Erbitux

Γενικό όνομα: Cetuximab
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς EGFR

Χρήση του Erbitux

Το Erbitux είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που παρεμβαίνει στην ανάπτυξη και εξάπλωση καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Το Erbitux χρησιμοποιείται για τη θεραπεία καρκίνων του παχέος εντέρου και του ορθού. Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του καρκίνου της κεφαλής και του τραχήλου.

Το Erbitux χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα ή ακτινοθεραπεία.

Erbitux παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης στο Erbitux (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση ( πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της έγχυσης ή αρκετές ώρες μετά. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε δύσπνοια, φαγούρα, ναυτία, αδυναμία ή ζάλη ή εάν έχετε πόνο στο στήθος, συριγμό, θορυβώδη αναπνοή ή βραχνή φωνή.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • πόνο ή ερυθρότητα στα μάτια, πρησμένα βλέφαρα, παροχέτευση ή σχηματισμό κρούστας στα μάτια σας, προβλήματα όρασης ή αυξημένη ευαισθησία στο φως.

    >
  • ένας νέος ή επιδεινούμενος βήχας, πόνος στο στήθος ή δύσπνοια·
  • δερματικό εξάνθημα που μοιάζει με ακμή ή οποιοδήποτε σοβαρό δερματικό εξάνθημα ;
  • κοκκίνισμα ή σχηματισμό κρούστας γύρω από τους θύλακες των τριχών σας;
  • κοκκινίλα, ζεστασιά ή πρήξιμο κάτω από το δέρμα σας.

    >
  • αργοί καρδιακοί παλμοί, αδύναμος παλμός, λιποθυμία, αργή αναπνοή (η αναπνοή μπορεί να σταματήσει);
  • φλύκταινες ή έλκη στο στόμα σας, κόκκινο ή πρησμένα ούλα, δυσκολία στην κατάποση.
  • χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων - πυρετός, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, πονόλαιμος, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή. ή
  • σημάδια ανισορροπίας ηλεκτρολυτών - αυξημένη δίψα ή ούρηση, δυσκοιλιότητα, μυϊκός πόνος ή αδυναμία, κράμπες στα πόδια, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα, αίσθημα νευρικότητας, ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί, φτερούγισμα στο στήθος ή αίσθημα πνιγμού.

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Erbitux μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • φαγούρα ή εξάνθημα;
  • αλλαγές στα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας;
  • ξηρό, σκασμένο ή πρησμένο δέρμα;
  • κεφαλαλγία;
  • διάρροια; ή
  • λοίμωξη.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Erbitux

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Erbitux εάν είστε αλλεργικοί στο Cetuximab ή στην πρωτεΐνη ποντικού.

    Για να βεβαιωθείτε ότι το Erbitux είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • προβλήματα καρδιακού ρυθμού;
  • πνευμονική νόσο ή αναπνευστική διαταραχή;
  • συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια;
  • στεφανιαία νόσο (φραγμένες αρτηρίες). ή
  • μια ανισορροπία ηλεκτρολυτών (όπως χαμηλά επίπεδα καλίου ή μαγνησίου στο αίμα σας).

    • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε αλλεργικοί στο κόκκινο κρέας ή εάν σας έχει τσίμπησε ποτέ τσιμπούρι. Εάν ναι, μπορεί να έχετε περισσότερες πιθανότητες να έχετε ορισμένες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά την ένεση αυτού του φαρμάκου.

    Το cetuximab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε Erbitux και για τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

    Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Erbitux, και για τουλάχιστον 2 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Erbitux

    Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του παχέος εντέρου:

    Ως μεμονωμένος παράγοντας ή σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη ή FOLFIRI (ιρινοτεκάνη, φθοριοουρακίλη, λευκοβορίνη) -Χορηγήστε εβδομαδιαία ή δύο φορές την εβδομάδα όπως παρακάτω ; πλήρης χορήγηση cetuximab 1 ώρα πριν από το irinotecan ή το FOLFIRI. Συνέχιση της θεραπείας μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα ΕΒΔΟΜΑΔΙΑΙΑ: Αρχική δόση: 400 mg/m2 IV σε 120 λεπτά. Δόση συντήρησης: 250 mg/m2 IV σε 60 λεπτά μία φορά την εβδομάδα ΔΙΑΒΔΟΜΑΔΙΑΙΑ: 500 mg/m2 IV για 120 λεπτά κάθε 2 εβδομάδες Σε συνδυασμό με Encorafenib: Αρχική δόση: 400 mg/m2 IV πάνω από 120 λεπτά Δόση συντήρησης: 220 mg/m ΕΦ πάνω από 60 λεπτά μία φορά την εβδομάδα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Η επιλογή ασθενούς για θεραπεία απαιτεί έλεγχο για παρουσία μεταλλάξεων K-Ras ή BRAF V600E. πληροφορίες σχετικά με τις εγκεκριμένες από την FDA δοκιμές είναι διαθέσιμες στη διεύθυνση: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Αυτό το φάρμακο δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου με μεταλλαγμένο Ras ή όταν τα αποτελέσματα των δοκιμών μετάλλαξης Ras είναι άγνωστα - Προκαταρκτική θεραπεία με Η1 ανταγωνιστής IV 30 έως 60 λεπτά πριν από την πρώτη δόση ή τις επόμενες δόσεις όπως κρίνεται απαραίτητο. -Τροποποιήσεις της δόσης μπορεί να είναι απαραίτητες για ανεπιθύμητες ενέργειες (Βλ. ενότητα προσαρμογής δοσολογίας) Χρήσεις: Καρκίνος παχέος εντέρου: Για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου (mCRC) άγριου τύπου K-Ras, που εκφράζει τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR), όπως προσδιορίζεται από τεστ εγκεκριμένο από τον FDA: --Σε συνδυασμό με FOLFIRI (ιρινοτεκάνη, φθοριοουρακίλη, λευκοβορίνη) για θεραπεία πρώτης γραμμής --Σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη σε ασθενείς που είναι ανθεκτικοί στη χημειοθεραπεία με βάση την ιρινοτεκάνη -- Ως μεμονωμένος παράγοντας σε ασθενείς που έχουν αποτύχει σε χημειοθεραπεία με βάση την οξαλιπλατίνη και την ιρινοτεκάνη ή που έχουν δυσανεξία στην ιρινοτεκάνη. Για τη θεραπεία του mCRC σε συνδυασμό με το encorafenib για ασθενείς με μετάλλαξη BRAF V600E, όπως ανιχνεύθηκε από τεστ εγκεκριμένο από τον FDA, μετά από προηγούμενη θεραπεία

    Συνήθης δόση ενηλίκων για καρκίνο κεφαλής και τραχήλου:

    Σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία: Πλήρης ενδοφλέβια χορήγηση 1 ώρα πριν από την ακτινοθεραπεία - Αρχική δόση: 400 mg/m2 IV σε 120 λεπτά χορηγούμενη 1 εβδομάδα πριν από την έναρξη ενός κύκλου ακτινοθεραπείας - Δόση συντήρησης : 250 mg/m2 IV για 60 λεπτά μία φορά την εβδομάδα για τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας (6 έως 7 εβδομάδες) Ως μεμονωμένος παράγοντας ή σε συνδυασμό με θεραπεία με βάση την πλατίνα και φθοριοουρακίλη: -Χορηγήστε εβδομαδιαία ή δύο φορές την εβδομάδα όπως παρακάτω. πλήρης χορήγηση cetuximab 1 ώρα πριν από τη θεραπεία με βάση την πλατίνα με φθοριοουρακίλη. Συνέχιση της θεραπείας μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα ΕΒΔΟΜΑΔΙΑΙΑ: Αρχική δόση: 400 mg/m2 IV σε 120 λεπτά. Δόση συντήρησης: 250 mg/m2 IV για 60 λεπτά μία φορά την εβδομάδα ΔΙΕΒΔΟΜΑΔΙΑΙΑ: 500 mg/m2 IV για 120 λεπτά κάθε 2 εβδομάδες Σχόλια: - Προκαταρκτική θεραπεία με έναν ανταγωνιστή Η1 IV 30 έως 60 λεπτά πριν από την πρώτη δόση ή τις επόμενες δόσεις όπως θεωρείται απαραίτητη. -Μπορεί να είναι απαραίτητες τροποποιήσεις της δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες (βλ. Ενότητα Προσαρμογή Δοσολογίας). Χρήσεις: Ακανθοκυτταρικό Καρκίνωμα Κεφαλής και Τραχήλου (SCCHN): -Σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για την αρχική θεραπεία τοπικά ή περιφερειακά προχωρημένου SCCHN -Σε συνδυασμό με θεραπεία με βάση την πλατίνα με φθοριοουρακίλη για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με υποτροπιάζουσες τοπική νόσος ή μεταστατικό SCCHN - Ως ένας μόνο παράγοντας για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό SCCHN για τους οποίους η προηγούμενη θεραπεία με βάση την πλατίνα έχει αποτύχει

    Προειδοποιήσεις

    Το Erbitux χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα ή/και θεραπείες ακτινοβολίας.

    Πριν λάβετε το Erbitux, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα καρδιακού ρυθμού, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, προβλήματα αναπνοής , στεφανιαία νόσο ή χαμηλά επίπεδα καλίου ή μαγνησίου στο αίμα σας.

    Μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όταν το Erbitux ενίεται στη φλέβα σας. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε ζάλη, πυρετό, φαγούρα ή δύσπνοια κατά τη διάρκεια της έγχυσης.

    Το cetuximab έχει προκαλέσει απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες σε ένα μικρό ποσοστό. αριθμός ασθενών. Οι φροντιστές σας θα σας παρακολουθούν στενά μετά τη λήψη κάθε δόσης Erbitux.

    Αποφύγετε την έκθεση στο ηλιακό φως ή στο σολάριουμ όσο λαμβάνετε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 2 μήνες μετά τη θεραπεία σας. τελειώνει. Το Erbitux μπορεί να σας κάνει να καείτε πιο εύκολα από τον ήλιο. Φοράτε προστατευτικά ρούχα και χρησιμοποιείτε αντηλιακό (SPF 30 ή υψηλότερο) όταν βρίσκεστε σε εξωτερικό χώρο.

    Το Erbitux μπορεί να έχει μακροχρόνιες επιπτώσεις στο σώμα σας. Μπορεί να χρειαστείτε συχνές ιατρικές εξετάσεις για σύντομο χρονικό διάστημα αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Erbitux

    Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το cetuximab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά