Eprontia

Nume generic: Topiramate
Forma de dozare: solutie orala
Clasa de medicamente: Anticonvulsivante inhibitoare de anhidrază carbonică

Utilizarea Eprontia

Eprontia este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat:

  • pentru a trata anumite tipuri de convulsii (crize convulsive cu debut parțial și convulsii tonico-clonice primare generalizate) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste,
  • cu alte medicamente pentru a trata anumite tipuri de convulsii (crize cu debut parțial, convulsii tonico-clonice primare generalizate și convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut) la adulți și copii de 2 ani și peste,
    • >
  • pentru a preveni durerile de cap migrenoase la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

    • Eprontia efecte secundare

    Eprontia poate provoca reacții adverse grave, inclusiv: Consultați Informații importante

  • Niveluri ridicate de amoniac în sânge. Amoniacul ridicat în sânge vă poate afecta activitățile mentale, vă poate încetini vigilența , te fac să te simți obosit sau să provoci vărsături. Acest lucru s-a întâmplat când Eprontia este luat cu un medicament numit acid valproic (Depakote). Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți oboseală inexplicabilă, vărsături, încetinirea timpului de gândire sau de reacție sau modificări ale activităților mentale.
  • Efecte asupra gândirii și vigilenței. Eprontia poate afecta modul în care gândiți și poate provoca confuzie, probleme de concentrare, atenție, memorie sau vorbire. Eprontia poate provoca depresie sau probleme de dispoziție, oboseală și somnolență.
  • Amețeli sau pierderea coordonării musculare.
  • Reacții grave ale pielii. Eprontia poate provoca o erupție cutanată severă cu vezicule și descuamarea pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson). Eprontia poate provoca, de asemenea, o erupție cutanată cu vezicule și descuamarea pielii pe o mare parte a corpului, care poate provoca moartea (necroliză epidermică toxică). Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți o erupție cutanată sau vezicule.
  • Piatra la rinichi. Beți multe lichide când luați Eprontia pentru a reduce șansele de a face pietre la rinichi.
  • Temperatura corporală scăzută. Utilizarea Eprontia atunci când luați și acid valproic poate provoca o scădere a temperaturii corpului la mai puțin de 95°F sau poate provoca oboseală, confuzie sau comă.

    • Apelați imediat furnizorul de servicii medicale dacă aveți oricare dintre simptomele de mai sus. Cele mai frecvente reacții adverse includ:

  • furcături la nivelul brațelor și picioarelor nervozitate reacții lente (parestezie)
  • greață
  • diaree
  • nervozitate
  • probleme de vorbire
  • amețeli
  • reacții lente
  • durere în abdomen
  • scăderea senzației sau sensibilitate, în special la nivelul pielii
  • nu se simte foame
  • o schimbare a gustului alimentelor
  • scăderea în greutate
  • infecția tractului respirator superior
  • oboseală
  • somnolență/somnolență
  • dificultăți de memorie
  • febră
  • vedere anormală

    • Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare. Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale Eprontia. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Azurity Pharmaceuticals, Inc. la 1-855-379-0383.

    Înainte de a lua Eprontia

    Înainte de a lua Eprontia, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

  • aveți sau ați avut depresie, probleme de dispoziție sau gânduri sau comportament suicidar.
  • aveți probleme la rinichi, aveți pietre la rinichi sau faceți dializă la rinichi.
  • aveți antecedente de acidoză metabolică (prea mult acid în sânge).
  • aveți probleme cu ficatul.
  • aveți oase slabe, fragile sau moi (osteomalacie, osteoporoză, osteopenie sau scădere osoasă densitate).
  • aveți probleme cu plămânii sau respirația.
  • aveți probleme cu ochii, în special glaucom.
  • aveți diaree.
  • au o creștere problemă.
  • sunt o dietă bogată în grăsimi și săracă în carbohidrați, care se numește dietă cetogenă.
  • sunt operați.
  • sunt gravidă sau plănuiesc pentru a rămâne însărcinată.
  • alăptați sau intenționați să alăptați. Eprontia trece în laptele matern. Bebelușii alăptați pot avea somnolență sau diaree. Nu se știe dacă Eprontia care trece în laptele matern poate provoca alte vătămări grave copilului dumneavoastră. Discutați cu furnizorul de servicii medicale despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă luați Eprontia.

    • Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Eprontia

    Doza uzuală pentru epilepsie în monoterapie la adulți și copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste)

    Doza recomandată pentru monoterapia cu Eprontia la adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani iar mai vechi este de 400 mg/zi în două prize divizate. Doza trebuie atinsă prin titrare în conformitate cu următorul program:

      Doza de dimineață Doza de seară Săptămâna 1 25 mg 25 mg Săptămâna 2 50 mg 50 mg Săptămâna 3 75 mg 75 mg Săptămâna 4 100 mg 100 mg Săptămâna 5 150 mg 150 mg Săptămâna 6 200 mg 200 mg

    Doza uzuală pentru epilepsie în monoterapie la pacienții pediatrici (cu vârsta de la 2 la 9 ani)

    Doza la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 9 ani se bazează pe greutate. În timpul perioadei de titrare, doza inițială de Eprontia este de 25 mg/zi pe noapte, în prima săptămână. Pe baza tolerabilității, doza poate fi crescută la 50 mg/zi (25 mg de două ori pe zi) în a doua săptămână. Doza poate fi crescută cu 25-50 mg/zi în fiecare săptămână ulterioară, după cum este tolerat. Titrarea la doza minimă de întreținere trebuie încercată pe parcursul a 5-7 săptămâni din perioada totală de titrare. Pe baza tolerabilității și a răspunsului clinic, se poate încerca titrarea suplimentară la o doză mai mare (până la doza maximă de întreținere) cu incremente săptămânale de 25-50 mg/zi. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească doza maximă de întreținere pentru fiecare interval de greutate corporală.

    Greutate (kg) Doza zilnică totală (mg/zi)* Doza minimă de întreținere Doza zilnică totală (mg/zi)* Doza maximă de întreținere Până la 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Mai mare de 38 250 400

    * Administrat în două prize egal divizate

    Doza uzuală pentru terapia adjuvantă pentru epilepsie la adulți (cu vârsta de 17 ani și peste)

    Doza zilnică totală recomandată de Eprontia ca terapie adjuvantă la adulții cu convulsii parțiale sau cu sindrom Lennox-Gastaut este de 200 până la 400 mg/zi în două prize divizate și 400 mg/zi în două prize divizate ca tratament adjuvant la adulti cu crize tonico-clonice primare generalizate. Eprontia trebuie inițiat cu 25 până la 50 mg/zi, urmată de ajustarea la o doză eficientă în trepte de 25 până la 50 mg/zi în fiecare săptămână. Titrarea în trepte de 25 mg/zi în fiecare săptămână poate întârzia timpul până la atingerea unei doze eficiente. Nu s-a demonstrat că dozele de peste 400 mg/zi îmbunătățesc răspunsurile la adulții cu crize convulsive cu debut parțial.

    Doza uzuală pentru terapia adjuvantă pentru epilepsie la pacienții pediatrici (cu vârsta cuprinsă între 2 și 16 ani)

    Doza zilnică totală recomandată de Eprontia ca terapie adjuvantă pentru pacienții pediatrici cu vârsta cuprinsă între 2 și 16 ani cu convulsii cu debut parțial, convulsii tonico-clonice primare generalizate sau convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut este aproximativ 5 până la 9 mg/kg/zi în două prize divizate. Titrarea ar trebui să înceapă la 25 mg/zi (sau mai puțin, pe baza unui interval de 1 până la 3 mg/kg/zi) seara în prima săptămână. Apoi, doza trebuie crescută la intervale de 1 sau 2 săptămâni cu incrementuri de 1 până la 3 mg/kg/zi (administrată în două prize), pentru a obține un răspuns clinic optim. Titrarea dozei trebuie să fie ghidată de rezultatul clinic. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 400 mg/zi.

    Doza uzuală pentru tratamentul preventiv al migrenei

    Doza zilnică totală recomandată de Eprontia ca tratament pentru pacienții cu vârsta de 12 ani și peste pentru tratamentul preventiv al migrenei este de 100 mg/zi, administrată în două prize. Rata de titrare recomandată pentru Eprontia pentru tratamentul preventiv al migrenei este următoarea:

      Doza de dimineață Doza de seară Săptămâna 1 Niciuna 25 mg Săptămâna 2 25 mg 25 mg Săptămâna 3 25 mg 50 mg Săptămâna 4 50 mg 50 mg

    Doza și rata de titrare trebuie ghidate de rezultatul clinic. Dacă este necesar, pot fi utilizate intervale mai lungi între ajustările dozei.

    Avertizări

    Eprontia poate provoca probleme oculare. Problemele oculare grave includ:

  • orice scădere bruscă a vederii, cu sau fără dureri oculare și roșeață.
  • un blocaj de lichid în ochi care provoacă o presiune crescută în ochi (glaucom cu unghi secundar).
  • Aceste probleme oculare pot duce la pierderea permanentă a vederii dacă nu sunt tratate.
  • Ar trebui să sunați imediat furnizorul dvs. de asistență medicală dacă aveți orice simptome oculare noi, inclusiv orice probleme noi cu vederea dvs.

    • Eprontia poate provoca scăderea transpirației și creșterea temperaturii corpului (febră).Oamenii, în special copiii, trebuie urmăriți pentru semne de scădere a transpirației și febră, în special la temperaturi ridicate. Este posibil ca unele persoane să fie spitalizate pentru această afecțiune. Dacă apare o febră mare, o febră care nu dispare sau o scădere a transpirației, sunați imediat medicul dumneavoastră. Eprontia poate crește nivelul de acid din sângele dumneavoastră (acidoză metabolică). Dacă este lăsată netratată, acidoza metabolică poate provoca oase fragile sau moi (osteoporoză, osteomalacie, osteopenie), pietre la rinichi, poate încetini rata creștere la copii și poate dăuna copilului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată. Acidoza metabolică poate apărea cu sau fără simptome. Uneori, persoanele cu acidoză metabolică:

  • se simt obosite
  • nu se simt foame (pierderea poftei de mâncare)
  • simți modificări ale bătăilor inimii
  • ai dificultăți de a gândi clar

    • Furnizorul de asistență medicală ar trebui să facă un test de sânge pentru a măsura nivelul de acid din sânge înainte și în timpul tratamentului cu Eprontia. Dacă sunteți însărcinată, ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți acidoză metabolică. Ca și alte medicamente antiepileptice, Eprontia poate provoca gânduri sau acțiuni suicidare la un număr foarte mic de persoane, aproximativ 1 din 500. Sunați imediat un furnizor de asistență medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome, mai ales dacă sunt nou, mai rău sau vă îngrijorează:

  • gânduri despre sinucidere sau moarte
  • depresie nouă sau mai gravă
  • senzație de agitație sau agitație
  • probleme cu somnul (insomnie)
  • acționarea agresivă, furios sau violent
  • o creștere extremă a activității și vorbirea (manie)
  • încercări de a se sinucide
  • anxietate nouă sau mai gravă
  • atacuri de panică
  • iritabilitate nouă sau mai gravă
  • acționând pe impulsuri periculoase
  • altele schimbări neobișnuite de comportament sau de dispoziție

    • Nu opriți Eprontia fără a discuta mai întâi cu un furnizor de asistență medicală.

  • Oprirea Eprontia brusc poate cauzează probleme grave.
  • Gândurile sau acțiunile suicidare pot fi cauzate de alte lucruri decât medicamentele. Dacă aveți gânduri sau acțiuni suicidare, furnizorul dvs. de asistență medicală poate verifica alte cauze.

    • Cum pot urmări simptomele timpurii ale gândurilor și acțiunilor suicidare? p>

  • Acordați atenție oricăror modificări, în special schimbări bruște, ale dispoziției, comportamentelor, gândurilor sau sentimentelor.
  • Păstrați toate vizitele de urmărire la furnizorul dvs. de asistență medicală conform programului.
  • Sună-ți furnizorul de asistență medicală între vizite după cum este necesar, mai ales dacă ești îngrijorat de simptome.

    • Eprontia poate dăuna copilului tău nenăscut.

  • Dacă luați Eprontia în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră are un risc mai mare de malformații congenitale numite despicătură de buză și palat. Aceste defecte pot începe la începutul sarcinii, chiar înainte de a ști că sunteți însărcinată.
  • Buza leporană și palatul despicat pot apărea chiar și la copiii născuți de femei care nu iau medicamente și nu au alți factori de risc.
  • Pot exista și alte medicamente pentru a vă trata starea dumneavoastră care au o șansă mai mică de malformații congenitale.
  • Toate femeile de vârstă fertilă ar trebui să discute cu furnizorii lor de asistență medicală despre utilizarea altor tratamente posibile în loc de Eprontia. Dacă se ia decizia de a utiliza Eprontia, ar trebui să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient, cu excepția cazului în care intenționați să rămâneți gravidă. Ar trebui să discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre cel mai bun tip de control al nașterii pe care să îl utilizați în timp ce luați Eprontia.
  • Spuneți imediat furnizorului de asistență medicală dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Eprontia. Dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să decideți dacă veți continua să luați Eprontia în timp ce sunteți gravidă.
  • Dacă luați Eprontia în timpul sarcinii, copilul dumneavoastră poate fi mai mic decât se aștepta la naștere. Efectele pe termen lung ale acestui lucru nu sunt cunoscute. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți întrebări despre acest risc în timpul sarcinii.
  • Acidoza metabolică poate avea efecte dăunătoare asupra copilului dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă Eprontia a provocat acidoză metabolică în timpul sarcinii.

    • Registrul sarcinii: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Eprontia, discutați cu furnizorul de asistență medicală despre înregistrarea la Registrul de Sarcină a Medicamentului Antiepileptic din America de Nord. Vă puteți înscrie în acest registru sunând la 1-888-233-2334. Scopul acestui registru este de a colecta informații despre siguranța Eprontia și a altor medicamente antiepileptice în timpul sarcinii.

    Ce alte medicamente vor afecta Eprontia

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Eprontia și alte medicamente se pot afecta reciproc provocând reacții adverse.

    În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

  • Acid valproic (cum ar fi Depakote).
  • orice medicamente care vă afectează sau scad gândirea, concentrarea sau coordonarea musculară.
  • pilulele contraceptive. Eprontia poate face ca pilulele contraceptive să fie mai puțin eficiente. Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală dacă sângerarea menstruală se modifică în timp ce luați pilule contraceptive și Eprontia.

    • Adresați-vă furnizorului de asistență medicală dacă nu sunteți sigur dacă medicamentul dvs. este enumerat mai sus.

    Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a-i arăta furnizorului de servicii medicale și farmacistului de fiecare dată când primiți un medicament nou. Nu începeți un medicament nou fără a discuta cu furnizorul dvs. de asistență medicală.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare