Eprontia

Nama generik: Topiramate
Bentuk sediaan: solusi lisan
Kelas obat: Antikonvulsan penghambat karbonat anhidrase

Penggunaan Eprontia

Eprontia adalah obat resep yang digunakan:

  • untuk mengobati jenis kejang tertentu (kejang awitan parsial dan kejang tonik-klonik umum primer) pada orang dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun ke atas,
  • dengan obat lain untuk mengobati jenis kejang tertentu (kejang awitan parsial, kejang tonik-klonik umum primer, dan kejang yang berhubungan dengan sindrom Lennox-Gastaut) pada orang dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun ke atas,
  • untuk mencegah sakit kepala migrain pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas.

    • Eprontia efek samping

    Eprontia dapat menyebabkan efek samping yang serius termasuk: Lihat Informasi penting

  • Kadar amonia dalam darah tinggi. Amonia yang tinggi dalam darah dapat memengaruhi aktivitas mental Anda, memperlambat kewaspadaan Anda , membuat Anda merasa lelah, atau menyebabkan muntah. Hal ini terjadi jika Eprontia diminum dengan obat yang disebut asam valproat (Depakote). Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami kelelahan yang tidak dapat dijelaskan, muntah-muntah, melambatnya waktu berpikir atau reaksi, atau perubahan dalam aktivitas mental Anda.
  • Dampak pada pemikiran dan kewaspadaan. Eprontia dapat memengaruhi cara Anda berpikir dan menyebabkan kebingungan, masalah konsentrasi, perhatian, ingatan, atau ucapan. Eprontia dapat menyebabkan depresi atau masalah suasana hati, kelelahan, dan kantuk.
  • Pusing atau kehilangan koordinasi otot.
  • Reaksi kulit yang serius. Eprontia dapat menyebabkan ruam parah disertai lepuh dan kulit mengelupas, terutama di sekitar mulut, hidung, mata, dan alat kelamin (sindrom Stevens-Johnson). Eprontia juga dapat menyebabkan ruam dengan lepuh dan pengelupasan kulit di sebagian besar tubuh yang dapat menyebabkan kematian (nekrolisis epidermal toksik). Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami ruam atau lecet pada kulit.
  • Batu ginjal. Minumlah banyak cairan saat mengonsumsi Eprontia untuk mengurangi kemungkinan Anda terkena batu ginjal.
  • Suhu tubuh rendah. Mengonsumsi Eprontia saat Anda juga mengonsumsi asam valproat dapat menyebabkan penurunan suhu tubuh hingga kurang dari 35°F, atau dapat menyebabkan kelelahan, kebingungan, atau koma.

    • Segera hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala di atas. Efek samping yang paling umum meliputi:

  • kesemutan pada lengan dan kaki, kegugupan, reaksi lambat (paresthesia)
  • mual
  • diare
  • gugup
  • masalah bicara
  • pusing
  • reaksi lambat
  • nyeri pada perut
  • penurunan perasaan atau kepekaan, terutama pada kulit
  • tidak merasa lapar
  • perubahan rasa makanan
  • penurunan berat badan
  • infeksi saluran pernafasan bagian atas
  • kelelahan
  • kantuk/kantuk
  • kesulitan mengingat
  • demam
  • penglihatan tidak normal

    • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang efek samping apa pun yang mengganggu Anda atau tidak kunjung hilang. Ini bukanlah semua kemungkinan efek samping Eprontia. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga dapat melaporkan efek samping ke Azurity Pharmaceuticals, Inc. di 1-855-379-0383.

