Erbitux

Gattungsbezeichnung: Cetuximab
Medikamentenklasse: EGFR-Inhibitoren

Benutzung von Erbitux

Erbitux ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Erbitux wird zur Behandlung von Dickdarm- und Mastdarmkrebs eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs eingesetzt.

Erbitux wird oft in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten oder einer Strahlenbehandlung eingesetzt.

Erbitux Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Erbitux (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion haben ( Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Einige Nebenwirkungen können während der Infusion oder mehrere Stunden danach auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie Kurzatmigkeit, Juckreiz, Übelkeit, Schwäche oder Schwindel verspüren oder wenn Sie Brustschmerzen, pfeifende Atmung, lautes Atmen oder eine heisere Stimme haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Augenschmerzen oder -rötungen, geschwollene Augenlider, Ausfluss oder Krustenbildung in Ihren Augen, Sehstörungen oder erhöhte Lichtempfindlichkeit;

  • ein neuer oder sich verschlimmernder Husten, Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit;
  • ein akneähnlicher Hautausschlag oder ein schwerer Hautausschlag ;
  • Rötung oder Krustenbildung um Ihre Haarfollikel;
  • Rötung, Wärme oder Schwellung unter Ihrer Haut;

  • langsamer Herzschlag, schwacher Puls, Ohnmacht, langsame Atmung (die Atmung kann aussetzen);
  • Blasen oder Geschwüre im Mund, rote oder geschwollenes Zahnfleisch, Schluckbeschwerden;
  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder
  • Anzeichen eines Elektrolytungleichgewichts – vermehrter Durst oder Harndrang, Verstopfung, Muskelschmerzen oder -schwäche, Beinkrämpfe, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Nervosität, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust oder ein Erstickungsgefühl.

    • Häufige Nebenwirkungen von Erbitux können sein:

  • Juckreiz oder Hautausschlag;
  • Veränderungen Ihrer Finger- oder Zehennägel;
  • trockene, rissige oder geschwollene Haut;
  • Kopfschmerzen;
  • Durchfall; oder
  • Infektion.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Erbitux

    Sie sollten Erbitux nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Cetuximab oder Mäuseprotein sind.

    Um sicherzustellen, dass Erbitux für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzrhythmusstörungen;
  • Lungenerkrankung oder Atemstörung;
  • Herzinsuffizienz;
  • koronare Herzkrankheit (verstopfte Arterien); oder
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut).

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie allergisch auf rotes Fleisch sind oder schon einmal von einer Zecke gebissen wurden. Wenn dies der Fall ist, kann es wahrscheinlicher sein, dass bei Ihnen während oder kurz nach der Injektion dieses Arzneimittels bestimmte Reaktionen auftreten.

    Cetuximab kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Erbitux und für mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Erbitux und mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Erbitux

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Darmkrebs:

    Als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit Irinotecan oder FOLFIRI (Irinotecan, Fluorouracil, Leucovorin) – wöchentlich oder zweiwöchentlich wie unten beschrieben verabreichen ; vollständige Verabreichung von Cetuximab 1 Stunde vor Irinotecan oder FOLFIRI; Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. WÖCHENTLICH: Anfangsdosis: 400 mg/m2 i.v. über 120 Minuten; Erhaltungsdosis: 250 mg/m2 i.v. über 60 Minuten einmal pro Woche ZWEIWÖCHENTLICH: 500 mg/m2 i.v. über 120 Minuten alle 2 Wochen In Kombination mit Encorafenib: Anfangsdosis: 400 mg/m2 i.v. über 120 Minuten Erhaltungsdosis: 250 mg/m2 IV über 60 Minuten einmal pro Woche bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Die Patientenauswahl für die Behandlung erfordert einen Test auf das Vorhandensein von K-Ras- oder BRAF-V600E-Mutationen. Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests finden Sie unter: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics – Dieses Medikament ist nicht zur Behandlung von Ras-mutiertem Darmkrebs indiziert oder wenn die Ergebnisse der Ras-Mutationstests unbekannt sind – Prämedikation mit einem H1-Antagonist IV 30 bis 60 Minuten vor der ersten Dosis oder weiteren Dosen, je nach Bedarf. - Bei Nebenwirkungen können Dosisänderungen erforderlich sein (siehe Abschnitt „Dosierungsanpassung“). Verwendung: Darmkrebs: Zur Behandlung von K-Ras-Wildtyp, epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) exprimierendem, metastasiertem Darmkrebs (mCRC), bestimmt durch ein von der FDA zugelassener Test: --In Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Fluorouracil, Leucovorin) zur Erstlinienbehandlung --In Kombination mit Irinotecan bei Patienten, die auf eine Chemotherapie auf Irinotecan-Basis refraktär sind --Als Einzelwirkstoff bei Patienten, die bei denen eine Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Chemotherapie versagt hat oder die eine Unverträglichkeit gegenüber Irinotecan haben. Zur Behandlung von mCRC in Kombination mit Encorafenib bei Patienten mit einer BRAF-V600E-Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, nach vorheriger Therapie

    Übliche Erwachsenendosis bei Kopf- und Halskrebs:

    In Kombination mit Strahlentherapie: Vollständige intravenöse Verabreichung 1 Stunde vor der Strahlentherapie - Anfangsdosis: 400 mg/m2 intravenös über 120 Minuten, verabreicht 1 Woche vor Beginn einer Strahlentherapie - Erhaltungsdosis : 250 mg/m2 i.v. über 60 Minuten einmal pro Woche für die Dauer der Strahlentherapie (6 bis 7 Wochen) Als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit einer platinbasierten Therapie und Fluorouracil: - Wöchentlich oder zweiwöchentlich wie unten beschrieben verabreichen; vollständige Verabreichung von Cetuximab 1 Stunde vor der platinbasierten Therapie mit Fluorouracil; Setzen Sie die Behandlung fort, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. WÖCHENTLICH: Anfangsdosis: 400 mg/m2 i.v. über 120 Minuten; Erhaltungsdosis: 250 mg/m2 i.v. über 60 Minuten einmal pro Woche ZWEIWÖCHENTLICH: 500 mg/m2 i.v. über 120 Minuten alle 2 Wochen Kommentare: - Prämedikation mit einem H1-Antagonisten i.v. 30 bis 60 Minuten vor der ersten Dosis oder weiteren Dosen, je nach Bedarf notwendig. - Bei Nebenwirkungen können Dosisanpassungen erforderlich sein (siehe Abschnitt „Dosierungsanpassung“). Anwendungen: Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN): - In Kombination mit Strahlentherapie zur Erstbehandlung von lokal oder regional fortgeschrittenem SCCHN. - In Kombination mit einer platinbasierten Therapie mit Fluorouracil zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit rezidivierendem lokoregionäre Erkrankung oder metastasiertes SCCHN – Als Einzelwirkstoff zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem SCCHN, bei denen eine vorherige platinbasierte Therapie fehlgeschlagen ist

    Warnungen

    Erbitux wird häufig in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten und/oder Strahlenbehandlungen angewendet.

    Bevor Sie Erbitux erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz oder Atemproblemen leiden , koronare Herzkrankheit oder niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut.

    Bei der Injektion von Erbitux in Ihre Vene können Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie während der Infusion Schwindel, Fieber, Juckreiz oder Kurzatmigkeit verspüren.

    Cetuximab hat bei einem kleinen Patienten lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursacht Anzahl der Patienten. Ihr Betreuer wird Sie nach Erhalt jeder Erbitux-Dosis genau überwachen.

    Vermeiden Sie den Aufenthalt im Sonnenlicht oder im Solarium, während Sie dieses Arzneimittel erhalten und für mindestens 2 Monate nach der Behandlung endet. Erbitux kann dazu führen, dass Sie leichter einen Sonnenbrand bekommen. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel (Lichtschutzfaktor 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.

    Erbitux kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihren Körper haben. Möglicherweise müssen Sie für kurze Zeit, nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben, häufige medizinische Untersuchungen durchführen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Erbitux

    Andere Medikamente können mit Cetuximab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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