Eprontia

Загальна назва: Topiramate
Лікарська форма: пероральний розчин
Клас препарату: Протисудомні інгібітори карбоангідрази

Використання Eprontia

Eprontia — це ліки, що відпускаються за рецептом і використовуються:

  • для лікування певних типів нападів (парціальних нападів і первинних генералізованих тоніко-клонічних нападів) у дорослих і дітей віком від 2 років,
  • з іншими лікарськими засобами для лікування певних типів судом (парціальних нападів, первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів і нападів, пов’язаних із синдромом Леннокса-Гасто) у дорослих і дітей віком від 2 років,
    • >
  • для запобігання мігрені у дорослих і підлітків віком від 12 років.

    • Eprontia побічні ефекти

    Eprontia може викликати серйозні побічні ефекти, зокрема: Див. важливу інформацію

  • Високий рівень аміаку в крові. Високий рівень аміаку в крові може вплинути на вашу розумову діяльність, уповільнити вашу пильність , викликають відчуття втоми або викликають блювоту. Це траплялося, коли Eprontia приймали з ліками під назвою вальпроєва кислота (Depakote). Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникне незрозуміла втома, блювота, уповільнення мислення чи реакції, або зміни у вашій розумовій діяльності.
  • Вплив на мислення та пильність. Eprontia може вплинути на ваше мислення та викликати плутанину, проблеми з концентрацією, увагою, пам’яттю або мовою. Eprontia може викликати депресію або проблеми з настроєм, втому та сонливість.
  • Запаморочення або втрата м’язової координації.
  • Серйозні шкірні реакції. Eprontia може спричинити сильний висип із пухирями та лущенням шкіри, особливо навколо рота, носа, очей та статевих органів (синдром Стівенса-Джонсона). Eprontia також може викликати висипання з пухирями та лущенням шкіри на більшій частині тіла, що може спричинити смерть (токсичний епідермальний некроліз). Негайно зателефонуйте своєму медичному працівнику, якщо у вас з’явиться шкірний висип або пухирі.
  • Камені в нирках. Пийте багато рідини, коли приймаєте Eprontia, щоб зменшити шанси отримати камені в нирках.Низька температура тіла. Прийом препарату Eprontia одночасно з прийомом вальпроєвої кислоти може спричинити зниження температури тіла нижче 95°F або викликати втому, сплутаність свідомості чи кому.

    • Негайно зателефонуйте своєму постачальнику медичних послуг, якщо у вас є будь-який із наведених вище симптомів. До найпоширеніших побічних ефектів належать:

  • поколювання в руках і ногах нервозність повільні реакції (парестезії)
  • нудота
  • діарея
  • нервозність
  • проблеми з мовленням
  • запаморочення
  • уповільнена реакція
  • біль у животі
  • зниження відчуття або чутливість, особливо шкіри
  • відсутність почуття голоду
  • зміна смаку їжі
  • втрата ваги
  • інфекція верхніх дихальних шляхів
  • втома
  • сонливість/сонливість
  • проблеми з пам'яттю
  • лихоманка
  • порушення зору

    • Повідомте свого медичного працівника про будь-який побічний ефект, який вас турбує або який не зникає. Це не всі можливі побічні ефекти Eprontia. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088. Ви також можете повідомити про побічні ефекти в Azurity Pharmaceuticals, Inc. за номером 1-855-379-0383.

    Перед прийомом Eprontia

    Перш ніж приймати Eprontia, повідомте свого медичного працівника про всі ваші захворювання, зокрема, якщо ви:

  • має або мала депресію, проблеми з настроєм або суїцидальні думки чи поведінку.
  • має проблеми з нирками, має камені в нирках або проходить діаліз нирок.
  • має анамнез метаболічного ацидозу (забагато кислоти в крові).
  • має проблеми з печінкою.
  • має слабкі, крихкі або м’які кістки (остеомаляція, остеопороз, остеопенія або зменшення кісткової маси). щільність).
  • мають проблеми з легенями або диханням.
  • мають проблеми з очима, особливо глаукому.
  • мають діарею.
  • мають ріст проблема.
  • дотримуєтеся дієти з високим вмістом жирів і низьким вмістом вуглеводів, що називається кетогенною дієтою.
  • маєте операцію.
  • вагітні або плануєте завагітніти.
  • годуєте або плануєте годувати грудьми. Eprontia проникає в грудне молоко. Немовлята, які перебувають на грудному вигодовуванні, можуть бути сонливими або мати діарею. Невідомо, чи може Eprontia, який проникає в грудне молоко, завдати іншої серйозної шкоди вашій дитині. Поговоріть зі своїм медичним працівником щодо найкращого способу годування вашої дитини, якщо ви приймаєте Eprontia.

    • Пов'язати наркотики

    Як використовувати Eprontia

    Звичайна доза для монотерапії епілепсією у дорослих і дітей віком від 10 років

    Рекомендована доза для монотерапії препаратом Епронтія у дорослих і дітей віком від 10 років і старше становить 400 мг/добу в 2 прийоми. Доза повинна бути досягнута шляхом титрування за такою схемою:

      Ранкова доза Вечірня доза Тиждень 1 25 мг 25 мг Тиждень 2 50 мг 50 мг Тиждень 3 75 мг 75 мг Тиждень 4 100 мг 100 мг Тиждень 5 150 мг 150 мг Тиждень 6 200 мг 200 мг

    Звичайна доза для монотерапії епілепсії у педіатричних пацієнтів (віком від 2 до 9 років)

    Дозування для пацієнтів віком від 2 до 9 років залежить від ваги. Протягом періоду титрування початкова доза Епронтії становить 25 мг/добу щовечора протягом першого тижня. Залежно від переносимості дозу можна збільшити до 50 мг/добу (25 мг двічі на добу) на другому тижні. Кожного наступного тижня дозу можна збільшувати на 25–50 мг/добу залежно від переносимості. Титрування до мінімальної підтримуючої дози слід спробувати протягом 5–7 тижнів загального періоду титрування. Виходячи з переносимості та клінічної відповіді, можна спробувати додаткове титрування до вищої дози (до максимальної підтримуючої дози) із збільшенням дози 25–50 мг/добу щотижня. Загальна добова доза не повинна перевищувати максимальну підтримуючу дозу для кожного діапазону маси тіла.

    Вага (кг) Загальна добова доза (мг/день)* Мінімальна підтримуюча доза Загальна добова доза (мг/день)* Максимальна підтримуюча доза До 11 150 250 12-22 200 300 23-31 200 350 32-38 250 350 Більше 38 250 400

    * Призначають у дві рівні дози

    Звичайна доза для додаткової терапії епілепсії у дорослих (17 років і старше)

    Рекомендована загальна добова доза Eprontia як допоміжної терапії для дорослих із парціальними нападами або синдромом Леннокса-Гасто становить від 200 до 400 мг/день у два прийоми та 400 мг/день у два прийоми як допоміжне лікування у дорослих з первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами. Епронтію слід розпочинати з дози 25–50 мг/добу з подальшим титруванням до ефективної дози з кроком 25–50 мг/добу щотижня. Титрування з кроком 25 мг/добу щотижня може сповільнити час досягнення ефективної дози. Дози вище 400 мг/день не покращують відповіді у дорослих із парціальними нападами.

    Звичайна доза для додаткової терапії епілепсії у дітей (віком від 2 до 16 років)

    Рекомендована загальна добова доза Eprontia як додаткової терапії для дітей віком від 2 до 16 років з парціальними нападами, первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами або нападами, пов’язаними з синдромом Леннокса-Гасто, становить: приблизно від 5 до 9 мг/кг/добу у двох розділених дозах. Титрування слід починати з 25 мг/добу (або менше, виходячи з діапазону від 1 до 3 мг/кг/добу) щовечора протягом першого тижня. Потім дозу слід збільшувати з 1- або 2-тижневими інтервалами на 1-3 мг/кг/добу (у двох прийомах) для досягнення оптимальної клінічної відповіді. Титрування дози має здійснюватися відповідно до клінічних результатів. Загальна добова доза не повинна перевищувати 400 мг/добу.

    Звичайна доза для профілактичного лікування мігрені

    Рекомендована загальна добова доза Eprontia для лікування пацієнтів віком від 12 років для профілактики мігрені становить 100 мг/добу, розділених на два прийоми. Рекомендована швидкість титрування Eprontia для профілактики мігрені така:

      Ранкова доза Вечірня доза Тиждень 1 Ні 25 мг Тиждень 2 25 мг 25 мг Тиждень 3 25 мг 50 мг Тиждень 4 50 мг 50 мг

    Доза та швидкість титрування повинні визначатися клінічними результатами. За потреби можна використовувати триваліші інтервали між коригуванням дози.

    Попередження

    Eprontia може викликати проблеми з очима. Серйозні проблеми з очима включають:

  • будь-яке раптове погіршення зору з болем і почервонінням очей або без них.закупорка рідини в оці, що спричиняє підвищення тиску в оці (вторинна закритокутова глаукома).
  • Ці проблеми з очима можуть призвести до постійної втрати зору, якщо їх не лікувати.
  • Ви повинні негайно зателефонувати своєму лікареві, якщо у вас з’явилися нові симптоми зору, включно з новими проблемами із зором.

    • Eprontia може спричинити зниження потовиділення та підвищення температури тіла (лихоманка). Людям, особливо дітям, слід стежити за ознаками зниження потовиділення та лихоманки, особливо при високій температурі. Деякі люди можуть потребувати госпіталізації через цей стан. Якщо висока температура, лихоманка, яка не зникає, або знижується потовиділення, негайно зверніться до лікаря. Eprontia може підвищувати рівень кислоти у вашій крові (метаболічний ацидоз). Якщо метаболічний ацидоз не лікувати, він може спричинити крихкість або м’якість кісток (остеопороз, остеомаляція, остеопенія), камені в нирках, може уповільнити швидкість зростання у дітей та може завдати шкоди вашій дитині, якщо ви вагітні. Метаболічний ацидоз може виникнути з симптомами або без них. Іноді люди з метаболічним ацидозом:

  • відчують втому
  • не відчувають голоду (втрата апетиту)
  • відчують зміни серцебиття
  • виникли проблеми з чітким мисленням

    • Ваш медичний працівник повинен зробити аналіз крові, щоб виміряти рівень кислоти у вашій крові до та під час лікування Eprontia. Якщо ви вагітні, вам слід поговорити зі своїм медичним працівником про наявність у вас метаболічного ацидозу. Як і інші протиепілептичні препарати, Eprontia може спричинити суїцидальні думки чи дії у дуже невеликої кількості людей, приблизно 1 із 500. Негайно зателефонуйте до лікаря, якщо у вас є будь-який із цих симптомів, особливо якщо вони є нове, гірше або вас турбує:

  • думки про самогубство чи смерть
  • нова або гірша депресія
  • почуття збудження або неспокою
  • проблеми зі сном (безсоння)
  • агресія, злість або жорстокість
  • надзвичайне підвищення активності та розмови (манія)
  • спроби вчинити самогубство
  • нова або гірша тривога
  • панічні атаки
  • нова або гірша дратівливість
  • дія під впливом небезпечних імпульсів
  • інше незвичні зміни в поведінці чи настрої

    • Не припиняйте прийом Eprontia без попередньої розмови з медичним працівником.

  • Раптове припинення прийому Eprontia може спричинити серйозні проблеми.
  • Суїцидальні думки або дії можуть бути викликані іншими речами, ніж ліки. Якщо у вас є суїцидальні думки або дії, ваш медичний працівник може перевірити інші причини.

    • Як я можу спостерігати за ранніми симптомами суїцидальних думок і дій?

  • Звертайте увагу на будь-які зміни, особливо раптові, у настрої, поведінці, думках або почуттях.
  • Проводьте всі наступні візити до свого медичного працівника за розкладом.За потреби телефонуйте своєму постачальнику медичних послуг між візитами, особливо якщо вас турбують симптоми.

    • Eprontia може завдати шкоди вашій майбутній дитині.

  • Якщо ви приймаєте Eprontia під час вагітності, ваша дитина має вищий ризик розвитку вроджених вад, які називаються вовчою губою та вовчим піднебінням. Ці вади можуть виникнути на ранніх термінах вагітності, навіть до того, як ви дізнаєтеся, що вагітні.
  • Заяча губа та вовча паща можуть виникнути навіть у дітей, народжених жінками, які не приймають жодних ліків і не мають інших факторів ризику.
  • Можливо, існують інші ліки для лікування вашого захворювання, які мають нижчий шанс вроджених вад.
  • Усім жінкам дітородного віку слід поговорити зі своїми медичними працівниками щодо використання інших можливих методів лікування замість Епронтія. Якщо прийнято рішення використовувати Eprontia, вам слід використовувати ефективний контроль народжуваності (контрацепцію), якщо ви не плануєте завагітніти. Ви повинні поговорити зі своїм медичним працівником про найкращий вид контролю за народжуваністю, який слід використовувати під час прийому Eprontia.
  • Негайно повідомте свого медичного працівника, якщо ви завагітніли під час прийому Eprontia. Ви та ваш медичний працівник повинні вирішити, чи продовжуватимете ви приймати Eprontia під час вагітності.
  • Якщо ви приймаєте Eprontia під час вагітності, ваша дитина може бути меншою, ніж очікувалося, під час народження. Довгострокові наслідки цього невідомі. Поговоріть зі своїм медичним працівником, якщо у вас є запитання щодо цього ризику під час вагітності.
  • Метаболічний ацидоз може мати шкідливий вплив на вашу дитину. Поговоріть зі своїм медичним працівником, якщо Епронтія спричинила метаболічний ацидоз під час вашої вагітності.

    • Реєстр вагітності: Якщо ви завагітніли під час прийому Епронтії, поговоріть зі своїм медичним працівником про реєстрація в Північноамериканському реєстрі вагітних протиепілептичних препаратів. Ви можете зареєструватися в цьому реєстрі, зателефонувавши за номером 1-888-233-2334. Метою цього реєстру є збір інформації про безпеку Епронтії та інших протиепілептичних препаратів під час вагітності.

    Які інші препарати вплинуть Eprontia

    Повідомте свого медичного працівника про всі ліки, які ви приймаєте, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та трав’яні добавки. Eprontia та інші ліки можуть впливати один на одного, спричиняючи побічні ефекти.

    Окремо повідомте свого медичного працівника, якщо ви приймаєте:

  • Вальпроєву кислоту (наприклад, Depakote).
  • будь-які ліки, які погіршують або знижують ваше мислення, концентрацію або координацію м’язів.
  • протизаплідні таблетки. Eprontia може зробити ваші протизаплідні таблетки менш ефективними. Повідомте свого медичного працівника, якщо ваша менструальна кровотеча змінюється під час прийому протизаплідних таблеток і Eprontia.

    • Запитайте свого медичного працівника, якщо ви не впевнені, чи ваші ліки вказані вище.

    Знайте ліки, які ви приймаєте. Зберігайте їх список, щоб показувати своєму лікареві та фармацевту кожного разу, коли ви отримуєте нові ліки. Не починайте прийом нових ліків, не порадившись зі своїм медичним працівником.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.