    Sebelum mengambil Eprontia

    Sebelum menggunakan Eprontia, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

  • memiliki atau pernah mengalami depresi, masalah suasana hati, atau pikiran atau perilaku untuk bunuh diri.
  • memiliki masalah ginjal, memiliki batu ginjal, atau sedang menjalani cuci darah.
  • memiliki riwayat asidosis metabolik (terlalu banyak asam dalam darah).
  • memiliki masalah hati.
  • memiliki tulang yang lemah, rapuh, atau lunak (osteomalacia, osteoporosis, osteopenia, atau penurunan tulang kepadatan).
  • memiliki masalah paru-paru atau pernapasan.
  • memiliki masalah mata, terutama glaukoma.
  • mengalami diare.
  • memiliki pertumbuhan masalah.
  • sedang menjalani diet tinggi lemak dan rendah karbohidrat, yang disebut diet ketogenik.
  • sedang menjalani operasi.
  • sedang hamil atau berencana untuk hamil.
  • sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Eprontia masuk ke dalam ASI. Bayi yang disusui mungkin mengantuk atau diare. Belum diketahui apakah Eprontia yang masuk ke dalam ASI dapat menyebabkan bahaya serius lainnya pada bayi Anda. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda jika Anda menggunakan Eprontia.

    • Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Eprontia

    Dosis biasa untuk Monoterapi Epilepsi pada Pasien Dewasa dan Anak (10 tahun ke atas)

    Dosis yang dianjurkan untuk monoterapi Eprontia pada pasien dewasa dan anak berusia 10 tahun dan lebih tua adalah 400 mg/hari dalam dua dosis terbagi. Dosis harus dicapai dengan titrasi sesuai jadwal berikut:

      Dosis Pagi Dosis Malam Minggu 1 25 mg 25 mg Minggu 2 50 mg 50 mg Minggu 3 75 mg 75 mg Minggu 4 100 mg 100 mg Minggu 5 150 mg 150 mg Minggu 6 200 mg 200 mg

    Dosis biasa untuk Monoterapi Epilepsi pada Pasien Anak (Usia 2 hingga 9 Tahun)

    Dosis pada pasien usia 2 hingga 9 tahun didasarkan pada berat badan. Selama masa titrasi, dosis awal Eprontia adalah 25 mg/hari setiap malam selama minggu pertama. Berdasarkan tolerabilitas, dosis dapat ditingkatkan menjadi 50 mg/hari (25 mg dua kali sehari) pada minggu kedua. Dosis dapat ditingkatkan 25-50 mg/hari setiap minggu berikutnya sesuai toleransi. Titrasi ke dosis pemeliharaan minimum harus dilakukan selama 5-7 minggu dari total periode titrasi. Berdasarkan tolerabilitas dan respons klinis, titrasi tambahan ke dosis yang lebih tinggi (hingga dosis pemeliharaan maksimum) dapat dilakukan dengan peningkatan mingguan 25–50 mg/hari. Total dosis harian tidak boleh melebihi dosis pemeliharaan maksimum untuk setiap rentang berat badan.

    Berat badan (kg) Dosis Harian Total (mg/hari)* Dosis Pemeliharaan Minimum Dosis Harian Total (mg/hari)* Dosis Pemeliharaan Maksimum Hingga 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Lebih besar dari 38 250 400

    * Diberikan dalam dua dosis terbagi rata

    Dosis biasa untuk Terapi Tambahan Epilepsi pada Dewasa (Usia 17 Tahun ke Atas)

    Dosis total harian Eprontia yang direkomendasikan sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dengan kejang parsial atau Sindrom Lennox-Gastaut adalah 200 hingga 400 mg/hari dalam dua dosis terbagi, dan 400 mg/hari dalam dua dosis terbagi sebagai pengobatan tambahan pada orang dewasa dengan kejang tonik-klonik umum primer. Eprontia harus dimulai dengan dosis 25 hingga 50 mg/hari, diikuti dengan titrasi hingga dosis efektif dengan peningkatan 25 hingga 50 mg/hari setiap minggu. Titrasi dengan penambahan 25 mg/hari setiap minggu dapat menunda waktu untuk mencapai dosis efektif. Dosis di atas 400 mg/hari belum terbukti meningkatkan respons pada orang dewasa dengan kejang parsial.

    Dosis biasa untuk Terapi Tambahan Epilepsi pada Pasien Anak (Usia 2 hingga 16 Tahun)

    Dosis total harian Eprontia yang direkomendasikan sebagai terapi tambahan untuk pasien anak berusia 2 hingga 16 tahun dengan kejang parsial, kejang tonik-klonik umum primer, atau kejang yang berhubungan dengan sindrom Lennox-Gastaut adalah sekitar 5 sampai 9 mg/kg/hari dalam dua dosis terbagi. Titrasi harus dimulai pada 25 mg/hari (atau kurang, berdasarkan kisaran 1 hingga 3 mg/kg/hari) setiap malam selama minggu pertama. Dosis kemudian harus ditingkatkan dengan interval 1 atau 2 minggu dengan penambahan 1 hingga 3 mg/kg/hari (diberikan dalam dua dosis terbagi), untuk mencapai respons klinis yang optimal. Titrasi dosis harus dipandu oleh hasil klinis. Total dosis harian tidak boleh melebihi 400 mg/hari.

    Dosis biasa untuk Pengobatan Pencegahan Migrain

    Dosis total harian Eprontia yang direkomendasikan sebagai pengobatan untuk pasien berusia 12 tahun ke atas untuk pengobatan pencegahan migrain adalah 100 mg/hari yang diberikan dalam dua dosis terbagi. Tingkat titrasi Eprontia yang direkomendasikan untuk pengobatan pencegahan migrain adalah sebagai berikut:

      Dosis Pagi Dosis Malam Minggu 1 Tidak ada 25 mg Minggu 2 25 mg 25 mg Minggu 3 25 mg 50 mg Minggu ke 4 50 mg 50 mg

    Dosis dan laju titrasi harus dipandu oleh hasil klinis. Jika diperlukan, interval yang lebih lama antara penyesuaian dosis dapat digunakan.

    Peringatan

    Eprontia dapat menyebabkan masalah mata. Masalah mata yang serius meliputi:

  • penurunan penglihatan secara tiba-tiba dengan atau tanpa rasa sakit dan kemerahan pada mata.
  • penyumbatan cairan pada mata yang menyebabkan peningkatan tekanan pada mata (glaukoma sudut tertutup sekunder).
  • Masalah mata ini dapat menyebabkan hilangnya penglihatan permanen jika tidak ditangani.
  • Anda harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami gejala mata baru, termasuk masalah baru pada penglihatan Anda.

    • Eprontia dapat menyebabkan berkurangnya keringat dan peningkatan suhu tubuh (demam). Masyarakat, terutama anak-anak, harus diwaspadai tanda-tanda berkurangnya keringat dan demam, terutama pada suhu panas. Beberapa orang mungkin perlu dirawat di rumah sakit karena kondisi ini. Jika terjadi demam tinggi, demam yang tidak kunjung hilang, atau penurunan keringat, segera hubungi penyedia layanan kesehatan Anda. Eprontia dapat meningkatkan kadar asam dalam darah Anda (asidosis metabolik). Jika tidak diobati, asidosis metabolik dapat menyebabkan tulang rapuh atau lunak (osteoporosis, osteomalacia, osteopenia), batu ginjal, dapat memperlambat laju penyakit. pertumbuhan pada anak-anak, dan mungkin membahayakan bayi Anda jika Anda sedang hamil. Asidosis metabolik dapat terjadi dengan atau tanpa gejala. Terkadang penderita asidosis metabolik akan:

  • merasa lelah
  • tidak merasa lapar (kehilangan nafsu makan)
  • merasakan perubahan pada detak jantung
  • mengalami kesulitan berpikir jernih

    • Penyedia layanan kesehatan Anda harus melakukan tes darah untuk mengukur tingkat asam dalam darah Anda sebelum dan selama perawatan Anda dengan Eprontia. Jika Anda sedang hamil, Anda harus berbicara dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang apakah Anda menderita asidosis metabolik. Seperti obat antiepilepsi lainnya, Eprontia dapat menyebabkan pikiran atau tindakan bunuh diri pada sejumlah kecil orang, sekitar 1 dari 500 orang. Segera hubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami salah satu gejala berikut, terutama jika gejala tersebut baru, lebih buruk, atau mengkhawatirkan Anda:

  • pikiran tentang bunuh diri atau sekarat
  • depresi baru atau lebih buruk
  • merasa gelisah atau gelisah
  • sulit tidur (insomnia)
  • bertindak agresif, marah, atau melakukan kekerasan
  • peningkatan aktivitas dan berbicara secara ekstrem (mania)
  • usaha bunuh diri
  • kecemasan baru atau lebih buruk
  • serangan panik
  • iritabilitas baru atau lebih buruk
  • bertindak berdasarkan dorongan hati yang berbahaya
  • lainnya perubahan perilaku atau suasana hati yang tidak biasa

    • Jangan menghentikan Erontia tanpa berkonsultasi terlebih dahulu dengan penyedia layanan kesehatan.

  • Menghentikan Erontia secara tiba-tiba dapat menyebabkan masalah serius.
  • Pikiran atau tindakan bunuh diri dapat disebabkan oleh hal lain selain obat-obatan. Jika Anda memiliki pikiran atau tindakan untuk bunuh diri, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memeriksa penyebab lainnya.

    • Bagaimana saya dapat memperhatikan gejala awal dari pikiran dan tindakan untuk bunuh diri?

  • Perhatikan setiap perubahan, terutama perubahan mendadak, pada suasana hati, perilaku, pikiran, atau perasaan.
  • Jaga agar semua kunjungan tindak lanjut ke penyedia layanan kesehatan Anda sesuai jadwal.
  • Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda di antara kunjungan jika diperlukan, terutama jika Anda mengkhawatirkan gejalanya.

    • Eprontia dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

  • Jika Anda mengonsumsi Eprontia selama kehamilan, bayi Anda memiliki risiko lebih tinggi mengalami cacat lahir yang disebut bibir sumbing dan langit-langit mulut sumbing. Cacat ini dapat terjadi sejak awal kehamilan, bahkan sebelum Anda menyadari bahwa Anda sedang hamil.
  • Bibir sumbing dan langit-langit mulut sumbing dapat terjadi bahkan pada anak yang lahir dari wanita yang tidak mengonsumsi obat apa pun dan tidak memiliki faktor risiko lain.
  • Mungkin ada obat lain untuk mengatasi kondisi Anda yang memiliki peluang lebih rendah untuk mengalami cacat lahir.
  • Semua wanita usia subur harus berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan mereka tentang penggunaan pengobatan lain yang mungkin dilakukan daripada menggunakan obat lain. Eprontia. Jika keputusan telah diambil untuk menggunakan Eprontia, Anda sebaiknya menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif kecuali Anda berencana untuk hamil. Anda harus berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang jenis alat kontrasepsi terbaik untuk digunakan saat Anda menggunakan Eprontia.
  • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda hamil saat menggunakan Eprontia. Anda dan penyedia layanan kesehatan Anda harus memutuskan apakah Anda akan terus menggunakan Eprontia saat Anda hamil.
  • Jika Anda menggunakan Eprontia selama kehamilan, bayi Anda mungkin lebih kecil dari perkiraan saat lahir. Efek jangka panjangnya belum diketahui. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki pertanyaan tentang risiko ini selama kehamilan.
  • Asidosis metabolik mungkin memiliki efek berbahaya pada bayi Anda. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Eprontia telah menyebabkan asidosis metabolik selama kehamilan Anda.

    • Registrasi Kehamilan: Jika Anda hamil saat menggunakan Eprontia, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang mendaftar ke Pendaftaran Kehamilan Obat Antiepilepsi Amerika Utara. Anda dapat mendaftar di registri ini dengan menelepon 1-888-233-2334. Tujuan pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang keamanan Eprontia dan obat antiepilepsi lainnya selama kehamilan.

    Apa pengaruh obat lain Eprontia

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Eprontia dan obat-obatan lain dapat saling mempengaruhi sehingga menyebabkan efek samping.

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda secara khusus jika Anda menggunakan:

  • Asam valproat (seperti Depakote).
  • obat apa pun yang mengganggu atau menurunkan kemampuan berpikir, konsentrasi, atau koordinasi otot Anda.
  • pil KB. Eprontia mungkin membuat pil KB Anda menjadi kurang efektif. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika perdarahan menstruasi Anda berubah saat Anda mengonsumsi pil KB dan Eprontia.

    • Tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda tidak yakin apakah obat Anda tercantum di atas.

    Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpanlah daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda setiap kali Anda mendapatkan obat baru. Jangan memulai pengobatan baru tanpa berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer