameny a může zpomalit rychlost růst u dětí a může případně poškodit vaše dítě, pokud jste těhotná. Metabolická acidóza se může objevit s příznaky nebo bez nich. Někdy se lidé s metabolickou acidózou:

  • cítí unavení
  • nepociťují hlad (ztráta chuti k jídlu)
  • cítí změny srdečního tepu
  • máte potíže s jasným myšlením

    • Váš poskytovatel zdravotní péče by měl provést krevní test, aby změřil hladinu kyseliny ve vaší krvi před a během léčby přípravkem Eprontia. Pokud jste těhotná, měli byste si promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o tom, zda nemáte metabolickou acidózu. Stejně jako jiná antiepileptika může Eprontia způsobit sebevražedné myšlenky nebo činy u velmi malého počtu lidí, přibližně u 1 z 500. Pokud máte některý z těchto příznaků, zavolejte ihned poskytovatele zdravotní péče, zvláště pokud jsou nové, horší nebo vás znepokojují:

  • myšlenky na sebevraždu nebo umírání
  • nová nebo horší deprese
  • pocit rozrušení nebo neklid
  • problémy se spánkem (nespavost)
  • agresivní chování, zlost nebo násilí
  • extrémní nárůst aktivity a mluvení (mánie)
  • pokusy o sebevraždu
  • nová nebo horší úzkost
  • záchvaty paniky
  • nová nebo horší podrážděnost
  • působící na nebezpečné impulsy
  • jiné neobvyklé změny v chování nebo náladě

    • Nepřestávejte přípravek Eprontia bez předchozího rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče.

  • Náhlé zastavení přípravku Eprontia může způsobit vážné problémy.
  • Sebevražedné myšlenky nebo činy mohou být způsobeny jinými věcmi než léky. Pokud máte sebevražedné myšlenky nebo činy, váš poskytovatel zdravotní péče může zkontrolovat jiné příčiny.

    • Jak mohu sledovat časné příznaky sebevražedných myšlenek a činů?

  • Věnujte pozornost všem změnám, zejména náhlým změnám nálady, chování, myšlenek nebo pocitů.
  • Všechny následné návštěvy u svého poskytovatele zdravotní péče dodržujte podle plánu.
  • V případě potřeby mezi návštěvami volejte svého poskytovatele zdravotní péče, zvláště pokud máte obavy z příznaků.

    • Eprontia může poškodit vaše nenarozené dítě.

  • Pokud užíváte přípravek Eprontia během těhotenství, vaše dítě má vyšší riziko vrozených vad nazývaných rozštěp rtu a rozštěp patra. Tyto vady mohou začít brzy v těhotenství, ještě dříve, než zjistíte, že jste těhotná.
  • Rozštěp rtu a rozštěp patra se může objevit i u dětí narozených ženám, které neužívají žádné léky a nemají jiné rizikové faktory.
  • Mohou existovat další léky k léčbě vašeho onemocnění, u kterých je nižší pravděpodobnost vrozených vad.
  • Všechny ženy v plodném věku by se měly poradit se svými poskytovateli zdravotní péče o použití jiné možné léčby namísto Eprontia. Pokud se rozhodnete používat přípravek Eprontia, měla byste používat účinnou antikoncepci (antikoncepci), pokud neplánujete otěhotnět. Měla byste si promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším druhu antikoncepce, kterou můžete používat, když užíváte přípravek Eprontia.
  • Pokud během užívání přípravku Eprontia otěhotníte, okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda budete pokračovat v užívání přípravku Eprontia, když jste těhotná.
  • Pokud budete přípravek Eprontia užívat během těhotenství, vaše dítě může být menší, než se při narození očekává. Dlouhodobé účinky tohoto nejsou známy. Máte-li otázky ohledně tohoto rizika během těhotenství, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.
  • Metabolická acidóza může mít škodlivé účinky na vaše dítě. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud Eprontia během vašeho těhotenství způsobila metabolickou acidózu.

    • Registr těhotenství: Pokud během užívání přípravku Eprontia otěhotníte, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče. registrace v Severoamerickém registru antiepileptických léků pro těhotenství. Do tohoto registru se můžete zapsat na telefonním čísle 1-888-233-2334. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o bezpečnosti přípravku Eprontia a dalších antiepileptik během těhotenství.

    Co ovlivní další léky Eprontia

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Eprontia a další léky se mohou navzájem ovlivňovat a způsobovat nežádoucí účinky.

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud užíváte:

  • Kyselinu valproovou (jako je Depakote).
  • jakékoli léky, které zhoršují nebo snižují vaše myšlení, koncentraci nebo svalovou koordinaci.
  • antikoncepční pilulky. Eprontia může snížit účinnost vašich antikoncepčních pilulek. Pokud se během užívání antikoncepčních pilulek a přípravku Eprontia změní vaše menstruační krvácení, informujte svého poskytovatele zdravotní péče.

    • Pokud si nejste jisti, zda je váš lék uveden výše, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

    Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi pokaždé, když dostanete nový lék. Nezačínejte nový lék, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova