Eprontia

Generieke naam: Topiramate
Doseringsvorm: Orale oplossing
Geneesmiddelklasse: Koolzuuranhydraseremmer anticonvulsiva

Gebruik van Eprontia

Eprontia is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt:

voor de behandeling van bepaalde soorten aanvallen (partiële aanvallen en primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder,

met andere geneesmiddelen voor de behandeling van bepaalde soorten aanvallen (partieel beginnende aanvallen, primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen en aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder,

om migrainehoofdpijn te voorkomen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.

Eprontia bijwerkingen

Eprontia kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder: Zie Belangrijke informatie

Hoge ammoniakwaarden in het bloed. Een hoog ammoniakgehalte in het bloed kan uw mentale activiteiten beïnvloeden en uw alertheid vertragen. waardoor u zich moe voelt of braken veroorzaakt. Dit is gebeurd wanneer Eprontia werd ingenomen met een geneesmiddel genaamd valproïnezuur (Depakote). Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u onverklaarbare vermoeidheid, braken, vertraging van uw denk- of reactievermogen of veranderingen in uw mentale activiteiten krijgt.

Effecten op het denken en de alertheid. Eprontia kan uw manier van denken beïnvloeden en verwarring, problemen met concentratie, aandacht, geheugen of spraak veroorzaken. Eprontia kan depressie of stemmingsproblemen, vermoeidheid en slaperigheid veroorzaken.

Duizeligheid of verlies van spiercoördinatie.

Ernstige huidreacties.

sterk> Eprontia kan ernstige huiduitslag veroorzaken met blaren en loslatende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen (Stevens-Johnson-syndroom). Eprontia kan ook huiduitslag met blaren en loslatende huid over een groot deel van het lichaam veroorzaken, wat de dood tot gevolg kan hebben (toxische epidermale necrolyse). Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag of blaren krijgt.

Nierstenen. Drink veel vocht als u Eprontia gebruikt om de kans op het krijgen van nierstenen te verkleinen.

Lage lichaamstemperatuur. Het gebruik van Eprontia terwijl u ook valproïnezuur gebruikt, kan een daling van de lichaamstemperatuur tot minder dan 35°C veroorzaken, of kan vermoeidheid, verwarring of coma veroorzaken.

Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de bovenstaande symptomen heeft. De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

tintelingen in de armen en benen nervositeit langzame reacties (paresthesie)

misselijkheid

diarree

nervositeit

spraakproblemen

duizeligheid

langzame reacties

pijn in de buik

verminderd gevoel of gevoeligheid, vooral in de huid

geen honger hebben

een verandering in de manier waarop voedsel smaakt

gewichtsverlies

infectie van de bovenste luchtwegen

vermoeidheid

slaperigheid/slaperigheid

problemen met geheugen

koorts

abnormaal zicht

Informeer uw zorgverlener over elke bijwerking waar u last van heeft of die niet verdwijnt. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Eprontia. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook melden aan Azurity Pharmaceuticals, Inc. op 1-855-379-0383.

Voordat u neemt Eprontia

Informeer uw zorgverlener voordat u Eprontia inneemt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een depressie, stemmingsproblemen of zelfmoordgedachten of -gedrag heeft of heeft gehad.

nierproblemen heeft, nierstenen heeft of nierdialyse krijgt.

een nierdialyse heeft. een voorgeschiedenis van metabole acidose (te veel zuur in het bloed).

leverproblemen heeft.

zwakke, broze of zachte botten heeft (osteomalacie, osteoporose, osteopenie of verminderd bot dichtheid).

long- of ademhalingsproblemen heeft.

oogproblemen heeft, vooral glaucoom.

diarree heeft.

een gezwel heeft probleem.

een dieet volgt met veel vet en weinig koolhydraten, wat een ketogeen dieet wordt genoemd.

een operatie ondergaat.

zwanger bent of van plan bent om zwanger te worden.

geeft borstvoeding of is van plan borstvoeding te geven. Eprontia gaat over in de moedermelk. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen slaperig zijn of diarree hebben. Het is niet bekend of de Eprontia die in de moedermelk terechtkomt, andere ernstige schade aan uw baby kan veroorzaken. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Eprontia gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Eprontia

Gebruikelijke dosis voor epilepsie-monotherapie bij volwassenen en pediatrische patiënten (10 jaar en ouder)

De aanbevolen dosis voor Eprontia-monotherapie bij volwassenen en pediatrische patiënten van 10 jaar en ouder en ouder is 400 mg/dag verdeeld over twee doses. De dosis moet worden bereikt door titratie volgens het volgende schema:

Ochtenddosis Avonddosering Week 1 25 mg 25 mg Week 2 50 mg 50 mg Week 3 75 mg 75 mg Week 4 100 mg 100 mg Week 5 150 mg 150 mg Week 6 200 mg 200 mg

Gebruikelijke dosis voor epilepsie-monotherapie bij pediatrische patiënten (2 tot 9 jaar oud)

De dosering bij patiënten van 2 tot 9 jaar is gebaseerd op gewicht. Tijdens de titratieperiode bedraagt de aanvangsdosis Eprontia 25 mg/dag, 's avonds gedurende de eerste week. Op basis van de verdraagbaarheid kan de dosering in de tweede week worden verhoogd tot 50 mg/dag (25 mg tweemaal daags). De dosering kan elke daaropvolgende week worden verhoogd met 25-50 mg/dag, afhankelijk van wat wordt verdragen. Titratie naar de minimale onderhoudsdosis moet worden geprobeerd gedurende 5-7 weken van de totale titratieperiode. Op basis van de verdraagbaarheid en de klinische respons kan worden geprobeerd een aanvullende titratie naar een hogere dosis (tot aan de maximale onderhoudsdosis) uit te voeren in wekelijkse stappen van 25-50 mg/dag. De totale dagelijkse dosis mag de maximale onderhoudsdosis voor elk lichaamsgewicht niet overschrijden.

Gewicht (kg) Totale dagelijkse dosis (mg/dag)* Minimale onderhoudsdosis Totale dagelijkse dosis (mg/dag)* Maximale onderhoudsdosis Tot 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Groter dan 38 250 400

* Toegediend in twee gelijk verdeelde doses

Gebruikelijke dosis voor aanvullende therapie voor epilepsie bij volwassenen (17 jaar en ouder)

De aanbevolen totale dagelijkse dosis Eprontia als aanvullende therapie bij volwassenen met partieel beginnende aanvallen of het Lennox-Gastaut-syndroom is 200 tot 400 mg/dag in twee verdeelde doses, en 400 mg/dag in twee verdeelde doses. aanvullende behandeling bij volwassenen met primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen. Eprontia moet worden gestart met een dosis van 25 tot 50 mg/dag, gevolgd door titratie naar een effectieve dosis in stappen van 25 tot 50 mg/dag per week. Titreren in stappen van 25 mg/dag per week kan de tijd tot het bereiken van een effectieve dosis vertragen. Het is niet aangetoond dat doses boven 400 mg/dag de respons verbeteren bij volwassenen met partiële aanvallen.

Gebruikelijke dosis voor aanvullende therapie voor epilepsie bij pediatrische patiënten (2 tot 16 jaar oud)

strong>

De aanbevolen totale dagelijkse dosis Eprontia als aanvullende therapie voor pediatrische patiënten van 2 tot 16 jaar met partieel beginnende aanvallen, primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen of aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom is ongeveer 5 tot 9 mg/kg/dag verdeeld over twee doses. De titratie moet gedurende de eerste week elke avond beginnen met 25 mg/dag (of minder, gebaseerd op een bereik van 1 tot 3 mg/kg/dag). De dosering moet vervolgens met tussenpozen van 1 of 2 weken worden verhoogd met stappen van 1 tot 3 mg/kg/dag (toegediend in twee verdeelde doses) om een optimale klinische respons te bereiken. Dosistitratie moet worden bepaald op basis van de klinische uitkomst. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg/dag.

Gebruikelijke dosis voor de preventieve behandeling van migraine
De aanbevolen totale dagelijkse dosis Eprontia als behandeling voor patiënten van 12 jaar en ouder voor de preventieve behandeling van migraine is 100 mg/dag, verdeeld over twee doses. De aanbevolen titratiesnelheid voor Eprontia voor de preventieve behandeling van migraine is als volgt:
Ochtenddosering Avonddosering Week 1 Geen 25 mg Week 2 25 mg 25 mg Week 3 25 mg 50 mg Week 4 50 mg 50 mg
De dosis en de titratiesnelheid moeten afhankelijk zijn van de klinische uitkomst. Indien nodig kunnen langere intervallen tussen dosisaanpassingen worden gebruikt.

Waarschuwingen

Eprontia kan oogproblemen veroorzaken. Ernstige oogproblemen zijn onder meer:

elke plotselinge vermindering van het gezichtsvermogen, met of zonder oogpijn en roodheid.

een verstopping van vocht in het oog waardoor de druk in het oog toeneemt (secundair geslotenhoekglaucoom).

Deze oogproblemen kunnen leiden tot permanent verlies van gezichtsvermogen als ze niet worden behandeld.

U dient onmiddellijk uw zorgverlener te bellen als u nieuwe oogsymptomen krijgt, inclusief eventuele nieuwe problemen met uw gezichtsvermogen.

Eprontia kan verminderd zweten en een verhoogde lichaamstemperatuur veroorzaken (koorts). Mensen, vooral kinderen, moeten in de gaten worden gehouden op tekenen van verminderd zweten en koorts, vooral bij hoge temperaturen. Sommige mensen moeten mogelijk voor deze aandoening in het ziekenhuis worden opgenomen. Als u hoge koorts krijgt, koorts die niet overgaat of als u minder gaat zweten, neem dan onmiddellijk contact op met uw zorgverlener. Eprontia kan het zuurgehalte in uw bloed verhogen (metabole acidose). Indien onbehandeld kan metabole acidose broze of zachte botten veroorzaken (osteoporose, osteomalacie, osteopenie), nierstenen, kan de snelheid van groei bij kinderen en kan mogelijk schadelijk zijn voor uw baby als u zwanger bent. Metabole acidose kan met of zonder symptomen optreden. Soms zullen mensen met metabole acidose:

zich moe voelen

geen honger hebben (verlies van eetlust)

veranderingen in de hartslag voelen

moeite heeft met helder denken

Uw zorgverlener moet een bloedtest doen om de zuurgraad in uw bloed te meten vóór en tijdens uw behandeling met Eprontia. Als u zwanger bent, dient u met uw zorgverlener te bespreken of u metabole acidose heeft. Net als andere anti-epileptica kan Eprontia zelfmoordgedachten of -daden veroorzaken bij een zeer klein aantal mensen, ongeveer 1 op de 500. Bel onmiddellijk een zorgverlener als u een van deze symptomen heeft, vooral als deze nieuwe, ergere of zorgenwekkende u:

gedachten over zelfmoord of doodgaan

nieuwe of ergere depressie

zich geagiteerd of rusteloos voelen

slaapproblemen (slapeloosheid)

agressief, boos of gewelddadig zijn

een extreme toename van activiteit en praten (manie)

pogingen om zelfmoord te plegen

nieuwe of ergere angst

paniekaanvallen

nieuwe of ergere prikkelbaarheid

handelen op basis van gevaarlijke impulsen

overig ongebruikelijke veranderingen in gedrag of stemming

Stop Eprontia niet zonder eerst met een zorgverlener te praten.

Plotseling stoppen met Eprontia kan ernstige problemen veroorzaken.

Zelfmoordgedachten of -daden kunnen door andere dingen dan medicijnen worden veroorzaakt. Als u zelfmoordgedachten of -daden heeft, kan uw zorgverlener op zoek gaan naar andere oorzaken.

Hoe kan ik letten op vroege symptomen van zelfmoordgedachten en -daden? p>

Let op eventuele veranderingen, vooral plotselinge veranderingen, in stemming, gedrag, gedachten of gevoelens.

Houd alle vervolgbezoeken aan uw zorgverlener zoals gepland.

Bel indien nodig uw zorgverlener tussen de bezoeken door, vooral als u zich zorgen maakt over de symptomen.

Eprontia kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

Als u Eprontia tijdens de zwangerschap gebruikt, heeft uw baby een hoger risico op geboorteafwijkingen die een gespleten lip en een gespleten gehemelte worden genoemd. Deze afwijkingen kunnen vroeg in de zwangerschap beginnen, zelfs voordat u weet dat u zwanger bent.

Een gespleten lip en een gespleten gehemelte kunnen zelfs voorkomen bij kinderen van vrouwen die geen medicijnen gebruiken en geen andere risicofactoren hebben.

Er kunnen andere geneesmiddelen zijn om uw aandoening te behandelen die een lagere kans op geboorteafwijkingen hebben.

Alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten met hun zorgverleners praten over het gebruik van andere mogelijke behandelingen in plaats van Eprontia. Als wordt besloten om Eprontia te gebruiken, moet u effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken, tenzij u van plan bent zwanger te worden. Praat met uw zorgverlener over de beste vorm van anticonceptie die u kunt gebruiken terwijl u Eprontia gebruikt.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl u Eprontia gebruikt. U en uw zorgverlener moeten beslissen of u Eprontia blijft gebruiken terwijl u zwanger bent.

Als u Eprontia tijdens de zwangerschap gebruikt, kan uw baby bij de geboorte kleiner zijn dan verwacht. De langetermijneffecten hiervan zijn niet bekend. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over dit risico tijdens de zwangerschap.

Metabole acidose kan schadelijke gevolgen hebben voor uw baby. Neem contact op met uw zorgverlener als Eprontia tijdens uw zwangerschap metabole acidose heeft veroorzaakt.

Zwangerschapsregistratie: Als u zwanger wordt terwijl u Eprontia gebruikt, praat dan met uw zorgverlener over zich te registreren bij de North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. U kunt zich inschrijven voor dit register door te bellen naar 1-888-233-2334. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de veiligheid van Eprontia en andere anti-epileptica tijdens de zwangerschap.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Eprontia

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Eprontia en andere geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken.

Informeer uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

Valproïnezuur (zoals Depakote).

geneesmiddelen die uw denken, concentratie of spiercoördinatie aantasten of verminderen.

anticonceptiepillen. Eprontia kan uw anticonceptiepil minder effectief maken. Vertel het uw arts als uw menstruatiebloeding verandert terwijl u de anticonceptiepil en Eprontia gebruikt.

Vraag uw arts als u niet zeker weet of uw geneesmiddel hierboven vermeld staat.

Weet welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien telkens wanneer u een nieuw geneesmiddel krijgt. Begin niet met een nieuw geneesmiddel zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.