Erdafitinib

Obecný název: Erdafitinib
Názvy značek: Balversa
léková forma: perorální tableta (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Erdafitinib

Erdafitinib se používá u dospělých k léčbě rakoviny močového měchýře, která se rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo ji nelze chirurgicky odstranit.

Erdafitinib se používá, pokud má vaše rakovina specifickou genetický marker (abnormální gen „FGFR“) a pokud jste byli léčeni alespoň jedním dalším platinovým lékem proti rakovině, který neúčinkoval nebo přestal účinkovat. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Erdafitinib se obvykle podává poté, co jiná léčba selhala.

Erdafitinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na základě „zrychleného "základ. V klinických studiích někteří lidé reagovali na erdafitinib, ale jsou zapotřebí další studie.

Erdafitinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Erdafitinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Můžete mít vysoké hladiny fosfátů a vaše krev bude muset být často testována. Informujte svého lékaře, pokud máte příznaky, jako je necitlivost nebo brnění kolem úst, svalová ztuhlost, bolesti těla, svědění nebo vyrážka, únava, potíže se spánkem, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu nebo pocit dušnosti.

Erdafitinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

problémy se zrakem, ztrátu zraku;

bolest nebo zarudnutí očí ; nebo

problémy s nehty na rukou nebo nohou – bolest, krvácení, oddělení nehtů od kůže (nehtového lůžka), neobvyklé lámání, změny barvy nebo struktury nehtů, praskliny nebo infekce ve vaší kůžičce.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky erdafitinibu může zahrnovat:

suché oči;

sucho v ústech, vředy v ústech;

ztráta vlasů;

suchá kůže, problémy s nehty na rukou nebo nohou;

zarudnutí, otok, bolest nebo puchýře na dlaních nebo ploskách nohou;

bolest svalů;

pocit únavy;

abnormální testy funkce jater nebo ledvin;

nízké hladiny sodíku, nízký počet červených krvinek;

nevolnost, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa; nebo

změny vašeho vnímání chuti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Erdafitinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli problémy s očima nebo zrakem.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Muži i ženy užívající erdafitinib by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Erdafitinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec užívá tento lék.

Používejte antikoncepci alespoň 1 měsíc po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají erdafitinib.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku může být pro vás těžší otěhotnět. Přesto byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Související drogy

Jak používat Erdafitinib

Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:

8 mg perorálně jednou denně; zvýšení na 9 mg perorálně jednou denně na základě hladin fosfátů v séru a snášenlivosti za 14 až 21 dnů do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentáře-Vyberte pacienty pro léčbu na základě přítomnosti citlivých genetických změn FGFR ve vzorcích nádorů, které byly zjištěny společníkem schváleným FDA diagnostické. Použití: K léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem (mUC), který má citlivé genetické změny FGFR3 nebo FGFR2 a progredoval během nebo po alespoň jedné linii předchozí chemoterapie obsahující platinu, včetně během 12 měsíců neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapie obsahující platinu.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Erdafitinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladiny jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

léky, které mohou měnit hladiny fosfátů – doplňky fosforečnanu draselného, doplňky vitaminu D, antacida, klystýry nebo laxativa, které obsahují fosfáty, a další léky, o kterých je známo, že obsahují fosfáty.

Jiné léky mohou ovlivnit erdafitinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.