Erbitux

Generieke naam: Cetuximab
Geneesmiddelklasse: EGFR-remmers

Gebruik van Erbitux

Erbitux is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Erbitux wordt gebruikt voor de behandeling van kanker van de dikke darm en het rectum. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van hoofd- en nekkanker.

Erbitux wordt vaak gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker of met bestraling.

Erbitux bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Erbitux (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de infusie of enkele uren daarna. Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverlener als u kortademig, jeukend, misselijk, zwak of duizelig bent, of als u pijn op de borst, piepende ademhaling, luidruchtige ademhaling of een schorre stem heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • oogpijn of roodheid, gezwollen oogleden, drainage of korstvorming in uw ogen, problemen met het gezichtsvermogen of verhoogde gevoeligheid voor licht heeft;

    >
  • een nieuwe of verergerende hoest, pijn op de borst of kortademigheid;
  • een acne-achtige huiduitslag of een ernstige huiduitslag ;
  • roodheid of korstvorming rond uw haarzakjes;
  • roodheid, warmte of wallen onder uw huid;

    >
  • trage hartslag, zwakke pols, flauwvallen, langzame ademhaling (de ademhaling kan stoppen);
  • blaren of zweren in uw mond, rode of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;
  • laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of
  • tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - verhoogde dorst of plassen, obstipatie, spierpijn of spierzwakte, krampen in de benen, gevoelloosheid of tintelingen, zenuwachtig gevoel, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst of een gevoel van verstikking.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Erbitux kunnen zijn:

  • jeuk of huiduitslag;
  • veranderingen in uw vingernagels of teennagels;
  • droge, gebarsten of gezwollen huid;
  • hoofdpijn;
  • diarree; of
  • infectie.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Erbitux

    U mag Erbitux niet gebruiken als u allergisch bent voor Cetuximab of voor muizeneiwit.

    Om er zeker van te zijn dat Erbitux veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • hartritmeproblemen;
  • longziekte of een ademhalingsstoornis;
  • congestief hartfalen;
  • coronaire hartziekte (verstopte slagaders); of
  • een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

    • Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rood vlees of als u ooit door een teek bent gebeten. Als dit het geval is, is de kans groter dat u tijdens of kort na de injectie van dit geneesmiddel bepaalde reacties krijgt.

    Cetuximab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Erbitux gebruikt en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Erbitux, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Erbitux

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colorectale kanker:

    Als monotherapie of in combinatie met irinotecan of FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorine) - Wekelijks of tweewekelijks toedienen, zoals hieronder ; voltooi de toediening van cetuximab 1 uur vóór irinotecan of FOLFIRI; ga door met de behandeling tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit WEKELIJKS: Aanvangsdosis: 400 mg/m2 IV gedurende 120 minuten; Onderhoudsdosis: 250 mg/m2 IV gedurende 60 minuten eenmaal per week TWEEWEKELIJKS: 500 mg/m2 IV gedurende 120 minuten elke 2 weken In combinatie met Encorafenib: Begindosis: 400 mg/m2 IV gedurende 120 minuten Onderhoudsdosis: 250 mg/m2 IV gedurende 60 minuten eenmaal per week tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: -Patiëntselectie voor behandeling vereist testen op de aanwezigheid van K-Ras- of BRAF V600E-mutaties; informatie over door de FDA goedgekeurde tests is beschikbaar op: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics - Dit medicijn is niet geïndiceerd voor de behandeling van Ras-mutante colorectale kanker of wanneer de resultaten van de Ras-mutatietests onbekend zijn - Premedicatie met een H1-antagonist IV 30 tot 60 minuten vóór de eerste dosis of volgende doses indien noodzakelijk geacht. - Dosisaanpassingen kunnen noodzakelijk zijn vanwege bijwerkingen (zie rubriek Doseringsaanpassing). Gebruik: Colorectale kanker: Voor de behandeling van K-Ras wildtype, epidermale groeifactorreceptor (EGFR) tot expressie brengende, gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC), zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test: - In combinatie met FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorine) voor eerstelijnsbehandeling - In combinatie met irinotecan bij patiënten die ongevoelig zijn voor op irinotecan gebaseerde chemotherapie - Als monotherapie bij patiënten die bij wie chemotherapie op basis van oxaliplatine en irinotecan niet heeft gefaald of die irinotecan niet verdraagt. Voor de behandeling van mCRC in combinatie met encorafenib bij patiënten met een BRAF V600E-mutatie, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test, na eerdere therapie

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hoofd- en halskanker:

    strong>

    In combinatie met bestralingstherapie: Volledige IV-toediening 1 uur vóór bestralingstherapie - Initiële dosis: 400 mg/m2 IV gedurende 120 minuten toegediend 1 week vóór aanvang van een bestralingstherapie - Onderhoudsdosis : 250 mg/m2 IV gedurende 60 minuten eenmaal per week gedurende de duur van de bestralingstherapie (6 tot 7 weken) Als monotherapie of in combinatie met op platina gebaseerde therapie en fluorouracil: -Wekelijks of tweewekelijks toedienen, zoals hieronder; voltooi de toediening van cetuximab 1 uur vóór de op platina gebaseerde therapie met fluorouracil; ga door met de behandeling tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit WEKELIJKS: Aanvangsdosis: 400 mg/m2 IV gedurende 120 minuten; Onderhoudsdosis: 250 mg/m2 IV gedurende 60 minuten eenmaal per week TWEEWEKELIJKS: 500 mg/m2 IV gedurende 120 minuten elke 2 weken Opmerkingen: - Premediceer met een H1-antagonist IV 30 tot 60 minuten voorafgaand aan de eerste dosis of daaropvolgende doses zoals aanbevolen nodig. -Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn vanwege bijwerkingen (zie de rubriek Dosisaanpassing). Toepassingen: Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek (SCCHN): -In combinatie met bestralingstherapie voor de initiële behandeling van lokaal of regionaal gevorderd SCCHN -In combinatie met op platina gebaseerde therapie met fluorouracil voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met recidiverende locoregionale ziekte of gemetastaseerde SCCHN -Als monotherapie voor de behandeling van patiënten met recidiverende of gemetastaseerde SCCHN bij wie eerdere op platina gebaseerde therapie heeft gefaald

    Waarschuwingen

    Erbitux wordt vaak gebruikt in combinatie met andere kankermedicijnen en/of bestralingsbehandelingen.

    Informeer uw arts voordat u Erbitux krijgt als u hartritmeproblemen, congestief hartfalen of ademhalingsproblemen heeft. coronaire hartziekte of een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed.

    Bijwerkingen kunnen optreden wanneer Erbitux in uw ader wordt geïnjecteerd. Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverlener als u zich duizelig, koortsig, jeukend of kortademig voelt tijdens de infusie.

    Cetuximab heeft in een kleine groep levensbedreigende bijwerkingen veroorzaakt. aantal patiënten. Uw zorgverleners zullen u nauwlettend in de gaten houden nadat u elke dosis Erbitux heeft gekregen.

    Vermijd blootstelling aan zonlicht of zonnebanken terwijl u dit geneesmiddel krijgt en gedurende ten minste 2 maanden na uw behandeling loopt af. Erbitux kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker verbrandt. Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) als u buiten bent.

    Erbitux kan langdurige effecten op uw lichaam hebben. Het kan zijn dat u gedurende korte tijd regelmatig medische tests moet ondergaan nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Erbitux

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met cetuximab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden