Erdafitinib

Nome generico: Erdafitinib
Marchi: Balversa
Forma di dosaggio: compressa orale (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Classe del farmaco: Inibitori della multichinasi

Utilizzo di Erdafitinib

Erdafitinib è usato negli adulti per trattare il cancro della vescica che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Erdafitinib è usato se il cancro ha una specifica marcatore genetico (un gene "FGFR" anomalo) e se è stato trattato con almeno un altro medicinale antitumorale al platino che non ha funzionato o ha smesso di funzionare. Il tuo medico ti testerà per questo gene.

Erdafitinib viene solitamente somministrato dopo che altri trattamenti hanno fallito.

Erdafitinib è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense con un metodo "accelerato" "base. Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto a erdafitinib, ma sono necessari ulteriori studi.

Erdafitinib può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Erdafitinib effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Potresti avere livelli elevati di fosfato e il tuo sangue dovrà essere sottoposto a controlli frequenti. Informi il medico se avverti sintomi come intorpidimento o formicolio intorno alla bocca, rigidità muscolare, dolori muscolari, prurito o eruzione cutanea, stanchezza, disturbi del sonno, nausea, vomito, perdita di appetito o sensazione di fiato corto.

Erdafitinib può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se hai:

problemi di vista, perdita della vista;

dolore o arrossamento degli occhi ; oppure

problemi con le unghie delle mani o dei piedi: dolore, sanguinamento, separazione delle unghie dalla pelle (letto ungueale), rottura insolita, cambiamenti nel colore o nella struttura delle unghie, crepe o infezione alle cuticole.

I trattamenti contro il cancro potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Effetti collaterali comuni di erdafitinib possono includere:

secchezza degli occhi;

secchezza delle fauci, ulcere alla bocca;

caduta dei capelli;

pelle secca, problemi alle unghie delle mani o dei piedi;

arrossamento, gonfiore, dolore o vesciche sui palmi delle mani o sulle piante dei piedi;

dolore muscolare;

sensazione di stanchezza;

test di funzionalità epatica o renale anomali;

bassi livelli di sodio, basso numero di globuli rossi;

nausea, mal di stomaco, perdita di appetito;

diarrea, stitichezza; oppure

cambiamenti nel senso del gusto.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Erdafitinib

Informa il tuo medico se hai mai avuto problemi agli occhi o alla vista.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Sia gli uomini che le donne che usano erdafitinib dovrebbero usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Erdafitinib può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.

Continua a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 1 mese dopo l'ultima dose. Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno usando erdafitinib.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

Potrebbe essere più difficile per te rimanere incinta mentre stai usando questo medicinale. Dovresti comunque usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché il medicinale può danneggiare il feto.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Erdafitinib

Dose abituale per gli adulti per il carcinoma uroteliale:

8 mg per via orale una volta al giorno; aumentare a 9 mg per via orale una volta al giorno in base ai livelli sierici di fosfato e alla tollerabilità da 14 a 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabileCommenti-Selezionare i pazienti per la terapia in base alla presenza di alterazioni genetiche FGFR suscettibili nei campioni tumorali rilevate da un compagno approvato dalla FDA diagnostico.Uso: per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma uroteliale (mUC) localmente avanzato o metastatico, che presenta alterazioni genetiche suscettibili FGFR3 o FGFR2 e progredito durante o dopo almeno una linea di precedente chemioterapia contenente platino, anche entro 12 mesi di chemioterapia neoadiuvante o adiuvante contenente platino.

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Erdafitinib

A volte non è sicuro utilizzare determinati medicinali contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che usi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i medicinali meno efficaci.

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che stai assumendo, in particolare:

medicinali che possono modificare i livelli di fosfato: integratori di fosfato di potassio, integratori di vitamina D, antiacidi, clisteri o lassativi che contengono fosfato e altri medicinali noti per contenere fosfato.

Altri farmaci possono influenzare erdafitinib, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Disclaimer

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