Erdafitinib

Nume generic: Erdafitinib
Nume de marcă: Balversa
Forma de dozare: comprimat oral (3 mg; 4 mg; 5 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Erdafitinib

Erdafitinib este utilizat la adulți pentru a trata cancerul vezicii urinare care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Erdafitinib este utilizat dacă cancerul dumneavoastră are o anumită marker genetic (o genă anormală „FGFR”) și dacă ați fost tratat cu cel puțin un alt medicament împotriva cancerului de platină care nu a funcționat sau a încetat să funcționeze. Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Erdafitinib este de obicei administrat după ce alte tratamente au eșuat.

Erdafitinib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o „accelerată”. "baza. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la erdafitinib, dar sunt necesare studii suplimentare.

Erdafitinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Erdafitinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Este posibil să aveți niveluri ridicate de fosfat, iar sângele dumneavoastră va trebui să fie testat des. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome cum ar fi amorțeală sau furnicături în jurul gurii, rigiditate musculară, dureri corporale, mâncărime sau erupții cutanate, oboseală, probleme cu somnul, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare sau senzație de dispnee.

Erdafitinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme de vedere, pierderea vederii;

dureri sau înroșire a ochilor ; sau

probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare - durere, sângerare, separarea unghiilor de piele (patul de unghii), spargere neobișnuită, modificări ale culorii sau texturii unghiilor, crăpături sau infecție în cuticulele tale.

Tratamentele pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente de erdafitinib poate include:

ochi uscați;

gura uscată, răni bucale;

căderea părului;

piele uscată, probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare;

roșeață, umflare, durere sau vezicule pe palmele mâinilor sau pe tălpile picioarelor;

dureri musculare;

senzație de oboseală;

testări anormale ale funcției hepatice sau renale;

nivel scăzut de sodiu, număr scăzut de celule roșii din sânge;

greață, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare;

diaree, constipație; sau

modificări ale simțului gustului.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Erdafitinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată probleme cu ochii sau vederea.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează erdafitinib ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Erdafitinib poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 lună după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează erdafitinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 1 lună după ultima doză.

Poate fi mai greu pentru dvs. să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament. Ar trebui să utilizați în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Erdafitinib

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:

8 mg pe cale orală o dată pe zi; crește la 9 mg pe cale orală o dată pe zi, pe baza nivelurilor de fosfat seric și a toleranței la 14 până la 21 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. diagnostic. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom urotelial (mUC) local avansat sau metastatic, care prezintă modificări genetice susceptibile FGFR3 sau FGFR2 și care au progresat în timpul sau după cel puțin o linie de chimioterapie anterioară cu conținut de platină, inclusiv în decurs de 12 luni a chimioterapiei neoadjuvante sau adjuvante cu conținut de platină.

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Erdafitinib

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

medicamente care pot modifica nivelul de fosfat - suplimente de fosfat de potasiu, suplimente de vitamina D, antiacide, clisme sau laxative care conțin fosfat și alte medicamente despre care se știe că conțin fosfat.

Alte medicamente pot afecta erdafitinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.