Eprontia

Nome genérico: Topiramate
Forma farmacêutica: solução oral
Classe de drogas: Anticonvulsivantes inibidores da anidrase carbônica

Uso de Eprontia

Eprontia é um medicamento de prescrição utilizado:

  • para tratar certos tipos de convulsões (crises parciais e convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias) em adultos e crianças com 2 anos ou mais,
  • com outros medicamentos para tratar certos tipos de convulsões (crises parciais, convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias e convulsões associadas à síndrome de Lennox-Gastaut) em adultos e crianças com 2 anos ou mais,
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  • para prevenir enxaquecas em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais.

    • Eprontia efeitos colaterais

    Eprontia pode causar efeitos colaterais graves, incluindo: Consulte informações importantes

  • Níveis elevados de amônia no sangue. Altos níveis de amônia no sangue podem afetar suas atividades mentais, retardar seu estado de alerta. , fazer você se sentir cansado ou causar vômito. Isto aconteceu quando Eprontia foi tomado com um medicamento chamado ácido valpróico (Depakote). Ligue para seu médico imediatamente se você desenvolver cansaço inexplicável, vômitos, lentidão no pensamento ou no tempo de reação ou alterações em suas atividades mentais.
  • Efeitos no pensamento e no estado de alerta. Eprontia pode afetar a forma como você pensa e causar confusão, problemas de concentração, atenção, memória ou fala. Eprontia pode causar depressão ou problemas de humor, cansaço e sonolência.
  • Tonturas ou perda de coordenação muscular.
  • Reações cutâneas graves.
    • forte> Eprontia pode causar erupção cutânea grave com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais (síndrome de Stevens-Johnson). Eprontia também pode causar erupção na pele com bolhas e descamação da pele em grande parte do corpo, o que pode causar a morte (necrólise epidérmica tóxica). Ligue para seu médico imediatamente se você desenvolver erupções cutâneas ou bolhas.
  • Cálculos renais. Beba bastante líquido enquanto estiver tomando Eprontia para diminuir suas chances de desenvolver cálculos renais.
  • Baixa temperatura corporal. Tomar Eprontia enquanto você também está tomando ácido valpróico pode causar uma queda na temperatura corporal para menos de 95°F ou pode causar cansaço, confusão ou coma.

    • Ligue imediatamente para o seu médico se tiver algum dos sintomas acima. Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • formigamento nos braços e pernas nervosismo reações lentas (parestesia)
  • náuseas
  • diarréia
  • nervosismo
  • problemas de fala
  • tonturas
  • reações lentas
  • dor no abdômen
  • diminuição da sensação ou sensibilidade, especialmente na pele
  • não sentir fome
  • uma mudança no sabor dos alimentos
  • perda de peso
  • infecção do trato respiratório superior
  • cansaço
  • sonolência/sonolência
  • dificuldade de memória
  • febre
  • visão anormal

    • Informe ao seu médico sobre qualquer efeito colateral que o incomode ou que não desapareça. Estes não são todos os possíveis efeitos secundários do Eprontia. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088. Você também pode relatar efeitos colaterais à Azurity Pharmaceuticals, Inc. pelo telefone 1-855-379-0383.

    Antes de tomar Eprontia

    Antes de tomar Eprontia, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:

  • tem ou teve depressão, problemas de humor ou pensamentos ou comportamento suicida.
  • tem problemas renais, tem pedras nos rins ou está fazendo diálise renal.
  • tem histórico de acidose metabólica (muito ácido no sangue).
  • tem problemas de fígado.
  • têm ossos fracos, quebradiços ou moles (osteomalácia, osteoporose, osteopenia ou diminuição óssea densidade).
  • tem problemas pulmonares ou respiratórios.
  • tem problemas oculares, especialmente glaucoma.
  • tem diarreia.
  • tem um crescimento problema.
  • estão fazendo uma dieta rica em gordura e pobre em carboidratos, que é chamada de dieta cetogênica.
  • estão fazendo uma cirurgia.
  • estão grávidas ou planejando engravidar.
  • está amamentando ou planeja amamentar. Eprontia passa para o leite materno. Bebês amamentados podem ficar com sono ou ter diarréia. Não se sabe se o Eprontia que passa para o leite materno pode causar outros danos graves ao seu bebé. Converse com seu médico sobre a melhor maneira de alimentar seu bebê se você tomar Eprontia.

    • Relacionar drogas

    Como usar Eprontia

    Dose habitual para monoterapia com epilepsia em adultos e pacientes pediátricos (10 anos de idade ou mais)

    A dose recomendada para monoterapia com Eprontia em adultos e pacientes pediátricos com 10 anos de idade e mais velhos é de 400 mg/dia em duas doses divididas. A dose deve ser alcançada por titulação de acordo com o seguinte esquema:

      Dose matinal Dose noturna Semana 1 25 mg 25 mg Semana 2 50 mg 50 mg Semana 3 75 mg 75 mg Semana 4 100 mg 100 mg Semana 5 150 mg 150 mg Semana 6 200 mg 200 mg

    Dose usual para monoterapia para epilepsia em pacientes pediátricos (2 a 9 anos de idade)

    A dosagem em pacientes de 2 a 9 anos de idade é baseada no peso. Durante o período de titulação, a dose inicial de Eprontia é de 25 mg/dia, todas as noites, durante a primeira semana. Com base na tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para 50 mg/dia (25 mg duas vezes ao dia) na segunda semana. A dosagem pode ser aumentada em 25–50 mg/dia a cada semana subsequente, conforme tolerado. A titulação para a dose mínima de manutenção deve ser tentada durante 5–7 semanas do período total de titulação. Com base na tolerabilidade e na resposta clínica, pode ser tentada uma titulação adicional para uma dose mais elevada (até à dose máxima de manutenção) em incrementos semanais de 25–50 mg/dia. A dose diária total não deve exceder a dose máxima de manutenção para cada faixa de peso corporal.

    Peso (kg) Dose diária total (mg/dia)* Dose Mínima de Manutenção Dose Diária Total (mg/dia)* Dose Máxima de Manutenção Até 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Maior que 38 250 400

    * Administrado em duas doses divididas igualmente

    Dose usual para terapia adjuvante de epilepsia em adultos (17 anos de idade ou mais)

    A dose diária total recomendada de Eprontia como terapia adjuvante em adultos com crises parciais ou síndrome de Lennox-Gastaut é de 200 a 400 mg/dia em duas doses divididas e 400 mg/dia em duas doses divididas como tratamento adjuvante em adultos com crises tônico-clônicas generalizadas primárias. Eprontia deve ser iniciado com 25 a 50 mg/dia, seguido de titulação até uma dose eficaz em incrementos de 25 a 50 mg/dia todas as semanas. A titulação em incrementos de 25 mg/dia todas as semanas pode atrasar o tempo para atingir uma dose eficaz. Doses acima de 400 mg/dia não demonstraram melhorar as respostas em adultos com crises parciais.

    Dose usual para terapia adjuvante de epilepsia em pacientes pediátricos (2 a 16 anos de idade)

    A dose diária total recomendada de Eprontia como terapia adjuvante para pacientes pediátricos de 2 a 16 anos de idade com crises parciais, crises tônico-clônicas generalizadas primárias ou crises associadas à síndrome de Lennox-Gastaut é aproximadamente 5 a 9 mg/kg/dia em duas doses divididas. A titulação deve começar com 25 mg/dia (ou menos, com base no intervalo de 1 a 3 mg/kg/dia) todas as noites durante a primeira semana. A dose deve então ser aumentada em intervalos de 1 ou 2 semanas em incrementos de 1 a 3 mg/kg/dia (administrada em duas doses divididas), para alcançar uma resposta clínica ideal. A titulação da dose deve ser orientada pelo resultado clínico. A dose diária total não deve exceder 400 mg/dia.

    Dose habitual para tratamento preventivo da enxaqueca

    A dose diária total recomendada de Eprontia como tratamento para pacientes com 12 anos de idade ou mais para o tratamento preventivo da enxaqueca é de 100 mg/dia administrada em duas doses divididas. A taxa de titulação recomendada para Eprontia para o tratamento preventivo da enxaqueca é a seguinte:

      Dose matinal Dose noturna Semana 1 Nenhum 25 mg Semana 2 25 mg 25 mg Semana 3 25 mg 50 mg Semana 4 50 mg 50 mg

    A dose e a taxa de titulação devem ser orientadas pelo resultado clínico. Se necessário, podem ser usados ​​intervalos mais longos entre os ajustes de dose.

    Avisos

    Eprontia pode causar problemas oculares. Problemas oculares graves incluem:

  • qualquer diminuição repentina da visão, com ou sem dor e vermelhidão nos olhos.
  • um bloqueio de líquido no olho, causando aumento da pressão ocular (glaucoma secundário de ângulo fechado).
  • Esses problemas oculares podem levar à perda permanente da visão se não forem tratados.
  • Você deve ligar para seu médico imediatamente se tiver quaisquer novos sintomas oculares, incluindo quaisquer novos problemas de visão.

    • Eprontia pode causar diminuição da transpiração e aumento da temperatura corporal. (febre). As pessoas, especialmente as crianças, devem ser observadas quanto a sinais de diminuição da sudorese e febre, especialmente em temperaturas altas. Algumas pessoas podem precisar ser hospitalizadas por causa dessa condição. Se ocorrer febre alta, febre que não passa ou diminuição da sudorese, ligue para seu médico imediatamente. Eprontia pode aumentar o nível de ácido no sangue (acidose metabólica). Se não for tratada, a acidose metabólica pode causar ossos quebradiços ou moles (osteoporose, osteomalácia, osteopenia), pedras nos rins, pode diminuir a taxa de crescimento em crianças e pode prejudicar o seu bebé se estiver grávida. A acidose metabólica pode ocorrer com ou sem sintomas. Às vezes, as pessoas com acidose metabólica:

  • sentem-se cansadas
  • não sentem fome (perda de apetite)
  • sentem alterações nos batimentos cardíacos
  • tem dificuldade para pensar com clareza

    • O seu médico deve fazer um exame de sangue para medir o nível de ácido no sangue antes e durante o tratamento com Eprontia. Se estiver grávida, você deve conversar com seu médico sobre se tem acidose metabólica. Como outros medicamentos antiepilépticos, Eprontia pode causar pensamentos ou ações suicidas num número muito pequeno de pessoas, cerca de 1 em 500. Ligue imediatamente para um médico se tiver algum destes sintomas, especialmente se forem novo, pior ou preocupa você:

  • pensamentos sobre suicídio ou morte
  • depressão nova ou pior
  • sentir-se agitado ou inquieto
  • dificuldade para dormir (insônia)
  • agir de forma agressiva, irritada ou violenta
  • um aumento extremo na atividade e na fala (mania)
  • tentativas de cometer suicídio
  • ansiedade nova ou pior
  • ataques de pânico
  • irritabilidade nova ou pior
  • agir de acordo com impulsos perigosos
  • outros mudanças incomuns no comportamento ou humor

    • Não interrompa Eprontia sem primeiro falar com um profissional de saúde.

  • Interromper Eprontia repentinamente pode causar problemas sérios.
  • Pensamentos ou ações suicidas podem ser causados ​​por outras coisas além de medicamentos. Se você tiver pensamentos ou ações suicidas, seu médico poderá verificar outras causas.

    • Como posso observar os primeiros sintomas de pensamentos e ações suicidas?

  • Preste atenção a quaisquer alterações, especialmente mudanças repentinas, de humor, comportamento, pensamentos ou sentimentos.
  • Mantenha todas as consultas de acompanhamento com seu médico conforme programado.
  • Ligue para o seu médico entre as consultas, conforme necessário, especialmente se estiver preocupado com os sintomas.

    • Eprontia pode prejudicar o feto.

  • Se você tomar Eprontia durante a gravidez, seu bebê terá um risco maior de desenvolver defeitos congênitos chamados lábio leporino e fenda palatina. Esses defeitos podem começar no início da gravidez, mesmo antes de você saber que está grávida.
  • A fissura labial e a fenda palatina podem ocorrer mesmo em crianças nascidas de mulheres que não estão tomando nenhum medicamento e não apresentam outros fatores de risco.
  • Pode haver outros medicamentos para tratar sua condição com menor chance de defeitos congênitos.
  • Todas as mulheres em idade fértil devem conversar com seus profissionais de saúde sobre o uso de outros tratamentos possíveis em vez de Eprôntia. Se for tomada a decisão de usar Eprontia, você deve usar um método anticoncepcional eficaz (contracepção), a menos que esteja planejando engravidar. Você deve conversar com seu médico sobre o melhor tipo de controle de natalidade a ser usado enquanto estiver tomando Eprontia.
  • Informe imediatamente seu médico se engravidar enquanto estiver tomando Eprontia. Você e o seu médico devem decidir se continuará a tomar Eprontia enquanto estiver grávida.
  • Se tomar Eprontia durante a gravidez, o seu bebé pode ser mais pequeno do que o esperado à nascença. Os efeitos a longo prazo disto não são conhecidos. Fale com o seu médico se tiver dúvidas sobre este risco durante a gravidez.
  • A acidose metabólica pode ter efeitos prejudiciais no seu bebé. Fale com o seu médico se Eprontia tiver causado acidose metabólica durante a sua gravidez.

    • Registo de Gravidez: Se engravidar enquanto estiver a tomar Eprontia, fale com o seu médico sobre registrando-se no Registro Norte-Americano de Gravidez com Medicamentos Antiepilépticos. Você pode se inscrever neste registro ligando para 1-888-233-2334. O objetivo deste registro é coletar informações sobre a segurança de Eprontia e outros medicamentos antiepilépticos durante a gravidez.

    Que outras drogas afetarão Eprontia

    Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Eprontia e outros medicamentos podem afetar uns aos outros, causando efeitos colaterais.

    Informe especialmente o seu médico se você toma:

  • Ácido valpróico (como Depakote).
  • quaisquer medicamentos que prejudiquem ou diminuam seu pensamento, concentração ou coordenação muscular.
  • pílulas anticoncepcionais. Eprontia pode tornar as suas pílulas anticoncepcionais menos eficazes. Informe o seu médico se o seu sangramento menstrual mudar enquanto você estiver tomando pílulas anticoncepcionais e Eprontia.

    • Pergunte ao seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

    Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles para mostrar ao seu médico e farmacêutico sempre que adquirir um novo medicamento. Não comece um novo medicamento sem falar com seu médico.

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