Eprontia

Nazwa ogólna: Topiramate
Postać dawkowania: roztwór doustny
Klasa leku: Leki przeciwdrgawkowe będące inhibitorami anhydrazy węglanowej

Użycie Eprontia

Eprontia to lek na receptę stosowany:

  • w leczeniu niektórych rodzajów napadów (napady częściowe i napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione) u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych,
  • w połączeniu z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów napadów (napady częściowe, pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne i napady związane z zespołem Lennoxa-Gastauta) u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych,
  • w celu zapobiegania migrenowym bólom głowy u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych.

    • Eprontia skutki uboczne

    Eprontia może powodować poważne skutki uboczne, w tym: Patrz Ważne informacje

  • Wysoki poziom amoniaku we krwi. Wysoki poziom amoniaku we krwi może wpływać na aktywność umysłową, spowalniać czujność powodować uczucie zmęczenia lub wymioty. Zdarzyło się to, gdy lek Eprontia przyjmowano z lekiem o nazwie kwas walproinowy (Depakote). Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli wystąpi niewyjaśnione zmęczenie, wymioty, spowolnienie czasu myślenia lub reakcji albo zmiany w aktywności umysłowej.
  • Wpływ na myślenie i czujność. Eprontia może wpływać na sposób myślenia i powodować dezorientację, problemy z koncentracją, uwagą, pamięcią lub mową. Eprontia może powodować depresję lub problemy z nastrojem, zmęczenie i senność.
  • Zawroty głowy lub utrata koordynacji mięśni.
  • Poważne reakcje skórne.
  • Poważne reakcje skórne.
    • silny> Eprontia może powodować ciężką wysypkę z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, zwłaszcza wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona). Eprontia może również powodować wysypkę z pęcherzami i łuszczeniem się skóry na dużej części ciała, co może spowodować śmierć (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Jeśli wystąpi wysypka skórna lub pęcherze, natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem.
  • Kamienie nerkowe. Pij dużo płynów podczas stosowania leku Eprontia, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych.
  • Niska temperatura ciała. Przyjmowanie leku Eprontia jednocześnie z kwasem walproinowym może spowodować spadek temperatury ciała poniżej 35°F lub może powodować zmęczenie, dezorientację lub śpiączkę.

    • Zadzwoń natychmiast do swojego lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów. Do najczęstszych działań niepożądanych należą:

  • mrowienie rąk i nóg nerwowość powolne reakcje (parestezje)
  • nudności
  • biegunka
  • nerwowość
  • problemy z mową
  • zawroty głowy
  • powolne reakcje
  • ból brzucha
  • osłabienie czucia lub wrażliwość, zwłaszcza skóry
  • brak uczucia głodu
  • zmiana smaku żywności
  • utrata masy ciała
  • infekcja górnych dróg oddechowych
  • zmęczenie
  • senność/senność
  • trudności z pamięcią
  • gorączka
  • nieprawidłowe widzenie

    • Poinformuj swojego lekarza o wszelkich dokuczliwych skutkach ubocznych, które Cię niepokoją lub które nie ustępują. To nie wszystkie możliwe skutki uboczne leku Eprontia. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088. Możesz także zgłosić skutki uboczne firmie Azurity Pharmaceuticals, Inc. pod numerem 1-855-379-0383.

    Przed wzięciem Eprontia

    Przed zażyciem leku Eprontia należy poinformować lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, w tym o następujących przypadkach:

  • masz lub miałeś depresję, problemy z nastrojem, myśli lub zachowania samobójcze.
  • masz problemy z nerkami, masz kamicę nerkową lub poddajesz się dializie nerek.
  • masz w przeszłości kwasica metaboliczna (zbyt dużo kwasu we krwi).
  • ma problemy z wątrobą.
  • ma słabe, łamliwe lub miękkie kości (osteomalacja, osteoporoza, osteopenia lub zmniejszenie masy kostnej gęstość).
  • ma problemy z płucami lub oddychaniem.
  • ma problemy z oczami, zwłaszcza jaskrę.
  • ma biegunkę.
  • ma narośl problem.
  • stosują dietę bogatą w tłuszcze i ubogą w węglowodany, zwaną dietą ketogenną.
  • poddają się operacji.
  • będą w ciąży lub planują zajść w ciążę.
  • karmią piersią lub planują karmić piersią. Eprontia przenika do mleka matki. Dzieci karmione piersią mogą być senne lub mieć biegunkę. Nie wiadomo, czy lek Eprontia przenikający do mleka matki może spowodować inne poważne szkody dla dziecka. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka w przypadku stosowania leku Eprontia.

    • Powiąż narkotyki

    Jak używać Eprontia

    Zwykła dawka leku Eprontia w monoterapii u dorosłych i dzieci (w wieku 10 lat i starszych)

    Zalecana dawka leku Eprontia w monoterapii u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starsi wynosi 400 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych. Dawkę należy osiągnąć poprzez dostosowanie dawki zgodnie z następującym schematem:

      Dawka poranna Dawka wieczorna 1. tydzień 25 mg 25 mg 2. tydzień 50 mg 50 mg 3. tydzień 75 mg 75 mg 4. tydzień 100 mg 100 mg 5. tydzień 150 mg 150 mg 6. tydzień 200 mg 200 mg

    Zwykła dawka w monoterapii padaczki u dzieci (w wieku od 2 do 9 lat)

    Dawkowanie u pacjentów w wieku od 2 do 9 lat zależy od masy ciała. W okresie zwiększania dawki początkowa dawka leku Eprontia wynosi 25 mg/dobę na noc przez pierwszy tydzień. W zależności od tolerancji dawkę można zwiększyć w drugim tygodniu do 50 mg/dobę (25 mg dwa razy na dobę). Dawkę można zwiększać o 25–50 mg/dobę w każdym kolejnym tygodniu, w zależności od tolerancji. Próbę dostosowania dawki do minimalnej dawki podtrzymującej należy podejmować w ciągu 5–7 tygodni całkowitego okresu zwiększania dawki. W zależności od tolerancji i odpowiedzi klinicznej można podjąć próbę dodatkowego zwiększania dawki do większej dawki (aż do maksymalnej dawki podtrzymującej) o 25–50 mg/dobę w odstępach tygodniowych. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać maksymalnej dawki podtrzymującej dla każdego zakresu masy ciała.

    Masa ciała (kg) Całkowita dawka dobowa (mg/dzień)* Minimalna dawka podtrzymująca Całkowita dawka dzienna (mg/dzień)* Maksymalna dawka podtrzymująca Do 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Większe niż 38 250 400

    * Podawane w dwóch równo podzielonych dawkach

    Zwykła dawka w leczeniu wspomagającym padaczki u dorosłych (w wieku 17 lat i starszych)

    Zalecana całkowita dawka dobowa leku Eprontia w leczeniu wspomagającym u dorosłych z napadami częściowymi lub zespołem Lennoxa-Gastauta wynosi 200 do 400 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych oraz 400 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych w leczeniu wspomagającym u dorosłych z pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi. Leczenie produktem Eprontia należy rozpoczynać od dawki 25 do 50 mg/dobę, a następnie stopniowo zwiększać dawkę do skutecznej dawki o 25 do 50 mg/dobę co tydzień. Zwiększanie dawki o 25 mg/dobę co tydzień może wydłużyć czas osiągnięcia dawki skutecznej. Nie wykazano, aby dawki powyżej 400 mg/dobę poprawiały odpowiedź na leczenie u dorosłych z napadami częściowymi.

    Zwykła dawka w leczeniu wspomagającym padaczki u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 16 lat)

    Zalecana całkowita dawka dobowa leku Eprontia w leczeniu wspomagającym u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 16 lat z napadami częściowymi, pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi lub napadami związanymi z zespołem Lennoxa-Gastauta to: około 5 do 9 mg/kg/dobę w dwóch dawkach podzielonych. Dobieranie dawki należy rozpocząć od dawki 25 mg/dobę (lub mniejszej w oparciu o zakres od 1 do 3 mg/kg/dobę) na noc przez pierwszy tydzień. Następnie dawkę należy zwiększać w odstępach 1 lub 2 tygodni o 1 do 3 mg/kg mc./dobę (podawaną w dwóch dawkach podzielonych), aby uzyskać optymalną odpowiedź kliniczną. Dostosowując dawkę należy kierować się wynikami klinicznymi. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg/dzień.

    Zwykła dawka w zapobiegawczym leczeniu migreny

    Zalecana całkowita dawka dobowa leku Eprontia w leczeniu profilaktycznym migreny u pacjentów w wieku 12 lat i starszych wynosi 100 mg/dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Zalecana szybkość zwiększania dawki leku Eprontia w zapobiegawczym leczeniu migreny jest następująca:

      Dawka poranna Dawka wieczorna 1. tydzień Brak 25 mg 2. tydzień 25 mg 25 mg tydzień 3 25 mg 50 mg 4. tydzień 50 mg 50 mg

    Dawkę i tempo zwiększania dawki należy ustalać na podstawie wyniku klinicznego. W razie potrzeby można zastosować dłuższe odstępy między dostosowaniami dawki.

    Ostrzeżenia

    Eprontia może powodować problemy z oczami. Poważne problemy z oczami obejmują:

  • każde nagłe pogorszenie widzenia z bólem i zaczerwienieniem oka lub bez.
  • zablokowanie płynu w oku powodujące zwiększone ciśnienie w oku (jaskra wtórna zamykającego się kąta).
  • Te problemy z oczami mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie są leczone.
  • Należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe objawy ze strony oczu, w tym nowe problemy ze wzrokiem.

    • Eprontia może powodować zmniejszoną potliwość i podwyższoną temperaturę ciała (gorączka). Należy obserwować ludzi, zwłaszcza dzieci, pod kątem oznak zmniejszonego pocenia się i gorączki, szczególnie w wysokich temperaturach. Niektóre osoby mogą wymagać hospitalizacji z powodu tego stanu. Jeśli wystąpi wysoka gorączka, gorączka, która nie ustępuje lub wystąpi zmniejszona potliwość, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Eprontia może zwiększać poziom kwasu we krwi (kwasica metaboliczna). Nieleczona kwasica metaboliczna może powodować łamliwość lub miękkie kości (osteoporozę, osteomalację, osteopenia), kamienie nerkowe, może spowolnić tempo wzrostu u dzieci i może zaszkodzić dziecku, jeśli pacjentka jest w ciąży. Kwasica metaboliczna może wystąpić z objawami lub bez. Czasami osoby z kwasicą metaboliczną:

  • odczują zmęczenie
  • nie czują głodu (utrata apetytu)
  • odczuwają zmiany w biciu serca
  • masz problemy z jasnym myśleniem

    • Pracownik opieki zdrowotnej powinien wykonać badanie krwi, aby zmierzyć poziom kwasu we krwi przed i w trakcie leczenia lekiem Eprontia. Jeśli jesteś w ciąży, powinnaś porozmawiać ze swoim lekarzem o tym, czy cierpisz na kwasicę metaboliczną. Podobnie jak inne leki przeciwpadaczkowe, Eprontia może powodować myśli lub działania samobójcze u bardzo małej liczby osób, około 1 na 500. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli są one nowa, gorsza lub martwiąca Cię:

  • myśli o samobójstwie lub śmierci
  • nowa lub gorsza depresja
  • uczucie pobudzenia lub niepokoju
  • problemy ze snem (bezsenność)
  • agresywne zachowanie, bycie złym lub agresywnym
  • znaczny wzrost aktywności i mówienia (mania)
  • próby popełnienia samobójstwa
  • nowy lub większy niepokój
  • ataki paniki
  • nowa lub większa drażliwość
  • działanie pod wpływem niebezpiecznych impulsów
  • inne niezwykłe zmiany w zachowaniu lub nastroju

    • Nie przerywaj stosowania leku Eprontia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

  • Nagłe przerwanie stosowania leku Eprontia może powodować poważne problemy.
  • Myśli lub działania samobójcze mogą być spowodowane czynnikami innymi niż leki. Jeśli masz myśli lub działania samobójcze, Twój lekarz może sprawdzić inne przyczyny.

    • Jak mogę wykryć wczesne objawy myśli i działań samobójczych?

  • Zwracaj uwagę na wszelkie zmiany, zwłaszcza nagłe, nastroju, zachowań, myśli i uczuć.
  • Wszystkie wizyty kontrolne u lekarza przeprowadzaj zgodnie z planem.
  • W razie potrzeby skontaktuj się ze swoim lekarzem między wizytami, zwłaszcza jeśli niepokoją Cię objawy.

    • Eprontia może zaszkodzić Twojemu nienarodzonemu dziecku.

  • Jeśli pacjentka stosuje lek Eprontia w czasie ciąży, u dziecka występuje większe ryzyko wystąpienia wad wrodzonych, zwanych rozszczepem wargi i podniebienia. Wady te mogą ujawnić się już we wczesnym okresie ciąży, nawet zanim dowiesz się, że jesteś w ciąży.
  • Rozszczep wargi i podniebienia może wystąpić nawet u dzieci urodzonych przez kobiety, które nie przyjmują żadnych leków i nie mają innych czynników ryzyka.
  • Mogą istnieć inne leki stosowane w leczeniu Twojej choroby, które zmniejszają ryzyko wystąpienia wad wrodzonych.
  • Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym powinny porozmawiać ze swoimi lekarzami na temat stosowania innych możliwych metod leczenia zamiast Eprontia. Jeśli zostanie podjęta decyzja o zastosowaniu leku Eprontia, należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję), chyba że planuje się zajście w ciążę. Powinnaś porozmawiać ze swoim lekarzem o najlepszym rodzaju antykoncepcji, jaki możesz zastosować podczas stosowania leku Eprontia.
  • Natychmiast poinformuj swojego lekarza, jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania leku Eprontia. Ty i Twój lekarz powinniście zdecydować, czy będziesz kontynuować przyjmowanie leku Eprontia podczas ciąży.
  • Jeśli będziesz stosować lek Eprontia w czasie ciąży, Twoje dziecko może być mniejsze niż oczekiwano po urodzeniu. Długoterminowe skutki tego nie są znane. Jeśli masz pytania dotyczące ryzyka w czasie ciąży, porozmawiaj ze swoim lekarzem.
  • Kwasica metaboliczna może mieć szkodliwy wpływ na Twoje dziecko. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli Eprontia spowodowała kwasicę metaboliczną podczas Twojej ciąży.

    • Rejestr ciąży: Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania leku Eprontia, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym zarejestrowanie się w Północnoamerykańskim Rejestrze Ciążowych Leków Przeciwpadaczkowych. Możesz zarejestrować się w tym rejestrze, dzwoniąc pod numer 1-888-233-2334. Celem tego rejestru jest zebranie informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku Eprontia i innych leków przeciwpadaczkowych podczas ciąży.

    Na jakie inne leki wpłyną Eprontia

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Eprontia i inne leki mogą wzajemnie na siebie oddziaływać, powodując działania niepożądane.

    Szczególnie powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zażywasz:

  • Kwas walproinowy (taki jak Depakote).
  • jakiekolwiek leki zaburzające lub zmniejszające myślenie, koncentrację lub koordynację mięśni.
  • tabletki antykoncepcyjne. Eprontia może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych. Poinformuj swojego lekarza, jeśli krwawienie miesiączkowe zmieni się podczas przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych i leku Eprontia.

    • Zapytaj swojego lekarza, jeśli nie masz pewności, czy Twój lek jest wymieniony powyżej.

    Poznaj leki, które zażywasz. Należy zachować ich listę, aby pokazać ją lekarzowi i farmaceucie za każdym razem, gdy pacjent otrzymuje nowy lek. Nie rozpoczynaj stosowania nowego leku bez konsultacji ze swoim lekarzem.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe