Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Obecný název: Etanercept

Použití Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

Injekce etanerceptu se používá samostatně nebo s jinými léky (např. methotrexátem) ke snížení známek a příznaků revmatoidní artritidy nebo psoriatické artritidy, jako jsou otoky kloubů, bolest, únava a trvání ranní ztuhlosti. Může být také použit k léčbě stavu známého jako ankylozující spondylitida.

Injekce etanerceptu se také používá k léčbě juvenilní idiopatické artritidy nebo juvenilní psoriatické artritidy. Používá se také k léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u pacientů, pro které může být přínosem fototerapie (léčba ultrafialovým světlem) nebo jiná léčba.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Erelzi (Etanercept Subcutaneous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

  • zimnice
  • kašel
  • horečka
  • kýchání
  • bolest v krku

    • Méně časté

  • Stah na hrudi
  • deprese
  • zrychlený srdeční tep
  • časté nebo bolestivé močení
  • svědění, bolest, zarudnutí nebo otok na kůži
  • ztuhlost, napětí nebo ztuhlost kloubů nebo svalů
  • nepříjemné pocity nebo bolest žaludku

    • Neznámý výskyt

  • Bolest močového měchýře
  • puchýře, olupování nebo uvolňování kůže
  • krvavá, černá nebo dehtovitá stolice
  • modro-žlutá barvoslepost
  • rozmazané vidění
  • nepohodlí nebo bolest na hrudi
  • zakalená nebo krvavá moč
  • zmatenost
  • tmavá moč
  • snížený výdej moči
  • snížené vidění
  • průjem
  • obtížné, nepravidelné, problematické nebo namáhavé dýchání (nebo se zhorší potíže s dýcháním)
  • potíže s pohybem
  • rozšířené krční žíly
  • dvojité vidění
  • extrémní únava
  • bolest očí
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • ovoce podobný zápach z dechu
  • celkový pocit nepohodlí, nemoci nebo slabosti
  • generalizovaná bolest
  • pálení žáhy
  • vysoký krevní tlak
  • neschopnost pohybovat pažemi, nohama nebo obličejovými svaly
  • trávicí potíže
  • nepravidelný srdeční tep
  • bolest kloubů nebo svalů
  • velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavní orgány
  • závratě
  • ztráta vědomí
  • citlivost svalů
  • bolest nebo nepohodlí v pažích, čelisti, zádech nebo krku
  • bolest, zarudnutí nebo otok paže nebo nohy
  • problémy s funkcí střev nebo močového měchýře
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červená kůže, šupinatá kůže nebo krusta
  • záchvaty
  • těžká a pokračující nevolnost
  • závažná necitlivost, zejména na jedné straně obličeje nebo těla
  • boláky, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • otoky obličeje, prstů, chodidel nebo dolních končetin
  • citlivost
  • problémy se soustředěním
  • problémy se spánkem
  • nevysvětlitelná ztráta hmotnosti
  • neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina
  • úbytek hmotnosti
  • žluté oči nebo kůže

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Ztráta energie nebo slabost
  • nauzea
  • bolest nebo pálení v krku
  • zarudnutí nebo svědění, bolest nebo otok v místě vpichu (pod kůží)
  • rýma nebo ucpaný nos
  • bolesti žaludku
  • zvracení

    • Méně časté

  • Hrudky pod kůží
  • suché oči
  • sucho v ústech
  • ztráta nebo řídnutí vlasů
  • podráždění nebo bolest v ústech
  • svědění , zarudnutí nebo slzení oka
  • kožní vyrážka

    • Neznámý výskyt

  • Změněné vnímání chuti
  • pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení
  • pocit na omdlení, závrať nebo točení hlavy
  • pocit tepla nebo horka
  • zrudnutí nebo zarudnutí kůže, zejména na obličeji a krku
  • ztráta chuti k jídlu
  • pocení
  • přírůstek hmotnosti

    • U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce etanerceptu u dětí s juvenilní idiopatickou artritidou a aktivní juvenilní psoriatickou artritidou mladších než 2 roky au dětí s psoriázou mladších než 4 roky. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce etanerceptu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít infekce, což může vyžadovat opatrnost u pacientů, kteří dostávají injekci etanerceptu.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Abatacept
  • Vakcína proti adenoviru
  • Anakinra
  • Anifrolumab-fnia
  • Vakcína Bacillus of Calmette a Guerin, živá
  • Baricitinib
  • Vakcína proti choleře, živá
  • Cyklofosfamid
  • Tetravalentní vakcína proti horečce dengue, živá
  • Infliximab
  • Vakcína proti viru chřipky, živá
  • Vakcína proti viru spalniček, živá
  • Vakcína proti viru příušnic, živá
  • Vakcína proti polioviru, živá
  • Rilonacept
  • Vakcína proti rotavirům, živá
  • Vakcína proti viru zarděnek, živá
  • Vakcína proti neštovicím
  • Vakcína proti tyfu, živá
  • Vakcína proti viru varicella, živá
  • Vedolizumab
  • Vakcína proti žluté zimnici
  • Vakcína Zoster, živá

    • Interakce s jídlem/ Tabák/Alkohol

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Alkoholická hepatitida, středně těžká až těžká nebo
  • Problémy s krví nebo kostní dření (např. aplastická anémie, nízký počet bílých krvinek), anamnéza nebo
  • městnavé srdeční selhání , anamnéza nebo
  • problémy s nervovým systémem (např. Guillain-Barrého syndrom, roztroušená skleróza, demyelinizační onemocnění) nebo
  • optická neuritida (zánět očního nervu) nebo
  • Psoriáza (kožní onemocnění) nebo
  • Záchvaty, anamnéza – Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Rakovina, anamnéza nebo
  • Cukrovka nebo
  • Onemocnění imunitního systému, anamnéza nebo
  • Infekce (např. hepatitida B, bakterie, houba, virus), aktivní nebo v anamnéze nebo
  • tuberkulóza, aktivní nebo anamnéza nebo
  • granulomatóza polyangiitida (zánět krevních cév, který postihuje plíce, ledviny nebo jiné orgánů) – U pacientů s těmito stavy může být zvýšená pravděpodobnost nežádoucích účinků.
  • Sepse (závažná infekce v krvi) – neměl by být používán u pacientů s tímto onemocněním.

    • Jak používat Erelzi (Etanercept Subcutaneous)

    Tento lék se podává injekcí pod kůži stehna, žaludku nebo horní části paže. Etanercept může být někdy podáván doma pacientům, kteří nemusí být v nemocnici. Pokud vy nebo vaše dítě používáte tento lék doma, váš lékař nebo zdravotní sestra vás naučí, jak lék připravit a aplikovat. Ujistěte se, že přesně rozumíte tomu, jak lék používat.

    Tento lék je dodáván s návodem k léčbě a pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Pokud tento lék používáte doma, zobrazí se vám oblasti těla, kam lze injekci podat. Pokaždé, když dáte sobě nebo svému dítěti injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům.

    Tento lék je dostupný ve 4 formách. Můžete použít předplněnou zásobní vložku Enbrel Mini™ prostřednictvím opakovaně použitelného autoinjektoru AutoTouch™, předplněnou injekční stříkačku, předplněný autoinjektor SureClick™ nebo lahvičku (skleněnou nádobu).

    Kryt jehly na předplněné injekční stříkačce, autoinjektoru SureClick™ a zásobní vložce Enbrel Mini™ obsahuje suchou přírodní pryž (derivát latexu), která může způsobit alergické reakce u lidí citlivých na latex. Informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě alergii na latex, než začnete tento přípravek používat.

    Použití autoinjektoru nebo injekční stříkačky:

  • Před a po použití tohoto léku si umyjte ruce mýdlem a vodou.
  • Vyjměte krabičku pomocí stříkačku nebo autoinjektor z chladničky a umístěte jej na čistý hadřík.
  • Nechte stříkačku nebo autoinjektor 15 až 30 minut zahřát na pokojovou teplotu.
  • Neodstraňujte jehlu zakryjte předplněnou injekční stříkačku nebo uzávěr autoinjektoru a nechte lék dosáhnout pokojové teploty. Odstraňte je bezprostředně před použitím.
  • Zkontrolujte tekutinu ve stříkačce nebo autoinjektoru. Měl by být čirý a bezbarvý a může obsahovat malé bílé částice. Pokud je zakalená, má změněnou barvu nebo obsahuje velké částice, nepoužívejte ji.
  • Zkontrolujte, zda množství tekutiny v předplněné injekční stříkačce spadá mezi dvě fialové čárky indikátoru úrovně naplnění na injekční stříkačce. Pokud ve stříkačce není správné množství tekutiny, nepoužívejte ji.
  • Pokud je tekutina čirá, položte ji na čistý rovný povrch. Lékem netřeste.
  • Vyberte si místo vpichu na těle (např. stehno, břicho nebo oblast žaludku nebo nadloktí). Očistěte místo vpichu čerstvým tampónem napuštěným alkoholem a nechte jej oschnout.
  • Až jste připraveni aplikovat injekci, sejměte kryt nebo kryt jehly.
  • Neaplikujte injekci do oblastí kůže, kde je kůže je citlivá, pohmožděná, červená, tvrdá, tlustá, šupinatá, má jizvy nebo strie nebo je postižená psoriázou.
  • Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby (odolné proti propíchnutí), do které jehly nemohou prostrčit. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

    • Použití zásobníku Enbrel Mini™ pomocí autoinjektoru AutoTouch™ pro opakované použití:

  • Před a po použití tohoto léku si umyjte ruce mýdlem a vodou.
  • Nechte kazetu 30 minut zahřát na pokojovou teplotu. Netřeste s ním.
  • Neodstraňujte fialový uzávěr z Enbrel Mini™, dokud lék nebude mít pokojovou teplotu. Neodstraňujte uzávěr, pokud není zásobník uvnitř autoinjektoru AutoTouch™ pro opakované použití a nejste připraveni k injekci.
  • Zkontrolujte tekutinu v Enbrel Mini™. Měl by být čirý a bezbarvý a může obsahovat malé bílé částice. Pokud je zakalený, má změněnou barvu nebo jsou v něm velké částice, nepoužívejte jej.
  • Nepoužívejte Enbrel Mini™, pokud vypadá prasklý nebo zlomený, pokud chybí fialový uzávěr nebo není bezpečně připevněn , nebo pokud spadl na tvrdý povrch.
  • Stiskněte tlačítko dvířek na autoinjektoru AutoTouch™ pro opakované použití a vložte kazetu Enbrel Mini™. Měl by volně a zcela zasunout do dvířek.
  • Neaplikujte injekci do oblastí kůže, kde je kůže citlivá, pohmožděná, červená, tvrdá, tlustá, šupinatá, má jizvy nebo strie nebo je postižena lupénkou.
  • Vyberte si místo vpichu na těle (např. stehno, oblast břicha nebo nadloktí).
  • Jakmile jste připraveni k injekci, sejměte kryt jehly. Nezapomeňte si poznamenat stavové tlačítko na autoinjektoru.
  • Před každým použitím a po každém použití očistěte spodní část (konec vstřikování) autoinjektoru AutoTouch™. Neuchovávejte AutoTouch™ v chladničce s Enbrel Mini™.

    • Použití lahvičky:

  • Před a po použití tohoto léku si umyjte ruce mýdlem a vodou.
  • Injekční lahvička s prášek musí být smíchán s tekutinou, která je součástí vaší dávkovací sady. Smíchejte lék pouze tehdy, když jste připraveni jej použít. Po promíchání lékem netřeste.
  • Nepoužívejte směs, pokud je zakalená nebo v ní plavou částice.
  • Pokud je tekutina čirá, připravte si dávku naplněním stříkačky správným množstvím z lahvičky. Před podáním injekce nasaďte na stříkačku novou jehlu.
  • Vyberte si místo vpichu na těle (např. stehno, oblast žaludku nebo nadloktí). Očistěte místo vpichu čerstvým tampónem napuštěným alkoholem a nechte oschnout.
  • Neaplikujte injekci do oblastí kůže, kde je kůže citlivá, pohmožděná, červená, tvrdá, tlustá, šupinatá, má jizvy nebo strie nebo postižených psoriázou.
  • Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby (odolné proti propíchnutí), kterou jehly nemohou propíchnout. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.
  • Pokud používáte jednu lahvičku (nádobku) pro více než jednu dávku, použijte nálepky „Datum míchání“ z dávkovací sady a zapište si datum, kdy jste lék namíchali . Nalepte nálepku na lahvičku.
  • Nepoužitou směs ihned dejte do chladničky. Nemíchejte obsah jedné lahvičky s jinou lahvičkou.
  • Všechny nepoužité léky po 14 dnech vyhoďte.

    • Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro injekční lékové formy (předplněný autoinjektor, předplněná zásobní vložka, předplněná injekční stříkačka nebo lahvička):
  • Pro ankylozující spondylitidu:
  • Dospělí – 50 miligramů (mg) injekčně pod kůži jednou týdně.
  • Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro juvenilní idiopatickou artritidu a juvenilní psoriatickou artritidu:
  • Děti ve věku 2 let a starší s hmotností 63 kilogramů (kg) nebo více – 50 miligramů (mg ) injekčně pod kůži jednou týdně.
  • Děti ve věku 2 let a starší vážící méně než 63 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 0,8 miligramu (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti, podává se injekčně pod kůži jednou týdně.
  • Děti mladší 2 let – Použití a dávku musí určit lékař .
  • Pro ložiskovou psoriázu:
  • Dospělí – nejprve 50 miligramů (mg) podávaných pod kůži 2krát týdně po dobu 3 měsíců. Poté se jednou týdně aplikuje pod kůži udržovací dávka 50 mg. Někteří pacienti mohou dostávat úvodní dávku 25 nebo 50 mg týdně.
  • Děti ve věku 4 let a starší s hmotností 63 kilogramů (kg) nebo více – 50 mg injekčně pod kůži jednou týdně.
  • Děti ve věku 4 let a starší s hmotností nižší než 63 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 0,8 miligramu (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti aplikovaná pod kůži jednou týdně.
  • Děti mladší 4 let nebo vážící méně než 63 kg – použití a dávka musí určí váš lékař.
  • Pro revmatoidní artritidu a psoriatickou artritidu:
  • Dospělí – 50 miligramů (mg) podávaných pod kůži jednou týdně s methotrexátem nebo bez něj.
  • Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.

    • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

    Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

    Chraňte lék před přímým světlem. Uchovávejte svůj lék v původním obalu, dokud nebudete připraveni jej použít.

    Uchovávejte tento přípravek v původním obalu. Lék můžete také uchovávat při pokojové teplotě po dobu až 14 dnů (lahvička) nebo 30 dnů (předplněný autoinjektor, injekční stříkačka nebo zásobní vložka). Jakmile dosáhne pokojové teploty, nevkládejte jej zpět do chladničky. Po 14 dnech (lahvička) nebo 30 dnech (předplněný autoinjektor, injekční stříkačka nebo zásobní vložka) vyhoďte veškerý nepoužitý lék, který byl uchováván při pokojové teplotě. Neuchovávejte lék v extrémním horku nebo chladu (včetně jeho uchovávání v přihrádce nebo kufru vozidla).

    Nechlaďte opakovaně použitelný autoinjektor AutoTouch™. Uchovávejte při pokojové teplotě.

    Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kde jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

    Schopnost vašeho těla bojovat s infekcí může být během léčby etanerceptem snížena. Je velmi důležité, abyste při prvních známkách jakékoli infekce zavolali svého lékaře. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě horečku, zimnici, kašel nebo chrapot, příznaky podobné chřipce, bolesti dolní části zad nebo boku, bolestivé nebo obtížné močení nebo neobvyklou únavu nebo slabost.

    Během léčby etanerceptem nepodstupujte žádná očkování (vakcíny) bez souhlasu svého lékaře. Vakcíny vašeho dítěte musí být aktuální, než začne používat etanercept. Pokud k tomu máte nějaké otázky, zeptejte se lékaře svého dítěte.

    Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce včetně anafylaxe. To může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě po podání léku vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst.

    Vy nebo vaše dítě budete muset podstoupit kožní test na tuberkulózu, než začnete tento přípravek používat. Informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo ve vašem domě někdy měli pozitivní reakci na kožní test na tuberkulózu.

    Tento lék může zvýšit riziko vzniku syndromu podobného lupusu nebo autoimunitní hepatitidy. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě horečku nebo zimnici, celkový pocit nepohodlí, nemoci nebo slabosti, světle zbarvenou stolici, nevolnost, zvracení, bolest v pravé horní části břicha nebo žaludku nebo žluté oči a kůže.

    Během léčby tímto přípravkem se mohou objevit závažné kožní reakce. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, horečku, svědění, bolest kloubů nebo svalů, červené kožní léze, bolest v krku, vředy, vředy nebo bílou skvrny v ústech nebo na rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost.

    U lidí užívajících tento lék se vzácně vyskytly závažné problémy s nervovým systémem, včetně syndromu Guillain-Barrého, roztroušené sklerózy, demyelinizačního onemocnění a záchvatů. Promluvte si se svým lékařem, pokud o tom máte obavy.

    U malého počtu lidí (včetně dětí a dospívajících), kteří užívali tento lék, se vyvinuly určité typy rakoviny (např. leukémie, lymfom, rakovina kůže). U některých pacientů se také vyvinul vzácný typ rakoviny nazývaný lymfom. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě neobvyklé krvácení, modřiny nebo slabost, oteklé lymfatické uzliny na krku, v podpaží nebo tříslech nebo nevysvětlitelný úbytek hmotnosti. Okamžitě se také poraďte se svým lékařem, pokud máte na kůži červené, šupinaté skvrny nebo vyvýšené hrbolky, které jsou plné hnisu.

    Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte potíže s dýcháním, otoky obličeje, prstů, chodidel nebo dolních končetin nebo náhlé zvýšení tělesné hmotnosti. Mohou to být příznaky srdečního onemocnění zvaného městnavé srdeční selhání (CHF).

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. Patří sem abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®) nebo cyklofosfamid (Cytoxan®). Užívání kteréhokoli z nich spolu s tímto lékem může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova