Erbitux

Nazwa ogólna: Cetuximab
Klasa leku: Inhibitory EGFR

Użycie Erbitux

Erbitux to lek przeciwnowotworowy, który zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Erbitux jest stosowany w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy. Stosuje się go także w leczeniu raka głowy i szyi.

Erbitux jest często stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub radioterapią.

Erbitux skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Erbitux (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić podczas infuzji lub kilka godzin po niej. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli odczuwasz duszność, swędzenie, nudności, osłabienie lub zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, głośny oddech lub ochrypły głos.

Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli cierpisz na:

  • ból lub zaczerwienienie oczu, opuchnięte powieki, drenaż lub strupy w oczach, problemy ze wzrokiem lub zwiększoną wrażliwość na światło;

  • nowy lub nasilający się kaszel, ból w klatce piersiowej lub duszność;
  • wysypka skórna przypominająca trądzik lub jakakolwiek ciężka wysypka skórna ;
  • zaczerwienienie lub strupy wokół mieszków włosowych;
  • zaczerwienienie, uczucie ciepła lub obrzęk pod skórą;

    >
  • wolne bicie serca, słaby puls, omdlenia, powolny oddech (oddech może ustać);
  • pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej, czerwone lub obrzęk dziąseł, trudności w połykaniu;
  • mała liczba białych krwinek - gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, trudności w oddychaniu; lub
  • oznaki braku równowagi elektrolitowej - zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, zaparcie, ból lub osłabienie mięśni, skurcze nóg, drętwienie lub mrowienie, uczucie roztrzęsienia, nieregularne bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej lub uczucie dławienia.

    • Częste działania niepożądane leku Erbitux mogą obejmować:

  • swędzenie lub wysypka;
  • zmiany w paznokciach u rąk i nóg;
  • sucha, popękana lub opuchnięta skóra;
  • ból głowy;
  • biegunka; lub
  • infekcja.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Erbitux

    Nie należy stosować leku Erbitux, jeśli pacjent ma uczulenie na cetuksymab lub białko mysie.

    Aby upewnić się, że Erbitux jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • problemy z rytmem serca;
  • choroba płuc lub zaburzenie oddychania;
  • zastoinowa niewydolność serca;
  • choroba wieńcowa (zatkane tętnice); lub
  • zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi).

    • Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma uczulenie na czerwone mięso lub kiedykolwiek został ukąszony przez kleszcza. Jeśli tak, prawdopodobieństwo wystąpienia pewnych reakcji w trakcie lub wkrótce po wstrzyknięciu tego leku może być bardziej prawdopodobne.

    Cetuksymab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania leku Erbitux i przez co najmniej 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie karmić piersią podczas stosowania Erbitux i przez co najmniej 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Erbitux

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:

    Jako pojedynczy lek lub w skojarzeniu z irynotekanem lub FOLFIRI (irinotekan, fluorouracyl, leukoworyna) – podawać co tydzień lub co dwa tygodnie, jak poniżej ; całkowite podanie cetuksymabu 1 godzinę przed irynotekanem lub FOLFIRI; kontynuować leczenie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności CO TYDZIEŃ: Dawka początkowa: 400 mg/m2 dożylnie przez 120 minut; Dawka podtrzymująca: 250 mg/m2 dożylnie przez 60 minut raz w tygodniu CO 2 tygodnie: 500 mg/m2 dożylnie przez 120 minut co 2 tygodnie W skojarzeniu z enkorafenibem: Dawka początkowa: 400 mg/m2 dożylnie przez 120 minut Dawka podtrzymująca: 250 mg/m2 IV przez 60 minut raz w tygodniu, aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarz: -Kwalifikacja pacjenta do leczenia wymaga przeprowadzenia badania na obecność mutacji K-Ras lub BRAF V600E; Informacje na temat testów zatwierdzonych przez FDA są dostępne na stronie: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics - Lek ten nie jest wskazany w leczeniu raka jelita grubego z mutacją Ras lub gdy wyniki testów mutacji Ras są nieznane - Premedykację za pomocą Antagonista H1 dożylnie 30 do 60 minut przed pierwszą dawką lub kolejnymi dawkami, jeśli uzna się to za konieczne. -W przypadku wystąpienia działań niepożądanych może być konieczna modyfikacja dawkowania (patrz punkt dotyczący dostosowania dawkowania). Zastosowania: Rak jelita grubego: Do ​​leczenia raka jelita grubego z przerzutami (mCRC) typu dzikiego z K-Ras, wyrażającego receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), jak określono za pomocą metody test zatwierdzony przez FDA: -W skojarzeniu z FOLFIRI (irynotekan, fluorouracyl, leukoworyna) w leczeniu pierwszego rzutu -W skojarzeniu z irynotekanem u pacjentów opornych na chemioterapię opartą na irynotekanie -W monoterapii u pacjentów, którzy u których nie powiodła się chemioterapia oparta na oksaliplatynie i irynotekanie lub którzy nie tolerują irynotekanu. Do leczenia mCRC w skojarzeniu z enkorafenibem u pacjentów z mutacją BRAF V600E wykrytą za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA, po wcześniejszej terapii

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka głowy i szyi:

    W połączeniu z radioterapią: Pełne podanie dożylne na 1 godzinę przed radioterapią - Dawka początkowa: 400 mg/m2 dożylnie w ciągu 120 minut podawane na 1 tydzień przed rozpoczęciem radioterapii - Dawka podtrzymująca : 250 mg/m2 dożylnie przez 60 minut raz w tygodniu przez cały czas trwania radioterapii (6 do 7 tygodni) Jako pojedynczy lek lub w skojarzeniu z terapią opartą na platynie i fluorouracylem: -Podawać co tydzień lub co dwa tygodnie, jak poniżej; całkowite podanie cetuksymabu na 1 godzinę przed terapią fluorouracylem na bazie platyny; kontynuować leczenie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności CO TYDZIEŃ: Dawka początkowa: 400 mg/m2 dożylnie przez 120 minut; Dawka podtrzymująca: 250 mg/m2 dożylnie przez 60 minut raz w tygodniu CO DWA TYGODNIE: 500 mg/m2 dożylnie przez 120 minut co 2 tygodnie Uwagi: - Premedykacja antagonistą H1 dożylnie 30 do 60 minut przed pierwszą dawką lub kolejnymi dawkami, zgodnie z uznaniem niezbędny. -W przypadku wystąpienia działań niepożądanych może być konieczna modyfikacja dawkowania (patrz punkt dotyczący dostosowania dawkowania). Zastosowania: Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (SCCHN): -W skojarzeniu z radioterapią w celu wstępnego leczenia miejscowo lub regionalnie zaawansowanego SCCHN -W połączeniu z terapią opartą na platynie i fluorouracylem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z nawracającymi choroba lokoregionalna lub SCCHN z przerzutami – jako pojedynczy lek w leczeniu pacjentów z SCCHN z nawrotem lub przerzutami, u których wcześniejsza terapia oparta na pochodnych platyny okazała się nieskuteczna

    Ostrzeżenia

    Erbitux jest często stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi i/lub radioterapią.

    Przed przyjęciem leku Erbitux należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, problemy z oddychaniem , choroba wieńcowa lub niski poziom potasu lub magnezu we krwi.

    Po wstrzyknięciu leku Erbitux do żyły mogą wystąpić działania niepożądane. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli podczas infuzji poczujesz zawroty głowy, gorączkę, swędzenie lub duszność.

    Cetuksymab spowodował zagrażające życiu działania niepożądane w małej liczbę pacjentów. Opiekunowie będą Cię uważnie obserwować po otrzymaniu każdej dawki leku Erbitux.

    Unikaj ekspozycji na światło słoneczne lub solarium w trakcie przyjmowania tego leku i przez co najmniej 2 miesiące po zakończeniu leczenia kończy się. Erbitux może powodować łatwiejsze poparzenia słoneczne. Kiedy przebywasz na świeżym powietrzu, noś odzież ochronną i stosuj filtry przeciwsłoneczne (SPF 30 lub wyższe).

    Erbitux może mieć długotrwały wpływ na organizm. Przez krótki czas po zaprzestaniu stosowania tego leku mogą być konieczne częste badania lekarskie.

    Na jakie inne leki wpłyną Erbitux

    Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z cetuksymabem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe