Eprontia

Nama generik: Topiramate
Borang dos: penyelesaian lisan
Kelas ubat: Antikonvulsan perencat karbonik anhidrase

Penggunaan Eprontia

Eprontia ialah ubat preskripsi yang digunakan:

  • untuk merawat jenis sawan tertentu (sawan separa permulaan dan sawan tonik-klonik umum primer) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas,
  • dengan ubat lain untuk merawat jenis sawan tertentu (sawan separa permulaan, sawan tonik-klonik umum primer, dan sawan yang dikaitkan dengan sindrom Lennox-Gastaut) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas,
  • untuk mengelakkan sakit kepala migrain pada orang dewasa dan remaja 12 tahun ke atas.

    • Eprontia kesan sampingan

    Eprontia boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk: Lihat Maklumat Penting

  • Paras ammonia darah tinggi. Ammonia yang tinggi dalam darah boleh menjejaskan aktiviti mental anda, melambatkan kewaspadaan anda , membuat anda berasa letih, atau menyebabkan muntah. Ini telah berlaku apabila Eprontia diambil dengan ubat yang dipanggil asid valproik (Depakote). Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami keletihan yang tidak dapat dijelaskan, muntah, lambat berfikir atau masa tindak balas anda, atau perubahan dalam aktiviti mental anda.
  • Kesan pada pemikiran dan kewaspadaan. Eprontia boleh menjejaskan cara anda berfikir dan menyebabkan kekeliruan, masalah dengan tumpuan, perhatian, ingatan atau pertuturan. Eprontia boleh menyebabkan kemurungan atau masalah mood, keletihan dan mengantuk.
  • Pening atau kehilangan koordinasi otot.
  • Reaksi kulit yang serius. Eprontia boleh menyebabkan ruam teruk dengan lepuh dan kulit mengelupas, terutamanya di sekitar mulut, hidung, mata dan alat kelamin (sindrom Stevens-Johnson). Eprontia juga boleh menyebabkan ruam dengan lepuh dan kulit mengelupas pada kebanyakan badan yang boleh menyebabkan kematian (nekrolisis epidermis toksik). Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami ruam atau lepuh kulit.
  • Batu buah pinggang. Minum banyak cecair semasa mengambil Eprontia untuk mengurangkan peluang anda mendapat batu karang.
  • Suhu badan yang rendah. Mengambil Eprontia apabila anda turut mengambil asid valproik boleh menyebabkan penurunan suhu badan kepada kurang daripada 95°F, atau boleh menyebabkan keletihan, kekeliruan atau koma.

    • Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang gejala di atas. Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

  • kesemutan lengan dan kaki tindak balas perlahan (paresthesia)
  • loya
  • cirit-birit
  • gugup
  • masalah pertuturan
  • pening
  • tindak balas perlahan
  • sakit di bahagian perut
  • rasa berkurangan atau sensitiviti, terutamanya pada kulit
  • tidak berasa lapar
  • perubahan dalam cara rasa makanan
  • penurunan berat badan
  • jangkitan saluran pernafasan atas
  • keletihan
  • mengantuk/mengantuk
  • sukar ingatan
  • demam
  • penglihatan tidak normal

    • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang. Ini bukan semua kesan sampingan Eprontia yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Azurity Pharmaceuticals, Inc. di 1-855-379-0383.

    Sebelum mengambil Eprontia

    Sebelum mengambil Eprontia, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • mempunyai atau pernah mengalami kemurungan, masalah mood atau pemikiran atau tingkah laku untuk membunuh diri.
  • mengalami masalah buah pinggang, mempunyai batu karang atau sedang menjalani dialisis buah pinggang.
  • mempunyai masalah sejarah asidosis metabolik (terlalu banyak asid dalam darah).
  • mempunyai masalah hati.
  • mempunyai tulang yang lemah, rapuh atau lembut (osteomalacia, osteoporosis, osteopenia, atau tulang yang berkurangan ketumpatan).
  • mempunyai masalah paru-paru atau pernafasan.
  • mengalami masalah mata, terutamanya glaukoma.
  • mengalami cirit-birit.
  • mempunyai pertumbuhan masalah.
  • sedang menjalani diet tinggi lemak dan rendah karbohidrat, yang dipanggil diet ketogenik.
  • sedang menjalani pembedahan.
  • mengandung atau merancang untuk hamil.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Eprontia meresap ke dalam susu ibu. Bayi yang menyusu mungkin mengantuk atau mengalami cirit-birit. Tidak diketahui sama ada Eprontia yang masuk ke dalam susu ibu boleh menyebabkan kemudaratan serius lain kepada bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda mengambil Eprontia.

    • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Eprontia

    Dos biasa untuk Monoterapi Epilepsi dalam Dewasa dan Pesakit Pediatrik (10 tahun ke atas)

    Dos yang disyorkan untuk monoterapi Eprontia pada orang dewasa dan pesakit kanak-kanak berumur 10 tahun dan lebih tua ialah 400 mg/hari dalam dua dos terbahagi. Dos hendaklah dicapai dengan pentitratan mengikut jadual berikut:

      Dos Pagi Dos Petang Minggu 1 25 mg 25 mg Minggu 2 50 mg 50 mg Minggu 3 75 mg 75 mg Minggu 4 100 mg 100 mg Minggu 5 150 mg 150 mg Minggu 6 200 mg 200 mg

    Dos biasa untuk Monoterapi Epilepsi dalam Pesakit Pediatrik (Berumur 2 hingga 9 Tahun)

    Dos pada pesakit berumur 2 hingga 9 tahun adalah berdasarkan berat badan. Semasa tempoh pentitratan, dos awal Eprontia ialah 25 mg/hari setiap malam untuk minggu pertama. Berdasarkan toleransi, dos boleh ditingkatkan kepada 50 mg/hari (25 mg dua kali sehari) pada minggu kedua. Dos boleh ditingkatkan sebanyak 25-50 mg/hari setiap minggu berikutnya seperti yang diterima. Pentitratan kepada dos penyelenggaraan minimum hendaklah dicuba selama 5-7 minggu daripada jumlah tempoh pentitratan. Berdasarkan toleransi dan tindak balas klinikal, titrasi tambahan kepada dos yang lebih tinggi (sehingga dos penyelenggaraan maksimum) boleh dicuba pada kenaikan mingguan 25-50 mg/hari. Jumlah dos harian tidak boleh melebihi dos penyelenggaraan maksimum untuk setiap julat berat badan.

    Berat (kg) Jumlah Dos Harian (mg/hari)* < kuat>Dos Penyelenggaraan Minimum Jumlah Dos Harian (mg/hari)* Dos Penyelenggaraan Maksimum Sehingga 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Lebih daripada 38 250 400

    * Diberikan dalam dua dos yang dibahagikan sama rata

    Dos biasa untuk Terapi Tambahan Epilepsi pada Dewasa (Berumur 17 Tahun dan Lebih Tua)

    Jumlah dos harian Eprontia yang disyorkan sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dengan serangan separa onset atau Sindrom Lennox-Gastaut ialah 200 hingga 400 mg/hari dalam dua dos terbahagi, dan 400 mg/hari dalam dua dos terbahagi sebagai rawatan tambahan pada orang dewasa dengan sawan tonik-klonik umum primer. Eprontia hendaklah dimulakan pada 25 hingga 50 mg/hari, diikuti dengan pentitratan kepada dos berkesan dengan kenaikan 25 hingga 50 mg/hari setiap minggu. Pentitratan dalam kenaikan 25 mg/hari setiap minggu boleh melambatkan masa untuk mencapai dos yang berkesan. Dos melebihi 400 mg/hari tidak ditunjukkan untuk meningkatkan tindak balas pada orang dewasa dengan sawan separa permulaan.

    Dos biasa untuk Terapi Tambahan Epilepsi dalam Pesakit Pediatrik (Berumur 2 hingga 16 Tahun)

    Jumlah dos harian Eprontia yang disyorkan sebagai terapi tambahan untuk pesakit kanak-kanak berumur 2 hingga 16 tahun dengan sawan separa permulaan, sawan tonik-klonik umum primer atau sawan yang dikaitkan dengan sindrom Lennox-Gastaut ialah kira-kira 5 hingga 9 mg/kg/hari dalam dua dos terbahagi. Pentitratan hendaklah bermula pada 25 mg/hari (atau kurang, berdasarkan julat 1 hingga 3 mg/kg/hari) setiap malam untuk minggu pertama. Dos kemudiannya perlu ditingkatkan pada selang 1 atau 2 minggu dengan kenaikan 1 hingga 3 mg/kg/hari (diberikan dalam dua dos dibahagikan), untuk mencapai tindak balas klinikal yang optimum. Pentitratan dos hendaklah dipandu oleh hasil klinikal. Jumlah dos harian tidak boleh melebihi 400 mg/hari.

    Dos biasa untuk Rawatan Pencegahan Migrain

    Jumlah dos harian Eprontia yang disyorkan sebagai rawatan untuk pesakit berumur 12 tahun ke atas untuk rawatan pencegahan migrain ialah 100 mg/hari diberikan dalam dua dos terbahagi. Kadar titrasi yang disyorkan untuk Eprontia untuk rawatan pencegahan migrain adalah seperti berikut:

      Dos Pagi Dos Petang Minggu 1 Tiada 25 mg Minggu 2 25 mg 25 mg Minggu 3 25 mg 50 mg Minggu 4 50 mg 50 mg

    Dos dan kadar pentitratan hendaklah berpandukan hasil klinikal. Jika perlu, selang masa yang lebih panjang antara pelarasan dos boleh digunakan.

    Amaran

    Eprontia boleh menyebabkan masalah mata. Masalah mata yang serius termasuk:

  • sebarang penurunan mendadak dalam penglihatan dengan atau tanpa sakit mata dan kemerahan.
  • sumbatan cecair dalam mata menyebabkan peningkatan tekanan dalam mata (glaukoma penutupan sudut sekunder).
  • Masalah mata ini boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang kekal jika tidak dirawat.
  • Anda harus menghubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala mata baharu, termasuk sebarang masalah baharu dengan penglihatan anda.

    • Eprontia boleh menyebabkan penurunan peluh dan peningkatan suhu badan (demam). Orang ramai, terutamanya kanak-kanak, harus diperhatikan tanda-tanda penurunan peluh dan demam, terutamanya dalam suhu panas. Sesetengah orang mungkin perlu dimasukkan ke hospital untuk keadaan ini. Jika demam tinggi, demam yang tidak hilang, atau penurunan peluh berkembang, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera. Eprontia boleh meningkatkan tahap asid dalam darah anda (asidosis metabolik). Jika tidak dirawat, asidosis metabolik boleh menyebabkan tulang rapuh atau lembut (osteoporosis, osteomalacia, osteopenia), batu karang, boleh melambatkan kadar pertumbuhan kanak-kanak, dan mungkin membahayakan bayi anda jika anda hamil. Asidosis metabolik boleh berlaku dengan atau tanpa gejala. Kadangkala orang yang mengalami asidosis metabolik akan:

  • berasa letih
  • tidak berasa lapar (hilang selera makan)
  • merasakan perubahan dalam degupan jantung
  • menghadapi masalah berfikir dengan jelas

    • Pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah untuk mengukur tahap asid dalam darah anda sebelum dan semasa rawatan anda dengan Eprontia. Jika anda hamil, anda harus berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sama ada anda mempunyai asidosis metabolik. Seperti ubat antiepileptik yang lain, Eprontia boleh menyebabkan pemikiran atau tindakan membunuh diridalam bilangan yang sangat kecil, kira-kira 1 dalam 500. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala ini, terutamanya jika mereka mengalami baru, lebih teruk atau membimbangkan anda:

  • berfikir tentang bunuh diri atau mati
  • kemurungan baru atau lebih teruk
  • rasa gelisah atau resah
  • masalah tidur (insomnia)
  • bertindak agresif, marah atau ganas
  • peningkatan melampau dalam aktiviti dan bercakap (mania)
  • percubaan untuk membunuh diri
  • kebimbangan baru atau lebih teruk
  • serangan panik
  • kerengsaan baru atau lebih teruk
  • bertindak atas dorongan berbahaya
  • lain perubahan luar biasa dalam tingkah laku atau mood

    • Jangan hentikan Eprontia tanpa terlebih dahulu bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan.

  • Menghentikan Eprontia secara tiba-tiba boleh menyebabkan masalah yang serius.
  • Fikiran atau tindakan membunuh diri boleh disebabkan oleh perkara selain daripada ubat-ubatan. Jika anda mempunyai pemikiran atau tindakan untuk membunuh diri, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menyemak punca lain.

    • Bagaimanakah saya boleh melihat simptom awal pemikiran dan tindakan membunuh diri?

  • Beri perhatian kepada sebarang perubahan, terutamanya perubahan mendadak, dalam mood, tingkah laku, fikiran atau perasaan.
  • Pastikan semua lawatan susulan dengan pembekal penjagaan kesihatan anda seperti yang dijadualkan.
  • Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda antara lawatan seperti yang diperlukan, terutamanya jika anda bimbang tentang gejala.

    • Eprontia boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir.

  • Jika anda mengambil Eprontia semasa mengandung, bayi anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengalami kecacatan kelahiran yang dipanggil sumbing bibir dan sumbing lelangit. Kecacatan ini boleh bermula pada awal kehamilan, walaupun sebelum anda tahu anda hamil.
  • Bibir sumbing dan sumbing lelangit mungkin berlaku walaupun pada kanak-kanak yang dilahirkan oleh wanita yang tidak mengambil sebarang ubat dan tidak mempunyai faktor risiko lain.
  • Mungkin terdapat ubat lain untuk merawat keadaan anda yang mempunyai kemungkinan lebih rendah untuk mengalami kecacatan kelahiran.
  • Semua wanita dalam usia mengandung harus berbincang dengan penyedia penjagaan kesihatan mereka tentang menggunakan rawatan lain yang mungkin dan bukannya Eprontia. Jika keputusan dibuat untuk menggunakan Eprontia, anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan (kontrasepsi) melainkan anda merancang untuk hamil. Anda harus berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang jenis kawalan kelahiran terbaik untuk digunakan semasa anda mengambil Eprontia.
  • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil semasa mengambil Eprontia. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda harus memutuskan sama ada anda akan terus mengambil Eprontia semasa anda hamil.
  • Jika anda mengambil Eprontia semasa hamil, bayi anda mungkin lebih kecil daripada yang dijangkakan semasa lahir. Kesan jangka panjang ini tidak diketahui. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai soalan tentang risiko ini semasa kehamilan.
  • Asidosis metabolik mungkin mempunyai kesan berbahaya kepada bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika Eprontia telah menyebabkan asidosis metabolik semasa kehamilan anda.

    • Pendaftaran Kehamilan: Jika anda hamil semasa mengambil Eprontia, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang mendaftar dengan Pendaftaran Kehamilan Ubat Antiepileptik Amerika Utara. Anda boleh mendaftar dalam pendaftaran ini dengan menghubungi 1-888-233-2334. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang keselamatan Eprontia dan ubat antiepileptik lain semasa kehamilan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Eprontia

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Eprontia dan ubat-ubatan lain boleh menjejaskan satu sama lain menyebabkan kesan sampingan.

    Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil:

  • Asid Valproik (seperti Depakote).
  • sebarang ubat yang menjejaskan atau mengurangkan pemikiran, tumpuan atau koordinasi otot anda.
  • pil perancang. Eprontia mungkin menjadikan pil perancang anda kurang berkesan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika pendarahan haid anda berubah semasa anda mengambil pil kawalan kelahiran dan Eprontia.

    • Tanya pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda tidak pasti sama ada ubat anda disenaraikan di atas.

    Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda setiap kali anda mendapat ubat baharu. Jangan mulakan ubat baharu tanpa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular