Eprontia

Gattungsbezeichnung: Topiramate
Darreichungsform: mündliche Lösung
Medikamentenklasse: Antikonvulsiva mit Carboanhydrasehemmer

Benutzung von Eprontia

Eprontia ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das verwendet wird:

  • zur Behandlung bestimmter Arten von Anfällen (fokale Anfälle und primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren,
  • mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung bestimmter Arten von Anfällen (fokale Anfälle, primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren,
  • zur Vorbeugung von Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

    • Eprontia Nebenwirkungen

    Eprontia kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter: Siehe Wichtige Informationen

  • Hoher Ammoniakspiegel im Blut. Ein hoher Ammoniakspiegel im Blut kann Ihre geistigen Aktivitäten beeinträchtigen und Ihre Aufmerksamkeit verlangsamen , Müdigkeit hervorrufen oder Erbrechen verursachen. Dies geschah, wenn Eprontia zusammen mit einem Arzneimittel namens Valproinsäure (Depakote) eingenommen wurde. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen unerklärliche Müdigkeit, Erbrechen, eine Verlangsamung Ihres Denkens oder Ihrer Reaktionszeit oder Veränderungen Ihrer geistigen Aktivitäten auftreten.
  • Auswirkungen auf das Denken und die Wachsamkeit. Eprontia kann Ihr Denken beeinträchtigen und zu Verwirrung, Konzentrations-, Aufmerksamkeits-, Gedächtnis- oder Sprachproblemen führen. Eprontia kann Depressionen oder Stimmungsprobleme, Müdigkeit und Schläfrigkeit verursachen.
  • Schwindel oder Verlust der Muskelkoordination.
  • Schwerwiegende Hautreaktionen. Eprontia kann einen schweren Ausschlag mit Blasen und schälender Haut verursachen, insbesondere im Bereich von Mund, Nase, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom). Eprontia kann außerdem einen Ausschlag mit Blasen und sich ablösender Haut an weiten Teilen des Körpers verursachen, der zum Tod führen kann (toxische epidermale Nekrolyse). Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder Blasen auftreten.
  • Nierensteine. Trinken Sie während der Einnahme von Eprontia viel Flüssigkeit, um das Risiko einer Nierensteinbildung zu verringern.
  • Niedrige Körpertemperatur. Die Einnahme von Eprontia zusammen mit Valproinsäure kann zu einem Absinken der Körpertemperatur auf weniger als 30 °C oder zu Müdigkeit, Verwirrtheit oder Koma führen.

    • Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der oben genannten Symptome haben. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen:

  • Kribbeln in Armen und Beinen, Nervosität, langsame Reaktionen (Parästhesien)
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Nervosität
  • Sprachprobleme
  • Schwindel
  • langsame Reaktionen
  • Schmerzen im Unterleib
  • vermindertes Gefühl oder Empfindlichkeit, insbesondere der Haut
  • kein Hungergefühl
  • Veränderung des Geschmacks von Lebensmitteln
  • Gewichtsverlust
  • Infektion der oberen Atemwege
  • Müdigkeit
  • Schläfrigkeit/Benommenheit
  • Gedächtnisschwierigkeiten
  • Fieber
  • abnormales Sehvermögen

    • Informieren Sie Ihren Arzt über alle Nebenwirkungen, die Sie stören oder die nicht verschwinden. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Eprontia. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. Sie können Nebenwirkungen auch an Azurity Pharmaceuticals, Inc. unter 1-855-379-0383 melden.

    Vor der Einnahme Eprontia

    Bevor Sie Eprontia einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

  • Depressionen, Stimmungsprobleme oder Selbstmordgedanken oder -verhalten haben oder hatten.
  • Nierenprobleme haben, Nierensteine ​​haben oder sich einer Nierendialyse unterziehen.
  • haben eine Vorgeschichte von metabolischer Azidose (zu viel Säure im Blut).
  • Leberprobleme haben.
  • schwache, brüchige oder weiche Knochen haben (Osteomalazie, Osteoporose, Osteopenie oder Knochenschwund). Dichte).
  • Lungen- oder Atemprobleme haben.
  • Augenprobleme haben, insbesondere Glaukom.
  • Durchfall haben.
  • Wachstum haben Problem.
  • sind auf einer fettreichen und kohlenhydratarmen Diät, die sogenannte ketogene Diät.
  • sind operiert.
  • sind schwanger oder planen schwanger werden möchten.
  • stillen oder beabsichtigen zu stillen. Eprontia geht in die Muttermilch über. Gestillte Babys können schläfrig sein oder Durchfall haben. Es ist nicht bekannt, ob Eprontia, das in die Muttermilch übergeht, Ihrem Baby andere schwere Schäden zufügen kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby am besten ernähren können, wenn Sie Eprontia einnehmen.

    • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Eprontia

    Übliche Dosis für die Epilepsie-Monotherapie bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 10 Jahren)

    Die empfohlene Dosis für die Eprontia-Monotherapie bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren und älter beträgt 400 mg/Tag in zwei aufgeteilten Dosen. Die Dosis sollte durch Titration nach folgendem Schema erreicht werden:

      Morgendosis Abenddosis Woche 1 25 mg 25 mg Woche 2 50 mg 50 mg Woche 3 75 mg 75 mg Woche 4 100 mg 100 mg Woche 5 150 mg 150 mg Woche 6 200 mg 200 mg

    Übliche Dosis für Epilepsie-Monotherapie bei pädiatrischen Patienten (2 bis 9 Jahre)

    Die Dosierung bei Patienten im Alter von 2 bis 9 Jahren richtet sich nach dem Gewicht. Während der Titrationsphase beträgt die Anfangsdosis von Eprontia in der ersten Woche 25 mg/Tag jede Nacht. Je nach Verträglichkeit kann die Dosierung in der zweiten Woche auf 50 mg/Tag (25 mg zweimal täglich) erhöht werden. Die Dosierung kann je nach Verträglichkeit jede weitere Woche um 25–50 mg/Tag erhöht werden. Die Titration auf die minimale Erhaltungsdosis sollte über 5–7 Wochen des gesamten Titrationszeitraums versucht werden. Abhängig von der Verträglichkeit und dem klinischen Ansprechen kann eine zusätzliche Titration auf eine höhere Dosis (bis zur maximalen Erhaltungsdosis) in wöchentlichen Schritten von 25–50 mg/Tag versucht werden. Die gesamte Tagesdosis sollte die maximale Erhaltungsdosis für jeden Körpergewichtsbereich nicht überschreiten.

    Gewicht (kg) Gesamttagesdosis (mg/Tag)* < stark>Minimale Erhaltungsdosis     Tagesgesamtdosis (mg/Tag)* Maximale Erhaltungsdosis Bis zu 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Mehr als 38 250 400

    * Wird in zwei gleichmäßig aufgeteilten Dosen verabreicht

    Übliche Dosis für die Epilepsie-Zusatztherapie bei Erwachsenen (17 Jahre und älter)

    Die empfohlene Gesamttagesdosis von Eprontia als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit partiellen Anfällen oder Lennox-Gastaut-Syndrom beträgt 200 bis 400 mg/Tag in zwei Einzeldosen und 400 mg/Tag in zwei Einzeldosen Zusatzbehandlung bei Erwachsenen mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Eprontia sollte mit 25 bis 50 mg/Tag begonnen werden, gefolgt von einer Titration auf eine wirksame Dosis in Schritten von 25 bis 50 mg/Tag jede Woche. Eine wöchentliche Titration in Schritten von 25 mg/Tag kann die Zeit bis zum Erreichen einer wirksamen Dosis verzögern. Es wurde nicht gezeigt, dass Dosen über 400 mg/Tag das Ansprechen bei Erwachsenen mit partiellen Anfällen verbessern.

    Übliche Dosis für die Epilepsie-Zusatztherapie bei pädiatrischen Patienten (2 bis 16 Jahre)

    Die empfohlene Gesamttagesdosis von Eprontia als Zusatztherapie für pädiatrische Patienten im Alter von 2 bis 16 Jahren mit fokalen Anfällen, primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen oder Anfällen im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom beträgt etwa 5 bis 9 mg/kg/Tag in zwei Einzeldosen. Die Titration sollte in der ersten Woche jede Nacht mit 25 mg/Tag (oder weniger, basierend auf einem Bereich von 1 bis 3 mg/kg/Tag) beginnen. Um ein optimales klinisches Ansprechen zu erzielen, sollte die Dosierung dann in Abständen von 1 oder 2 Wochen um 1 bis 3 mg/kg/Tag erhöht werden (verabreicht in zwei Einzeldosen). Die Dosistitration sollte sich am klinischen Ergebnis orientieren. Die gesamte Tagesdosis sollte 400 mg/Tag nicht überschreiten.

    Übliche Dosis zur vorbeugenden Behandlung von Migräne

    Die empfohlene tägliche Gesamtdosis von Eprontia zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren zur vorbeugenden Behandlung von Migräne beträgt 100 mg/Tag, verabreicht in zwei Einzeldosen. Die empfohlene Titrationsrate für Eprontia zur vorbeugenden Behandlung von Migräne ist wie folgt:

      Morgendosis Abenddosis Woche 1 Keine 25 mg Woche 2 25 mg 25 mg Woche 3 25 mg 50 mg Woche 4 50 mg 50 mg

    Dosis und Titrationsrate sollten sich am klinischen Ergebnis orientieren. Bei Bedarf können längere Intervalle zwischen Dosisanpassungen verwendet werden.

    Warnungen

    Eprontia kann Augenprobleme verursachen. Zu den schwerwiegenden Augenproblemen gehören:

  • jede plötzliche Verschlechterung des Sehvermögens mit oder ohne Augenschmerzen und Rötung.
  • Eine Verstopfung der Augenflüssigkeit, die zu einem erhöhten Druck im Auge führt (sekundäres Engwinkelglaukom).
  • Diese Augenprobleme können zu dauerhaftem Sehverlust führen, wenn sie nicht behandelt werden.
  • Sie sollten sofort Ihren Arzt anrufen, wenn bei Ihnen neue Augensymptome auftreten, einschließlich neuer Probleme mit Ihrem Sehvermögen.

    • Eprontia kann zu vermindertem Schwitzen und erhöhter Körpertemperatur führen (Fieber). Menschen, insbesondere Kinder, sollten auf Anzeichen von vermindertem Schwitzen und Fieber achten, insbesondere bei heißen Temperaturen. Einige Menschen müssen möglicherweise wegen dieser Erkrankung ins Krankenhaus eingeliefert werden. Wenn hohes Fieber, anhaltendes Fieber oder vermindertes Schwitzen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Eprontia kann den Säurespiegel in Ihrem Blut erhöhen (metabolische Azidose). Unbehandelt kann eine metabolische Azidose zu brüchigen oder weichen Knochen (Osteoporose, Osteomalazie, Osteopenie) und Nierensteinen führen und deren Rate verlangsamen Das Wachstum von Kindern kann beeinträchtigt sein und möglicherweise Ihr Baby schädigen, wenn Sie schwanger sind. Eine metabolische Azidose kann mit oder ohne Symptome auftreten. Manchmal fühlen sich Menschen mit metabolischer Azidose:

  • müde fühlen
  • keinen Hunger verspüren (Appetitlosigkeit)
  • Veränderungen im Herzschlag spüren
  • Schwierigkeiten beim klaren Denken haben

    • Ihr Arzt sollte vor und während der Behandlung mit Eprontia einen Bluttest durchführen, um den Säuregehalt in Ihrem Blut zu messen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob Sie an einer metabolischen Azidose leiden. Wie andere Antiepileptika kann Eprontia bei einer sehr kleinen Anzahl von Menschen, etwa 1 von 500, Selbstmordgedanken oder -handlungen auslösen. Rufen Sie sofort einen Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, insbesondere wenn dies der Fall ist neu, schlimmer oder beunruhigend:

  • Gedanken über Selbstmord oder Sterben
  • neue oder schlimmere Depression
  • Aufgeregtheit oder Unruhe
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
  • aggressives Verhalten, Wut oder Gewalttätigkeit
  • eine extreme Steigerung der Aktivität und des Sprechens (Manie)
  • Selbstmordversuche
  • neue oder schlimmere Angstzustände
  • Panikattacken
  • neue oder schlimmere Reizbarkeit
  • auf gefährliche Impulse reagieren
  • Sonstiges ungewöhnliche Verhaltens- oder Stimmungsänderungen

    • Beenden Sie Eprontia nicht, ohne vorher mit einem Arzt gesprochen zu haben.

  • Das plötzliche Absetzen von Eprontia kann dazu führen ernsthafte Probleme verursachen.
  • Selbstmordgedanken oder -handlungen können durch andere Dinge als Medikamente verursacht werden. Wenn Sie Selbstmordgedanken oder -handlungen haben, kann Ihr Arzt nach anderen Ursachen suchen.

    • Wie kann ich auf frühe Symptome von Selbstmordgedanken und -handlungen achten?

  • Achten Sie auf alle Veränderungen, insbesondere plötzliche Veränderungen der Stimmung, des Verhaltens, der Gedanken oder Gefühle.
  • Halten Sie alle Nachuntersuchungen bei Ihrem Arzt wie geplant ein.
  • Rufen Sie bei Bedarf zwischen den Besuchen Ihren Arzt an, insbesondere wenn Sie sich über Symptome Sorgen machen.

    • Eprontia kann Ihrem ungeborenen Kind schaden.

  • Wenn Sie Eprontia während der Schwangerschaft einnehmen, besteht bei Ihrem Baby ein höheres Risiko für Geburtsfehler, sogenannte Lippen- und Gaumenspalten. Diese Defekte können früh in der Schwangerschaft auftreten, noch bevor Sie wissen, dass Sie schwanger sind.
  • Lippen- und Gaumenspalten können sogar bei Kindern auftreten, deren Frauen keine Medikamente einnehmen und keine anderen Risikofaktoren haben.
  • Möglicherweise gibt es andere Medikamente zur Behandlung Ihrer Erkrankung, die ein geringeres Risiko für Geburtsfehler haben.
  • Alle Frauen im gebärfähigen Alter sollten mit ihrem Arzt über die Verwendung anderer möglicher Behandlungen sprechen Eprontia. Wenn Sie sich für die Anwendung von Eprontia entscheiden, sollten Sie eine wirksame Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden, es sei denn, Sie planen, schwanger zu werden. Sie sollten mit Ihrem Arzt über die beste Art der Empfängnisverhütung während der Einnahme von Eprontia sprechen.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Eprontia schwanger werden. Sie und Ihr Arzt sollten entscheiden, ob Sie Eprontia während der Schwangerschaft weiterhin einnehmen.
  • Wenn Sie Eprontia während der Schwangerschaft einnehmen, ist Ihr Baby möglicherweise kleiner als bei der Geburt erwartet. Die langfristigen Auswirkungen davon sind nicht bekannt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu diesem Risiko während der Schwangerschaft haben.
  • Eine metabolische Azidose kann schädliche Auswirkungen auf Ihr Baby haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Eprontia während Ihrer Schwangerschaft eine metabolische Azidose verursacht hat.

    • Schwangerschaftsregister: Wenn Sie während der Einnahme von Eprontia schwanger werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber Registrierung im North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Sie können sich in diesem Register anmelden, indem Sie 1-888-233-2334 anrufen. Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über die Sicherheit von Eprontia und anderen Antiepileptika während der Schwangerschaft zu sammeln.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Eprontia

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Eprontia und andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen und Nebenwirkungen verursachen.

    Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • Valproinsäure (wie Depakote).
  • Alle Arzneimittel, die Ihr Denken, Ihre Konzentration oder Ihre Muskelkoordination beeinträchtigen oder verringern.
  • Antibabypillen. Eprontia kann dazu führen, dass Ihre Antibabypille weniger wirksam ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Menstruationsblutung während der Einnahme von Antibabypillen und Eprontia verändert.

    • Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihr Arzneimittel oben aufgeführt ist.

    Machen Sie sich mit den Medikamenten vertraut, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker jedes Mal vorzulegen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme eines neuen Medikaments, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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