Erdafitinib
一般名: Erdafitinib
ブランド名: Balversa
剤形: 経口錠剤(3mg、4mg、5mg)
薬物クラス:
マルチキナーゼ阻害剤
の使用法 Erdafitinib
エルダフィチニブは、体の他の部分に広がった(転移性)膀胱がん、または手術で切除できない膀胱がんの治療に成人を対象に使用されます。
エルダフィチニブは、がんが特異的な症状を持っている場合に使用されます。遺伝子マーカー(異常な「FGFR」遺伝子)、および少なくとも 1 つの他のプラチナ抗癌剤で治療を受けていたが、効果がなかったか、効果がなくなったかどうか。医師はこの遺伝子について検査します。
エルダフィチニブは、通常、他の治療が失敗した後に投与されます。
エルダフィチニブは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速承認」で承認されました。 " 基礎。臨床研究では、エルダフィチニブに反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。
エルダフィチニブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。
Erdafitinib 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
リン酸塩レベルが高い可能性があるため、血液検査を頻繁に行う必要があります。口の周りのしびれやチクチク感、筋肉のこわばり、体の痛み、かゆみや発疹、疲労感、睡眠障害、吐き気、嘔吐、食欲不振、息切れなどの症状がある場合は、医師に相談してください。
エルダフィチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
一般的な副作用エルダフィチニブには次のような症状が含まれる場合があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Erdafitinib
これまでに目や視力に問題があった場合は、医師に相談してください。
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。
エルダフィチニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。エルダフィチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。
最後の投与後、少なくとも 1 か月間は避妊薬を使用し続けてください。母親または父親のいずれかがエルダフィチニブを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月は授乳しないでください。
この薬を使用している間は妊娠しにくくなる可能性があります。 この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐためには避妊薬を使用する必要があります。
薬物に関連する
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
使い方 Erdafitinib
尿路上皮癌の通常の成人用量:
1 日 1 回 8 mg 経口。疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで、14~21日での血清リン酸濃度および忍容性に基づいて、1日1回経口で9 mgまで増量する コメント - FDA承認のコンパニオンによって検出される腫瘍検体中の感受性FGFR遺伝子変異の存在に基づいて、治療を受ける患者を選択する診断用。 用途:局所進行性または転移性尿路上皮癌(mUC)の成人患者の治療に、FGFR3 または FGFR2 の遺伝子変異があり、12 か月以内を含む、少なくとも 1 回のプラチナ含有化学療法中またはその後に進行が進行した。術前補助化学療法または補助プラチナ含有化学療法。
警告
薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Erdafitinib
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエルダフィチニブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions