Erdafitinib

Generieke naam: Erdafitinib
Merknamen: Balversa
Doseringsvorm: orale tablet (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Erdafitinib

Erdafitinib wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van blaaskanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch), of die niet operatief kan worden verwijderd.

Erdafitinib wordt gebruikt als uw kanker een specifieke aandoening heeft genetische marker (een abnormaal ‘FGFR’-gen) en als u bent behandeld met ten minste één ander platina-kankermedicijn dat niet werkte of niet meer werkt. Uw arts zal u op dit gen testen.

Erdafitinib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Erdafitinib werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op basis van een "versnelde behandeling". "basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op erdafitinib, maar verder onderzoek is nodig.

Erdafitinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Erdafitinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Het kan zijn dat u een hoog fosfaatgehalte heeft en dat uw bloed vaak moet worden getest. Vertel het uw arts als u symptomen heeft zoals gevoelloosheid of tintelingen rond uw mond, spierstijfheid, pijn in het lichaam, jeuk of huiduitslag, vermoeidheid, slaapproblemen, misselijkheid, braken, verlies van eetlust of kortademigheid.

Erdafitinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

problemen met het gezichtsvermogen, verlies van gezichtsvermogen;

oogpijn of roodheid heeft ; of

problemen met uw vingernagels of teennagels - pijn, bloeding, loslaten van de nagels van de huid (nagelbed), ongebruikelijke breuk, veranderingen in de kleur of textuur van de nagel, scheuren of infectie in uw nagelriemen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van erdafitinib kan zijn:

droge ogen;

droge mond, zweertjes in de mond;

haaruitval;

droge huid, problemen met vinger- of teennagels;

roodheid, zwelling, pijn of blaren op de handpalmen of voetzolen;

spierpijn;

zich moe voelen;

abnormale lever- of nierfunctietests;

laag natriumgehalte, laag aantal rode bloedcellen;

misselijkheid, maagpijn, verlies van eetlust;

diarree, obstipatie; of

veranderingen in uw smaakzin.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Erdafitinib

Vertel het uw arts als u ooit problemen heeft gehad met uw ogen of gezichtsvermogen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die erdafitinib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Erdafitinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader erdafitinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Het kan moeilijker voor u zijn om zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Je moet nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het medicijn een ongeboren baby kan schaden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Erdafitinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:

8 mg oraal eenmaal daags; verhogen tot 9 mg oraal eenmaal daags op basis van serumfosfaatspiegels en verdraagbaarheid na 14 tot 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen - Selecteer patiënten voor therapie op basis van de aanwezigheid van gevoelige FGFR-genetische veranderingen in tumorspecimens zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde metgezel diagnostisch. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC), dat gevoelige FGFR3- of FGFR2-genetische veranderingen heeft en progressie vertoont tijdens of na ten minste één lijn eerdere platinabevattende chemotherapie, ook binnen 12 maanden van neoadjuvante of adjuvante platinabevattende chemotherapie.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Erdafitinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

geneesmiddelen die het fosfaatgehalte kunnen veranderen - kaliumfosfaatsupplementen, vitamine D-supplementen, maagzuurremmers, klysma's of laxeermiddelen die fosfaat bevatten, en andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze fosfaat bevatten.

Andere geneesmiddelen kunnen erdafitinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.