Erbitux

Nume generic: Cetuximab
Clasa de medicamente: inhibitori EGFR

Utilizarea Erbitux

Erbitux este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Erbitux este utilizat pentru a trata cancerele de colon și rect. De asemenea, este utilizat pentru a trata cancerul capului și gâtului.

Erbitux este adesea utilizat în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului sau cu radioterapie.

Erbitux efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Erbitux (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul perfuziei sau câteva ore după aceea. Spuneți imediat îngrijitorului dvs. dacă aveți respirație scurtă, mâncărime, greață, slăbiciune sau amețeli sau dacă aveți dureri în piept, respirație șuierătoare, respirație zgomotoasă sau o voce răgușită.

Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • durere sau înroșire a ochilor, pleoape umflate, drenaj sau cruste în ochi, probleme de vedere sau sensibilitate crescută la lumină;

  • o tuse nouă sau agravată, durere în piept sau dificultăți de respirație;
  • o erupție cutanată asemănătoare acneei sau orice erupție cutanată severă ;
  • roșeață sau cruste în jurul foliculilor de păr;
  • roșeață, căldură sau umflătură sub piele;

  • bătăi lente ale inimii, puls slab, leșin, respirație lentă (respirația se poate opri);
  • vezicule sau ulcere în gură, roșii sau gingii umflate, dificultăți la înghițire;
  • număr scăzut de globule albe - febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație; sau
  • semne ale unui dezechilibru electrolitic - creșterea setei sau a urinării, constipație, dureri sau slăbiciune musculară, crampe la picioare, amorțeală sau furnicături, senzație de nervozitate, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept sau senzație de sufocare.

    • Efectele secundare frecvente ale Erbitux pot include:

  • mâncărime sau erupție cutanată;
  • modificări ale unghiilor de la mâini sau de la picioare;
  • piele uscată, crăpată sau umflată;
  • durere de cap;
  • diaree; sau
  • infecție.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Erbitux

    Nu trebuie să utilizați Erbitux dacă sunteți alergic la Cetuximab sau la proteinele de șoarece.

    Pentru a vă asigura că Erbitux este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • probleme de ritm cardiac;
  • boală pulmonară sau o tulburare de respirație;
  • insuficiență cardiacă congestivă;
  • boala arterelor coronare (artere înfundate); sau
  • un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge).

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la carnea roșie sau dacă ați fost vreodată mușcat de o căpușă. Dacă da, este mai probabil să aveți anumite reacții în timpul sau la scurt timp după injectarea acestui medicament.

    Cetuximab poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Erbitux și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Nu alăptați în timp ce utilizați Erbitux, și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Erbitux

    Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal:

    Ca agent unic sau în combinație cu Irinotecan sau FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) - Se administrează săptămânal sau bisăptămânal, după cum urmează ; administrarea completă de cetuximab cu 1 oră înainte de irinotecan sau FOLFIRI; continuă tratamentul până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă SĂPTĂMÂNAL: Doza inițială: 400 mg/m2 IV timp de 120 de minute; Doza de întreținere: 250 mg/m2 IV timp de 60 de minute o dată pe săptămână 2 SĂPTĂMÂNĂ: 500 mg/m2 IV peste 120 de minute la fiecare 2 săptămâni În asociere cu Encorafenib: Doza inițială: 400 mg/m2 IV peste 120 minute Doza de întreținere: 250 mg/m2 IV peste 60 de minute o dată pe săptămână până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă Comentarii: -Selectarea pacientului pentru tratament necesită testarea prezenței mutațiilor K-Ras sau BRAF V600E; informații despre testele aprobate de FDA sunt disponibile la: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Acest medicament nu este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal cu mutație Ras sau când rezultatele testelor mutației Ras sunt necunoscute -Premedicați cu un Antagonist H1 IV cu 30 până la 60 de minute înainte de prima doză sau de dozele ulterioare, după cum se consideră necesar. -Modificări ale dozei pot fi necesare pentru reacții adverse (vezi secțiunea de ajustare a dozelor) Utilizări: Cancer colorectal: Pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic (mCRC) care exprimă receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR) de tip sălbatic K-Ras, așa cum este determinat de un test aprobat de FDA: --În combinație cu FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) pentru tratamentul de primă linie --În asociere cu irinotecan la pacienții care sunt refractari la chimioterapie pe bază de irinotecan --Ca un singur agent la pacienții care au eșuat chimioterapie pe bază de oxaliplatin și irinotecan sau care sunt intoleranți la irinotecan. Pentru tratamentul mCRC în combinație cu encorafenib pentru pacienții cu o mutație BRAF V600E, detectată printr-un test aprobat de FDA, după o terapie anterioară

    Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul capului și gâtului:

    În asociere cu radioterapia: Administrare IV completă cu 1 oră înainte de radioterapie -Doza inițială: 400 mg/m2 IV timp de 120 minute administrată cu 1 săptămână înainte de inițierea unui curs de radioterapie -Doza de întreținere : 250 mg/m2 IV timp de 60 de minute o dată pe săptămână pe durata terapiei cu radiații (6 până la 7 săptămâni) Ca agent unic sau în combinație cu terapia pe bază de platină și fluorouracil: -Se administrează săptămânal sau bisăptămânal, ca mai jos; completați administrarea cetuximab cu 1 oră înainte de terapia pe bază de platină cu fluorouracil; continuă tratamentul până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă SĂPTĂMÂNAL: Doza inițială: 400 mg/m2 IV timp de 120 de minute; Doză de întreținere: 250 mg/m2 IV timp de 60 de minute o dată pe săptămână 2 SĂPTĂMÂNĂ: 500 mg/m2 IV peste 120 de minute la fiecare 2 săptămâni Comentarii: - Premedicați cu un antagonist H1 IV cu 30 până la 60 de minute înainte de prima doză sau de dozele ulterioare, după cum se consideră necesar. -Modificările dozei pot fi necesare pentru reacții adverse (vezi secțiunea de ajustare a dozelor). Utilizări: Carcinom cu celule scuamoase de cap și gât (SCCHN): -În combinație cu radioterapie pentru tratamentul inițial al SCCHN local sau regional avansat -În combinație cu terapia pe bază de platină cu fluorouracil pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu recidive. boală locoregională sau SCCHN metastatică - Ca agent unic pentru tratamentul pacienților cu SCCHN recurentă sau metastatică pentru care terapia anterioară pe bază de platină a eșuat

    Avertizări

    Erbitux este adesea utilizat în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului și/sau tratamente cu radiații.

    Înainte de a primi Erbitux, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme de ritm cardiac, insuficiență cardiacă congestivă, probleme de respirație , boală coronariană sau niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge.

    Pot să apară efecte secundare atunci când Erbitux este injectat în venă. Spuneți imediat îngrijitorului dvs. dacă simțiți amețeli, febră, mâncărime sau dificultăți de respirație în timpul perfuziei.

    Cetuximab a provocat reacții adverse care pun viața în pericol într-un mic numărul de pacienți. Îngrijitorii dumneavoastră vă vor urmări îndeaproape după ce primiți fiecare doză de Erbitux.

    Evitați expunerea la lumina soarelui sau la paturile de bronzat în timp ce primiți acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după tratament se termină. Erbitux vă poate face mai ușor arsuri solare. Purtați îmbrăcăminte de protecție și folosiți protecție solară (SPF 30 sau mai mare) când sunteți în aer liber.

    Erbitux poate avea efecte de lungă durată asupra corpului dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru o perioadă scurtă de timp după ce încetați să utilizați acest medicament.

    Ce alte medicamente vor afecta Erbitux

    Alte medicamente pot interacționa cu cetuximabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare

    AI Assitant