Erbitux

Nombre generico: Cetuximab
Clase de droga: Inhibidores de EGFR

Uso de Erbitux

Erbitux es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Erbitux se usa para tratar los cánceres de colon y recto. También se usa para tratar el cáncer de cabeza y cuello.

Erbitux se usa a menudo en combinación con otros medicamentos contra el cáncer o tratamiento con radiación.

Erbitux efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Erbitux (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la infusión o varias horas después. Informe a su médico de inmediato si siente dificultad para respirar, picazón, náuseas, debilidad o mareos, o si tiene dolor en el pecho, sibilancias, respiración ruidosa o voz ronca.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor o enrojecimiento ocular, párpados hinchados, secreción o formación de costras en los ojos, problemas de visión o aumento de la sensibilidad a la luz;

  • una tos, dolor de pecho o dificultad para respirar nuevos o que empeoran;
  • una erupción cutánea similar al acné o cualquier erupción cutánea grave ;
  • enrojecimiento o formación de costras alrededor de los folículos pilosos;
  • enrojecimiento, calor o hinchazón debajo de la piel;

  • latidos cardíacos lentos, pulso débil, desmayos, respiración lenta (la respiración puede detenerse);
  • ampollas o úlceras en la boca, rojas o encías hinchadas, dificultad para tragar;
  • recuento bajo de glóbulos blancos - fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar; o
  • signos de desequilibrio electrolítico: aumento de la sed o de la micción, estreñimiento, dolor o debilidad muscular, calambres en las piernas, entumecimiento u hormigueo, sensación de nerviosismo, latidos cardíacos irregulares, aleteo en el pecho o sensación de asfixia.

    • Los efectos secundarios comunes de Erbitux pueden incluir:

  • picazón o erupción;
  • cambios en las uñas de las manos o de los pies;
  • piel seca, agrietada o hinchada;
  • dolor de cabeza;
  • diarrea; o
  • infección.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Erbitux

    No debe utilizar Erbitux si es alérgico al Cetuximab o a la proteína de ratón.

    Para asegurarse de que Erbitux sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • problemas del ritmo cardíaco;
  • enfermedad pulmonar o un trastorno respiratorio;
  • insuficiencia cardíaca congestiva;
  • enfermedad de las arterias coronarias (arterias obstruidas); o
  • un desequilibrio electrolítico (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre).

    • Informe a su médico si es alérgico a la carne roja o si alguna vez le ha picado una garrapata. Si es así, es más probable que tenga ciertas reacciones durante o poco después de la inyección de este medicamento.

    Cetuximab puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa Erbitux y durante al menos 2 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

    No amamante mientras usa Erbitux, y durante al menos 2 meses después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Erbitux

    Dosis habitual en adultos para el cáncer colorrectal:

    Como agente único o en combinación con irinotecán o FOLFIRI (irinotecán, fluorouracilo, leucovorina): administre semanalmente o quincenalmente como se indica a continuación. ; completar la administración de cetuximab 1 hora antes de irinotecán o FOLFIRI; continúe el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable SEMANALMENTE: Dosis inicial: 400 mg/m2 IV durante 120 minutos; Dosis de mantenimiento: 250 mg/m2 IV durante 60 minutos una vez a la semana QUINCENAL: 500 mg/m2 IV durante 120 minutos cada 2 semanas En combinación con encorafenib: Dosis inicial: 400 mg/m2 IV durante 120 minutos Dosis de mantenimiento: 250 mg/m2 IV durante 60 minutos una vez a la semana hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -La selección del paciente para el tratamiento requiere pruebas para detectar la presencia de mutaciones K-Ras o BRAF V600E; La información sobre las pruebas aprobadas por la FDA está disponible en: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Este medicamento no está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal con mutación Ras o cuando se desconocen los resultados de las pruebas de mutación Ras -Premedicar con un Antagonista H1 IV 30 a 60 minutos antes de la primera dosis o dosis posteriores según se considere necesario. -Pueden ser necesarias modificaciones de dosis para reacciones adversas (consulte la sección Ajuste de dosis) Usos: Cáncer colorrectal: Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que expresa el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tipo salvaje K-Ras, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA: --En combinación con FOLFIRI (irinotecán, fluorouracilo, leucovorina) para el tratamiento de primera línea --En combinación con irinotecán en pacientes que son refractarios a la quimioterapia basada en irinotecán --Como agente único en pacientes que han fracasado la quimioterapia basada en oxaliplatino e irinotecán o son intolerantes al irinotecán. Para el tratamiento del CCRm en combinación con encorafenib en pacientes con una mutación BRAF V600E, detectada mediante una prueba aprobada por la FDA, después de un tratamiento previo

    Dosis habitual en adultos para el cáncer de cabeza y cuello:

    En combinación con radioterapia: administración intravenosa completa 1 hora antes de la radioterapia -Dosis inicial: 400 mg/m2 IV durante 120 minutos administrados 1 semana antes de iniciar un ciclo de radioterapia -Dosis de mantenimiento : 250 mg/m2 IV durante 60 minutos una vez a la semana durante la radioterapia (6 a 7 semanas) Como agente único o en combinación con terapia a base de platino y fluorouracilo: -Administrar semanalmente o quincenalmente como se indica a continuación; completar la administración de cetuximab 1 hora antes de la terapia basada en platino con fluorouracilo; continúe el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable SEMANALMENTE: Dosis inicial: 400 mg/m2 IV durante 120 minutos; Dosis de mantenimiento: 250 mg/m2 IV durante 60 minutos una vez a la semana QUINCENAL: 500 mg/m2 IV durante 120 minutos cada 2 semanas Comentarios: -Premedicar con un antagonista H1 IV de 30 a 60 minutos antes de la primera dosis o dosis posteriores según se considere. necesario. -Pueden ser necesarias modificaciones de dosis debido a reacciones adversas (consulte la sección Ajuste de dosis). Usos: Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN): -En combinación con radioterapia para el tratamiento inicial de SCCHN local o regionalmente avanzado -En combinación con terapia basada en platino con fluorouracilo para el tratamiento de primera línea de pacientes con enfermedad recurrente enfermedad locorregional o SCCHN metastásico: como agente único para el tratamiento de pacientes con SCCHN recurrente o metastásico en quienes la terapia previa basada en platino ha fracasado

    Advertencias

    Erbitux se usa a menudo en combinación con otros medicamentos contra el cáncer y/o tratamientos de radiación.

    Antes de recibir Erbitux, informe a su médico si tiene problemas con el ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca congestiva o problemas respiratorios. , enfermedad de las arterias coronarias o niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre.

    Pueden ocurrir efectos secundarios cuando se inyecta Erbitux en la vena. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con fiebre, picazón o dificultad para respirar durante la infusión.

    Cetuximab ha causado efectos secundarios potencialmente mortales en un pequeño número de pacientes. Sus médicos lo vigilarán de cerca después de recibir cada dosis de Erbitux.

    Evite la exposición a la luz solar o a las camas solares mientras esté recibiendo este medicamento y durante al menos 2 meses después de su tratamiento. termina. Erbitux puede provocar quemaduras solares más fácilmente. Use ropa protectora y use protector solar (SPF 30 o superior) cuando esté al aire libre.

    Erbitux puede tener efectos duraderos en su cuerpo. Es posible que necesite exámenes médicos frecuentes durante un período breve después de dejar de usar este medicamento.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Erbitux

    Otros medicamentos pueden interactuar con cetuximab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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