Eprontia

Nombre generico: Topiramate
Forma de dosificación: Solucion Oral
Clase de droga: Anticonvulsivos inhibidores de la anhidrasa carbónica

Uso de Eprontia

Eprontia es un medicamento recetado que se utiliza:

  • para tratar ciertos tipos de convulsiones (convulsiones de inicio parcial y convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias) en adultos y niños de 2 años en adelante,
  • con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de convulsiones (convulsiones de inicio parcial, convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias y convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut) en adultos y niños de 2 años en adelante,
  • para prevenir las migrañas en adultos y adolescentes de 12 años en adelante.

    • Eprontia efectos secundarios

    Eprontia puede causar efectos secundarios graves, entre ellos: Ver Información importante

  • Niveles elevados de amoníaco en la sangre. Los niveles altos de amoníaco en la sangre pueden afectar sus actividades mentales y ralentizar su estado de alerta. , hacerle sentir cansado o provocarle vómitos. Esto ha sucedido cuando se toma Eprontia con un medicamento llamado ácido valproico (Depakote). Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cansancio inexplicable, vómitos, disminución de su pensamiento o tiempo de reacción, o cambios en sus actividades mentales.
  • Efectos sobre el pensamiento y el estado de alerta. Eprontia puede afectar su forma de pensar y causar confusión, problemas de concentración, atención, memoria o habla. Eprontia puede causar depresión o problemas de humor, cansancio y somnolencia.
  • Mareos o pérdida de coordinación muscular.
  • Reacciones cutáneas graves.
  • Reacciones cutáneas graves. fuerte> Eprontia puede causar una erupción grave con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, la nariz, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Eprontia también puede causar una erupción con ampollas y descamación de la piel en gran parte del cuerpo que puede causar la muerte (necrólisis epidérmica tóxica). Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si desarrolla una erupción cutánea o ampollas.
  • Cálculos renales. Beba muchos líquidos mientras toma Eprontia para disminuir sus posibilidades de desarrollar cálculos renales.
  • Temperatura corporal baja. Tomar Eprontia cuando también está tomando ácido valproico puede causar una caída en la temperatura corporal a menos de 95 °F, o puede causar cansancio, confusión o coma.

    • Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas anteriores. Los efectos secundarios más comunes incluyen:

  • hormigueo en brazos y piernas nerviosismo reacciones lentas (parestesia)
  • náuseas
  • diarrea
  • nerviosismo
  • problemas del habla
  • mareos
  • reacciones lentas
  • dolor en el abdomen
  • disminución de la sensación o sensibilidad, especialmente en la piel
  • falta de hambre
  • un cambio en el sabor de los alimentos
  • pérdida de peso
  • infección del tracto respiratorio superior
  • cansancio
  • somnolencia/somnolencia
  • dificultad con la memoria
  • fiebre
  • visión anormal

    • Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Eprontia. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Azurity Pharmaceuticals, Inc. al 1-855-379-0383.

    antes de tomar Eprontia

    Antes de tomar Eprontia, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

  • tiene o ha tenido depresión, problemas de humor o pensamientos o conductas suicidas.
  • tiene problemas renales, tiene cálculos renales o está recibiendo diálisis renal.
  • tiene antecedentes de acidosis metabólica (demasiado ácido en la sangre).
  • tiene problemas hepáticos.
  • tiene huesos débiles, quebradizos o blandos (osteomalacia, osteoporosis, osteopenia o disminución del nivel óseo). densidad).
  • tiene problemas pulmonares o respiratorios.
  • tiene problemas oculares, especialmente glaucoma.
  • tiene diarrea.
  • tiene un crecimiento problema.
  • sigue una dieta rica en grasas y baja en carbohidratos, lo que se llama dieta cetogénica.
  • se va a someter a una cirugía.
  • está embarazada o planea quedar embarazada.
  • está amamantando o planea amamantar. Eprontia pasa a la leche materna. Los bebés amamantados pueden tener sueño o diarrea. No se sabe si Eprontia que pasa a la leche materna puede causar otros daños graves a su bebé. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si toma Eprontia.

    • Relacionar drogas

    Cómo utilizar Eprontia

    Dosis habitual de monoterapia para la epilepsia en adultos y pacientes pediátricos (de 10 años de edad y mayores)

    La dosis recomendada de monoterapia con Eprontia en adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores es de 400 mg/día en dos dosis divididas. La dosis debe alcanzarse mediante titulación de acuerdo con el siguiente esquema:

      Dosis matutina Dosis vespertina Semana 1 25 mg 25 mg Semana 2 50 mg 50 mg Semana 3 75 mg 75 mg Semana 4 100 mg 100 mg Semana 5 150 mg 150 mg Semana 6 200 mg 200 mg

    Dosis habitual de monoterapia para la epilepsia en pacientes pediátricos (de 2 a 9 años de edad)

    La dosis en pacientes de 2 a 9 años de edad se basa en el peso. Durante el período de titulación, la dosis inicial de Eprontia es de 25 mg/día todas las noches durante la primera semana. Según la tolerabilidad, la dosis se puede aumentar a 50 mg/día (25 mg dos veces al día) en la segunda semana. La dosis se puede aumentar en 25 a 50 mg/día cada semana posterior según se tolere. Se debe intentar ajustar la dosis hasta la dosis mínima de mantenimiento durante 5 a 7 semanas del período total de titulación. Según la tolerabilidad y la respuesta clínica, se puede intentar un ajuste adicional a una dosis más alta (hasta la dosis máxima de mantenimiento) en incrementos semanales de 25 a 50 mg/día. La dosis diaria total no debe exceder la dosis máxima de mantenimiento para cada rango de peso corporal.

    Peso (kg) Dosis Diaria Total (mg/día)* Dosis mínima de mantenimiento Dosis diaria total (mg/día)* Dosis máxima de mantenimiento Hasta 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Mayor que 38 250 400

    * Administrado en dos dosis divididas en partes iguales

    Dosis habitual para el tratamiento complementario de la epilepsia en adultos (de 17 años de edad en adelante)

    La dosis diaria total recomendada de Eprontia como tratamiento complementario en adultos con convulsiones de inicio parcial o síndrome de Lennox-Gastaut es de 200 a 400 mg/día divididos en dos tomas y de 400 mg/día divididos en dos dosis como tratamiento complementario. Tratamiento complementario en adultos con convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias. Eprontia debe iniciarse con 25 a 50 mg/día, seguido de un ajuste hasta una dosis eficaz en incrementos de 25 a 50 mg/día cada semana. La titulación en incrementos de 25 mg/día cada semana puede retrasar el tiempo para alcanzar una dosis eficaz. No se ha demostrado que dosis superiores a 400 mg/día mejoren las respuestas en adultos con convulsiones de inicio parcial.

    Dosis habitual para el tratamiento complementario de la epilepsia en pacientes pediátricos (de 2 a 16 años de edad)

    La dosis diaria total recomendada de Eprontia como tratamiento complementario para pacientes pediátricos de 2 a 16 años de edad con convulsiones de inicio parcial, convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias o convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut es aproximadamente 5 a 9 mg/kg/día en dos dosis divididas. La titulación debe comenzar con 25 mg/día (o menos, según un rango de 1 a 3 mg/kg/día) todas las noches durante la primera semana. Luego, la dosis debe aumentarse a intervalos de 1 o 2 semanas en incrementos de 1 a 3 mg/kg/día (administrados en dos dosis divididas), para lograr una respuesta clínica óptima. La titulación de la dosis debe guiarse por el resultado clínico. La dosis diaria total no debe exceder los 400 mg/día.

    Dosis habitual para el Tratamiento Preventivo de la Migraña

    La dosis diaria total recomendada de Eprontia como tratamiento para pacientes de 12 años de edad o mayores para el tratamiento preventivo de la migraña es de 100 mg/día administrados en dos dosis divididas. La tasa de titulación recomendada de Eprontia para el tratamiento preventivo de la migraña es la siguiente:

      Dosis matutina Dosis vespertina Semana 1 Ninguna 25 mg Semana 2 25 mg 25 mg Semana 3 25 mg 50 mg Semana 4 50 mg 50 mg

    La dosis y la tasa de titulación deben guiarse por el resultado clínico. Si es necesario, se pueden utilizar intervalos más largos entre ajustes de dosis.

    Advertencias

    Eprontia puede causar problemas oculares. Los problemas oculares graves incluyen:

  • cualquier disminución repentina de la visión con o sin dolor y enrojecimiento ocular.
  • una obstrucción del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo (glaucoma secundario de ángulo cerrado).
  • Estos problemas oculares pueden provocar una pérdida permanente de la visión si no se tratan.
  • Debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma ocular nuevo, incluido cualquier problema nuevo con la visión.

    • Eprontia puede causar disminución de la sudoración y aumento de la temperatura corporal. (fiebre). Se debe vigilar a las personas, especialmente a los niños, para detectar signos de disminución de la sudoración y fiebre, especialmente en temperaturas altas. Es posible que algunas personas necesiten ser hospitalizadas por esta afección. Si presenta fiebre alta, fiebre que no desaparece o disminución de la sudoración, llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Eprontia puede aumentar el nivel de ácido en la sangre (acidosis metabólica). Si no se trata, la acidosis metabólica puede causar huesos frágiles o blandos (osteoporosis, osteomalacia, osteopenia), cálculos renales y puede disminuir la velocidad de crecimiento en los niños y posiblemente pueda dañar a su bebé si está embarazada. La acidosis metabólica puede ocurrir con o sin síntomas. A veces, las personas con acidosis metabólica:

  • se sienten cansadas
  • no sienten hambre (pérdida de apetito)
  • sienten cambios en los latidos del corazón
  • tiene problemas para pensar con claridad

    • Su proveedor de atención médica debe realizar un análisis de sangre para medir el nivel de ácido en la sangre antes y durante el tratamiento con Eprontia. Si está embarazada, debe hablar con su proveedor de atención médica sobre si tiene acidosis metabólica. Al igual que otros fármacos antiepilépticos, Eprontia puede provocar pensamientos o acciones suicidas en un número muy pequeño de personas, aproximadamente 1 de cada 500. Llame a un proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas, especialmente si son nuevos, peores o que le preocupan:

  • pensamientos de suicidio o muerte
  • depresión nueva o peor
  • sentirse agitado o inquieto
  • problemas para dormir (insomnio)
  • actuar de manera agresiva, enojada o violenta
  • un aumento extremo en la actividad y el habla (manía)
  • intentos de suicidio
  • ansiedad nueva o peor
  • ataques de pánico
  • irritabilidad nueva o peor
  • actuar según impulsos peligrosos
  • otros cambios inusuales en el comportamiento o el estado de ánimo

    • No suspenda Eprontia sin antes hablar con un proveedor de atención médica.

  • Dejar Eprontia repentinamente puede causar problemas graves.
  • Los pensamientos o acciones suicidas pueden ser causados ​​por otras cosas además de los medicamentos. Si tiene pensamientos o acciones suicidas, su proveedor de atención médica puede buscar otras causas.

    • ¿Cómo puedo estar atento a los primeros síntomas de pensamientos y acciones suicidas?

  • Preste atención a cualquier cambio, especialmente cambios repentinos, en el estado de ánimo, comportamiento, pensamientos o sentimientos.
  • Realice todas las visitas de seguimiento con su proveedor de atención médica según lo programado.
  • Llame a su proveedor de atención médica entre visitas según sea necesario, especialmente si le preocupan los síntomas.

    • Eprontia puede dañar al feto.

  • Si toma Eprontia durante el embarazo, su bebé tiene un mayor riesgo de sufrir defectos de nacimiento llamados labio hendido y paladar hendido. Estos defectos pueden comenzar temprano en el embarazo, incluso antes de que usted sepa que está embarazada.
  • labio hendido y paladar hendido pueden ocurrir incluso en niños nacidos de mujeres que no están tomando ningún medicamento y no tienen otros factores de riesgo.
  • Es posible que existan otros medicamentos para tratar su afección que tengan una menor probabilidad de producir defectos de nacimiento.
  • Todas las mujeres en edad fértil deben hablar con sus proveedores de atención médica sobre el uso de otros posibles tratamientos en lugar de Eprontia. Si se toma la decisión de utilizar Eprontia, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz (anticonceptivo) a menos que esté planeando quedarse embarazada. Debe hablar con su proveedor de atención médica sobre el mejor tipo de método anticonceptivo que puede usar mientras toma Eprontia.
  • Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras toma Eprontia. Usted y su proveedor de atención médica deben decidir si continuará tomando Eprontia mientras está embarazada.
  • Si toma Eprontia durante el embarazo, es posible que su bebé sea más pequeño de lo esperado al nacer. Se desconocen los efectos a largo plazo de esto. Hable con su proveedor de atención médica si tiene preguntas sobre este riesgo durante el embarazo.
  • La acidosis metabólica puede tener efectos dañinos en su bebé. Hable con su proveedor de atención médica si Eprontia le ha causado acidosis metabólica durante su embarazo.

    • Registro de embarazo: Si queda embarazada mientras toma Eprontia, hable con su proveedor de atención médica sobre registrarse en el Registro Norteamericano de Medicamentos Antiepilépticos en el Embarazo. Puede inscribirse en este registro llamando al 1-888-233-2334. El objetivo de este registro es recopilar información sobre la seguridad de Eprontia y otros fármacos antiepilépticos durante el embarazo.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Eprontia

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Eprontia y otros medicamentos pueden afectarse entre sí y causar efectos secundarios.

    Informe especialmente a su proveedor de atención médica si toma:

  • Ácido valproico (como Depakote).
  • cualquier medicamento que afecte o disminuya su pensamiento, concentración o coordinación muscular.
  • píldoras anticonceptivas. Eprontia puede hacer que sus píldoras anticonceptivas sean menos efectivas. Informe a su proveedor de atención médica si su sangrado menstrual cambia mientras toma píldoras anticonceptivas y Eprontia.

    • Pregúntele a su proveedor de atención médica si no está segura de si su medicamento figura en la lista anterior.

    Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cada vez que obtenga un medicamento nuevo. No comience a tomar un nuevo medicamento sin consultar con su proveedor de atención médica.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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