Erdafitinib

Genel isim: Erdafitinib
Marka isimleri: Balversa
Dozaj formu: ağızdan tablet (3 mg; 4 mg; 5 mg)
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Erdafitinib

Erdafitinib, yetişkinlerde vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) veya ameliyatla alınamayan mesane kanserini tedavi etmek için kullanılır.

Erdafitinib, kanserinizin spesifik bir hastalığı varsa kullanılır. genetik belirteç (anormal bir "FGFR" geni) ve işe yaramayan veya çalışmayı bırakan en az bir başka platin kanser ilacıyla tedavi edildiyseniz. Doktorunuz bu gen için sizi test edecektir.

Erdafitinib genellikle diğer tedaviler başarısız olduktan sonra verilir.

Erdafitinib, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından "hızlandırılmış bir süreçle" onaylandı. " esası. Klinik çalışmalarda bazı kişiler erdafitinib'e yanıt vermiştir ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Erdafitinib bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Erdafitinib yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Fosfat düzeyiniz yüksek olabilir ve kanınızın sık sık test edilmesi gerekecektir. Ağzınızın etrafında uyuşma veya karıncalanma, kas sertliği, vücut ağrıları, kaşıntı veya kızarıklık, yorgunluk, uyku güçlüğü, bulantı, kusma, iştah kaybı veya nefes darlığı hissi gibi belirtileriniz varsa doktorunuza bildirin.

Erdafitinib ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • Görme sorunları, görme kaybı;
  • göz ağrısı veya kızarıklık ; veya
  • tırnaklarınızla veya ayak tırnaklarınızla ilgili sorunlar - ağrı, kanama, tırnakların deriden ayrılması (tırnak yatağı), olağandışı kırılma, tırnak renginde veya dokusunda değişiklikler, çatlaklar veya kütiküllerinizde enfeksiyon.
  • Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

    Yaygın yan etkiler erdafitinib şunları içerebilir:

  • göz kuruluğu;
  • ağız kuruluğu, ağız yaraları;
  • saç dökülmesi;
  • kuru cilt, el veya ayak tırnaklarınızda sorunlar;
  • avuç içlerinizde veya ayak tabanlarınızda kızarıklık, şişlik, ağrı veya kabarcıklar;
  • kas ağrısı;
  • yorgun hissetmek;
  • karaciğer veya böbrek fonksiyon testlerinde anormallik;
  • düşük sodyum seviyeleri, düşük kırmızı kan hücresi sayımı;
  • bulantı, mide ağrısı, iştah kaybı;
  • ishal, kabızlık; veya
  • tat alma duyunuzda değişiklikler.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Erdafitinib

    Gözleriniz veya görmenizle ilgili sorun yaşadıysanız doktorunuza bildirin.

    Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

    Erdafitinib kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne veya baba bu ilacı kullanıyorsa Erdafitinib, doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir.

    Son dozunuzdan sonra en az 1 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya babanın erdafitinib kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

    Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 1 ay boyunca emzirmeyin.

    Bu ilacı kullanırken hamile kalmanız daha zor olabilir. İlaç doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için yine de doğum kontrolünü kullanmalısınız.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Erdafitinib

    Ürotelyal Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

    ağızdan günde bir kez 8 mg; serum fosfat düzeylerine ve hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisiteye kadar 14 ila 21 gün içindeki tolere edilebilirliğe bağlı olarak günde bir kez oral olarak 9 mg'a artırın Yorumlar-FDA onaylı bir yardımcı tarafından tespit edilen tümör numunelerinde duyarlı FGFR genetik değişikliklerinin varlığına dayalı olarak tedavi için hastaları seçin Tanısal.Kullanım: Lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinomu (mUC) olan, duyarlı FGFR3 veya FGFR2 genetik değişiklikleri olan ve 12 ay da dahil olmak üzere en az bir önceki platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında ilerleme gösteren yetişkin hastaların tedavisi için. neoadjuvan veya adjuvan platin içeren kemoterapi.

    Uyarılar

    İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Erdafitinib

    Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, kullandığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

    Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınızı doktorunuza bildirin:

  • fosfat düzeylerini değiştirebilecek ilaçlar -- potasyum fosfat takviyeleri, D vitamini takviyeleri, fosfat içeren antiasitler, lavmanlar veya müshil ilaçlar ve fosfat içerdiği bilinen diğer ilaçlar.
  • Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar erdafitinib'i etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler