Erdafitinib

Nama generik: Erdafitinib
Nama jenama: Balversa
Borang dos: tablet oral (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Erdafitinib

Erdafitinib digunakan pada orang dewasa untuk merawat kanser pundi kencing yang telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik), atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan.

Erdafitinib digunakan jika kanser anda mempunyai penyakit tertentu penanda genetik (gen "FGFR" yang tidak normal), dan jika anda telah dirawat dengan sekurang-kurangnya satu ubat kanser platinum lain yang tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi. Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.

Erdafitinib biasanya diberikan selepas rawatan lain gagal.

Erdafitinib telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) pada "dipercepatkan "asas. Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap erdafitinib, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Erdafitinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Erdafitinib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Anda mungkin mempunyai paras fosfat yang tinggi, dan darah anda perlu kerap diuji. Beritahu doktor anda jika anda mengalami simptom seperti kebas atau kesemutan di sekitar mulut anda, kekejangan otot, sakit badan, gatal-gatal atau ruam, keletihan, sukar tidur, loya, muntah, hilang selera makan atau sesak nafas.

Erdafitinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

masalah penglihatan, kehilangan penglihatan;

sakit mata atau kemerahan ; atau

masalah dengan kuku atau kuku kaki anda--sakit, pendarahan, pemisahan kuku daripada kulit (katil kuku), pecah luar biasa, perubahan warna atau tekstur kuku, rekahan atau jangkitan pada kutikula anda.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan yang biasa erdafitinib mungkin termasuk:

mata kering;

mulut kering, luka mulut;

rambut gugur;

kulit kering, masalah dengan kuku atau kuku kaki anda;

kemerahan, bengkak, sakit atau lepuh pada tapak tangan atau tapak kaki;

sakit otot;

rasa letih;

ujian fungsi hati atau buah pinggang yang tidak normal;

paras natrium yang rendah, kiraan sel darah merah yang rendah;

loya, sakit perut, hilang selera makan;

cirit-birit, sembelit; atau

perubahan dalam deria rasa anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Erdafitinib

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami masalah dengan mata atau penglihatan anda.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan erdafitinib harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Erdafitinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa ibu atau bapa menggunakan erdafitinib.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Mungkin lebih sukar untuk anda hamil semasa anda menggunakan ubat ini. Anda masih harus menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana ubat itu boleh membahayakan bayi dalam kandungan.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Erdafitinib

Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Urothelial:

8 mg secara lisan sekali sehari; meningkat kepada 9 mg secara lisan sekali sehari berdasarkan tahap serum fosfat dan toleransi pada 14 hingga 21 hari sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKomen-Pilih pesakit untuk terapi berdasarkan kehadiran perubahan genetik FGFR yang terdedah dalam spesimen tumor seperti yang dikesan oleh rakan yang diluluskan oleh FDA. diagnostik.Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan karsinoma urothelial (mUC) tempatan lanjutan atau metastatik, yang mempunyai perubahan genetik FGFR3 atau FGFR2 yang terdedah, dan berkembang semasa atau selepas sekurang-kurangnya satu baris kemoterapi yang mengandungi platinum sebelumnya, termasuk dalam tempoh 12 bulan kemoterapi yang mengandungi neoadjuvant atau adjuvant yang mengandungi platinum.

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Erdafitinib

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda gunakan, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

ubat yang boleh mengubah tahap fosfat--suplemen kalium fosfat, suplemen vitamin D, antasid, enema atau julap yang mengandungi fosfat dan ubat lain yang diketahui mengandungi fosfat.

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan erdafitinib, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.