Erdafitinib

Nombre generico: Erdafitinib
Nombres de marca: Balversa
Forma de dosificación: tableta oral (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Erdafitinib

Erdafitinib se usa en adultos para tratar el cáncer de vejiga que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no se puede extirpar con cirugía.

Erdafitinib se usa si su cáncer tiene una enfermedad específica marcador genético (un gen "FGFR" anormal) y si fue tratado con al menos otro medicamento contra el cáncer con platino que no funcionó o dejó de funcionar. Su médico le realizará una prueba para detectar este gen.

Erdafitinib generalmente se administra después de que otros tratamientos han fallado.

Erdafitinib fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en un proceso "acelerado". "base. En estudios clínicos, algunas personas respondieron a erdafitinib, pero se necesitan más estudios.

Erdafitinib también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Erdafitinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que tenga niveles altos de fosfato y será necesario analizar su sangre con frecuencia. Informe a su médico si tiene síntomas como entumecimiento u hormigueo alrededor de la boca, rigidez muscular, dolores corporales, picazón o sarpullido, cansancio, dificultad para dormir, náuseas, vómitos, pérdida de apetito o sensación de falta de aire.

Erdafitinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • problemas de visión, pérdida de visión;
  • dolor o enrojecimiento de los ojos ; o
  • problemas con las uñas de las manos o de los pies: dolor, sangrado, separación de las uñas de la piel (lecho ungueal), roturas inusuales, cambios en el color o la textura de las uñas, grietas o infección en las cutículas.
  • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Efectos secundarios comunes Los efectos de erdafitinib pueden incluir:

  • ojos secos;
  • boca seca, llagas en la boca;
  • caída del cabello;
  • piel seca, problemas en las uñas de las manos o de los pies;
  • enrojecimiento, hinchazón, dolor o ampollas en las palmas de las manos o en las plantas de los pies;
  • dolor muscular;
  • sensación de cansancio;
  • pruebas de función hepática o renal anormales;
  • niveles bajos de sodio, recuento bajo de glóbulos rojos;
  • náuseas, dolor de estómago, pérdida de apetito;
  • diarrea, estreñimiento; o
  • cambios en su sentido del gusto.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Erdafitinib

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas con los ojos o la visión.

    Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

    Tanto los hombres como las mujeres que usan erdafitinib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Erdafitinib puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

    Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 mes después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando erdafitinib.

    No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

    Puede resultarle más difícil quedar embarazada mientras usa este medicamento. Aún así debes usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el medicamento puede dañar al feto.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Erdafitinib

    Dosis habitual en adultos para el carcinoma urotelial:

    8 mg por vía oral una vez al día; aumentar a 9 mg por vía oral una vez al día según los niveles de fosfato sérico y la tolerabilidad de 14 a 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: seleccione pacientes para la terapia según la presencia de alteraciones genéticas susceptibles del FGFR en muestras de tumores detectadas por un compañero aprobado por la FDA. diagnóstico.Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (CUm), que tiene alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 o FGFR2 y que progresó durante o después de al menos una línea de quimioterapia previa que contiene platino, incluso dentro de los 12 meses de quimioterapia neoadyuvante o adyuvante que contiene platino.

    Advertencias

    Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Erdafitinib

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

  • medicamentos que pueden cambiar los niveles de fosfato: suplementos de fosfato de potasio, suplementos de vitamina D, antiácidos, enemas o laxantes que contienen fosfato y otros medicamentos que se sabe que contienen fosfato.
  • Otros medicamentos pueden afectar a erdafitinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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