Erdafitinib

Nom générique: Erdafitinib
Les noms de marques: Balversa
Forme posologique : comprimé oral (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Erdafitinib

L'erdafitinib est utilisé chez les adultes pour traiter le cancer de la vessie qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être éliminé par chirurgie.

L'erdafitinib est utilisé si votre cancer présente une marqueur génétique (un gène « FGFR » anormal) et si vous avez été traité avec au moins un autre médicament anticancéreux à base de platine qui n'a pas fonctionné ou a cessé de fonctionner. Votre médecin vous testera pour ce gène.

L'erdafitinib est généralement administré après l'échec d'autres traitements.

L'erdafitinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le cadre d'un « programme accéléré ». " base. Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à l'erdafitinib, mais d'autres études sont nécessaires.

L'erdafitinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Erdafitinib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Vous pouvez avoir des taux de phosphate élevés et votre sang devra être analysé souvent. Informez votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu'un engourdissement ou des picotements autour de la bouche, une raideur musculaire, des courbatures, des démangeaisons ou une éruption cutanée, de la fatigue, des troubles du sommeil, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit ou une sensation d'essoufflement.

L'erdafitinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des problèmes de vision, une perte de vision ;
  • des douleurs ou des rougeurs oculaires ; ou
  • problèmes avec vos ongles ou vos ongles --douleur, saignement, séparation des ongles de la peau (lit de l'ongle), cassure inhabituelle, changements dans la couleur ou la texture des ongles, fissures ou une infection de vos cuticules.
  • Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

    Effets secondaires courants de l'erdafitinib peut inclure :

  • sécheresse des yeux ;
  • bouche sèche, plaies buccales ;
  • chute de cheveux ;
  • peau sèche, problèmes avec les ongles des mains ou des pieds ;
  • rougeur, gonflement, douleur ou ampoules sur la paume de vos mains ou sur la plante de vos pieds ;
  • douleurs musculaires ;
  • sentiment de fatigue ;
  • tests anormaux de la fonction hépatique ou rénale ;
  • faibles niveaux de sodium, faible nombre de globules rouges ;
  • nausées, douleurs à l'estomac, perte d'appétit ;
  • diarrhée, constipation ; ou
  • des changements dans votre sens du goût.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Erdafitinib

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes avec vos yeux ou votre vision.

    Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Les hommes et les femmes utilisant l'erdafitinib doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. L'erdafitinib peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament.

    Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 1 mois après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise de l'erdafitinib.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.

    Il peut être plus difficile pour vous de tomber enceinte pendant que vous utilisez ce médicament. Vous devez toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le médicament peut nuire au bébé à naître.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Erdafitinib

    Dose habituelle pour adultes pour le carcinome urothélial :

    8 mg par voie orale une fois par jour ; augmenter à 9 mg par voie orale une fois par jour en fonction des taux de phosphate sérique et de la tolérabilité entre 14 et 21 jours jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : Sélectionner les patients pour le traitement en fonction de la présence d'altérations génétiques sensibles du FGFR dans les échantillons de tumeurs, telles que détectées par un compagnon approuvé par la FDA. diagnostic.Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial (mUC) localement avancé ou métastatique, présentant des altérations génétiques sensibles FGFR3 ou FGFR2 et ayant progressé pendant ou après au moins une ligne de chimiothérapie antérieure contenant du platine, y compris dans les 12 mois. de chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante contenant du platine.

    Avertissements

    Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

    Quels autres médicaments affecteront Erdafitinib

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous utilisez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

  • médicaments susceptibles de modifier les taux de phosphate : suppléments de phosphate de potassium, suppléments de vitamine D, antiacides, lavements ou laxatifs contenant du phosphate et autres médicaments connus pour contenir du phosphate.
  • D'autres médicaments peuvent affecter l'erdafitinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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