Erbitux

Genel isim: Cetuximab
İlaç sınıfı: EGFR inhibitörleri

Kullanımı Erbitux

Erbitux, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.

Erbitux, kolon ve rektum kanserlerini tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca baş ve boyun kanserini tedavi etmek için de kullanılır.

Erbitux sıklıkla diğer kanser ilaçları veya radyasyon tedavisiyle birlikte kullanılır.

Erbitux yan etkiler

Erbitux'a karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

İnfüzyon sırasında veya uygulamadan birkaç saat sonra bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Nefes darlığı, kaşıntı, mide bulantısı, halsizlik veya baş dönmesi hissediyorsanız ya da göğüs ağrısı, hırıltı, gürültülü nefes alma veya ses kısıklığı yaşıyorsanız bakıcınıza hemen haber verin.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

  • göz ağrısı veya kızarıklık, göz kapaklarında şişlik, gözlerinizde akıntı veya kabuklanma, görme sorunları veya ışığa karşı artan hassasiyet;

  • yeni veya kötüleşen öksürük, göğüs ağrısı veya nefes darlığı;
  • sivilce benzeri deri döküntüsü veya herhangi bir ciddi deri döküntüsü ;
  • saç foliküllerinizin çevresinde kızarıklık veya kabuklanma;
  • cildinizin altında kızarıklık, sıcaklık veya şişlik;

  • yavaş kalp atışları, zayıf nabız, bayılma, yavaş nefes alma (nefes alma durabilir);
  • ağzınızda kırmızı veya kabarcıklar veya ülserler diş etlerinin şişmesi, yutma güçlüğü;
  • düşük beyaz kan hücresi sayımı - ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk; veya
  • elektrolit dengesizliği belirtileri - artan susama veya idrara çıkma, kabızlık, kas ağrısı veya zayıflığı, bacak krampları, uyuşma veya karıncalanma, gerginlik hissi, düzensiz kalp atışları, göğsünüzde çarpıntı veya boğulma hissi.

    • Yaygın Erbitux yan etkileri şunları içerebilir:

  • kaşıntı veya döküntü;
  • el veya ayak tırnaklarınızda değişiklikler;
  • kuru, çatlamış veya şişmiş cilt;
  • baş ağrısı;
  • ishal; veya
  • enfeksiyon.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Erbitux

    Cetuksimab'a veya fare proteinine alerjiniz varsa Erbitux'u kullanmamalısınız.

    Erbitux'un sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • kalp ritmi sorunları;
  • akciğer hastalığı veya solunum bozukluğu;
  • konjestif kalp yetmezliği;
  • koroner arter hastalığı (arterlerin tıkanması); veya
  • elektrolit dengesizliği (kanınızdaki düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri gibi).

    • Kırmızı ete alerjiniz varsa veya daha önce kene tarafından ısırıldıysanız doktorunuza bildirin. Eğer öyleyse, bu ilacın enjeksiyonu sırasında veya enjeksiyondan kısa bir süre sonra belirli reaksiyonlarla karşılaşma olasılığınız daha yüksek olabilir.

    Cetuximab doğmamış bebeğe zarar verebilir. Erbitux kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 2 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

    Erbitux kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 2 ay boyunca emzirmeyin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Erbitux

    Kolorektal Kanser için Olağan Erişkin Dozu:

    Tek Ajan olarak veya İrinotekan veya FOLFIRI (irinotekan, fluorourasil, leucovorin) ile Kombinasyon halinde - Aşağıdaki gibi haftalık veya iki haftada bir uygulayın ; setuksimab uygulamasını irinotekan veya FOLFIRI'den 1 saat önce tamamlayın; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar tedaviye devam edin HAFTALIK: Başlangıç ​​Dozu: 120 dakika boyunca 400 mg/m2 IV; İdame Dozu: Haftada bir kez 60 dakika süreyle 250 mg/m2 IV İKİ HAFTALIK: 2 haftada bir 120 dakika süreyle 500 mg/m2 IV Encorafenib ile Kombinasyonda: Başlangıç ​​Dozu: 400 mg/m2 120 dakika süreyle IV İdame Dozu: 250 mg/m2 Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar haftada bir kez 60 dakika boyunca IV Yorumlar: -Tedavi için hasta seçimi, K-Ras veya BRAF V600E mutasyonlarının varlığına yönelik test yapılmasını gerektirir; FDA onaylı testlere ilişkin bilgi şu adreste mevcuttur: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics -Bu ilaç, Ras mutant kolorektal kanserin tedavisinde veya Ras mutasyon testlerinin sonuçları bilinmediğinde endike değildir. H1 antagonisti IV, ilk dozdan 30 ila 60 dakika önce veya gerekli görülen sonraki dozlardan 30 ila 60 dakika önce. -Advers reaksiyonlar için doz modifikasyonları gerekli olabilir (Bkz. Dozaj Ayarlama Bölümü) Kullanım Alanları: Kolorektal Kanser: K-Ras vahşi tipinin, epidermal büyüme faktörü reseptörünü (EGFR) eksprese eden, metastatik kolorektal kanserin (mCRC) tedavisi için FDA onaylı bir test: --Birinci basamak tedavi için FOLFIRI (irinotekan, fluorourasil, lökovorin) ile kombinasyon halinde --İrinotekan bazlı kemoterapiye dirençli hastalarda irinotekan ile kombinasyon halinde --İrinotekan bazlı kemoterapiye dirençli hastalarda tek ajan olarak okzaliplatin ve irinotekan bazlı kemoterapide başarısız olan veya irinotekanı tolere edemeyen kişiler. FDA onaylı bir testle tespit edilen BRAF V600E mutasyonuna sahip hastalarda, önceki tedaviden sonra mCRC'nin encorafenib ile kombinasyon halinde tedavisi için

    Baş ve Boyun Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

    Strong>

    Radyasyon Tedavisi ile Kombinasyonda: Radyasyon tedavisinden 1 saat önce IV uygulamasını tamamlayın -Başlangıç ​​dozu: Radyasyon tedavisi kürüne başlamadan 1 hafta önce uygulanan 120 dakika boyunca 400 mg/m2 IV uygulama -İdame dozu : Radyasyon tedavisi süresince (6 ila 7 hafta) haftada bir kez 60 dakika boyunca 250 mg/m2 IV Tek Ajan olarak veya Platin Bazlı Terapi ve Florourasil ile Kombinasyon halinde: -Aşağıdaki gibi haftada bir veya iki haftada bir uygulayın; fluorourasil ile platin bazlı tedaviden 1 saat önce setuksimab uygulamasını tamamlayın; hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar tedaviye devam edin HAFTALIK: Başlangıç ​​dozu: 120 dakika boyunca 400 mg/m2 IV; İdame dozu: Haftada bir kez 60 dakika boyunca 250 mg/m2 IV İKİ HAFTALIK: 2 haftada bir 120 dakika boyunca 500 mg/m2 IV Yorumlar: -İlk dozdan veya uygun görülen sonraki dozlardan 30 ila 60 dakika önce bir H1 antagonisti IV ile premedikasyon yapın. gerekli. -Advers reaksiyonlarda doz modifikasyonları gerekli olabilir (Bkz. Doz Ayarlama Bölümü). Kullanım Alanları: Baş ve Boyun Skuamöz Hücreli Karsinomu (SCCHN): -Lokal veya bölgesel olarak ilerlemiş SCCHN'nin başlangıç ​​tedavisi için radyasyon tedavisi ile kombinasyon halinde -Tekrarlayan hastaların birinci basamak tedavisi için fluorourasil ile platin bazlı tedavi ile kombinasyon halinde Lokorejyonel hastalık veya metastatik SCCHN -Daha önce platin bazlı tedavinin başarısız olduğu tekrarlayan veya metastatik SCCHN'li hastaların tedavisinde tek ajan olarak

    Uyarılar

    Erbitux sıklıkla diğer kanser ilaçları ve/veya radyasyon tedavileriyle birlikte kullanılır.

    Kalp ritmi sorunlarınız, konjestif kalp yetmezliğiniz, solunum probleminiz varsa Erbitux'u almadan önce doktorunuza söyleyin. , koroner arter hastalığı veya kanınızdaki düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri.

    Erbitux damarınıza enjekte edildiğinde yan etkiler ortaya çıkabilir. İnfüzyon sırasında baş dönmesi, ateş, kaşıntı veya nefes darlığı hissederseniz hemen bakıcınıza haber verin.

    Cetuximab küçük bir hastada yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olmuştur. hasta sayısı. Her bir Erbitux dozunu aldıktan sonra sağlık görevlileriniz sizi yakından izleyecektir.

    Bu ilacı alırken ve tedaviden sonraki en az 2 ay boyunca güneş ışığına veya solaryuma maruz kalmaktan kaçının. biter. Erbitux güneş yanığını daha kolay hale getirebilir. Açık havadayken koruyucu giysiler giyin ve güneş koruyucu (SPF 30 veya daha yüksek) kullanın.

    Erbitux'un vücudunuzda uzun süreli etkileri olabilir. Bu ilacı kullanmayı bıraktıktan sonra kısa bir süre için sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Erbitux

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar setuksimab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler