Eprontia

일반적인 이름: Topiramate
복용 형태: 경구 용액
약물 종류: 탄산 탈수효소 억제제 항경련제

사용법 Eprontia

Eprontia는 다음 목적으로 사용되는 처방약입니다.

  • 성인과 2세 이상 어린이의 특정 유형의 발작(부분 발병 발작 및 원발성 전신 강직 간대 발작)을 치료하는 데 사용됩니다.
  • 성인 및 2세 이상 소아의 특정 유형의 발작(부분 발병 발작, 원발성 전신 강직성 간대 발작, 레녹스-가스토 증후군과 관련된 발작)을 치료하기 위한 다른 약품과 병용
  • 성인과 12세 이상 청소년의 편두통을 예방합니다.

    • Eprontia 부작용

    Eprontia는 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 중요 정보 참조

  • 혈중 암모니아 수치가 높습니다. 혈중 암모니아 수치가 높으면 정신 활동에 영향을 미치고 주의력이 느려질 수 있습니다. , 피곤함을 느끼게 하거나 구토를 유발합니다. 이는 발프로산(Depakote)이라는 약과 함께 Eprontia를 복용했을 때 발생했습니다. 설명할 수 없는 피로감, 구토, 사고나 반응 시간의 둔화 또는 정신 활동의 변화가 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.
  • 사고 및 주의력에 미치는 영향. Eprontia 사고 방식에 영향을 미치고 혼란, 집중력, 주의력, 기억력 또는 언어 문제를 일으킬 수 있습니다. Eprontia는 우울증이나 기분 문제, 피로, 졸음을 유발할 수 있습니다.
  • 현기증 또는 근육 조정 상실.
  • 심각한 피부 반응.
  • 강함> 에프론시아는 특히 입, 코, 눈, 생식기 주변에 물집이 생기고 피부가 벗겨지는 심각한 발진을 일으킬 수 있습니다(스티븐스-존슨 증후군). 에프론티아는 또한 물집이 있는 발진을 일으키고 신체 대부분의 피부가 벗겨져 사망을 초래할 수 있습니다(독성 표피 괴사). 피부 발진이나 물집이 생기면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.
  • 신장 결석. 신장 결석이 생길 가능성을 줄이려면 Eprontia를 복용할 때 수분을 충분히 섭취하세요.
  • 체온이 낮습니다. 발프로산을 복용할 때 Eprontia를 복용하면 체온이 95°F 미만으로 떨어지거나 피로, 혼란 또는 혼수상태를 유발할 수 있습니다.

    • 위의 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하세요. 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

  • 팔과 다리의 따끔거림 긴장감 느린 반응(감각이상)
  • 메스꺼움
  • 설사
  • 신경과민
  • 언어 문제
  • 현기증
  • 느린 반응
  • 복부 통증
  • 감각 감소 또는 특히 피부의 민감성
  • 배가 고프지 않음
  • 음식 맛의 변화
  • 체중 감소
  • 상부 호흡기 감염
  • 피로
  • 졸림/졸음
  • 기억력 장애
  • 발열
  • 시력 이상

    • 귀하를 괴롭히거나 사라지지 않는 부작용에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 이것이 Eprontia의 가능한 모든 부작용은 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 보고할 수 있습니다. 1-855-379-0383번으로 전화하여 Asurity Pharmaceuticals, Inc.에 부작용을 신고할 수도 있습니다.

    복용 전 Eprontia

    Eprontia를 복용하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

  • 우울증, 기분 문제, 자살 충동이나 행동을 가지고 있거나 가졌던 적이 있습니다.
  • 신장 문제가 있거나, 신장 결석이 있거나, 신장 투석을 받고 있습니다.
  • 대사성 산증 병력(혈액에 산이 너무 많음).
  • 간 문제가 있는 경우.
  • 뼈가 약하고 부서지기 쉬우며 부드러운 경우(골연화증, 골다공증, 골감소증 또는 뼈 감소) 밀도).
  • 폐 또는 호흡 문제가 있습니다.
  • 눈 문제, 특히 녹내장이 있습니다.
  • 설사가 있습니다.
  • 성장이 있습니다. 문제.
  • 지방 함량이 높고 탄수화물 함량이 낮은 다이어트(케톤 생성 다이어트라고 함)를 하고 있습니다.
  • 수술을 받고 있습니다.
  • 임신 중이거나 계획 중입니다. 임신을 하려고 합니다.
  • 모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획입니다. Eprontia는 모유로 전달됩니다. 모유를 먹는 아기는 졸리거나 설사를 할 수 있습니다. 모유로 전달되는 에프론티아가 아기에게 다른 심각한 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. Eprontia를 복용하는 경우 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

    • 관련 약물

    사용하는 방법 Eprontia

    성인 및 소아 환자(10세 이상)의 간질 단독요법에 대한 일반 용량

    성인 및 10세 소아 환자에 대한 Eprontia 단독요법에 대한 권장 용량 그 이상은 2회 분할 용량으로 하루 400mg입니다. 복용량은 다음 일정에 따라 적정을 통해 달성해야 합니다.

      아침 복용량 저녁 복용량 1주차 25mg 25mg 2주차 50mg 50mg 3주차 75 mg 75 mg 4주차 100mg 100mg 5주차 150mg 150mg 6주차 200mg 200mg

    소아 환자(2~9세)의 간질 단독 요법에 대한 일반 용량

    2~9세 환자의 용량은 체중을 기준으로 합니다. 적정 기간 동안 에프론티아의 초기 용량은 첫 주 동안 밤마다 25mg/일입니다. 내약성에 따라 두 번째 주에는 복용량을 1일 50mg(1일 2회 25mg)으로 늘릴 수 있습니다. 내약성이 있으면 이후 매주 1일 25~50mg씩 복용량을 늘릴 수 있습니다. 최소 유지 용량에 대한 적정은 전체 적정 기간 중 5~7주에 걸쳐 시도해야 합니다. 내약성과 임상적 반응에 따라 매주 25~50mg/일씩 증량하여 더 높은 용량(최대 유지 용량까지)으로 추가 적정을 시도할 수 있습니다. 1일 총 복용량은 체중 범위별 최대 유지 복용량을 초과해서는 안 됩니다.

    체중(kg) 1일 총 복용량(mg/일)* < Strong>최소 유지 용량     총 일일 용량(mg/일)* 최대 유지 용량 최대 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 38 250 400 초과

    * 2회 균등 분할 투여

    성인(17세 이상)의 간질 보조 요법에 대한 일반적인 용량

    부분 발작 또는 레녹스-가스토 증후군이 있는 성인의 보조요법으로 이 약의 1일 총 권장량은 2회 분할 용량으로 200~400mg, 2회 분할 용량으로 400mg이다. 원발성 전신 강직성 간대 발작이 있는 성인의 보조 치료. 에프론티아는 25~50mg/일로 시작하고, 이후 매주 25~50mg/일씩 유효 용량으로 증량해야 합니다. 매주 25mg/일씩 증량하여 적정하면 유효 용량에 도달하는 시간이 지연될 수 있습니다. 400mg/일 이상의 용량은 부분 발작이 있는 성인의 반응을 개선하지 않는 것으로 나타났습니다.

    소아 환자(2~16세)의 간질 보조 요법에 대한 일반적인 복용량

    Strong>

    부분 발병 발작, 원발성 전신 강직성 간대 발작 또는 레녹스-가스토 증후군과 관련된 발작이 있는 2~16세 소아 환자의 보조 요법으로 권장되는 에프론시아의 일일 총 용량은 다음과 같습니다. 2회 분할 용량으로 약 5~9 mg/kg/day. 적정은 첫 주 동안 밤마다 25mg/일(또는 그 이하, 1~3mg/kg/일 범위 기준)로 시작해야 합니다. 최적의 임상 반응을 달성하려면 1~2주 간격으로 1~3mg/kg/일(2회 분할 투여)씩 증량해야 합니다. 용량 적정은 임상 결과에 따라 결정되어야 합니다. 일일 총 복용량은 400mg/일을 초과해서는 안 됩니다.

    편두통 예방 치료를 위한 일반적인 복용량

    편두통 예방 치료를 위한 12세 이상 환자에 대한 치료제로서 에프론티아의 일일 총 권장 복용량은 100mg/일을 2회로 나누어 투여하는 것입니다. 편두통 예방 치료를 위한 Eprontia의 권장 적정 속도는 다음과 같습니다.

      아침 복용량 저녁 복용량 1주차 없음 25mg 2주차 25mg 25mg 매주 3 25 mg 50 mg 4주차 50 mg 50 mg

    투여량과 적정 속도는 임상 결과에 따라 결정되어야 합니다. 필요한 경우 용량 조정 사이에 더 긴 간격을 사용할 수 있습니다.

    경고

    Eprontia는 눈 문제를 일으킬 수 있습니다. 심각한 눈 문제에는 다음이 포함됩니다.

  • 눈 통증과 충혈을 동반하거나 동반하지 않는 갑작스러운 시력 저하.

  • 눈 안의 체액이 막혀 눈의 압력이 증가합니다(이차 폐쇄각 녹내장).
  • 이러한 눈 문제는 치료하지 않으면 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있습니다.
  • 시력에 대한 새로운 문제를 포함하여 새로운 눈 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락해야 합니다.

    • Eprontia는 땀 배출 감소 및 체온 상승을 유발할 수 있습니다. (발열). 사람, 특히 어린이는 특히 더운 온도에서 발한 감소 및 발열 징후가 있는지 관찰해야 합니다. 어떤 사람들은 이 상태로 인해 입원해야 할 수도 있습니다. 고열이 나거나 열이 떨어지지 않거나 땀이 감소하는 경우 즉시 담당 의료인에게 연락하십시오. 에프론시아는 혈중 산 수치를 증가시킬 수 있습니다(대사성 산증). 치료하지 않고 방치할 경우 대사성 산증은 뼈가 부서지기 쉽거나 약해지며(골다공증, 골연화증, 골감소증), 신장 결석이 발생하고 발병 속도가 느려질 수 있습니다. 어린이의 성장에 영향을 미치며 임신한 경우 아기에게 해를 끼칠 수도 있습니다. 대사성 산증은 증상이 있든 없든 발생할 수 있습니다. 때때로 대사성 산증이 있는 사람들은 다음과 같은 증상을 보입니다.

  • 피곤함
  • 배고픔을 느끼지 않음(식욕 상실)
  • 심장 박동의 변화를 느낌
  • 명확하게 생각하는 데 어려움이 있습니다

    • 의료 서비스 제공자는 Eprontia 치료 전과 치료 중에 혈액 내 산 수치를 측정하기 위해 혈액 검사를 실시해야 합니다. 임신 중이라면 대사성산증이 있는지 담당 의사와 상담해야 합니다. 다른 항간질제와 마찬가지로 Eprontia는 약 500명 중 1명으로 매우 소수의 사람들에게 자살 충동이나 행동을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면, 특히 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오. 새로운 것, 더 나쁜 것, 또는 걱정하는 것:

  • 자살이나 죽음에 대한 생각
  • 새로운 또는 더 심각한 우울증
  • 초조하거나 불안한 느낌
  • 수면 곤란(불면증)
  • 공격적인 행동, 화나거나 폭력적인 행동
  • 활동과 대화의 극도의 증가(조증)
  • 자살 시도
  • 새롭거나 심해지는 불안
  • 공황 발작
  • 새롭거나 심해지는 과민성
  • 위험한 충동에 따라 행동
  • other 행동이나 기분의 비정상적인 변화

    • 의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 Eprontia를 중단하지 마십시오.

  • Eprontia를 갑자기 중단하면 다음과 같은 상황이 발생할 수 있습니다. 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다.
  • 자살 생각이나 행동은 약물 이외의 다른 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 자살 생각이나 행동이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 다른 원인을 확인할 수 있습니다.

    • 자살 생각이나 행동의 초기 증상을 어떻게 관찰할 수 있나요?

  • 기분, 행동, 생각 또는 감정의 변화, 특히 갑작스러운 변화에 주의를 기울이십시오.
  • 의료 서비스 제공자와의 모든 후속 방문을 예정대로 유지하십시오.
  • 필요에 따라 방문 사이에 의료 서비스 제공자에게 전화하십시오. 특히 증상이 걱정되는 경우.

    • Eprontia는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

  • 임신 중에 Eprontia를 복용하면 아기에게 구순구개열이라는 선천적 결함이 발생할 위험이 더 높습니다. 이러한 결함은 임신 사실을 알기 전이라도 임신 초기에 시작될 수 있습니다.
  • 구순열과 구개열은 약을 복용하지 않고 다른 위험 요인이 없는 여성에게서 태어난 아이에게서도 발생할 수 있습니다.
  • 선천적 결손 가능성이 낮은 상태를 치료하기 위한 다른 약품이 있을 수 있습니다.
  • 가임 연령의 모든 여성은 약 대신에 가능한 다른 치료법을 사용하는 것에 대해 의료 서비스 제공자와 상담해야 합니다. 에프론티아. Eprontia를 사용하기로 결정한 경우, 임신할 계획이 없는 한 효과적인 피임법(피임)을 사용해야 합니다. Eprontia를 복용하는 동안 사용할 수 있는 가장 좋은 피임 방법에 대해 의료 서비스 제공자와 상담해야 합니다.
  • Eprontia를 복용하는 동안 임신하게 되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 임신 중에 Eprontia를 계속 복용할지 여부는 귀하와 담당 의료 서비스 제공자가 결정해야 합니다.
  • 임신 중에 Eprontia를 복용하는 경우 아기가 태어날 때 예상보다 작을 수 있습니다. 이에 대한 장기적인 영향은 알려져 있지 않습니다. 임신 중 이러한 위험에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요.
  • 대사성 산증은 아기에게 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 임신 중에 Eprontia로 인해 대사성 산증이 발생한 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하세요.

    • 임신 등록: Eprontia를 복용하는 동안 임신하게 된 경우 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요. 북미 항간질제 임신 등록소에 등록합니다. 1-888-233-2334로 전화하여 이 등록소에 등록할 수 있습니다. 이 레지스트리의 목적은 임신 중 Eprontia 및 기타 항간질제의 안전성에 대한 정보를 수집하는 것입니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Eprontia

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 에프론티아와 기타 의약품은 서로 영향을 주어 부작용을 일으킬 수 있습니다.

    특히 다음을 복용하는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

  • 발프로산(예: Depakote).
  • 사고력, 집중력 또는 근육 조정을 손상시키거나 감소시키는 약.
  • 피임약. Eprontia는 피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 피임약과 에프론티아를 복용하는 동안 월경 출혈에 변화가 있으면 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    • 귀하의 약이 위에 나열되어 있는지 확실하지 않은 경우 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

    복용하는 약에 대해 알아보세요. 새로운 약을 받을 때마다 의료 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 그 목록을 보관하십시오. 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 새로운 약을 시작하지 마십시오.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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