Erbitux

一般名： Cetuximab
薬物クラス: EGFR阻害剤

の使用法 Erbitux

アービタックスは、体内の癌細胞の増殖と広がりを妨げる癌治療薬です。

アービタックスは、結腸癌と直腸癌の治療に使用されます。頭頸部がんの治療にも使用されます。

アービタックスは、他のがん治療薬や放射線治療と組み合わせて使用​​されることがよくあります。

Erbitux 副作用

アービタックスに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください（発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

注入中または注入後に数時間後に副作用が発生する場合があります。息切れ、かゆみ、吐き気、脱力感、めまいを感じた場合、または胸の痛み、喘鳴、呼吸音がうるさい、声がれなどの症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の痛みや発赤、まぶたの腫れ、目の排水やかさぶた、視力の問題、または光に対する過敏症の増加。

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  • 新たな咳、または悪化する咳、胸痛、息切れ;
  • ニキビのような皮膚発疹または重度の皮膚発疹;
  • 毛包周囲の発赤またはかさぶた;
  • 皮膚の下の発赤、熱感、または腫れ;

  • 心拍が遅い、脈拍が弱い、失神、呼吸が遅い（呼吸が止まることがある）;
  • 口の中の水疱や潰瘍、赤みや潰瘍歯茎の腫れ、嚥下困難、
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。または
  • 電解質の不均衡の兆候 - 喉の渇きや排尿の増加、便秘、筋肉痛や筋力低下、脚のけいれん、しびれやうずき、神経過敏、不規則な心拍、胸の高鳴り、または窒息感。

    • Erbitux の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • かゆみや発疹;
  • 手の爪または足の爪の変化;
  • 皮膚の乾燥、ひび割れ、または腫れ;
  • 頭痛;
  • 下痢;または
  • 感染症。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Erbitux

    セツキシマブまたはマウスタンパク質にアレルギーがある場合は、Erbitux を使用しないでください。

    アービタックスがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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    心拍リズムの問​​題;

  • 肺疾患または呼吸障害;
  • うっ血性心不全;
  • 冠動脈疾患 (動脈の詰まり);または
  • 電解質の不均衡 (血中のカリウムやマグネシウムの濃度低下など)。

    • 赤身の肉にアレルギーがある場合、またはダニに刺されたことがある場合は、医師に相談してください。その場合、この薬の注射中または注射直後に特定の反応が起こる可能性が高くなります。

    セツキシマブは胎児に害を及ぼす可能性があります。 Erbitux の使用中および最後の投与後少なくとも 2 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    Erbitux の使用中、および最後の投与後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Erbitux

    結腸直腸がんの通常の成人用量:

    単剤として、またはイリノテカンまたは FOLFIRI (イリノテカン、フルオロウラシル、ロイコボリン) と併用 - 以下のように毎週または隔週で投与します。 ;イリノテカンまたはFOLFIRIの1時間前にセツキシマブの投与を完了する。病気の進行または許容できない毒性が現れるまで治療を継続します。 毎週: 初回用量: 400 mg/m2 IV を 120 分間かけて投与します。維持用量: 250 mg/m2 IV、60分かけて週1回 隔週: 500 mg/m2 IV、2週間ごとに120分かけて エンコラフェニブと併用: 初回用量: 400 mg/m2 IV、120分かけて 維持用量: 250 mg/m2病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、週に 1 回 60 分かけて IV コメント: -治療のための患者の選択には、K-Ras または BRAF V600E 変異の存在についての検査が必要です。 FDA 承認の検査に関する情報は、http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics で入手できます。 -この薬は、Ras 変異結腸直腸がんの治療には適応されません。または、Ras 変異検査の結果が不明な場合には使用できません。 H1 アンタゴニストを最初の投与または必要に応じてその後の投与の 30 ～ 60 分前に IV します。 -副作用のために用量の変更が必要な場合があります（用量調整のセクションを参照） 用途： 結腸直腸がん：K-Ras野生型、上皮成長因子受容体（EGFR）発現転移性結腸直腸がん（mCRC）の治療用。 FDA 承認の検査: - 第一選択治療として FOLFIRI (イリノテカン、フルオロウラシル、ロイコボリン) と併用 - イリノテカンベースの化学療法に抵抗性の患者にイリノテカンと併用 - 以下の患者の単剤としてオキサリプラチンおよびイリノテカンベースの化学療法に失敗したことがある、またはイリノテカンに不耐症である。 FDA 承認の検査で検出された、前治療後の BRAF V600E 変異を持つ患者に対するエンコラフェニブと併用した mCRC の治療の場合

    頭頸部がんの通常の成人用量:

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    放射線療法との併用: 放射線療法の 1 時間前に完全 IV 投与 - 初回用量: 放射線療法コース開始の 1 週間前に 400 mg/m2 IV を 120 分かけて IV 投与 - 維持線量: 放射線療法期間中 (6 ～ 7 週間) 、週に 1 回、250 mg/m2 を 60 分間かけて静注します。 単剤として、または白金ベースの治療およびフルオロウラシルと組み合わせて： - 以下のように毎週または隔週で投与します。フルオロウラシルによるプラチナベースの治療の1時間前にセツキシマブの投与を完了する。病気の進行または許容できない毒性が現れるまで治療を継続します。 毎週: 初回用量: 400 mg/m2 を 120 分間かけて IV。維持用量: 250 mg/m2 を週に 1 回、60 分かけて IV 隔週: 500 mg/m2 を 2 週間ごとに 120 分かけて IV コメント: -初回投与または必要に応じてその後の投与の 30 ～ 60 分前に H1 アンタゴニスト IV を前投薬します。必要。 -副作用のために用量の変更が必要になる場合があります（用量調整のセクションを参照）。用途: 頭頸部扁平上皮癌 (SCCHN): - 局所的または局所的に進行した SCCHN の初期治療のための放射線療法との組み合わせ - 再発患者の第一選択治療のためのフルオロウラシルによるプラチナベースの治療との組み合わせ局所領域疾患または転移性SCCHN - 以前のプラチナベースの治療が効果がなかった再発または転移性SCCHN患者の治療のための単剤として

    警告

    アービタックスは、他の抗がん剤や放射線治療と組み合わせて使用​​されることがよくあります。

    アービタックスを受ける前に、心拍リズムの問​​題、うっ血性心不全、呼吸の問題がある場合は医師に伝えてください。 、冠状動脈疾患、または血中のカリウムまたはマグネシウムのレベルが低い場合。

    アービタックスを静脈に注射すると、副作用が発生する可能性があります。点滴中にめまい、発熱、かゆみ、息切れを感じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。

    セツキシマブは、軽度の場合に生命を脅かす副作用を引き起こしました。患者の数。 Erbitux を投与するたびに、介護者があなたを注意深く監視します。

    この薬の投与中および治療後少なくとも 2 か月間は、日光や日焼けベッドへの曝露を避けてください。終わります。 Erbitux を使用すると日焼けしやすくなります。屋外にいるときは、防護服を着用し、日焼け止め (SPF 30 以上) を使用してください。

    アービタックスは、身体に長期にわたる影響を与える可能性があります。この薬の使用を中止した後、短期間は頻繁に健康診断を受ける必要がある場合があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Erbitux

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もセツキシマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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