Erbitux

Jeneng umum: Cetuximab
Kelas obat: inhibitor EGFR

Panganggone Erbitux

Erbitux minangka obat kanker sing ngganggu wutah lan panyebaran sel kanker ing awak.

Erbitux digunakake kanggo nambani kanker usus besar lan rektum. Iki uga digunakake kanggo nambani kanker sirah lan gulu.

Erbitux asring digunakake ing kombinasi karo obat kanker utawa perawatan radiasi liyane.

Erbitux efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Erbitux (gatal, angel ambegan, bengkak ing rai utawa tenggorokan) utawa reaksi kulit sing abot ( mriyang, lara tenggorokan, mripat kobong, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa ungu kanthi blistering lan peeling).

Sawetara efek samping bisa kedadeyan sajrone infus utawa sawetara jam sawise. Enggal-enggal kandhani wong sing ngrawat yen sampeyan krasa sesak ambegan, gatel, mual, lemes utawa mumet, utawa yen sampeyan nandhang lara dhadha, wheezing, ambegan rame, utawa swara serak.

Hubungi dhokter sampeyan sanalika sampeyan duwe:

  • mripat lara utawa abang, kelopak mata bengkak, drainase utawa crusting ing mripat, masalah penglihatan, utawa tambah sensitivitas kanggo cahya;

  • batuk anyar utawa saya tambah parah, nyeri dada, utawa sesak ambegan;
  • ruam kulit kaya kukul utawa ruam kulit sing abot. ;
  • abang utawa kerak ing sakubenge folikel rambut;
  • abang, panas, utawa bengkak ing kulit;

  • denyut jantung alon, denyut nadi lemah, semaput, ambegan alon (ambegan bisa mandheg);
  • lecet utawa borok ing tutuk, abang utawa gusi bengkak, susah ngulu;
  • cacahe sel darah putih sing kurang - mriyang, lara tutuk, lara kulit, tenggorokan, watuk, susah ambegan; utawa
  • tanda ketidakseimbangan elektrolit - tambah ngelak utawa urination, constipation, nyeri otot utawa kekirangan, kram sikil, mati rasa utawa tingling, krasa gelisah, deg-degan sing ora teratur, nggegirisi ing dhadha, utawa rasa keselak.

    • Efek samping Erbitux sing umum bisa kalebu:

  • gatel utawa ruam;
  • owah-owahan ing kuku utawa kuku sikil;
  • kulit garing, retak, utawa abuh;
  • nyeri sirah;
  • diare; utawa
  • infèksi.

    • Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Erbitux

    Sampeyan ora kudu nggunakake Erbitux yen sampeyan alergi Cetuximab utawa protein tikus.

    Kanggo mesthekake yen Erbitux aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

  • masalah irama jantung;
  • penyakit paru-paru utawa gangguan ambegan;
  • gagal jantung kongestif;
  • penyakit arteri koroner (arteri tersumbat); utawa
  • ketidakseimbangan elektrolit (kayata kurang kalium utawa magnesium ing getih).

    • Marang dhokter sampeyan yen sampeyan alergi karo daging abang, utawa yen sampeyan tau digigit kutu. Yen mangkono, sampeyan bisa uga ngalami reaksi tartamtu sajrone utawa sakcepete sawise injeksi obat iki.

    Cetuximab bisa ngrusak bayi sing durung lair. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake Erbitux lan paling ora 2 sasi sawise dosis pungkasan. Marang dhokter yen sampeyan ngandhut.

    Aja nyusoni nalika nggunakake Erbitux, lan paling sethithik 2 sasi sawise dosis pungkasan.

    Related obat

    Carane nggunakake Erbitux

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Kanker Kolorektal:

    Minangka Agen Tunggal utawa ing Kombinasi karo Irinotecan utawa FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) -Administrasi saben minggu utawa rong mingguan kaya ing ngisor iki ; administrasi cetuximab lengkap 1 jam sadurunge irinotecan utawa FOLFIRI; terus perawatan nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa MINGGU: Dosis Awal: 400 mg/m2 IV liwat 120 menit; Dosis Pangopènan: 250 mg/m2 IV liwat 60 menit seminggu sepisan Dwimingguan: 500 mg/m2 IV liwat 120 menit saben 2 minggu Ing kombinasi karo Encorafenib: Dosis Awal: 400 mg/m2 IV liwat 120 menit Dosis Maintenance: 250 mg/m2 IV liwat 60 menit sapisan minggu nganti kemajuan penyakit utawa keracunan ora ditrima Komentar: -Pamilihan pasien kanggo perawatan mbutuhake tes kanggo ngarsane mutasi K-Ras utawa BRAF V600E; informasi babagan tes sing disetujoni FDA kasedhiya ing: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Obat iki ora dituduhake kanggo perawatan kanker kolorektal Ras-mutant utawa nalika asil tes mutasi Ras ora dingerteni -Premedicate karo Antagonis H1 IV 30 nganti 60 menit sadurunge dosis pisanan utawa dosis sabanjure yen perlu. -Modifikasi dosis bisa uga perlu kanggo reaksi salabetipun (Deleng Bagean Penyesuaian Dosis) Panganggone: Kanker kolorektal: Kanggo perawatan K-Ras jinis liar, reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) -ekspresi, kanker kolorektal metastatik (mCRC) sing ditemtokake dening tes sing disetujoni FDA: --In kombinasi karo FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) kanggo perawatan lini pertama --Ing kombinasi karo irinotecan ing pasien sing refrakter kanggo kemoterapi berbasis irinotecan --Minangka agen tunggal ing pasien sing wis gagal oxaliplatin- lan kemoterapi basis irinotecan utawa sing intolerant kanggo irinotecan. Kanggo perawatan mCRC ing kombinasi karo encorafenib kanggo pasien kanthi mutasi BRAF V600E, kaya sing dideteksi dening tes sing disetujoni FDA, sawise terapi sadurunge

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Kanker Kepala lan Gulu:

    strong>

    Kombinasi karo Terapi Radiasi: Pemberian IV lengkap 1 jam sadurunge terapi radiasi -Dosis awal: 400 mg/m2 IV liwat 120 menit diwenehake 1 minggu sadurunge miwiti terapi radiasi -Dosis pangopènan : 250 mg/m2 IV liwat 60 menit sepisan seminggu sajrone terapi radiasi (6 nganti 7 minggu) Minangka Agen Tunggal utawa Gabungan karo Terapi Berbasis Platinum lan Fluorouracil: -Administrasi saben minggu utawa rong mingguan kaya ing ngisor iki; administrasi cetuximab lengkap 1 jam sadurunge terapi adhedhasar platinum kanthi fluorouracil; terus perawatan nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa MINGGU: Dosis awal: 400 mg/m2 IV liwat 120 menit; Dosis pangopènan: 250 mg/m2 IV liwat 60 menit seminggu sepisan Dwimingguan: 500 mg/m2 IV liwat 120 menit saben 2 minggu Komentar: -Premedikasi karo antagonis H1 IV 30 nganti 60 menit sadurunge dosis pisanan utawa dosis sabanjure sing dianggep perlu. -Modifikasi dosis bisa uga dibutuhake kanggo reaksi salabetipun (Deleng Bagean Penyesuaian Dosis). Panganggone: Karsinoma Sel Skuamosa saka Kepala lan Gulu (SCCHN): -Ing kombinasi karo terapi radiasi kanggo perawatan awal SCCHN lokal utawa regional -Ing kombinasi karo terapi basis platinum karo fluorouracil kanggo perawatan lini pertama pasien kanthi kambuh. penyakit locoregional utawa SCCHN metastatik -Minangka agen tunggal kanggo perawatan pasien kanthi SCCHN berulang utawa metastatik sing terapi basis platinum sadurunge gagal

    Pènget

    Erbitux asring digunakake ing kombinasi karo obat kanker lan/utawa perawatan radiasi liyane.

    Sadurunge nampa Erbitux, takon dhokter yen sampeyan duwe masalah irama jantung, gagal jantung kongestif, masalah ambegan. , penyakit arteri koroner, utawa tingkat kalium utawa magnesium sing kurang ing getih.

    Efek samping bisa kedadeyan nalika Erbitux disuntikake menyang vena. Langsung kandha karo pengasuh yen sampeyan krasa mumet, mriyang, gatel, utawa sesak ambegan sajrone infus.

    Cetuximab wis nyebabake efek samping sing ngancam nyawa ing cilik. jumlah pasien. Pengasuh sampeyan bakal ngawasi sampeyan kanthi rapet sawise sampeyan nampa saben dosis Erbitux.

    Aja kena sinar srengenge utawa kasur penyamakan nalika sampeyan lagi nampa obat iki lan paling sethithik 2 sasi sawise perawatan sampeyan. ends. Erbitux bisa nggawe sunburn luwih gampang. Nganggo sandhangan protèktif lan gunakake tabir surya (SPF 30 utawa luwih dhuwur) nalika ana ing njaba ruangan.

    Erbitux bisa duwe efek tahan suwe ing awak. Sampeyan bisa uga kudu kerep tes medis kanggo wektu cendhak sawise sampeyan mandheg nggunakake obat iki.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Erbitux

    Obat liyane bisa berinteraksi karo cetuximab, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer

    AI Assitant