Erbitux

일반적인 이름: Cetuximab
약물 종류: EGFR 억제제

사용법 Erbitux

얼비툭스는 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

얼비툭스는 대장암과 직장암 치료에 사용됩니다. 두경부암 치료에도 사용됩니다.

얼비툭스는 종종 다른 암 치료제나 방사선 치료와 병용하여 사용됩니다.

Erbitux 부작용

얼비툭스에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈의 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉거나 보라색 피부 발진).

일부 부작용은 주입 중 또는 주입 후 몇 시간 후에 발생할 수 있습니다. 숨가쁨, 가려움증, 메스꺼움, 허약 또는 현기증을 느끼거나, 가슴 통증, 쌕쌕거림, 호흡곤란, 쉰 목소리가 있는 경우 간병인에게 즉시 알리십시오.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 눈의 통증 또는 충혈, 눈꺼풀 부기, 눈의 분비물 또는 딱지 발생, 시력 문제 또는 빛에 대한 민감성 증가

    >
  • 새롭거나 악화되는 기침, 흉통 또는 호흡곤란;
  • 여드름 같은 피부 발진 또는 심각한 피부 발진 ;
  • 모낭 주위의 발적 또는 딱지
  • 피부 아래의 발적, 따뜻함 또는 부기

  • 느린 심장 박동, 약한 맥박, 실신, 느린 호흡(호흡이 멈출 수 있음);
  • 입 안의 물집이나 궤양, 붉거나 잇몸 부종, 삼키기 어려움;
  • 낮은 백혈구 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡 곤란; 또는
  • 전해질 불균형의 징후 - 갈증이나 배뇨 증가, 변비, 근육통 또는 약화, 다리 경련, 무감각 또는 따끔거림, 초조함, 불규칙한 심장 박동, 가슴의 펄럭임 또는 질식하는 느낌.

    • 일반적인 얼비툭스 부작용은 다음과 같습니다:

  • 가려움증 또는 발진;
  • 손톱이나 발톱의 변화
  • 피부가 건조하거나 갈라지거나 부어오름
  • 두통;
  • 설사; 또는
  • 감염.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Erbitux

    세툭시맙이나 쥐 단백질에 알레르기가 있는 경우 얼비툭스를 사용해서는 안 됩니다.

    Erbitux가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    심장 박동 문제;

  • 폐 질환 또는 호흡 장애
  • 울혈성 심부전;
  • 관상동맥 질환(막힌 동맥); 또는
  • 전해질 불균형(예: 혈중 칼륨이나 마그네슘 수치가 낮음).

    • 붉은 고기에 알레르기가 있거나 진드기에 물린 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 그렇다면 이 약을 주사하는 동안이나 주사 직후에 특정 반응이 나타날 가능성이 더 높을 수 있습니다.

    세툭시맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 얼비툭스를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    Erbitux를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Erbitux

    대장암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    단일 제제 또는 이리노테칸 또는 FOLFIRI(이리노테칸, 플루오로우라실, 류코보린)와 병용 - 아래와 같이 매주 또는 격주로 투여합니다. ; 이리노테칸 또는 FOLFIRI 투여 1시간 전에 완전한 세툭시맙 투여; 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속합니다. 매주: 초기 복용량: 120분에 걸쳐 400mg/m2 IV; 유지 용량: 주 1회 60분 이상 250mg/m2 IV 격주: 2주마다 120분 이상 500mg/m2 IV 엔코라페닙과 병용: 초기 용량: 120분 이상 400mg/m2 IV 유지 용량: 250mg/m2 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 일주일에 한 번 60분 이상 IV 설명: -치료를 위한 환자 선택에는 K-Ras 또는 BRAF V600E 돌연변이의 존재 여부에 대한 테스트가 필요합니다. FDA 승인 테스트에 대한 정보는 다음에서 확인할 수 있습니다: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics - 이 약은 Ras 돌연변이 대장암 치료에 사용되지 않거나 Ras 돌연변이 테스트 결과가 알려지지 않은 경우 - H1 길항제 IV 첫 번째 투여 30~60분 전 또는 필요하다고 판단되는 후속 투여. -이상 반응에 대해서는 용량 조절이 필요할 수 있습니다(용량 조정 섹션 참조) 용도: 대장암: K-Ras 야생형, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 발현, 전이성 대장암(mCRC) 치료용으로 결정됨 FDA 승인 테스트: --1차 치료를 위해 FOLFIRI(이리노테칸, 플루오로우라실, 류코보린)와 병용 --이리노테칸 기반 화학요법에 불응성인 환자에게 이리노테칸과 병용 --다음 환자의 단일 제제로 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법에 실패했거나 이리노테칸에 불내증이 있는 사람. BRAF V600E 돌연변이가 있는 환자에 대한 mCRC와 encorafenib의 치료(이전 치료 후 FDA 승인 테스트에서 검출됨)

    두경부암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    Strong>

    방사선 요법과 병용: 방사선 요법 1시간 전 완전 IV 투여 -초기 용량: 방사선 요법 시작 1주일 전 120분에 걸쳐 400mg/m2 IV 투여 -유지 용량 : 방사선 치료 기간(6~7주) 동안 주 1회 60분 이상 250 mg/m2 IV(6~7주) 단일제 또는 백금 기반 요법 및 플루오로우라실과 병용: - 아래와 같이 매주 또는 격주로 투여합니다. 플루오로우라실을 이용한 백금 기반 치료 1시간 전에 세툭시맙을 완전히 투여합니다. 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속합니다. 매주: 초기 복용량: 120분에 걸쳐 400mg/m2 IV; 유지 용량: 주 1회 60분 이상 250mg/m2 IV 격주: 2주마다 120분 이상 500mg/m2 IV 설명: - 첫 번째 투여 또는 후속 투여 30~60분 전에 H1 길항제 IV로 전처치합니다. 필요한. -부작용에 대해서는 용량 조정이 필요할 수 있습니다(용량 조정 섹션 참조). 용도: 두경부 편평 세포 암종(SCCHN): -국소 또는 국소적으로 진행된 SCCHN의 초기 치료를 위해 방사선 요법과 병용 -재발성 질환 환자의 1차 치료를 위해 플루오로우라실을 포함한 백금 기반 치료법과 병용 국소 질환 또는 전이성 SCCHN -이전 백금 기반 치료에 실패한 재발성 또는 전이성 SCCHN 환자 치료를 위한 단일 제제

    경고

    얼비툭스는 종종 다른 암 치료제 및/또는 방사선 치료와 함께 사용됩니다.

    얼비툭스를 투여받기 전에 심장 박동 문제, 울혈성 심부전, 호흡 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오. , 관상 동맥 질환 또는 혈액 내 칼륨이나 마그네슘 수치가 낮습니다.

    얼비툭스를 정맥에 주사하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 주입 중에 현기증, 발열, 가려움증 또는 호흡 곤란을 느끼면 간병인에게 즉시 알리십시오.

    Cetuximab은 소규모로 생명을 위협하는 부작용을 일으켰습니다. 환자 수. 귀하의 간병인은 각 얼비툭스 복용량을 받은 후 귀하를 면밀히 관찰할 것입니다.

    이 약을 복용하는 동안과 치료 후 최소 2개월 동안 햇빛이나 선탠 침대에 노출되는 것을 피하십시오. 끝납니다. 얼비툭스(Erbitux)는 당신을 더 쉽게 햇볕에 태우게 할 수 있습니다. 야외에 있을 때는 보호복을 착용하고 자외선 차단제(SPF 30 이상)를 사용하십시오.

    얼비툭스는 신체에 오래 지속되는 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약의 사용을 중단한 후 짧은 기간 동안 자주 의학적 검사가 필요할 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Erbitux

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 세툭시맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기 키워드