Erdafitinib

Nome genérico: Erdafitinib
Nomes de marcas: Balversa
Forma farmacêutica: comprimido oral (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Erdafitinib

Erdafitinibe é usado em adultos para tratar câncer de bexiga que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou que não pode ser removido com cirurgia.

Erdafitinibe é usado se o seu câncer tiver uma doença específica. marcador genético (um gene "FGFR" anormal) e se você foi tratado com pelo menos um outro medicamento contra o câncer de platina que não funcionou ou parou de funcionar. Seu médico irá testar você para esse gene.

O erdafitinibe geralmente é administrado depois que outros tratamentos falharam.

O erdafitinibe foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em um "acelerado". "base. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao erdafitinibe, mas são necessários mais estudos.

O erdafitinibe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Erdafitinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Você pode ter níveis elevados de fosfato e seu sangue precisará ser testado com frequência. Informe o seu médico se tiver sintomas como dormência ou formigamento ao redor da boca, rigidez muscular, dores no corpo, coceira ou erupção na pele, cansaço, dificuldade para dormir, náusea, vômito, perda de apetite ou falta de ar.

Erdafitinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

problemas de visão, perda de visão;

dor ou vermelhidão nos olhos ; ou

problemas com as unhas das mãos ou dos pés - dor, sangramento, separação das unhas da pele (leito ungueal), quebra incomum, alterações na cor ou textura das unhas, rachaduras ou infecção nas cutículas.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Efeitos colaterais comuns do erdafitinibe podem incluir:

olhos secos;

boca seca, feridas na boca;

queda de cabelo;

pele seca, problemas nas unhas das mãos ou dos pés;

vermelhidão, inchaço, dor ou bolhas nas palmas das mãos ou nas solas dos pés;

dores musculares;

sensação de cansaço;

testes de função hepática ou renal anormais;

níveis baixos de sódio, contagem baixa de glóbulos vermelhos;

náuseas, dor de estômago, perda de apetite;

diarréia, prisão de ventre; ou

alterações no seu paladar.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Erdafitinib

Informe o seu médico se você já teve problemas nos olhos ou na visão.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Tanto homens quanto mulheres que usam erdafitinibe devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. O erdafitinibe pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 1 mês após a última dose. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando erdafitinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Pode ser mais difícil engravidar enquanto estiver a utilizar este medicamento. Você ainda deve usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o medicamento pode prejudicar o feto.

Relacionar drogas

Como usar Erdafitinib

Dose usual para adultos para carcinoma urotelial:

8 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar para 9 mg por via oral uma vez ao dia com base nos níveis séricos de fosfato e tolerabilidade em 14 a 21 dias até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável Comentários - Selecionar pacientes para terapia com base na presença de alterações genéticas suscetíveis de FGFR em amostras de tumor, conforme detectado por um acompanhante aprovado pela FDA diagnóstico.Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma urotelial (mUC) localmente avançado ou metastático, que apresenta alterações genéticas suscetíveis de FGFR3 ou FGFR2 e progrediu durante ou após pelo menos uma linha de quimioterapia anterior contendo platina, inclusive dentro de 12 meses. de quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante contendo platina.

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Erdafitinib

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você usa, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

medicamentos que podem alterar os níveis de fosfato - suplementos de fosfato de potássio, suplementos de vitamina D, antiácidos, enemas ou laxantes que contêm fosfato e outros medicamentos conhecidos por conterem fosfato.

Outros medicamentos podem afetar o erdafitinibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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