Eprontia

Genel isim: Topiramate
Dozaj formu: sözlü çözüm
İlaç sınıfı: Karbonik anhidraz inhibitörü antikonvülsanlar

Kullanımı Eprontia

Eprontia, aşağıdaki amaçlarla kullanılan reçeteli bir ilaçtır:

  • yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda belirli nöbet türlerini (kısmi başlangıçlı nöbetler ve birincil jeneralize tonik-klonik nöbetler) tedavi etmek için,
  • yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda belirli nöbet türlerinin (kısmi başlangıçlı nöbetler, primer jeneralize tonik-klonik nöbetler ve Lennox-Gastaut sendromuyla ilişkili nöbetler) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte,
  • yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde migren baş ağrılarını önlemek için.

    • Eprontia yan etkiler

    Eprontia aşağıdakiler gibi ciddi yan etkilere neden olabilir: Önemli bilgilere bakın

  • Kanda yüksek amonyak düzeyleri. Kandaki yüksek amonyak zihinsel faaliyetlerinizi etkileyebilir, uyanıklığınızı yavaşlatabilir. , kendinizi yorgun hissetmenize veya kusmanıza neden olabilir. Bu, Eprontia'nın valproik asit (Depakote) adı verilen bir ilaçla birlikte alınması durumunda meydana gelmiştir. Açıklanamayan yorgunluk, kusma, düşünme veya tepki sürenizde yavaşlama ya da zihinsel faaliyetlerinizde değişiklikler fark ederseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın.
  • Düşünme ve uyanıklık üzerindeki etkiler. Eprontia düşünme şeklinizi etkileyebilir ve kafa karışıklığına, konsantrasyon, dikkat, hafıza veya konuşma sorunlarına neden olabilir. Eprontia depresyona veya ruh hali sorunlarına, yorgunluğa ve uykululuğa neden olabilir.
  • Baş dönmesi veya kas koordinasyon kaybı.
  • Ciddi cilt reaksiyonları.
  • Baş dönmesi veya kas koordinasyonu kaybı.
  • Ciddi cilt reaksiyonları.
    • güçlü> Eprontia, özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organ çevresinde kabarcıklar ve deri soyulması ile birlikte ciddi bir döküntüye neden olabilir (Stevens-Johnson sendromu). Eprontia ayrıca vücudun büyük bölümünde kabarcıklar içeren döküntülere ve cildin soyulması sonucu ölüme (toksik epidermal nekroliz) neden olabilir. Deride kızarıklık veya kabarcık oluşursa hemen sağlık uzmanınızı arayın.
  • Böbrek taşları. Böbrek taşı oluşma olasılığını azaltmak için Eprontia kullanırken bol miktarda sıvı için.
  • Düşük vücut ısısı. Eprontia'yı aynı zamanda valproik asit alırken kullanmak vücut ısısının 30°C'nin altına düşmesine neden olabilir veya yorgunluğa, kafa karışıklığına veya komaya neden olabilir.

    • Yukarıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın. En yaygın yan etkiler şunlardır:

  • kollarda ve bacaklarda karıncalanma sinirlilik yavaş reaksiyonlar (parestezi)
  • mide bulantısı
  • ishal
  • sinirlilik
  • konuşma sorunları
  • baş dönmesi
  • yavaş tepkiler
  • karın ağrısı
  • hislerde azalma veya özellikle ciltte hassasiyet
  • aç hissetmeme
  • yiyeceklerin tadında değişiklik
  • kilo kaybı
  • üst solunum yolu enfeksiyonu
  • yorgunluk
  • uykululuk/uyuşukluk
  • hafıza güçlüğü
  • ateş
  • anormal görme

    • Sizi rahatsız eden veya geçmeyen herhangi bir yan etkiyi sağlık uzmanınıza bildirin. Bunlar Eprontia'nın olası tüm yan etkileri değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz. Yan etkileri 1-855-379-0383 numaralı telefondan Azurity Pharmaceuticals, Inc.'e de bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Eprontia

    Eprontia'yı almadan önce sağlık uzmanınıza aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin:

  • Depresyon, ruh hali sorunları veya intihara yönelik düşünceler veya davranışlar geçirmiş veya geçmişte olmuş.
  • Böbrek sorunlarınız varsa, böbrek taşlarınız varsa veya böbrek diyalizine giriyorsanız.
  • varsa Metabolik asidoz öyküsü (kanda çok fazla asit).
  • Karaciğer sorunlarınız varsa.
  • Zayıf, kırılgan veya yumuşak kemikleriniz varsa (osteomalazi, osteoporoz, osteopeni veya kemik azalması) yoğunluk).
  • akciğer veya solunum problemleri varsa.
  • göz problemleri, özellikle glokom varsa.
  • ishal varsa.
  • büyüme varsa sorun var.
  • ketojenik diyet adı verilen yüksek yağ ve düşük karbonhidrat içeren bir diyet uyguluyorsanız.
  • ameliyat oluyorsanız.
  • hamileyseniz veya planlıysanız hamile kalmayı planlıyorum.
  • Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız. Eprontia anne sütüne geçer. Anne sütüyle beslenen bebekler uykulu olabilir veya ishal olabilir. Anne sütüne geçen Eprontia'nın bebeğinize başka ciddi zararlar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Eprontia kullanıyorsanız bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

    • İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Eprontia

    Yetişkinlerde ve Pediatrik Hastalarda (10 yaş ve üzeri) Epilepsi Monoterapisi için olağan doz

    Yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda Eprontia monoterapisi için önerilen doz ve daha yaşlı olanlar ikiye bölünmüş dozlar halinde 400 mg/gündür. Doza aşağıdaki programa göre titre edilerek ulaşılmalıdır:

      Sabah Dozu Akşam Dozu 1. Hafta 25 mg 25 mg 2. Hafta 50 mg 50 mg 3. Hafta 75 mg 75 mg 4. Hafta 100 mg 100 mg 5. Hafta 150 mg 150 mg 6. Hafta 200 mg 200 mg

    Pediatrik Hastalarda (2 ila 9 Yaş arası) Epilepsi Monoterapisi için olağan doz

    2 ila 9 yaş arasındaki hastalarda dozaj kiloya göre belirlenir. Titrasyon döneminde, Eprontia'nın başlangıç ​​dozu ilk hafta boyunca her gece 25 mg/gündür. Tolere edilebilirliğe bağlı olarak ikinci haftada doz 50 mg/gün'e (günde iki kez 25 mg) yükseltilebilir. Dozaj, tolere edildiği takdirde takip eden her hafta 25-50 mg/gün artırılabilir. Minimum idame dozuna titrasyon, toplam titrasyon döneminin 5-7 haftası boyunca denenmelidir. Tolere edilebilirlik ve klinik cevaba bağlı olarak, haftalık 25-50 mg/gün artışlarla daha yüksek bir doza (maksimum idame dozuna kadar) ilave titrasyon denenebilir. Toplam günlük doz, her vücut ağırlığı aralığı için maksimum idame dozunu aşmamalıdır.

    Ağırlık (kg) Toplam Günlük Doz (mg/gün)* < Strong>Minimum Bakım Dozu     Toplam Günlük Doz (mg/gün)* Maksimum Bakım Dozu 11'e kadar 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 38 250 400'den büyük

    * İki eşit bölünmüş dozda uygulanır

    Yetişkinlerde (17 Yaş ve Üzeri) Epilepsi Yardımcı Tedavisi için olağan doz

    Kısmi başlangıçlı nöbetler veya Lennox-Gastaut Sendromu olan yetişkinlerde yardımcı tedavi olarak Eprontia'nın önerilen toplam günlük dozu iki bölünmüş doz halinde 200 ila 400 mg/gün ve iki bölünmüş doz halinde 400 mg/gün'dür. Primer jeneralize tonik-klonik nöbetleri olan yetişkinlerde yardımcı tedavi. Eprontia 25 ila 50 mg/gün dozunda başlatılmalı, ardından her hafta 25 ila 50 mg/gün'lük artışlarla etkili bir doza titre edilmelidir. Her hafta 25 mg/gün'lük artışlarla titre edilmesi etkili doza ulaşma süresini geciktirebilir. 400 mg/gün'ün üzerindeki dozların, kısmi başlangıçlı nöbetleri olan yetişkinlerde yanıtları iyileştirdiği gösterilmemiştir.

    Pediatrik Hastalarda (2 ila 16 Yaş arası) Epilepsi Yardımcı Tedavisi için olağan doz

    Strong>

    Kısmi başlangıçlı nöbetleri, primer jeneralize tonik-klonik nöbetleri veya Lennox-Gastaut sendromuyla ilişkili nöbetleri olan 2 ila 16 yaş arası pediyatrik hastalar için yardımcı tedavi olarak Eprontia'nın önerilen toplam günlük dozu şu şekildedir: İkiye bölünmüş doz halinde yaklaşık 5 ila 9 mg/kg/gün. Titrasyon ilk hafta gecelik 25 mg/gün (veya 1 ila 3 mg/kg/gün aralığına göre daha az) ile başlamalıdır. Optimum klinik cevaba ulaşmak için dozaj daha sonra 1 veya 2 haftalık aralıklarla 1 ila 3 mg/kg/gün'lük artışlarla artırılmalıdır (ikiye bölünmüş doz halinde uygulanır). Doz titrasyonu klinik sonuca göre yönlendirilmelidir. Toplam günlük doz 400 mg/gün'ü geçmemelidir.

    Migrenin Önleyici Tedavisinde Olağan Doz

    Migrenin önleyici tedavisi için 12 yaş ve üzeri hastaların tedavisi için önerilen toplam günlük Eprontia dozu, ikiye bölünmüş dozlar halinde uygulanan 100 mg/gün'dür. Migrenin önleyici tedavisi için Eprontia için önerilen titrasyon oranı aşağıdaki gibidir:

      Sabah Dozu Akşam Dozu 1. Hafta Yok 25 mg 2. Hafta 25 mg 25 mg Hafta 3 25 mg 50 mg 4. Hafta 50 mg 50 mg

    Doz ve titrasyon hızı klinik sonuca göre yönlendirilmelidir. Gerekirse doz ayarlamaları arasında daha uzun aralıklar kullanılabilir.

    Uyarılar

    Eprontia göz problemlerine neden olabilir. Ciddi göz problemleri şunları içerir:

  • göz ağrısı ve kızarıklıkla birlikte veya bunlar olmadan görmede ani azalma.
  • Göz içi sıvının tıkanması sonucunda göz içi basıncın artmasına neden olur (sekonder açı kapanması glokomu).
  • Bu göz sorunları tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir.
  • Görüşünüzle ilgili yeni sorunlar da dahil olmak üzere yeni göz belirtileriniz varsa hemen sağlık uzmanınızı aramalısınız.

    • Eprontia terlemenin azalmasına ve vücut ısısının artmasına neden olabilir. (ateş). İnsanlar, özellikle çocuklar, özellikle sıcak havalarda terlemede azalma ve ateş belirtileri açısından izlenmelidir. Bazı kişilerin bu durum nedeniyle hastaneye yatırılması gerekebilir. Yüksek ateş, geçmeyen ateş veya terlemede azalma gelişirse hemen sağlık uzmanınızı arayın. Eprontia kanınızdaki asit seviyesini artırabilir (metabolik asidoz). Metabolik asidoz, tedavi edilmezse kemiklerin kırılgan veya yumuşak olmasına (osteoporoz, osteomalazi, osteopeni), böbrek taşlarına neden olabilir, böbrek taşı oluşumunu yavaşlatabilir. çocuklarda büyüme ve hamileyseniz muhtemelen bebeğinize zarar verebilir. Metabolik asidoz semptomlarla birlikte veya semptomsuz olarak ortaya çıkabilir. Metabolik asidozu olan kişiler bazen:

  • yorgun hissederler
  • aç hissetmezler (iştahsızlık)
  • kalp atışında değişiklikler hissederler
  • açıkça düşünmekte zorluk çekiyorsanız

    • Sağlık uzmanınız, Eprontia tedavisi öncesinde ve tedavi sırasında kanınızdaki asit düzeyini ölçmek için bir kan testi yapmalıdır. Hamileyseniz, metabolik asidozunuz olup olmadığı konusunda sağlık uzmanınızla konuşmalısınız. Diğer antiepileptik ilaçlar gibi, Eprontia da çok az sayıda insanda (yaklaşık 500 kişide 1) intihar düşüncelerine veya eylemlerine neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz, özellikle de bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen bir sağlık uzmanına başvurun. yeni, daha kötü veya sizi endişelendiren:

  • intihar veya ölümle ilgili düşünceler
  • yeni veya daha kötü depresyon
  • tedirgin veya huzursuz hissetme
  • uykusuzluk (uykusuzluk)
  • saldırgan davranmak, öfkeli olmak veya şiddete başvurmak
  • hareket ve konuşmada aşırı artış (mani)
  • intihar girişiminde bulunmak
  • yeni veya daha kötü kaygı
  • panik ataklar
  • yeni veya daha kötü sinirlilik
  • tehlikeli dürtülere göre hareket etme
  • diğer davranış veya ruh halinde olağandışı değişiklikler

    • Önce bir sağlık uzmanıyla konuşmadan Eprontia'yı durdurmayın.

  • Eprontia'yı aniden durdurmak, ciddi sorunlara neden olabilir.
  • İntihar düşünceleri veya eylemleri, ilaçlar dışında başka nedenlerden de kaynaklanabilir. İntihar düşünceleriniz veya eylemleriniz varsa sağlık uzmanınız diğer nedenleri kontrol edebilir.

    • İntihara yönelik düşünce ve eylemlerin erken belirtilerini nasıl izleyebilirim?

  • Ruh hali, davranışlar, düşünceler veya hislerdeki her türlü değişikliğe, özellikle de ani değişikliklere dikkat edin.
  • Sağlık uzmanınıza yapacağınız tüm takip ziyaretlerini planlandığı gibi yapın.
  • Sağlık uzmanınıza yaptığınız tüm takip ziyaretlerini planlandığı gibi yapın.
  • Özellikle semptomlardan endişeleniyorsanız, gerektiğinde ziyaretler arasında sağlık uzmanınızı arayın.

    • Eprontia, doğmamış bebeğinize zarar verebilir.

  • Eprontia'yı hamilelik sırasında alırsanız, bebeğinizde yarık dudak ve yarık damak adı verilen doğum kusurları açısından daha yüksek bir risk vardır. Bu kusurlar hamileliğin erken dönemlerinde, hatta siz hamile olduğunuzu bilmeden başlayabilir.
  • Yarık dudak ve yarık damak, herhangi bir ilaç almayan ve başka risk faktörleri bulunmayan kadınların çocuklarında bile ortaya çıkabilir.
  • Durumunuzu tedavi etmek için doğum kusurları olasılığı daha düşük olan başka ilaçlar da olabilir.
  • Çocuk doğurma çağındaki tüm kadınlar, sağlık uzmanlarıyla, doğum kusurları yerine diğer olası tedavileri kullanma konusunda konuşmalıdır. Eprontia. Eprontia kullanma kararı verildiyse, hamile kalmayı planlamıyorsanız etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanmalısınız. Eprontia'yı alırken kullanabileceğiniz en iyi doğum kontrolü türü hakkında sağlık uzmanınızla konuşmalısınız.
  • Eprontia'yı kullanırken hamile kalırsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin. Hamileyken Eprontia almaya devam edip etmeyeceğinize sağlık uzmanınız ve siz karar vermelisiniz.
  • Hamilelik sırasında Eprontia alırsanız bebeğiniz doğumda beklenenden daha küçük olabilir. Bunun uzun vadeli etkileri bilinmemektedir. Hamilelik sırasında bu riskle ilgili sorularınız varsa sağlık uzmanınızla görüşün.
  • Metabolik asidozun bebeğiniz üzerinde zararlı etkileri olabilir. Eprontia, hamileliğiniz sırasında metabolik asidoza neden olduysa sağlık uzmanınızla görüşün.

    • Gebelik Kaydı: Eprontia'yı kullanırken hamile kalırsanız, sağlık uzmanınızla konuşun. Kuzey Amerika Antiepileptik İlaç Gebelik Siciline kaydolmak. 1-888-233-2334 numaralı telefonu arayarak bu kayıt defterine kaydolabilirsiniz. Bu kaydın amacı Eprontia'nın ve diğer antiepileptik ilaçların hamilelik sırasındaki güvenliği hakkında bilgi toplamaktır.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Eprontia

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Eprontia ve diğer ilaçlar birbirini etkileyerek yan etkilere neden olabilir.

    Özellikle aşağıdakileri kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin:

  • Valproik asit (Depakote gibi).
  • Düşüncenizi, konsantrasyonunuzu veya kas koordinasyonunuzu bozan veya azaltan tüm ilaçlar.
  • doğum kontrol hapları. Eprontia doğum kontrol haplarınızın etkinliğini azaltabilir. Doğum kontrol hapı ve Eprontia kullanırken adet kanamanızda değişiklik olursa sağlık uzmanınıza bildirin.

    • İlacınızın yukarıda listelenip listelenmediğinden emin değilseniz sağlık uzmanınıza danışın.

    Aldığınız ilaçları öğrenin. Her yeni ilaç aldığınızda sağlık uzmanınıza ve eczacınıza göstermek için bunların bir listesini tutun. Sağlık uzmanınızla konuşmadan yeni bir ilaca başlamayın.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler