Erdafitinib

Nazwa ogólna: Erdafitinib
Nazwy marek: Balversa
Postać dawkowania: tabletka doustna (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Erdafitinib

Erdafitynib stosuje się u dorosłych w leczeniu raka pęcherza moczowego, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty) lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Erdafitynib stosuje się, jeśli nowotwór ma specyficzny charakter marker genetyczny (nieprawidłowy gen „FGFR”) oraz jeśli pacjent był leczony co najmniej jednym innym lekiem przeciwnowotworowym zawierającym platynę, który nie działał lub przestał działać. Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem obecności tego genu.

Erdafitynib jest zwykle podawany, gdy inne metody leczenia zawiodły.

Erdafitynib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w ramach „przyspieszonej " podstawa. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na erdafitynib, ale potrzebne są dalsze badania.

Erdafitynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Erdafitinib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Możesz mieć wysoki poziom fosforanów i konieczne będzie częste badanie krwi. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują takie objawy, jak drętwienie lub mrowienie wokół ust, sztywność mięśni, bóle ciała, swędzenie lub wysypka, zmęczenie, problemy ze snem, nudności, wymioty, utrata apetytu lub duszność.

Erdafitinib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

problemy ze wzrokiem, utrata wzroku;

ból lub zaczerwienienie oczu ; lub

problemy z paznokciami u rąk lub nóg – ból, krwawienie, oddzielenie paznokci od skóry (łożysko paznokcia), nietypowe złamania, zmiany koloru lub tekstury paznokci, pęknięcia lub infekcja skórek.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane erdafitynibu może obejmować:

suchość oczu;

suchość w ustach, owrzodzenie jamy ustnej;

wypadanie włosów;

sucha skóra, problemy z paznokciami lub paznokciami u nóg;

zaczerwienienie, obrzęk, ból lub pęcherze na dłoniach lub podeszwach stóp;

ból mięśni;

uczucie zmęczenia;

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub nerek;

niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;

nudności, ból brzucha, utrata apetytu;

biegunka, zaparcia; lub

zmiany w odczuwaniu smaku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Erdafitinib

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z oczami lub wzrokiem.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące erdafitinib powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Erdafitinib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania erdafitynibu przez matkę lub ojca.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Podczas stosowania tego leku może być trudniej zajść w ciążę. Nadal powinnaś stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Powiąż narkotyki

Jak używać Erdafitinib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka nabłonka dróg moczowych:

8 mg doustnie raz na dobę; zwiększyć do 9 mg doustnie raz na dobę w oparciu o poziom fosforanów w surowicy i tolerancję po 14–21 dniach do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarze — Należy wybrać pacjentów do leczenia w oparciu o obecność podatnych zmian genetycznych FGFR w próbkach nowotworu wykrytych przez osobę towarzyszącą zatwierdzoną przez FDA diagnostyczny. Zastosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nabłonka dróg moczowych (mUC), z wrażliwymi zmianami genetycznymi FGFR3 lub FGFR2 i progresją w trakcie lub po co najmniej jednej linii wcześniejszej chemioterapii zawierającej platynę, w tym w ciągu 12 miesięcy chemioterapii neoadiuwantowej lub adiuwantowej zawierającej platynę.

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Erdafitinib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych leków, które zażywasz we krwi, co może nasilić działania niepożądane lub zmniejszyć skuteczność leków.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich pozostałych lekach, a zwłaszcza o:

leki, które mogą zmieniać poziom fosforanów – suplementy fosforanu potasu, suplementy witaminy D, leki zobojętniające sok żołądkowy, lewatywy lub środki przeczyszczające zawierające fosforany oraz inne leki, o których wiadomo, że zawierają fosforany.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na erdafitinib. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.