Erbitux

Nama generik: Cetuximab
Kelas obat: penghambat EGFR

Penggunaan Erbitux

Erbitux adalah obat kanker yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.

Erbitux digunakan untuk mengobati kanker usus besar dan rektum. Erbitux juga digunakan untuk mengobati kanker kepala dan leher.

Erbitux sering digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lain atau pengobatan radiasi.

Erbitux efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Erbitux (gatal-gatal, kesulitan bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu disertai lepuh dan mengelupas).

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama pemberian infus atau beberapa jam setelahnya. Beri tahu perawat Anda segera jika Anda merasa sesak napas, gatal, mual, lemah atau pusing, atau jika Anda mengalami nyeri dada, mengi, napas berisik, atau suara serak.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

  • mata sakit atau kemerahan, kelopak mata bengkak, drainase atau pengerasan kulit di mata Anda, masalah penglihatan, atau peningkatan sensitivitas terhadap cahaya;

  • batuk, nyeri dada, atau sesak napas yang baru atau memburuk;
  • ruam kulit seperti jerawat atau ruam kulit parah lainnya ;
  • kemerahan atau pengerasan kulit di sekitar folikel rambut Anda;
  • kemerahan, rasa hangat, atau bengkak di bawah kulit Anda;

  • detak jantung lambat, denyut nadi lemah, pingsan, pernapasan lambat (napas mungkin terhenti);
  • lepuh atau bisul di mulut, merah atau gusi bengkak, kesulitan menelan;
  • jumlah sel darah putih rendah - demam, sariawan, luka kulit, sakit tenggorokan, batuk, kesulitan bernapas; atau
  • tanda-tanda ketidakseimbangan elektrolit - peningkatan rasa haus atau buang air kecil, sembelit, nyeri atau kelemahan otot, kram kaki, mati rasa atau kesemutan, perasaan gelisah, detak jantung tidak teratur, dada berdebar-debar, atau perasaan tercekik.

    • Efek samping Erbitux yang umum mungkin termasuk:

  • gatal atau ruam;
  • perubahan pada kuku jari tangan atau kaki Anda;
  • kulit kering, pecah-pecah, atau bengkak;
  • sakit kepala;
  • diare; atau
  • infeksi.

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Erbitux

    Anda sebaiknya tidak menggunakan Erbitux jika Anda alergi terhadap Cetuximab atau protein tikus.

    Untuk memastikan Erbitux aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

  • masalah irama jantung;
  • penyakit paru-paru atau gangguan pernapasan;
  • gagal jantung kongestif;
  • penyakit arteri koroner (penyumbatan arteri); atau
  • ketidakseimbangan elektrolit (seperti rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah Anda).

    • Beri tahu dokter Anda jika Anda alergi terhadap daging merah, atau jika Anda pernah digigit kutu. Jika demikian, kemungkinan besar Anda akan mengalami reaksi tertentu selama atau segera setelah penyuntikan obat ini.

    Cetuximab dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan Erbitux dan setidaknya 2 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

    Jangan menyusui saat menggunakan Erbitux, dan setidaknya 2 bulan setelah dosis terakhir Anda.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Erbitux

    Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Kolorektal:

    Sebagai Agen Tunggal atau Kombinasi dengan Irinotecan atau FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) - Berikan setiap minggu atau dua minggu sekali seperti di bawah ini ; menyelesaikan pemberian cetuximab 1 jam sebelum irinotecan atau FOLFIRI; lanjutkan pengobatan sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima MINGGUAN: Dosis Awal: 400 mg/m2 IV selama 120 menit; Dosis Pemeliharaan: 250 mg/m2 IV selama 60 menit sekali seminggu DUA MINGGU: 500 mg/m2 IV selama 120 menit setiap 2 minggu Dalam Kombinasi dengan Encorafenib: Dosis Awal: 400 mg/m2 IV selama 120 menit Dosis Pemeliharaan: 250 mg/m2 IV selama 60 menit seminggu sekali sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. Komentar: - Pemilihan pasien untuk pengobatan memerlukan pengujian untuk mengetahui adanya mutasi K-Ras atau BRAF V600E; informasi mengenai tes yang disetujui FDA tersedia di: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Obat ini tidak diindikasikan untuk pengobatan kanker kolorektal yang bermutasi Ras atau ketika hasil tes mutasi Ras tidak diketahui -Premedikasi dengan Antagonis H1 IV 30 sampai 60 menit sebelum dosis pertama atau dosis berikutnya jika dianggap perlu. -Modifikasi dosis mungkin diperlukan untuk reaksi yang merugikan (Lihat Bagian Penyesuaian Dosis) Kegunaan: Kanker Kolorektal: Untuk pengobatan tipe liar K-Ras, reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR), yang mengekspresikan, kanker kolorektal metastatik (mCRC) sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui FDA: --Dalam kombinasi dengan FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) untuk pengobatan lini pertama --Dalam kombinasi dengan irinotecan pada pasien yang refrakter terhadap kemoterapi berbasis irinotecan --Sebagai agen tunggal pada pasien yang telah gagal dalam kemoterapi berbasis oxaliplatin dan irinotecan atau yang tidak toleran terhadap irinotecan. Untuk pengobatan mCRC yang dikombinasikan dengan encorafenib untuk pasien dengan mutasi BRAF V600E, sebagaimana terdeteksi oleh tes yang disetujui FDA, setelah terapi sebelumnya

    Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Kepala dan Leher:

    Dalam Kombinasi dengan Terapi Radiasi: Pemberian IV lengkap 1 jam sebelum terapi radiasi -Dosis awal: 400 mg/m2 IV selama 120 menit diberikan 1 minggu sebelum memulai terapi radiasi -Dosis pemeliharaan : 250 mg/m2 IV selama 60 menit seminggu sekali selama durasi terapi radiasi (6 hingga 7 minggu) Sebagai Agen Tunggal atau Kombinasi dengan Terapi Berbasis Platinum dan Fluorouracil: -Berikan mingguan atau dua mingguan seperti di bawah ini; menyelesaikan pemberian cetuximab 1 jam sebelum terapi berbasis platinum dengan fluorouracil; lanjutkan pengobatan sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima MINGGUAN: Dosis awal: 400 mg/m2 IV selama 120 menit; Dosis pemeliharaan: 250 mg/m2 IV selama 60 menit sekali seminggu DUA MINGGU: 500 mg/m2 IV selama 120 menit setiap 2 minggu Komentar: -Premedikasi dengan antagonis H1 IV 30 hingga 60 menit sebelum dosis pertama atau dosis berikutnya sesuai pertimbangan diperlukan. -Modifikasi dosis mungkin diperlukan untuk reaksi yang merugikan (Lihat Bagian Penyesuaian Dosis). Kegunaan: Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher (SCCHN): -Dalam kombinasi dengan terapi radiasi untuk pengobatan awal SCCHN stadium lanjut lokal atau regional -Dalam kombinasi dengan terapi berbasis platinum dengan fluorouracil untuk pengobatan lini pertama pasien dengan kekambuhan penyakit locoregional atau SCCHN metastatik -Sebagai agen tunggal untuk pengobatan pasien dengan SCCHN berulang atau metastasis yang sebelumnya gagal dalam terapi berbasis platinum

    Peringatan

    Erbitux sering digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lain dan/atau perawatan radiasi.

    Sebelum menerima Erbitux, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki masalah irama jantung, gagal jantung kongestif, masalah pernapasan , penyakit arteri koroner, atau rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah Anda.

    Efek samping dapat terjadi ketika Erbitux disuntikkan ke pembuluh darah Anda. Beri tahu dokter Anda segera jika Anda merasa pusing, demam, gatal, atau sesak napas selama pemberian infus.

    Cetuximab telah menyebabkan efek samping yang mengancam jiwa dalam jumlah kecil. jumlah pasien. Perawat Anda akan mengawasi Anda dengan cermat setelah Anda menerima setiap dosis Erbitux.

    Hindari paparan sinar matahari atau tanning bed saat Anda menerima obat ini dan setidaknya 2 bulan setelah perawatan Anda berakhir. Erbitux bisa membuat Anda lebih mudah terbakar sinar matahari. Kenakan pakaian pelindung dan gunakan tabir surya (SPF 30 atau lebih tinggi) saat Anda berada di luar ruangan.

    Erbitux dapat memberikan efek jangka panjang pada tubuh Anda. Anda mungkin perlu sering melakukan tes kesehatan dalam waktu singkat setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

    Apa pengaruh obat lain Erbitux

    Obat lain dapat berinteraksi dengan cetuximab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer