Erbitux

Nom générique: Cetuximab
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'EGFR

L'utilisation de Erbitux

Erbitux est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Erbitux est utilisé pour traiter les cancers du côlon et du rectum. Il est également utilisé pour traiter le cancer de la tête et du cou.

Erbitux est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux ou avec une radiothérapie.

Erbitux Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'Erbitux (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant la perfusion ou plusieurs heures après. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez essoufflé, démangeaisons, nauséeux, faible ou étourdi, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques, une respiration sifflante, une respiration bruyante ou une voix rauque.

Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez :

  • une douleur ou une rougeur oculaire, des paupières gonflées, un écoulement ou une croûte dans les yeux, des problèmes de vision ou une sensibilité accrue à la lumière ;

  • une toux nouvelle ou qui s'aggrave, une douleur thoracique ou un essoufflement ;
  • une éruption cutanée de type acnéique ou toute éruption cutanée grave ;
  • rougeur ou croûte autour de vos follicules pileux ;
  • rougeur, chaleur ou gonflement sous la peau ;

  • battements cardiaques lents, pouls faible, évanouissement, respiration lente (la respiration peut s'arrêter) ;
  • ampoules ou ulcères dans la bouche, rouges ou gencives enflées, difficulté à avaler ;
  • faible nombre de globules blancs - fièvre, plaies dans la bouche, plaies cutanées, mal de gorge, toux, difficulté à respirer ; ou
  • des signes d'un déséquilibre électrolytique - une soif ou une miction accrue, une constipation, des douleurs ou une faiblesse musculaires, des crampes dans les jambes, un engourdissement ou des picotements, une sensation de nervosité, des battements de cœur irréguliers, des battements de poitrine ou une sensation d'étouffement.

    • Les effets secondaires courants d'Erbitux peuvent inclure :

  • des démangeaisons ou éruption cutanée ;
  • changements au niveau des ongles des mains ou des pieds ;
  • peau sèche, craquelée ou enflée ;
  • maux de tête;
  • diarrhée; ou
  • infection.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Erbitux

    Vous ne devez pas utiliser Erbitux si vous êtes allergique au Cetuximab ou aux protéines de souris.

    Pour vous assurer qu'Erbitux est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • problèmes de rythme cardiaque ;
  • une maladie pulmonaire ou un trouble respiratoire ;
  • insuffisance cardiaque congestive ;
  • maladie des artères coronaires (artères obstruées) ; ou
  • un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans votre sang).

    • Informez votre médecin si vous êtes allergique à la viande rouge ou si vous avez déjà été piqué par une tique. Si tel est le cas, vous pourriez être plus susceptible d'avoir certaines réactions pendant ou peu de temps après l'injection de ce médicament.

    Le cétuximab peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Erbitux et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez Erbitux et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Erbitux

    Dose habituelle pour adultes pour le cancer colorectal :

    En monothérapie ou en association avec l'irinotécan ou le FOLFIRI (irinotécan, fluorouracile, leucovorine) - Administrer une fois par semaine ou toutes les deux semaines comme ci-dessous ; terminer l'administration du cétuximab 1 heure avant l'irinotécan ou le FOLFIRI ; poursuivre le traitement jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable HEBDOMADAIRE : Dose initiale : 400 mg/m2 IV pendant 120 minutes ; Dose d'entretien : 250 mg/m2 IV pendant 60 minutes une fois par semaine TOUS LES BIHEBDOMADAIRES : 500 mg/m2 IV pendant 120 minutes toutes les 2 semaines En association avec l'Encorafenib : Dose initiale : 400 mg/m2 IV pendant 120 minutes Dose d'entretien : 250 mg/m2 IV pendant 60 minutes une fois par semaine jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Commentaires : -La sélection des patients pour le traitement nécessite de tester la présence de mutations K-Ras ou BRAF V600E ; des informations sur les tests approuvés par la FDA sont disponibles sur : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics - Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement du cancer colorectal mutant Ras ou lorsque les résultats des tests de mutation Ras sont inconnus - Prémédication avec un Antagoniste H1 IV 30 à 60 minutes avant la première dose ou les doses ultérieures si nécessaire. -Des modifications de la dose peuvent être nécessaires en cas d'effets indésirables (voir la section Ajustement posologique). Utilisations : Cancer colorectal : Pour le traitement du cancer colorectal métastatique (mCRC) de type sauvage K-Ras, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA : --En association avec FOLFIRI (irinotécan, fluorouracile, leucovorine) pour le traitement de première intention --En association avec l'irinotécan chez les patients réfractaires à la chimiothérapie à base d'irinotécan --En monothérapie chez les patients qui ont échoué à une chimiothérapie à base d'oxaliplatine et d'irinotécan ou qui sont intolérants à l'irinotécan. Pour le traitement du CCRm en association avec l'encorafenib chez les patients présentant une mutation BRAF V600E, détectée par un test approuvé par la FDA, après un traitement antérieur

    Dose habituelle pour adultes pour le cancer de la tête et du cou :

    En association avec la radiothérapie : administration IV complète 1 heure avant la radiothérapie -Dose initiale : 400 mg/m2 IV pendant 120 minutes administrée 1 semaine avant le début d'une radiothérapie -Dose d'entretien : 250 mg/m2 IV pendant 60 minutes une fois par semaine pendant la durée de la radiothérapie (6 à 7 semaines) En monothérapie ou en association avec une thérapie à base de platine et du fluorouracile : -Administrer une fois par semaine ou toutes les deux semaines comme ci-dessous ; terminer l'administration du cétuximab 1 heure avant le traitement à base de platine avec le fluorouracile ; poursuivre le traitement jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable HEBDOMADAIRE : Dose initiale : 400 mg/m2 IV pendant 120 minutes ; Dose d'entretien : 250 mg/m2 IV pendant 60 minutes une fois par semaine : 500 mg/m2 IV pendant 120 minutes toutes les 2 semaines. Commentaires : - Prémédication avec un antagoniste H1 IV 30 à 60 minutes avant la première dose ou les doses ultérieures, selon le cas. nécessaire. -Des modifications de la dose peuvent être nécessaires en cas d'effets indésirables (voir la section Ajustement posologique). Utilisations : Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN) : -En association avec la radiothérapie pour le traitement initial du SCCHN localement ou régionalement avancé -En association avec une thérapie à base de platine avec du fluorouracile pour le traitement de première intention des patients atteints de récidive. maladie locorégionale ou SCCHN métastatique - En monothérapie pour le traitement des patients atteints de SCCHN récurrent ou métastatique pour lesquels un traitement antérieur à base de platine a échoué.

    Avertissements

    Erbitux est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux et/ou radiothérapies.

    Avant de recevoir Erbitux, informez votre médecin si vous avez des problèmes de rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque congestive, des problèmes respiratoires. , une maladie coronarienne ou de faibles taux de potassium ou de magnésium dans votre sang.

    Des effets secondaires peuvent survenir lorsqu'Erbitux est injecté dans votre veine. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements, de la fièvre, des démangeaisons ou un essoufflement pendant la perfusion.

    Le cétuximab a provoqué des effets secondaires potentiellement mortels dans un petit nombre de patients. Vos soignants vous surveilleront de près après avoir reçu chaque dose d'Erbitux.

    Évitez l'exposition au soleil ou aux lits de bronzage pendant que vous recevez ce médicament et pendant au moins 2 mois après votre traitement. prend fin. Erbitux peut provoquer des coups de soleil plus facilement. Portez des vêtements de protection et utilisez un écran solaire (SPF 30 ou plus) lorsque vous êtes à l'extérieur.

    Erbitux peut avoir des effets durables sur votre corps. Vous devrez peut-être subir des examens médicaux fréquents pendant une courte période après avoir arrêté d'utiliser ce médicament.

    Quels autres médicaments affecteront Erbitux

    D'autres médicaments peuvent interagir avec le cétuximab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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