Erdafitinib

Γενικό όνομα: Erdafitinib
ΜΑΡΚΕΣ: Balversa
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος δισκίο (3 mg, 4 mg, 5 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Erdafitinib

Το erdafitinib χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικός) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση.

Το Erdafitinib χρησιμοποιείται εάν ο καρκίνος σας έχει συγκεκριμένη ασθένεια. γενετικός δείκτης (ένα μη φυσιολογικό γονίδιο "FGFR") και εάν λάβατε θεραπεία με τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο για τον καρκίνο της πλατίνας που δεν λειτούργησε ή έχει σταματήσει να λειτουργεί. Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει για αυτό το γονίδιο.

Το erdafitinib χορηγείται συνήθως αφού αποτύχουν άλλες θεραπείες.

Το erdafitinib εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) με "επιταχυνόμενη θεραπεία". " βάση. Σε κλινικές μελέτες, ορισμένα άτομα ανταποκρίθηκαν στο εδαφιτινίμπη, αλλά απαιτούνται περαιτέρω μελέτες.

Η ερδαφιτινίμπη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Erdafitinib παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Μπορεί να έχετε υψηλά επίπεδα φωσφορικών αλάτων και το αίμα σας θα πρέπει να ελέγχεται συχνά. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε συμπτώματα όπως μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα γύρω από το στόμα σας, μυϊκή δυσκαμψία, πόνους στο σώμα, κνησμό ή εξάνθημα, κόπωση, προβλήματα ύπνου, ναυτία, έμετο, απώλεια όρεξης ή αίσθημα δύσπνοιας.

Η erdafitinib μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

προβλήματα όρασης, απώλεια όρασης;

άλγος ή ερυθρότητα στα μάτια ; ή

προβλήματα με τα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας -- πόνος, αιμορραγία, διαχωρισμός των νυχιών από το δέρμα (νύχι), ασυνήθιστο σπάσιμο, αλλαγές στο χρώμα ή την υφή των νυχιών, ρωγμές ή μόλυνση στα πετσάκια σας.

Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες. της εδαφιτινίμπης μπορεί να περιλαμβάνει:

ξηροφθαλμία;

ξηροστομία, πληγές στο στόμα,

τριχόπτωση;

ξηρό δέρμα, προβλήματα με τα νύχια των χεριών ή των ποδιών σας;

ερυθρότητα, πρήξιμο, πόνο ή φουσκάλες στις παλάμες των χεριών ή στα πέλματα των ποδιών σας,

μυϊκός πόνος;

αίσθημα κόπωσης;

μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας;

χαμηλά επίπεδα νατρίου, χαμηλός αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων.

ναυτία, πόνος στο στομάχι, απώλεια όρεξης;

διάρροια, δυσκοιλιότητα; ή

αλλαγές στην αίσθηση της γεύσης σας.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν και άλλες. . Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Erdafitinib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ προβλήματα με τα μάτια ή την όρασή σας.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες που χρησιμοποιούν Erdafitinib θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Το Erdafitinib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιούν εδαφιτινίμπη.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.

Μπορεί να είναι πιο δύσκολο για σας να μείνετε έγκυος ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Θα πρέπει ακόμα να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη, επειδή το φάρμακο μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Erdafitinib

Συνήθης δόση ενηλίκων για ουροθηλιακό καρκίνωμα:

8 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. Αύξηση σε 9 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα με βάση τα επίπεδα φωσφορικών ορού και την ανεκτικότητα σε 14 έως 21 ημέρες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια-Επιλέξτε ασθενείς για θεραπεία με βάση την παρουσία ευαίσθητων γενετικών αλλοιώσεων FGFR σε δείγματα όγκου, όπως ανιχνεύθηκε από συνοδό εγκεκριμένο από την FDA Διαγνωστική Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα (mUC), που έχει ευαίσθητες γενετικές αλλοιώσεις FGFR3 ή FGFR2 και εξελίχθηκε κατά τη διάρκεια ή μετά από τουλάχιστον μία γραμμή προηγούμενης χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα, συμπεριλαμβανομένων εντός 12 μηνών νεοεπικουρικής ή επικουρικής χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα.

Προειδοποιήσεις

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και τη συσκευασία του φαρμάκου σας. Ενημερώστε καθέναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές παθήσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Erdafitinib

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιείτε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:

φάρμακα που μπορεί να αλλάξουν τα επίπεδα φωσφορικών αλάτων--συμπληρώματα φωσφορικού καλίου, συμπληρώματα βιταμίνης D, αντιόξινα, κλύσματα ή καθαρτικά που περιέχουν φωσφορικά και άλλα φάρμακα που είναι γνωστό ότι περιέχουν φωσφορικά.

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την εδαφιτινίμπη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.