Erbitux

Obecný název: Cetuximab
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Erbitux

Erbitux je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Erbitux se používá k léčbě rakoviny tlustého střeva a konečníku. Používá se také k léčbě rakoviny hlavy a krku.

Erbitux se často používá v kombinaci s jinými léky proti rakovině nebo radiační léčbou.

Erbitux vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Erbitux (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během infuze nebo několik hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě informujte svého pečovatele, pokud cítíte dušnost, svědění, nevolnost, slabost nebo závratě nebo pokud máte bolest na hrudi, sípání, hlučné dýchání nebo chraplavý hlas.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • bolest nebo zarudnutí očí, nafouklá oční víčka, odvodnění nebo krusty v očích, problémy se zrakem nebo zvýšenou citlivost na světlo;

  • nový nebo zhoršující se kašel, bolest na hrudi nebo dušnost;
  • kožní vyrážka podobná akné nebo jakákoli závažná kožní vyrážka ;
  • zarudnutí nebo krusta kolem vlasových folikulů;
  • zarudnutí, teplo nebo otoky pod kůží;

  • pomalý tep, slabý puls, mdloby, pomalé dýchání (může se zastavit dýchání);
  • puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;
  • nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním; nebo
  • příznaky nerovnováhy elektrolytů – zvýšená žízeň nebo močení, zácpa, svalová bolest nebo slabost, křeče v nohou, necitlivost nebo brnění, pocit nervozity, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi nebo pocit dušení.

    • Časté nežádoucí účinky Erbituxu mohou zahrnovat:

  • svědění nebo vyrážka;
  • změny na nehtech rukou nebo nohou;
  • suchá, popraskaná nebo oteklá kůže;
  • bolest hlavy;
  • průjem; nebo
  • infekce.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Erbitux

    Neměli byste používat Erbitux, pokud jste alergičtí na Cetuximab nebo na myší protein.

    Abyste se ujistili, že je Erbitux pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • problémy se srdečním rytmem;
  • onemocnění plic nebo porucha dýchání;
  • městnavé srdeční selhání;
  • onemocnění koronárních tepen (ucpané tepny); nebo
  • nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi).

    • Sdělte svému lékaři, pokud jste alergičtí na červené maso nebo pokud vás někdy kouslo klíště. Pokud ano, může být pravděpodobnější, že budete mít určité reakce během nebo krátce po injekci tohoto léku.

    Cetuximab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání Erbituxu a po dobu nejméně 2 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Během používání Erbituxu nekojte a alespoň 2 měsíce po poslední dávce.

    Související drogy

    Jak používat Erbitux

    Obvyklá dávka pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

    Jako monoterapii nebo v kombinaci s irinotekanem nebo FOLFIRI (irinotekan, fluorouracil, leukovorin) – podávejte jednou týdně nebo jednou za dva týdny, jak je uvedeno níže ; kompletní podání cetuximabu 1 hodinu před irinotekanem nebo FOLFIRI; pokračovat v léčbě až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity TÝDENNĚ: Počáteční dávka: 400 mg/m2 IV po dobu 120 minut; Udržovací dávka: 250 mg/m2 IV po dobu 60 minut jednou týdně 2 TÝDEN: 500 mg/m2 IV po dobu 120 minut každé 2 týdny V kombinaci s Encorafenibem: Počáteční dávka: 400 mg/m2 IV po dobu 120 minut Udržovací dávka: 250 mg/m2 IV po dobu 60 minut jednou týdně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: -Výběr pacienta pro léčbu vyžaduje testování na přítomnost mutací K-Ras nebo BRAF V600E; informace o testech schválených FDA jsou k dispozici na: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Tento lék není indikován k léčbě kolorektálního karcinomu s mutantem Ras nebo pokud nejsou známy výsledky testů mutace Ras. H1 antagonista IV 30 až 60 minut před první dávkou nebo následnými dávkami, pokud je to považováno za nutné. -Úpravy dávky mohou být nezbytné pro nežádoucí reakce (viz část Úprava dávkování) Použití: Kolorektální karcinom: K léčbě K-Ras divokého typu, metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC) exprimujícího receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR) podle stanovení test schválený FDA: --V kombinaci s FOLFIRI (irinotekan, fluorouracil, leukovorin) pro léčbu první volby --V kombinaci s irinotekanem u pacientů, kteří jsou refrakterní na chemoterapii na bázi irinotekanu --Jako monoterapii u pacientů, kteří u kterých selhala chemoterapie na bázi oxaliplatiny a irinotekanu nebo kteří netolerují irinotekan. K léčbě mCRC v kombinaci s enkorafenibem u pacientů s mutací BRAF V600E, zjištěnou testem schváleným FDA, po předchozí léčbě

    Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny hlavy a krku:

    V kombinaci s radiační terapií: Kompletní IV podání 1 hodinu před radiační terapií -Počáteční dávka: 400 mg/m2 IV po dobu 120 minut podaná 1 týden před zahájením radiační terapie -Udržovací dávka : 250 mg/m2 IV po dobu 60 minut jednou týdně po dobu trvání radiační terapie (6 až 7 týdnů) Samostatně nebo v kombinaci s terapií na bázi platiny a fluorouracilem: -Podávejte jednou týdně nebo jednou za dva týdny, jak je uvedeno níže; kompletní podání cetuximabu 1 hodinu před terapií na bázi platiny fluorouracilem; pokračovat v léčbě až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity TÝDENNĚ: Počáteční dávka: 400 mg/m2 IV po dobu 120 minut; Udržovací dávka: 250 mg/m2 IV po dobu 60 minut jednou týdně 2 TÝDEN: 500 mg/m2 IV po dobu 120 minut každé 2 týdny Komentář: -Premedikace H1 antagonistou IV 30 až 60 minut před první dávkou nebo následujícími dávkami, jak se předpokládá nutné. -Úpravy dávky mohou být nezbytné pro nežádoucí účinky (viz část Úprava dávkování). Použití: Spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN): -V kombinaci s radioterapií pro iniciální léčbu lokálně nebo regionálně pokročilého SCCHN -V kombinaci s terapií na bázi platiny s fluorouracilem pro léčbu první linie u pacientů s recidivou lokoregionální onemocnění nebo metastatický SCCHN – jako samostatný přípravek k léčbě pacientů s rekurentním nebo metastatickým SCCHN, u kterých předchozí léčba na bázi platiny selhala

    Varování

    Erbitux se často používá v kombinaci s jinými léky proti rakovině a/nebo radiační léčbou.

    Před zahájením léčby Erbituxem informujte svého lékaře, pokud máte problémy se srdečním rytmem, městnavé srdeční selhání, problémy s dýcháním , onemocnění koronárních tepen nebo nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi.

    Když je Erbitux injikován do žíly, mohou se objevit nežádoucí účinky. Okamžitě informujte svého pečovatele, pokud během infuze pociťujete závratě, horečku, svědění nebo dušnost.

    Cetuximab způsobil život ohrožující vedlejší účinky v malém počet pacientů. Vaši pečovatelé vás budou pečlivě sledovat po podání každé dávky Erbituxu.

    Během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 2 měsíců po léčbě se nevystavujte slunečnímu záření nebo soláriu. končí. Erbitux může způsobit snadnější spálení sluncem. Když jste venku, používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší).

    Erbitux může mít na vaše tělo dlouhodobé účinky. Možná budete potřebovat časté lékařské testy po krátkou dobu poté, co přestanete tento lék používat.

    Co ovlivní další léky Erbitux

    Jiné léky mohou interagovat s cetuximabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova