Erdafitinib

일반적인 이름: Erdafitinib
브랜드 이름: Balversa
복용 형태: 경구 정제(3mg; 4mg; 5mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Erdafitinib

에르다피티닙은 성인에서 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 방광암을 치료하는 데 사용됩니다.

에르다피티닙은 암에 특정 질환이 있는 경우에 사용됩니다. 유전자 표지(비정상 "FGFR" 유전자), 그리고 효과가 없거나 효과가 중단된 적어도 하나의 다른 백금암 약으로 치료를 받은 경우. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

Erdafitinib는 일반적으로 다른 치료가 실패한 후에 투여됩니다.

Erdafitinib는 미국 식품의약국(FDA)의 "가속화" 승인을 받았습니다. " 기초. 임상 연구에서 일부 사람들은 에르다피티닙에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

에르다피티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Erdafitinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

인산염 수치가 높을 수 있으며 혈액 검사를 자주 받아야 합니다. 입 주위의 무감각이나 따끔거림, 근육 경직, 몸살, 가려움증이나 발진, 피로, 수면 장애, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 숨가쁨 등의 증상이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

에르다피티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 시력 문제, 시력 상실,
  • 눈 통증 또는 충혈 ; 또는
  • 손톱이나 발톱의 문제-통증, 출혈, 손톱이 피부에서 분리(손톱바닥), 비정상적인 파손, 손톱 색상이나 질감의 변화, 갈라짐 또는 큐티클 감염.
  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    일반적인 부작용 erdafitinib에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 눈 건조;
  • 구강 건조, 구강 염증;
  • 탈모;
  • 건조한 피부, 손톱이나 발톱 문제;
  • 손바닥이나 발바닥의 발적, 부기, 통증 또는 물집
  • 근육통
  • 피곤함
  • 비정상적인 간 또는 신장 기능 검사
  • 낮은 나트륨 수치, 낮은 적혈구 수;
  • 메스꺼움, 복통, 식욕 부진
  • 설사, 변비; 또는
  • 미각의 변화.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Erdafitinib

    눈이나 시력에 문제가 있었던 적이 있으면 의사에게 알리십시오.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    에르다피티닙을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 산모나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 에르다피티닙은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결손을 유발할 수 있습니다.

    마지막 복용 후 최소 1개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 에르다피티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1개월 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

    이 약을 사용하는 동안 임신이 더 어려워질 수 있습니다. 피임약은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임약을 사용해야 합니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Erdafitinib

    요로상피암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일 1회 경구 8mg; 혈청 인산염 수치와 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 14~21일 내약성을 기준으로 1일 1회 경구 9mg으로 증량 설명 - FDA 승인 동반자가 감지한 종양 표본에서 감수성 FGFR 유전적 변화의 존재를 기반으로 치료 대상 환자를 선택합니다. 진단 용도: 민감한 FGFR3 또는 FGFR2 유전적 변형이 있고 12개월 이내를 포함하여 이전 백금 함유 화학요법 중 최소 한 라인 동안 또는 이후에 진행된 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암종(mUC) 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 신보강 또는 보조 백금 함유 화학요법

    경고

    의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Erdafitinib

    때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    다른 모든 약에 대해 특히 다음 사항에 대해 의사에게 알리십시오.

  • 인산염 수준을 변화시킬 수 있는 약물 - 인산칼륨 보충제, 비타민 D 보충제, 제산제, 인산염을 함유한 관장제 또는 완하제, 인산염을 함유한 것으로 알려진 기타 약물.
  • 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에르다피티닙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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