Erbitux

Nome generico: Cetuximab
Classe del farmaco: Inibitori dell'EGFR

Utilizzo di Erbitux

Erbitux è un medicinale antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nell'organismo.

Erbitux è usato per trattare i tumori del colon e del retto. Viene anche usato per trattare il cancro della testa e del collo.

Erbitux è spesso usato in combinazione con altri medicinali antitumorali o trattamenti con radiazioni.

Erbitux effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Erbitux (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'infusione o diverse ore dopo. Informa immediatamente chi ti assiste se ti senti senza fiato, hai prurito, nausea, debolezza o vertigini, o se hai dolore al petto, respiro sibilante, respiro rumoroso o voce rauca.

Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

  • dolore o arrossamento degli occhi, palpebre gonfie, drenaggio o formazione di croste negli occhi, problemi di vista o maggiore sensibilità alla luce;

  • una tosse nuova o in peggioramento, dolore toracico o mancanza di respiro;
  • un'eruzione cutanea simile all'acne o qualsiasi eruzione cutanea grave ;
  • arrossamento o formazione di croste attorno ai follicoli piliferi;
  • arrossamento, calore o gonfiore sotto la pelle;

  • battiti cardiaci lenti, polso debole, svenimento, respiro lento (la respirazione può fermarsi);
  • vesciche o ulcere in bocca, arrossamento o gengive gonfie, difficoltà a deglutire;
  • basso numero di globuli bianchi - febbre, ulcere alla bocca, ulcere della pelle, mal di gola, tosse, difficoltà a respirare; oppure
  • segni di uno squilibrio elettrolitico - aumento della sete o della minzione, costipazione, dolore o debolezza muscolare, crampi alle gambe, intorpidimento o formicolio, sensazione di nervosismo, battito cardiaco irregolare, battito cardiaco accelerato o sensazione di soffocamento.

    • Gli effetti collaterali comuni di Erbitux possono includere:

  • prurito o eruzione cutanea;
  • cambiamenti nelle unghie delle mani o dei piedi;
  • pelle secca, screpolata o gonfia;
  • mal di testa;
  • diarrea; o
  • infezione.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Erbitux

    Non dovresti usare Erbitux se sei allergico al Cetuximab o alle proteine ​​del topo.

    Per assicurarti che Erbitux sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • problemi del ritmo cardiaco;
  • malattia polmonare o disturbo respiratorio;
  • insufficienza cardiaca congestizia;
  • malattia coronarica (arterie ostruite); oppure
  • uno squilibrio elettrolitico (come bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue).

    • Informa il tuo medico se sei allergico alla carne rossa o se sei mai stato morso da una zecca. In tal caso, potrebbe essere più probabile che si verifichino determinate reazioni durante o subito dopo l'iniezione di questo medicinale.

    Cetuximab può danneggiare il feto. Usa un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai usando Erbitux e per almeno 2 mesi dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

    Non allattare al seno durante l'utilizzo di Erbitux e per almeno 2 mesi dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Erbitux

    Dose abituale per gli adulti per il cancro del colon-retto:

    Come agente singolo o in combinazione con Irinotecan o FOLFIRI (irinotecan, fluorouracile, leucovorin) - Somministrare settimanalmente o bisettimanalmente come di seguito ; completare la somministrazione di cetuximab 1 ora prima di irinotecan o FOLFIRI; continuare il trattamento fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile SETTIMANALMENTE: Dose iniziale: 400 mg/m2 IV in 120 minuti; Dose di mantenimento: 250 mg/m2 IV nell'arco di 60 minuti una volta alla settimana BISETTIMANALE: 500 mg/m2 IV nell'arco di 120 minuti ogni 2 settimane In combinazione con Encorafenib: Dose iniziale: 400 mg/m2 IV nell'arco di 120 minuti Dose di mantenimento: 250 mg/m2 IV per oltre 60 minuti una volta alla settimana fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -La selezione dei pazienti per il trattamento richiede test per la presenza di mutazioni K-Ras o BRAF V600E; informazioni sui test approvati dalla FDA sono disponibili all'indirizzo: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Questo farmaco non è indicato per il trattamento del cancro del colon-retto con mutazione Ras o quando i risultati dei test sulla mutazione Ras sono sconosciuti -Premedicare con un Antagonista H1 IV da 30 a 60 minuti prima della prima dose o dosi successive come ritenuto necessario. -Possono essere necessarie modifiche della dose in caso di reazioni avverse (vedere la sezione “Aggiustamento della dose”). Usi: Cancro del colon-retto: per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico (mCRC) che esprime il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) K-Ras wild-type, come determinato mediante un test approvato dalla FDA: --In combinazione con FOLFIRI (irinotecan, fluorouracile, leucovorin) per il trattamento di prima linea --In combinazione con irinotecan in pazienti refrattari alla chemioterapia a base di irinotecan --Come agente singolo in pazienti che hanno fallito la chemioterapia a base di oxaliplatino e irinotecan o sono intolleranti all'irinotecan. Per il trattamento dell'mCRC in combinazione con encorafenib in pazienti con mutazione BRAF V600E, rilevata da un test approvato dalla FDA, dopo una precedente terapia

    Dose abituale per adulti per il cancro della testa e del collo:

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    In combinazione con radioterapia: somministrazione IV completa 1 ora prima della radioterapia - Dose iniziale: 400 mg/m2 IV in 120 minuti somministrati 1 settimana prima di iniziare un ciclo di radioterapia - Dose di mantenimento : 250 mg/m2 IV nell'arco di 60 minuti una volta alla settimana per la durata della radioterapia (da 6 a 7 settimane) Come agente singolo o in combinazione con terapia a base di platino e fluorouracile: - Somministrare settimanalmente o bisettimanalmente come di seguito; somministrazione completa di cetuximab 1 ora prima della terapia a base di platino con fluorouracile; continuare il trattamento fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile SETTIMANALMENTE: Dose iniziale: 400 mg/m2 IV in 120 minuti; Dose di mantenimento: 250 mg/m2 IV nell'arco di 60 minuti una volta alla settimana BISETTIMANALE: 500 mg/m2 IV nell'arco di 120 minuti ogni 2 settimane Commenti: -Premedicare con un antagonista H1 IV da 30 a 60 minuti prima della prima dose o delle dosi successive ritenute necessario. -Possono essere necessarie modifiche della dose in caso di reazioni avverse (vedere la sezione Aggiustamento della dose). Usi: Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (SCCHN): -In combinazione con radioterapia per il trattamento iniziale del SCCHN localmente o regionalmente avanzato -In combinazione con terapia a base di platino con fluorouracile per il trattamento di prima linea di pazienti con recidiva malattia locoregionale o SCCHN metastatico -Come agente singolo per il trattamento di pazienti con SCCHN ricorrente o metastatico per i quali una precedente terapia a base di platino ha fallito

    Avvertenze

    Erbitux è spesso usato in combinazione con altri farmaci antitumorali e/o trattamenti con radiazioni.

    Prima di ricevere Erbitux, informi il medico se ha problemi del ritmo cardiaco, insufficienza cardiaca congestizia, problemi respiratori. , malattia coronarica o bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue.

    Possono verificarsi effetti collaterali quando Erbitux viene iniettato in vena. Informa immediatamente chi ti assiste se avverti vertigini, febbre, prurito o fiato corto durante l'infusione.

    Cetuximab ha causato effetti collaterali potenzialmente letali in un piccolo numero di pazienti. Gli operatori sanitari ti osserveranno attentamente dopo aver ricevuto ciascuna dose di Erbitux.

    Evita l'esposizione alla luce solare o ai lettini abbronzanti mentre stai ricevendo questo medicinale e per almeno 2 mesi dopo il trattamento finisce. Erbitux può farti scottare più facilmente. Indossa indumenti protettivi e usa una protezione solare (SPF 30 o superiore) quando sei all'aperto.

    Erbitux può avere effetti a lungo termine sul tuo corpo. Potrebbero essere necessari frequenti esami medici per un breve periodo dopo aver smesso di usare questo medicinale.

    Quali altri farmaci influenzeranno Erbitux

    Altri farmaci possono interagire con cetuximab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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