Eprontia

Γενικό όνομα: Topiramate
Φόρμα δοσολογίας: πόσιμο διάλυμα
Κατηγορία φαρμάκων: Αντισπασμωδικά αναστολείς καρβονικής ανυδράσης

Χρήση του Eprontia

Το Eprontia είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται:

  • για τη θεραπεία ορισμένων τύπων σπασμών (επιληπτικές κρίσεις μερικής έναρξης και πρωτογενείς γενικευμένες τονικοκλονικές κρίσεις) σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω,
  • με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ορισμένων τύπων επιληπτικών κρίσεων (επιληπτικές κρίσεις μερικής έναρξης, πρωτογενείς γενικευμένες τονικοκλονικές κρίσεις και επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut) σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω,
  • για την πρόληψη των πονοκεφάλων ημικρανίας σε ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω.

    • Eprontia παρενέργειες

    Η Eprontia μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως: Δείτε Σημαντικές πληροφορίες

  • Υψηλά επίπεδα αμμωνίας στο αίμα. Η υψηλή αμμωνία στο αίμα μπορεί να επηρεάσει τις διανοητικές σας δραστηριότητες, να επιβραδύνει την εγρήγορσή σας. , σας κάνουν να αισθάνεστε κουρασμένοι ή προκαλούν εμετό. Αυτό συνέβη όταν το Eprontia λαμβάνεται με ένα φάρμακο που ονομάζεται βαλπροϊκό οξύ (Depakote). Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε ανεξήγητη κούραση, εμετό, επιβράδυνση του χρόνου σκέψης ή αντίδρασής σας ή αλλαγές στις νοητικές σας δραστηριότητες.
  • Επιδράσεις στη σκέψη και την εγρήγορση. Eprontia. μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο σκέψης σας και να προκαλέσει σύγχυση, προβλήματα συγκέντρωσης, προσοχής, μνήμης ή ομιλίας. Η Eprontia μπορεί να προκαλέσει κατάθλιψη ή προβλήματα διάθεσης, κούραση και υπνηλία.
  • Ζάλη ή απώλεια μυϊκού συντονισμού.
  • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις. ισχυρή> Η Eprontia μπορεί να προκαλέσει σοβαρό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα του δέρματος, ιδιαίτερα γύρω από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα γεννητικά όργανα (σύνδρομο Stevens-Johnson). Το Eprontia μπορεί επίσης να προκαλέσει εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα του δέρματος σε μεγάλο μέρος του σώματος που μπορεί να προκαλέσει θάνατο (τοξική επιδερμική νεκρόλυση). Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα ή φουσκάλες.
  • Πέτρες στα νεφρά. Πίνετε πολλά υγρά όταν παίρνετε το Eprontia για να μειώσετε τις πιθανότητες να εμφανίσετε πέτρες στα νεφρά.
  • Χαμηλή θερμοκρασία σώματος. Η λήψη του Eprontia όταν λαμβάνετε επίσης βαλπροϊκό οξύ μπορεί να προκαλέσει πτώση της θερμοκρασίας του σώματος σε λιγότερο από 95°F ή μπορεί να προκαλέσει κόπωση, σύγχυση ή κώμα.

    • Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

  • μυρμήγκιασμα των χεριών και των ποδιών νευρικότητα αργές αντιδράσεις (παραισθησία)
  • ναυτία
  • διάρροια
  • νευρικότητα
  • προβλήματα ομιλίας
  • ζάλη
  • αργές αντιδράσεις
  • πόνος στην κοιλιά
  • μειωμένη αίσθηση ή ευαισθησία, ειδικά στο δέρμα
  • μη αίσθημα πείνας
  • μια αλλαγή στη γεύση των τροφίμων
  • απώλεια βάρους
  • λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού
  • κούραση
  • υπνηλία/υπνηλία
  • δυσκολία στη μνήμη
  • πυρετός
  • μη φυσιολογική όραση

    • Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για οποιαδήποτε παρενέργεια που σας ενοχλεί ή που δεν υποχωρεί. Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Eprontia. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στην Azurity Pharmaceuticals, Inc. στο 1-855-379-0383.

    Πριν τη λήψη Eprontia

    Πριν πάρετε το Eprontia, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:

  • έχετε ή είχατε κατάθλιψη, προβλήματα διάθεσης ή αυτοκτονικές σκέψεις ή συμπεριφορά.
  • έχετε νεφρικά προβλήματα, έχετε πέτρες στα νεφρά ή υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση.
  • έχω ιστορικό μεταβολικής οξέωσης (πολύ οξύ στο αίμα).
  • έχετε ηπατικά προβλήματα.
  • έχετε αδύναμα, εύθραυστα ή μαλακά οστά (οστεομαλακία, οστεοπόρωση, οστεοπενία ή μειωμένα οστά πυκνότητα).
  • έχετε προβλήματα στους πνεύμονες ή στην αναπνοή.
  • έχετε προβλήματα με τα μάτια, ειδικά γλαύκωμα.
  • έχετε διάρροια.
  • έχετε ανάπτυξη. πρόβλημα.
  • κάνετε μια δίαιτα πλούσια σε λιπαρά και χαμηλή σε υδατάνθρακες, η οποία ονομάζεται κετογονική δίαιτα.
  • κάνετε χειρουργική επέμβαση.
  • είσαι έγκυος ή σκοπεύετε να είστε έγκυος. να μείνετε έγκυος.
  • θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Η Eprontia περνά στο μητρικό γάλα. Τα μωρά που θηλάζουν μπορεί να νυστάζουν ή να έχουν διάρροια. Δεν είναι γνωστό εάν το Eprontia που περνά στο μητρικό γάλα μπορεί να προκαλέσει άλλη σοβαρή βλάβη στο μωρό σας. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό σας εάν πάρετε το Eprontia.

    • Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Eprontia

    Συνήθης δόση για μονοθεραπεία επιληψίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας 10 ετών και άνω)

    Η συνιστώμενη δόση για μονοθεραπεία Eprontia σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 10 ετών και μεγαλύτερα είναι 400 mg/ημέρα σε δύο διηρημένες δόσεις. Η δόση θα πρέπει να επιτυγχάνεται με τιτλοδότηση σύμφωνα με το ακόλουθο πρόγραμμα:

      Πρωινή δόση Βραδυνή δόση Εβδομάδα 1 25 mg 25 mg Εβδομάδα 2 50 mg 50 mg Εβδομάδα 3 75 mg 75 mg Εβδομάδα 4 100 mg 100 mg Εβδομάδα 5 150 mg 150 mg Εβδομάδα 6 200 mg 200 mg

    Συνήθης δόση για μονοθεραπεία επιληψίας σε παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας 2 έως 9 ετών)

    Η δόση σε ασθενείς ηλικίας 2 έως 9 ετών βασίζεται στο βάρος. Κατά την περίοδο τιτλοδότησης, η αρχική δόση του Eprontia είναι 25 mg/ημέρα τη νύχτα για την πρώτη εβδομάδα. Με βάση την ανεκτικότητα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 50 mg/ημέρα (25 mg δύο φορές την ημέρα) τη δεύτερη εβδομάδα. Η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί κατά 25–50 mg/ημέρα κάθε επόμενη εβδομάδα, όπως είναι ανεκτή. Η τιτλοποίηση στην ελάχιστη δόση συντήρησης θα πρέπει να επιχειρείται σε διάστημα 5-7 εβδομάδων της συνολικής περιόδου τιτλοδότησης. Με βάση την ανεκτικότητα και την κλινική ανταπόκριση, μπορεί να επιχειρηθεί πρόσθετη τιτλοποίηση σε υψηλότερη δόση (μέχρι τη μέγιστη δόση συντήρησης) με εβδομαδιαίες αυξήσεις 25–50 mg/ημέρα. Η συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη δόση συντήρησης για κάθε εύρος σωματικού βάρους.

    Βάρος (kg) Συνολική ημερήσια δόση (mg/ημέρα)* Ελάχιστη δόση συντήρησης Συνολική ημερήσια δόση (mg/ημέρα)* Μέγιστη δόση συντήρησης Έως 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Πάνω από 38 250 400

    * Χορηγείται σε δύο ίσες δόσεις

    Συνήθης δόση για επικουρική θεραπεία επιληψίας σε ενήλικες (ηλικίας 17 ετών και άνω)

    Η συνιστώμενη συνολική ημερήσια δόση του Eprontia ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με επιληπτικές κρίσεις μερικής έναρξης ή σύνδρομο Lennox-Gastaut είναι 200 ​​έως 400 mg/ημέρα σε δύο διηρημένες δόσεις και 400 mg/ημέρα σε δύο διηρημένες δόσεις όπως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με πρωτογενείς γενικευμένες τονικοκλονικές κρίσεις. Το Eprontia θα πρέπει να ξεκινά με 25 έως 50 mg/ημέρα, ακολουθούμενο από τιτλοποίηση σε αποτελεσματική δόση σε αυξήσεις των 25 έως 50 mg/ημέρα κάθε εβδομάδα. Η τιτλοποίηση σε προσαυξήσεις των 25 mg/ημέρα κάθε εβδομάδα μπορεί να καθυστερήσει το χρόνο επίτευξης μιας αποτελεσματικής δόσης. Δόσεις άνω των 400 mg/ημέρα δεν έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνουν τις ανταποκρίσεις σε ενήλικες με επιληπτικές κρίσεις μερικής έναρξης.

    Συνήθης δόση για την επικουρική θεραπεία επιληψίας σε παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας 2 έως 16 ετών)

    strong>

    Η συνιστώμενη συνολική ημερήσια δόση Eprontia ως συμπληρωματική θεραπεία για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 έως 16 ετών με μερικής έναρξης κρίσεις, πρωτογενείς γενικευμένες τονικοκλονικές κρίσεις ή επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με το σύνδρομο Lennox-Gastaut είναι περίπου 5 έως 9 mg/kg/ημέρα σε δύο διηρημένες δόσεις. Η τιτλοποίηση θα πρέπει να ξεκινά με 25 mg/ημέρα (ή λιγότερο, με βάση ένα εύρος από 1 έως 3 mg/kg/ημέρα) τη νύχτα για την πρώτη εβδομάδα. Στη συνέχεια, η δόση θα πρέπει να αυξάνεται σε διαστήματα 1 ή 2 εβδομάδων με αυξήσεις από 1 έως 3 mg/kg/ημέρα (χορηγούμενη σε δύο διηρημένες δόσεις), για να επιτευχθεί η βέλτιστη κλινική ανταπόκριση. Η τιτλοποίηση της δόσης θα πρέπει να καθοδηγείται από την κλινική έκβαση. Η συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 400 mg/ημέρα.

    Συνήθης δόση για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας

    Η συνιστώμενη συνολική ημερήσια δόση του Eprontia ως θεραπεία για ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας είναι 100 mg/ημέρα, χορηγούμενα σε δύο διηρημένες δόσεις. Ο συνιστώμενος ρυθμός τιτλοδότησης για το Eprontia για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας είναι ο ακόλουθος:

      Πρωινή δόση Βραδυνή δόση Εβδομάδα 1 Καμία 25 mg Εβδομάδα 2 25 mg 25 mg Εβδομάδα 3 25 mg 50 mg Εβδομάδα 4 50 mg 50 mg

    Η δόση και ο ρυθμός τιτλοδότησης θα πρέπει να καθοδηγούνται από την κλινική έκβαση. Εάν απαιτείται, μπορούν να χρησιμοποιηθούν μεγαλύτερα διαστήματα μεταξύ των προσαρμογών της δόσης.

    Προειδοποιήσεις

    Η Eprontia μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα μάτια. Στα σοβαρά οφθαλμικά προβλήματα περιλαμβάνονται:

  • κάθε ξαφνική μείωση της όρασης με ή χωρίς πόνο και ερυθρότητα στα μάτια.
  • απόφραξη υγρού στο μάτι που προκαλεί αυξημένη πίεση στο μάτι (δευτερεύον γλαύκωμα κλειστής γωνίας).
  • Αυτά τα οφθαλμικά προβλήματα μπορεί να οδηγήσουν σε μόνιμη απώλεια της όρασης εάν δεν αντιμετωπιστούν.
  • Θα πρέπει να καλέσετε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα συμπτώματα στα μάτια, συμπεριλαμβανομένων τυχόν νέων προβλημάτων με την όρασή σας.

    • Η Eprontia μπορεί να προκαλέσει μειωμένη εφίδρωση και αυξημένη θερμοκρασία σώματος. (πυρετός).Οι άνθρωποι, ιδιαίτερα τα παιδιά, θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημάδια μειωμένης εφίδρωσης και πυρετού, ειδικά σε υψηλές θερμοκρασίες. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να χρειαστεί να νοσηλευτούν για αυτήν την πάθηση. Εάν εμφανιστεί υψηλός πυρετός, πυρετός που δεν υποχωρεί ή μειωμένη εφίδρωση, καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Η Eprontia μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του οξέος στο αίμα σας (μεταβολική οξέωση). Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η μεταβολική οξέωση μπορεί να προκαλέσει εύθραυστα ή μαλακά οστά (οστεοπόρωση, οστεομαλακία, οστεοπενία), πέτρες στα νεφρά, μπορεί να επιβραδύνει τον ρυθμό ανάπτυξη στα παιδιά και μπορεί να βλάψει το μωρό σας εάν είστε έγκυος. Η μεταβολική οξέωση μπορεί να συμβεί με ή χωρίς συμπτώματα. Μερικές φορές τα άτομα με μεταβολική οξέωση:

  • αισθάνονται κουρασμένοι
  • δεν αισθάνονται πεινασμένοι (απώλεια όρεξης)
  • αισθάνονται αλλαγές στον καρδιακό παλμό
  • δυσκολεύεστε να σκεφτείτε καθαρά

    • Ο γιατρός σας θα πρέπει να κάνει μια εξέταση αίματος για να μετρήσει το επίπεδο του οξέος στο αίμα σας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με το Eprontia. Εάν είστε έγκυος, θα πρέπει να μιλήσετε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με το εάν έχετε μεταβολική οξέωση. Όπως και άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, το Eprontia μπορεί να προκαλέσει αυτοκτονικές σκέψεις ή ενέργειες σε πολύ μικρό αριθμό ατόμων, περίπου 1 στους 500. Καλέστε αμέσως έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα, ειδικά εάν είναι νέος, χειρότερος ή σας ανησυχεί:

  • σκέψεις για αυτοκτονία ή θάνατο
  • νέα ή χειρότερη κατάθλιψη
  • αίσθημα ταραγμένου ή ανήσυχου
  • δυσκολία στον ύπνο (αϋπνία)
  • επιθετική συμπεριφορά, θυμό ή βίαιη συμπεριφορά
  • ακραία αύξηση της δραστηριότητας και της ομιλίας (μανία)
  • προσπάθειες αυτοκτονίας
  • νέο ή χειρότερο άγχος
  • κρίσεις πανικού
  • νέα ή χειρότερη ευερεθιστότητα
  • δρά σε επικίνδυνες παρορμήσεις
  • άλλο ασυνήθιστες αλλαγές στη συμπεριφορά ή τη διάθεση

    • Μην σταματήσετε την Eprontia χωρίς να μιλήσετε πρώτα με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

  • Η διακοπή της Eprontia μπορεί ξαφνικά να γίνει. προκαλούν σοβαρά προβλήματα.
  • Οι σκέψεις ή οι αυτοκτονικές ενέργειες μπορεί να προκληθούν από άλλα πράγματα εκτός από φάρμακα. Εάν έχετε σκέψεις ή ενέργειες αυτοκτονίας, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να ελέγξει για άλλες αιτίες.

    • Πώς μπορώ να παρακολουθήσω τα πρώιμα συμπτώματα αυτοκτονικών σκέψεων και ενεργειών;

  • Δώστε προσοχή σε οποιεσδήποτε αλλαγές, ειδικά σε ξαφνικές αλλαγές, στη διάθεση, στις συμπεριφορές, στις σκέψεις ή στα συναισθήματα.
  • Διατηρήστε όλες τις επακόλουθες επισκέψεις με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης όπως έχει προγραμματιστεί.
  • Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης μεταξύ των επισκέψεων όπως απαιτείται, ειδικά εάν ανησυχείτε για συμπτώματα.

    • Η Eprontia μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας.

  • Εάν παίρνετε το Eprontia κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το μωρό σας έχει υψηλότερο κίνδυνο για γενετικές ανωμαλίες που ονομάζονται σχιστία χείλους και σχιστία υπερώας. Αυτά τα ελαττώματα μπορεί να ξεκινήσουν νωρίς στην εγκυμοσύνη, ακόμη και πριν καταλάβετε ότι είστε έγκυος.
  • Η σχιστία του χείλους και η σχιστία υπερώας μπορεί να εμφανιστούν ακόμη και σε παιδιά που γεννιούνται από γυναίκες που δεν λαμβάνουν φάρμακα και δεν έχουν άλλους παράγοντες κινδύνου.
  • Μπορεί να υπάρχουν άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της πάθησής σας που έχουν μικρότερες πιθανότητες για γενετικές ανωμαλίες.
  • Όλες οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να μιλήσουν με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τη χρήση άλλων πιθανών θεραπειών αντί για Επροντία. Εάν ληφθεί η απόφαση να χρησιμοποιήσετε το Eprontia, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων (αντισύλληψη), εκτός εάν σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Θα πρέπει να μιλήσετε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με το καλύτερο είδος αντισυλληπτικού που πρέπει να χρησιμοποιήσετε ενώ παίρνετε το Eprontia.
  • Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε το Eprontia. Εσείς και ο γιατρός σας θα πρέπει να αποφασίσετε εάν θα συνεχίσετε να παίρνετε το Eprontia ενώ είστε έγκυος.
  • Εάν παίρνετε το Eprontia κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το μωρό σας μπορεί να είναι μικρότερο από το αναμενόμενο κατά τη γέννηση. Οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις αυτού δεν είναι γνωστές. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Η μεταβολική οξέωση μπορεί να έχει επιβλαβείς επιπτώσεις στο μωρό σας. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν το Eprontia έχει προκαλέσει μεταβολική οξέωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας.

    • Μητρώο εγκυμοσύνης: Εάν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε Eprontia, μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με το εγγραφή στο Μητρώο Εγκυμοσύνης Αντιεπιληπτικών Φαρμάκων της Βόρειας Αμερικής. Μπορείτε να εγγραφείτε σε αυτό το μητρώο καλώντας στο 1-888-233-2334. Ο σκοπός αυτού του μητρώου είναι να συλλέξει πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του Eprontia και άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Eprontia

    Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Το Eprontia και άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το ένα το άλλο προκαλώντας ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Ενημερώστε ιδιαίτερα τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε:

  • Βαλπροϊκό οξύ (όπως το Depakote).
  • οποιαδήποτε φάρμακα που επηρεάζουν ή μειώνουν τη σκέψη, τη συγκέντρωση ή τον συντονισμό των μυών σας.
  • αντισυλληπτικά χάπια. Το Eprontia μπορεί να κάνει τα αντισυλληπτικά χάπια σας λιγότερο αποτελεσματικά. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν η αιμορραγία της περιόδου σας αλλάζει ενώ παίρνετε αντισυλληπτικά χάπια και Eprontia.

    • Ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν δεν είστε βέβαιοι εάν το φάρμακό σας αναφέρεται παραπάνω.

    Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με αυτά για να δείξετε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης και στον φαρμακοποιό σας κάθε φορά που λαμβάνετε ένα νέο φάρμακο. Μην ξεκινήσετε ένα νέο φάρμακο χωρίς να μιλήσετε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά