Erbitux

Nama generik: Cetuximab
Kelas ubat: Perencat EGFR

Penggunaan Erbitux

Erbitux ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Erbitux digunakan untuk merawat kanser kolon dan rektum. Ia juga digunakan untuk merawat kanser kepala dan leher.

Erbitux sering digunakan dalam kombinasi dengan ubat kanser lain atau rawatan radiasi.

Erbitux kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Erbitux (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa infusi atau beberapa jam selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa sesak nafas, gatal, loya, lemah atau pening, atau jika anda mengalami sakit dada, semput, pernafasan yang bising atau suara serak.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit mata atau kemerahan, kelopak mata bengkak, saliran atau berkerak di mata anda, masalah penglihatan, atau peningkatan kepekaan terhadap cahaya;

  • batuk baru atau semakin teruk, sakit dada atau sesak nafas;
  • ruam kulit seperti jerawat atau sebarang ruam kulit yang teruk ;
  • kemerahan atau berkerak di sekitar folikel rambut anda;
  • kemerahan, kehangatan atau bengkak di bawah kulit anda;

  • degupan jantung perlahan, nadi lemah, pitam, pernafasan perlahan (pernafasan mungkin terhenti);
  • lepuh atau ulser dalam mulut anda, merah atau gusi bengkak, masalah menelan;
  • kiraan sel darah putih yang rendah - demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas; atau
  • tanda ketidakseimbangan elektrolit - peningkatan rasa dahaga atau kencing, sembelit, sakit atau lemah otot, kekejangan kaki, kebas atau kesemutan, rasa gelisah, degupan jantung yang tidak teratur, berdebar-debar di dada anda atau rasa tercekik.

    • Kesan sampingan biasa Erbitux mungkin termasuk:

  • gatal atau ruam;
  • perubahan pada kuku tangan atau kuku kaki anda;
  • kulit kering, retak atau bengkak;
  • sakit kepala;
  • cirit-birit; atau
  • jangkitan.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Erbitux

    Anda tidak boleh menggunakan Erbitux jika anda alah kepada Cetuximab atau protein tikus.

    Untuk memastikan Erbitux selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • masalah irama jantung;
  • penyakit paru-paru atau gangguan pernafasan;
  • kegagalan jantung kongestif;
  • penyakit arteri koronari (arteri tersumbat); atau
  • ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda).

    • Beritahu doktor anda jika anda alah kepada daging merah, atau jika anda pernah digigit kutu. Jika ya, anda mungkin lebih berkemungkinan mengalami reaksi tertentu semasa atau sejurus selepas suntikan ubat ini.

    Cetuximab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan Erbitux dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

    Jangan menyusu semasa menggunakan Erbitux, dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Erbitux

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Kolorektal:

    Sebagai Ejen Tunggal atau Gabungan dengan Irinotecan atau FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) -Berikan setiap minggu atau dua minggu seperti di bawah ; pemberian cetuximab lengkap 1 jam sebelum irinotecan atau FOLFIRI; teruskan rawatan sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima MINGGUAN: Dos Permulaan: 400 mg/m2 IV selama 120 minit; Dos Penyelenggaraan: 250 mg/m2 IV lebih 60 minit seminggu sekali DUA MINGGU: 500 mg/m2 IV lebih 120 minit setiap 2 minggu Dalam Gabungan dengan Encorafenib: Dos Permulaan: 400 mg/m2 IV lebih 120 minit Dos Penyelenggaraan: 250 mg/m2 IV lebih 60 minit sekali seminggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Komen: -Pemilihan pesakit untuk rawatan memerlukan ujian untuk kehadiran mutasi K-Ras atau BRAF V600E; maklumat mengenai ujian yang diluluskan FDA boleh didapati di: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Ubat ini tidak ditunjukkan untuk rawatan kanser kolorektal Ras-mutant atau apabila keputusan ujian mutasi Ras tidak diketahui -Premedikasi dengan Antagonis H1 IV 30 hingga 60 minit sebelum dos pertama atau dos seterusnya yang difikirkan perlu. -Pengubahsuaian dos mungkin diperlukan untuk tindak balas buruk (Lihat Bahagian Pelarasan Dos) Kegunaan: Kanser Kolorektal: Untuk rawatan K-Ras jenis liar, reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR)-mengekspresikan, kanser kolorektal metastatik (mCRC) seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA: --Dalam kombinasi dengan FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) untuk rawatan lini pertama --Dalam kombinasi dengan irinotecan pada pesakit yang refraktori kepada kemoterapi berasaskan irinotecan --Sebagai agen tunggal pada pesakit yang telah gagal kemoterapi berasaskan oxaliplatin dan irinotecan atau yang tidak bertoleransi terhadap irinotecan. Untuk rawatan mCRC dalam kombinasi dengan encorafenib untuk pesakit dengan mutasi BRAF V600E, seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA, selepas terapi terdahulu

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Kepala dan Leher:

    Secara Gabungan dengan Terapi Sinaran: Pentadbiran IV lengkap 1 jam sebelum terapi sinaran -Dos permulaan: 400 mg/m2 IV selama 120 minit diberikan 1 minggu sebelum memulakan kursus terapi sinaran -Dos penyelenggaraan : 250 mg/m2 IV selama 60 minit sekali seminggu untuk tempoh terapi sinaran (6 hingga 7 minggu) Sebagai Ejen Tunggal atau Gabungan dengan Terapi Berasaskan Platinum dan Fluorouracil: -Berikan setiap minggu atau dua minggu seperti di bawah; pentadbiran cetuximab lengkap 1 jam sebelum terapi berasaskan platinum dengan fluorouracil; teruskan rawatan sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima MINGGUAN: Dos awal: 400 mg/m2 IV selama 120 minit; Dos penyelenggaraan: 250 mg/m2 IV lebih 60 minit sekali seminggu DUA MINGGU: 500 mg/m2 IV lebih 120 minit setiap 2 minggu Ulasan: -Premedikasi dengan antagonis H1 IV 30 hingga 60 minit sebelum dos pertama atau dos berikutnya seperti yang dianggap perlu. -Pengubahsuaian dos mungkin diperlukan untuk tindak balas buruk (Lihat Bahagian Pelarasan Dos). Kegunaan: Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher (SCCHN): -Dalam kombinasi dengan terapi sinaran untuk rawatan awal SCCHN peringkat tempatan atau serantau -Dalam kombinasi dengan terapi berasaskan platinum dengan fluorouracil untuk rawatan lini pertama pesakit yang berulang. penyakit locoregional atau metastatik SCCHN -Sebagai ejen tunggal untuk rawatan pesakit dengan SCCHN berulang atau metastatik yang terapi berasaskan platinum sebelum ini telah gagal

    Amaran

    Erbitux sering digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan kanser dan/atau rawatan sinaran yang lain.

    Sebelum menerima Erbitux, beritahu doktor anda jika anda mengalami masalah irama jantung, kegagalan jantung kongestif, masalah pernafasan , penyakit arteri koronari, atau tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda.

    Kesan sampingan mungkin berlaku apabila Erbitux disuntik ke dalam urat anda. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, demam, gatal atau sesak nafas semasa infusi.

    Cetuximab telah menyebabkan kesan sampingan yang mengancam nyawa dalam keadaan kecil bilangan pesakit. Penjaga anda akan memantau anda dengan teliti selepas anda menerima setiap dos Erbitux.

    Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari atau katil penyamakan semasa anda menerima ubat ini dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas rawatan anda berakhir. Erbitux boleh membuat anda selaran matahari dengan lebih mudah. Pakai pakaian pelindung dan gunakan pelindung matahari (SPF 30 atau lebih tinggi) apabila anda berada di luar rumah.

    Erbitux boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda. Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk masa yang singkat selepas anda berhenti menggunakan ubat ini.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Erbitux

    Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan cetuximab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular